本發(fā)明涉及油莎豆開發(fā)利用領(lǐng)域,具體而言,涉及一種連續(xù)從油莎豆中提取淀粉和多糖的方法及其多糖產(chǎn)品。
背景技術(shù):
油莎豆,又名油莎草,原產(chǎn)于非洲地中海沿岸,屬于禾本科一年生植物。油莎豆是一種優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、綜合利用價(jià)值很高的油、糧多用新型作物,也是美化、綠化環(huán)境的觀賞植物。該品種適應(yīng)性強(qiáng),產(chǎn)量高,已廣泛引進(jìn)種植在我國的黑龍江、河北等地。
油莎豆的淀粉含量高達(dá)30%左右,且油莎豆淀粉經(jīng)羥甲基化后,熱糊和冷糊均有較好的穩(wěn)定性,并具有易糊化、凍溶性穩(wěn)定、透明度高等特點(diǎn),是制造果膠、卡拉膠、冷飲的優(yōu)良原料。但目前,油莎豆的開發(fā)利用尚不完全,淀粉的提取率低,純度也相對(duì)較低,不利于油莎豆?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)的充分利用。
油莎豆是一種重要的油料作物,制取油豆沙油是利用油莎豆的主要途徑之一。目前,對(duì)油莎豆的利用僅限于從油莎豆中提取油脂,而對(duì)其中所含的淀粉和多糖類物質(zhì)沒有進(jìn)一步開發(fā)利用,造成資源浪費(fèi)。鑒于此,本發(fā)明提出一種連續(xù)從油莎豆中提取淀粉和多糖的方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的第一目的在于提供一種連續(xù)從油莎豆中提取淀粉和多糖的方法,該方法能夠連續(xù)的從油莎豆中提取得到淀粉和多糖,工藝簡(jiǎn)單,容易實(shí)施,且淀粉和多糖的提取率高,純度大。
本發(fā)明的第二目的在于提供一種油莎豆的多糖產(chǎn)品,該多糖產(chǎn)品中所用的油莎豆多糖,純度大、質(zhì)量好,進(jìn)而使得該多糖產(chǎn)品的品質(zhì)高。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的,特采用以下技術(shù)方案:
一種連續(xù)從油莎豆中提取淀粉和多糖的方法,其包括:
將油莎豆與濃度為1.5~2wt%的石灰水混合,于55~60℃下浸泡5~8h后,勻漿處理并過濾,得勻漿液和濾渣,其中油莎豆與石灰水的料液比為1:8~12;
將勻漿液進(jìn)行超聲處理后,靜置12~24h,離心,得淀粉提取物;以及
將濾渣與水混合,滅菌處理后,得到濾渣液,用酸調(diào)節(jié)濾渣液的ph至4.5~5.5后,再將活化后的復(fù)合酶劑與濾渣液混合,進(jìn)行酶解處理后,離心,得多糖提取物。
一種油莎豆的多糖產(chǎn)品,其包括由上述方法所制得的多糖,以及食品學(xué)上可接受的添加劑。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果為:
本公開內(nèi)容提供的這種油莎豆中淀粉和多糖的提取方法,采用石灰水浸泡及勻漿工藝,得到勻漿液和濾渣,再采用不同的處理方法以及工藝參數(shù),從勻漿液中分離提取得到油莎豆淀粉提取物,從濾渣中分離提取得到油莎豆多糖提取物,從而大幅提高了油莎豆中淀粉和多糖的提取率和純度。此外,該方法能夠連續(xù)的從油莎豆中提取得到淀粉和多糖,所需要的工藝設(shè)備簡(jiǎn)單,容易實(shí)施,且無須使用有機(jī)溶劑,綠色環(huán)保。
該方法提取的多糖可以用來制備多種油莎豆的多糖制品,由于多糖的純度高,且在復(fù)合酶劑的作用下,多以短鏈多糖的形式存在,甜度高,因此所制得的油莎豆多糖產(chǎn)品的品質(zhì)高。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方案進(jìn)行詳細(xì)描述,但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)理解,下列實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明,而不應(yīng)視為限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例中未注明具體條件者,按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者,均為可以通過市售購買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。
本實(shí)施方式提供一種連續(xù)從油莎豆中提取淀粉和多糖的方法,其包括以下步驟:
步驟s1:將油莎豆與濃度為1.5~2wt%的石灰水混合,于55~60℃下浸泡5~8h后,勻漿處理并過濾,得勻漿液和濾渣,其中油莎豆與石灰水的料液比為1:8~12。
由于油莎豆塊莖中含有果膠物質(zhì),采用石灰水浸泡,由于石灰水為堿性,能夠溶解部分果膠物質(zhì),因此能夠降低提取過程中的溶液粘度,從而提高淀粉和多糖的提取率。
浸泡時(shí),石灰水的濃度為1.5~2wt%,或者為1.6~1.9wt%,或者為1.7~1.8wt%。其中,油莎豆與石灰水的料液比為1:8~12,或者為1:9~10。發(fā)明人經(jīng)多年研究表明,當(dāng)石灰水的濃度、以及料液比在這些濃度范圍中時(shí),石灰水的堿性適宜,對(duì)果膠類物質(zhì)的溶解效果好,有助于淀粉和多糖類成分的溶出提取。
進(jìn)一步的,在油莎豆與石灰水混合前,將油莎豆粉碎至10~30目,或者為15~25目,或者為20目。將油莎豆粉碎成粒狀,有利于加速油莎豆的溶脹,提高油莎豆中淀粉和多糖等物質(zhì)的溶出效率。
進(jìn)一步的,在制備勻漿液和濾渣的過程中,還包括:油莎豆經(jīng)勻漿處理后過160~180目篩,將所得到的濾液于2500~3000rmp下離心10~15min。可選擇的,油莎豆經(jīng)勻漿處理后過160~180目篩,或者過165~175目篩,或者過170目篩,過篩后固液分離,使濾渣與液較為徹底的分離開。再將所得的濾液進(jìn)行離心分離,進(jìn)一步提高濾液中淀粉的含量以及濾渣中多糖的含量,去除分子量較小的小分子雜質(zhì)。較為優(yōu)選的,離心條件為:在2500~3000rmp下離心10~15min;或者為在2500~2800rmp下離心13~15min;或者為在2800~3000rmp下離心10~12min;更為具體的為,在在2800rmp下離心12min。
步驟s2:將勻漿液進(jìn)行超聲處理后,靜置12~24h,離心,得淀粉提取物。
采用超聲法處理勻漿液,促進(jìn)勻漿液中不溶性物質(zhì)的溶解,并加速勻漿液中固體微粒中淀粉分子的運(yùn)動(dòng)速度,加速其溶出。進(jìn)一步的,超聲處理中,微波頻率為1500~3000hz,或者為2000~2500hz;處理時(shí)間為20~30min,或者為23~28min。
進(jìn)一步的,將勻漿液進(jìn)行超聲處理后,將勻漿液的濃度調(diào)至1.5~2.0g/l,或者為1.7~1.8g/l,或者為1.75g/l。用水調(diào)節(jié)勻漿液的濃度,使其濃稠度適宜,便于沉降得到淀粉乳,且重新將其濃度調(diào)小后,有利于提高淀粉乳的純度。
隨后,再用堿調(diào)節(jié)勻漿液的ph值至8.0~8.5后,靜置。用堿調(diào)節(jié),有助于加速勻漿液中的淀粉沉降,縮短靜置時(shí)間。其中,堿包括氫氧化鈉、氫氧化鈣和氨水中的任意一種,優(yōu)選為用氫氧化鈣調(diào)節(jié)ph。
進(jìn)一步的,靜置后,將勻漿液于4000~5000rmp下離心5~10min。再次將勻漿液在高轉(zhuǎn)速下進(jìn)行離心,有利于去除分子量略小于淀粉的雜質(zhì),對(duì)沉降后的淀粉乳進(jìn)行再次純化,從而提高最后所得淀粉提取物的純度。
進(jìn)一步的,將離心勻漿液得到的淀粉乳用水洗滌2~3次,再用活性炭脫色后,進(jìn)行干燥處理。其中,油莎豆與活性炭的質(zhì)量比為1:0.03~0.05,或者為1:0.04。將活性炭與淀粉乳混合,利用活性炭的吸附作用,將淀粉乳中混有的色素等雜質(zhì)去除,從而提高所得淀粉提取物的純度及質(zhì)量。
步驟s3:將濾渣與水混合,滅菌處理后,得到濾渣液,用酸調(diào)節(jié)濾渣液的ph至4.5~5.5后,再將活化后的復(fù)合酶劑與濾渣液混合,進(jìn)行酶解處理后,離心,得多糖提取物。
由于濾渣中混有少量的石灰水,顯堿性,不利于后續(xù)加入的復(fù)合酶劑的活性,因此在加入復(fù)合酶劑前,用酸調(diào)節(jié)濾渣液的ph至4.5~5.5,或者ph至4.8~5.2,或者ph至5.0,由此來達(dá)到復(fù)合酶劑的最適ph范圍。可選擇的,酸包括鹽酸、醋酸、檸檬酸和酒石酸中的任意一種,優(yōu)選的,采用醋酸調(diào)節(jié)濾渣液的ph值。
進(jìn)一步的,復(fù)合酶劑包括纖維素酶、果膠酶、蛋白酶中的至少兩種。采用纖維素酶和蛋白酶,有利于降解油莎豆的細(xì)胞壁,促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)容物的溶出,進(jìn)而提高淀粉和多糖的提取效率。采用果膠酶,有利于將降解油莎豆塊莖中含有的果膠物質(zhì),進(jìn)一步降低后續(xù)處理過程中的溶液粘度,提高淀粉和多糖的提取率。可選擇的,復(fù)合酶劑按重量份數(shù)計(jì)包括:纖維素酶2~5份、果膠酶3~7份、和蛋白酶1~3份。或者為,纖維素酶3~4份、果膠酶4~6份、和蛋白酶2~3份;或者為纖維素酶3份、果膠酶5份、和蛋白酶2份。發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)復(fù)合酶劑為上述比例時(shí),最后提取得到的淀粉和多糖的提取率和純度較佳。
進(jìn)一步的,活化復(fù)合酶劑的方法包括:將復(fù)合酶劑于45~55℃下水浴加熱15~25min;或者為將復(fù)合酶劑于48~52℃下水浴加熱18~22min;或者為將復(fù)合酶劑于50℃下水浴加熱20min。通過在此條件下處理復(fù)合酶劑,能夠提高復(fù)合酶劑中各酶的活性,從而提高其對(duì)纖維素、果膠、蛋白等物質(zhì)的降解速率。
可選擇的,酶解處理包括:將復(fù)合酶劑與濾渣液的混合液于45~55℃下加熱2.5~3.5h;或者為將此合液于48~52℃下加熱2.8~3.2h;或者為將此合液于50℃下加熱3.0h。發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn),在此條件下進(jìn)行酶解反應(yīng),酶解效率高。
綜上,本實(shí)施方式所提供的這種油莎豆中淀粉和多糖的提取方法,采用石灰水浸泡及勻漿工藝,得到勻漿液和濾渣,再采用不同的處理方法以及工藝參數(shù),從勻漿液中分離提取得到油莎豆淀粉提取物,從濾渣中分離提取得到油莎豆多糖提取物,從而大幅提高了油莎豆中淀粉和多糖的提取率和純度。此外,該方法能夠連續(xù)的從油莎豆中提取得到淀粉和多糖,所需要的工藝設(shè)備簡(jiǎn)單,容易實(shí)施,且無須使用有機(jī)溶劑,綠色環(huán)保。
本實(shí)施方式還提供一種油莎豆的多糖產(chǎn)品,其包括由上述方法所制得的多糖,以及食品學(xué)上可接受的添加劑。由上述方法提取得到的多糖(即多糖提取物)可以用來制備各種油莎豆的多糖產(chǎn)品,由于多糖的純度高,且在復(fù)合酶劑的作用下,多以短鏈多糖的形式存在,甜度高,因此所制得的油莎豆多糖產(chǎn)品的品質(zhì)高。
以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的特征和性能作進(jìn)一步的詳細(xì)描述:
實(shí)施例1
本實(shí)施例提供一種連續(xù)從油莎豆中提取淀粉和多糖的方法,其包括:
a.將200kg的油莎豆洗凈后,與石灰水混合,其中,石灰水的濃度為1.5wt%,油莎豆與石灰水的料液比為1:8。將浸泡有油莎豆的石灰水混合物在55℃下加熱8h后,將浸泡后的油莎豆與石灰水一起,加入勻漿機(jī)中,進(jìn)行勻漿。勻漿后過濾,得勻漿液和濾渣。
b.將勻漿液進(jìn)行超聲處理,微波頻率為3000hz,處理時(shí)間為20min;超聲處理后,靜置24h,離心,洗滌后混干得淀粉提取物。
c.將濾渣與水混合,滅菌處理后,得到濾渣液,用醋酸調(diào)節(jié)濾渣液的ph至5.0后,再將活化后的復(fù)合酶劑與濾渣液混合,進(jìn)行酶解處理后,離心,得多糖提取物。
實(shí)施例2
本實(shí)施例提供一種連續(xù)從油莎豆中提取淀粉和多糖的方法,其包括:
a.將200kg的油莎豆洗凈后,與石灰水混合,其中,石灰水的濃度為2wt%,油莎豆與石灰水的料液比為1:10。將浸泡有油莎豆的石灰水混合物在60℃下加熱5h后,將浸泡后的油莎豆與石灰水一起,加入勻漿機(jī)中,進(jìn)行勻漿。勻漿后過濾,得勻漿液和濾渣。
b.將勻漿液進(jìn)行超聲處理,微波頻率為1500hz,處理時(shí)間為30min;超聲處理后,靜置12h,離心,洗滌后混干得淀粉提取物。
c.將濾渣與水混合,滅菌處理后,得到濾渣液,用稀鹽酸調(diào)節(jié)濾渣液的ph至5.5后,再將活化后的復(fù)合酶劑與濾渣液混合,進(jìn)行酶解處理后,離心,得多糖提取物。
實(shí)施例3
本實(shí)施例提供一種連續(xù)從油莎豆中提取淀粉和多糖的方法,其包括:
a.將200kg的油莎豆洗凈后,與石灰水混合,其中,石灰水的濃度為1.75wt%,油莎豆與石灰水的料液比為1:12。將浸泡有油莎豆的石灰水混合物在58℃下加熱6.5h后,將浸泡后的油莎豆與石灰水一起,加入勻漿機(jī)中,進(jìn)行勻漿。勻漿后過濾,得勻漿液和濾渣。
b.將勻漿液進(jìn)行超聲處理,微波頻率為2200hz,處理時(shí)間為25min;超聲處理后,靜置18h,離心,洗滌后混干得淀粉提取物。
c.將濾渣與水混合,滅菌處理后,得到濾渣液,用檸檬酸調(diào)節(jié)濾渣液的ph至5.5后,再將活化后的復(fù)合酶劑與濾渣液混合,進(jìn)行酶解處理后,離心,得多糖提取物。
實(shí)施例4
本實(shí)施例提供一種連續(xù)從油莎豆中提取淀粉和多糖的方法,其包括:
a.將200kg的油莎豆洗凈后,與石灰水混合,其中,石灰水的濃度為1.5wt%,油莎豆與石灰水的料液比為1:8。將浸泡有油莎豆的石灰水混合物在55℃下加熱8h后,將浸泡后的油莎豆與石灰水一起,加入勻漿機(jī)中,進(jìn)行勻漿。勻漿后過濾,得勻漿液和濾渣。
b.將勻漿液進(jìn)行超聲處理,微波頻率為1800hz,處理時(shí)間為25min;隨后,將勻漿液的濃度調(diào)至1.5g/l,再用堿調(diào)節(jié)勻漿液的ph值至8.0后,靜置12h;再然后,將勻漿液于5000rmp下離心5min,得到淀粉乳。將淀粉乳用清水洗滌2次,再用10g活性炭脫色后,烘干得淀粉提取物。
c.配制復(fù)合酶劑:纖維素酶2kg、果膠酶7kg、和蛋白酶3kg。并將配制好的復(fù)合酶劑于45℃下水浴加熱25min進(jìn)行活化。
d.將濾渣與水混合,滅菌處理后,得到濾渣液,用醋酸調(diào)節(jié)濾渣液的ph至5.0后,再將活化后的復(fù)合酶劑與濾渣液混合,于50℃下加熱3h進(jìn)行酶解處理后,離心,得多糖提取物。
實(shí)施例5
本實(shí)施例提供一種連續(xù)從油莎豆中提取淀粉和多糖的方法,其包括:
a.將200kg的油莎豆洗凈后,與石灰水混合,其中,石灰水的濃度為1.5wt%,油莎豆與石灰水的料液比為1:8。將浸泡有油莎豆的石灰水混合物在55℃下加熱8h后,將浸泡后的油莎豆與石灰水一起,加入勻漿機(jī)中,進(jìn)行勻漿。勻漿后過濾,得勻漿液和濾渣。
b.將勻漿液進(jìn)行超聲處理,微波頻率為1800hz,處理時(shí)間為25min;隨后,將勻漿液的濃度調(diào)至1.75g/l,再用堿調(diào)節(jié)勻漿液的ph值至8.2后,靜置12h;再然后,將勻漿液于4500rmp下離心8min,得到淀粉乳。將淀粉乳用清水洗滌2~3次,再用6~10g活性炭脫色后,烘干得淀粉提取物。
c.配制復(fù)合酶劑:纖維素酶5kg、果膠酶3kg、和蛋白酶1kg。并將配制好的復(fù)合酶劑于55℃下水浴加熱15min進(jìn)行活化。
d.將濾渣與水混合,滅菌處理后,得到濾渣液,用醋酸調(diào)節(jié)濾渣液的ph至5.0后,再將活化后的復(fù)合酶劑與濾渣液混合,于45℃下加熱3.5h進(jìn)行酶解處理后,離心,得多糖提取物。
實(shí)施例6
本實(shí)施例提供一種連續(xù)從油莎豆中提取淀粉和多糖的方法,其包括:
a.將200kg的油莎豆洗凈后,與石灰水混合,其中,石灰水的濃度為1.5wt%,油莎豆與石灰水的料液比為1:8。將浸泡有油莎豆的石灰水混合物在55℃下加熱8h后,將浸泡后的油莎豆與石灰水一起,加入勻漿機(jī)中,進(jìn)行勻漿。勻漿后過濾,得勻漿液和濾渣。
b.將勻漿液進(jìn)行超聲處理,微波頻率為1800hz,處理時(shí)間為25min;隨后,將勻漿液的濃度調(diào)至2.0g/l,再用堿調(diào)節(jié)勻漿液的ph值至8.5后,靜置12h;再然后,將勻漿液于4000rmp下離心10min,得到淀粉乳。將淀粉乳用清水洗滌3次,再用6g活性炭脫色后,烘干得淀粉提取物。
c.配制復(fù)合酶劑:纖維素酶3kg、果膠酶5kg、和蛋白酶2kg。并將配制好的復(fù)合酶劑于50℃下水浴加熱20min進(jìn)行活化。
d.將濾渣與水混合,滅菌處理后,得到濾渣液,用醋酸調(diào)節(jié)濾渣液的ph至5.0后,再將活化后的復(fù)合酶劑與濾渣液混合,于55℃下加熱2.5h進(jìn)行酶解處理后,離心,得多糖提取物。
對(duì)比例1
本對(duì)比例提供一種從油莎豆中提取淀粉和多糖的方法,其包括:
a.將200kg的油莎豆洗凈后,與石灰水混合,其中,石灰水的濃度為1.2wt%,油莎豆與石灰水的料液比為1:10。將浸泡有油莎豆的石灰水混合物在50℃下加熱4h。將浸泡后的油莎豆與石灰水一起,加入勻漿機(jī)中,進(jìn)行勻漿。勻漿后過濾,得勻漿液和濾渣。
b.將勻漿液靜置18h,離心,洗滌后混干得淀粉提取物。
c.配制復(fù)合酶劑:纖維素酶6kg、果膠酶8kg、和蛋白酶2kg。并將配制好的復(fù)合酶劑于60℃下水浴加熱20min進(jìn)行活化。
d.將濾渣與水混合,滅菌處理后,得到濾渣液,再將活化后的復(fù)合酶劑與濾渣液混合,于60℃下加熱2.5h進(jìn)行酶解處理后,離心,得多糖提取物。
實(shí)驗(yàn)例
測(cè)定并計(jì)算實(shí)施例1~6中所得的淀粉提取物中的淀粉純度及淀粉提取率,以及多糖提取物中的多糖純度和多糖提取率,結(jié)果記錄在表1:
(1)采用碘顯色法測(cè)定油莎豆、實(shí)施例1~9、以及對(duì)比例1中提供的淀粉提取物中的淀粉含量(純度);
按下式計(jì)算淀粉提取率(%):
淀粉提取率(%)=(mx×wx%)/(m0×w0%)×100%
其中,mx為淀粉提取物的質(zhì)量;wx為淀粉提取物中淀粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù);m0為油莎豆的質(zhì)量;w0為油莎豆中淀粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
(2)采用硫酸-苯酚法測(cè)定油莎豆、實(shí)施例1~9、以及對(duì)比例1中提供的多糖提取物中的多糖含量(純度);
多糖提取率(%)=(mx×wx%)/(m0×w0%)×100%
其中,mx為多糖提取物的質(zhì)量;wx為多糖提取物中多糖的質(zhì)量分?jǐn)?shù);m0為油莎豆的質(zhì)量;w0為油莎豆中多糖的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
表1.油莎豆中淀粉提取的結(jié)果
由表1可知:
經(jīng)測(cè)定,采用實(shí)施例1~6提供的提取方法,淀粉的提取率大于80%,遠(yuǎn)大于對(duì)比例1中提供的提取方法(提取率為63.46%),且實(shí)施例1~6所制得的淀粉提取物的純度(84%以上)也遠(yuǎn)大于對(duì)比例1中所得的淀粉提取物的純度(71.87%以上)。由此說明,本發(fā)明實(shí)施例1~6中提供的提取方法,對(duì)淀粉的提取效率高,所得的淀粉純度高、質(zhì)量好。
采用實(shí)施例1~6提供的提取方法,果糖的提取率大于74%,遠(yuǎn)大于對(duì)比例1中提供的提取方法(提取率為53.12%),且實(shí)施例1~6所制得的果糖提取物的純度(85%以上)也遠(yuǎn)大于對(duì)比例1中所得的果糖提取物的純度(69.94%以上)。由此說明,本發(fā)明實(shí)施例1~6中提供的提取方法,對(duì)多糖的提取效率高,所得的果糖純度高、質(zhì)量好。
此外,實(shí)施例4~6所提供的提取方法的各項(xiàng)參數(shù)(淀粉提取率、純度;果糖提取率、純度),均略高于實(shí)施例1~3中提供的方法,由此說明:在提取淀粉的過程中,調(diào)節(jié)勻漿液的濃度和ph、優(yōu)化二次離心的轉(zhuǎn)速和時(shí)間、以及用活性炭脫色,能夠更進(jìn)一步的提高油莎豆中淀粉的提取率和純度。在提取多糖的過程中,優(yōu)化復(fù)合酶劑的配比,以及控制酶解參數(shù),能夠提高多糖的提取效率和純度;
盡管已用具體實(shí)施例來說明和描述了本發(fā)明,然而應(yīng)意識(shí)到,在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下可以作出許多其它的更改和修改。因此,這意味著在所附權(quán)利要求中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。