發(fā)動機冷卻劑添加劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明描述了與較多量的冷卻劑液組合使用的發(fā)動機冷卻劑添加劑。所述發(fā)動機冷卻劑添加劑具有堿性pH，并且包含一元羧酸化合物的鹽、唑系化合物的鹽、以及約25重量％-約35重量％的水。所述添加劑可以任選包含過渡金屬化合物，例如含鉬的化合物以促進防腐蝕。
【專利說明】發(fā)動機冷卻劑添加劑
[0001]相關(guān)申請的交叉引用
[0002]本申請要求享有于2013年3月15日提交的序號為13/833，742的在先共同未決申請的權(quán)益和優(yōu)先權(quán)，將其全部內(nèi)容通過援引明確加入本文。

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0003]本發(fā)明一般涉及發(fā)動機冷卻劑添加劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0004]發(fā)動機冷卻劑配制物通常由較多量的冷卻劑液，例如乙二醇或水、以及較少量的其它組分，例如硅酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、硼酸鹽、鑰酸鹽、有機酸和唑系化合物(azoles)組成。通常，由于該配制物通常在7或更高至14的pH范圍內(nèi)，這些其它組分作為鹽存在于冷卻劑液中。在發(fā)動機包含與配制物相接觸的黑色金屬的情況下，大于7的配制物pH有助于在黑色金屬的表面形成保護膜。還應(yīng)當(dāng)注意的是，例如包括硼砂(Na2B4O5(OH)4SH2O)的硼酸鹽的組分類會是同樣有用的，其在低含水量下顯現(xiàn)出酸性PH，但是隨著含水量的上升，其形成堿性緩沖溶液。
[0005]按照功能分類，發(fā)動機冷卻劑配制物中可加入的添加劑包含但不限于:沉積物控制材料、阻垢劑、防腐蝕劑、染料、消泡劑、苦味劑、表面活性劑、防凍劑(freeze pointdepressant)和殺生物劑。
[0006]這些組分中的一些是固體，其必需溶解在例如較多量的冷卻劑液中。這些組分中的一些在最終的發(fā)動機冷卻劑配制物中起到防腐蝕的作用。摻入防腐蝕組分以防止可強烈縮短發(fā)動機運行壽命的孔蝕以及其它形式的腐蝕。雖然較多量的冷卻劑液常規(guī)地可以在臨近制備發(fā)動機冷卻劑配制物的地點從各種商業(yè)來源以低成本地獲得，并且可以簡單地?fù)饺肱渲莆镏校禽^少量的組分通常需要更專業(yè)的制備技術(shù)，或在相對少的商用設(shè)施中大體積地制備，以便經(jīng)濟性地制備，最終用于配制物中。因此，具有防腐蝕組分的發(fā)動機冷卻劑配制物的制備趨向于集中在一些地區(qū)，然后將成品配制物長途運輸至將其投入使用的地方。該大體積液體配制物的運輸可顯著增加最終產(chǎn)品的成本。
[0007]在許多發(fā)動機冷卻劑配制物中，較多量的冷卻劑液是乙二醇。乙二醇起到防凍劑的作用，并且當(dāng)被攝入足夠量時可以是有害的。但是，發(fā)動機冷卻劑配制物并不總是需要摻入防凍劑，例如乙二醇。例如，在持續(xù)運行的船用發(fā)動機或在熱帶環(huán)境中所使用的發(fā)動機中不需要乙二醇組分。在這些情況下，較多量的液體可以為水，其容易獲得并且是無毒的。在其它情況下，例如在北極條件下，乙二醇或液體醇防凍劑的防凍劑性能是絕對需要的。
[0008]另外，除了大量運輸這些材料所涉及的成本之外，涉及例如乙二醇的防凍劑的安全性考慮使得含有該材料的發(fā)動機冷卻劑的運輸是困難且昂貴的。因此，期望降低由使用例如乙二醇的材料所伴有的風(fēng)險，以及降低由運輸?shù)牟牧象w積伴有的運輸成本。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明的一方面涉及發(fā)動機冷卻劑添加劑，其克服了現(xiàn)有技術(shù)的發(fā)動機冷卻劑配制物的缺點。所述發(fā)動機冷卻劑添加劑具有堿性PH，并且包括一元羧酸化合物的鹽、唑系化合物的鹽、以及約25重量％ -約35重量％的水。該添加劑可以任選包含過渡金屬化合物，例如含鑰化合物以促進防腐蝕。在所述組合物中可以包含其它添加劑，例如染料、消泡劑、殺生物劑和緩沖液。不在極端溫度的儲存和運輸條件下，所述添加劑通常保持是可流動和均勻的。可以借助簡單的混合設(shè)備將添加劑加入較多量的冷卻劑液，例如乙二醇、水或類似液體中以形成發(fā)動機冷卻劑配制物。
[0010]本發(fā)明的另一方面涉及一種制備發(fā)動機冷卻劑添加劑的方法，所述添加劑包含一元羧酸化合物的鹽、唑系化合物的鹽、以及約25重量％ -約35重量％的水。

【具體實施方式】
[0011]在更寬泛的方面，本發(fā)明涉及一種發(fā)動機冷卻劑添加劑，其包含一元羧酸化合物的鹽、唑系化合物的鹽、以及不超過約25重量％ -約35重量％的水。在一個實施方案中，基于一元羧酸的分子量，一元羧酸化合物的鹽以約40重量％ -約70重量％的范圍在所述發(fā)動機冷卻劑添加劑中存在。在一個實施方案中，基于鹽，唑系化合物的鹽以約I重量％-約10重量％的范圍存在。在一個實施方案中，所述唑系化合物包含至少三個氮原子。
[0012]本發(fā)明的一個方面涉及液體的、基于一元羧酸的發(fā)動機冷卻劑添加劑。配制該發(fā)動機冷卻劑添加劑以使維持溶液中的固體組分所必需的液體體積最少，并且降低添加劑配制物的體積。但是，其可易于與冷卻劑液，例如乙二醇、水、其它類似的功能材料、以及它們的混合物組合來制備發(fā)動機冷卻劑配制物。所述添加劑可歸類為超濃縮物。所述發(fā)動機冷卻劑添加劑包含一元羧酸的鹽和唑系化合物的鹽，其中在一個實施方案中，所述唑系化合物包含至少三個氮原子。所述發(fā)動機冷卻劑添加劑的約25重量％ -約35重量％是水，包括來自所有組分來源的水。該重量范圍的水表示溶液中能夠保持發(fā)動機冷卻劑添加劑組分的最低水質(zhì)量。
[0013]該添加劑配制為其具有堿性pH。所述發(fā)動機冷卻劑添加劑的一元羧酸組分是C3-C16 —元羧酸，并且在堿性條件下以鹽的形式存在于所述添加劑中。為了有助于保持期望的發(fā)動機冷卻劑添加劑的溶解度，本發(fā)明優(yōu)選的實施方式利用約C6-約C12范圍的脂肪族一元羧酸的鹽。優(yōu)選地，所述鹽由一元羧酸，例如下列酸或異構(gòu)體的一種或多種形成:己酸、庚酸、異庚酸、辛酸、2-乙基己酸、壬酸、癸酸、十一酸、十二酸、新壬酸、新癸酸和/或它們的組合。一個優(yōu)選的組合物使用2-乙基己酸。優(yōu)選地，可以使用金屬氫氧化物或氫氧化銨來形成一元鹽；但金屬鈉和鉀是優(yōu)選的，鉀鹽是最優(yōu)選的。相對于所述發(fā)動機冷卻劑添加劑的總重量，基于游離酸分子量，本發(fā)明的一元酸或類似的一元酸堿金屬鹽以約40重量％ -約70重量％，更優(yōu)選約40重量％ -約55重量％ ,進一步更優(yōu)選約45重量％ -約50重量％的濃度使用。
[0014]如上所討論的，可以通過將酸與金屬氫氧化物或氫氧化銨、或這些氫氧化物的組合進行混合來形成一元羧酸的鹽。在一個示例性的實施方案中，使用所述發(fā)動機冷卻劑添加劑的約15重量％ -約30重量％范圍的金屬氫氧化物或氫氧化銨來配制所述發(fā)動機冷卻劑添加劑。在另一個實施方案中，金屬氫氧化物或氫氧化銨以所述發(fā)動機冷卻劑添加劑的約18重量％ -約25重量％的范圍存在。最終的發(fā)動機冷卻劑添加劑中所存在的主體的水與金屬氫氧化物或氫氧化銨的水溶液相關(guān)。為了使最終的發(fā)動機冷卻劑添加劑的體積最小，金屬氫氧化物或氫氧化銨水溶液以高濃度的氫氧化物材料使用。例如，在一些實施方案中，使用約45 % -約64 %的氫氧化鉀、氫氧化鈉、或其它金屬氫氧化物或氫氧化銨的溶液。在一個實施方案中，所述金屬氫氧化物是堿金屬氫氧化物，通常是氫氧化鈉或氫氧化鉀及它們的混合物。任選地，可以使用堿土金屬氫氧化物、或堿土金屬氫氧化物的混合物。如果以固體形式使用金屬氫氧化物，則在攪拌下將一定比例的水緩慢加入固體金屬氫氧化物中，并放熱。一旦加入了期望量的水，并對于任何水蒸汽的損失進行調(diào)節(jié)，然后使金屬氫氧化物水溶液與液體形式的一元羧酸緩慢反應(yīng)，并放熱，從而形成一元羧酸金屬鹽的水溶液。在一個實施方案中，加入至金屬氫氧化物的水的范圍為最終一元羧酸鹽重量的約25重量％ -約40重量％。在另一個實施方案中，加入至混合物的水的范圍為最終一元羧酸鹽重量的約18重量％ -約25重量％。
[0015]金屬氫氧化物還可以起到實現(xiàn)所述添加劑的期望pH的作用，其范圍為高于
7.0-14.0。可以加入其它的pH調(diào)節(jié)或控制化合物，例如堿性和/或酸性組分，即Na0H、K0H或NH4OH以達(dá)到最終期望的pH值。
[0016]配制物中以鹽的形式存在的唑系化合物抑制了黃色金屬，例如銅和黃銅的腐蝕。黃銅恒溫器和散熱器蓋(radiator cap)、以及銅和黃銅散熱器常見于汽車發(fā)動機中。在一個實施方案中，所述唑系化合物包含至少三個氮原子。本發(fā)明的烴基三唑優(yōu)選是芳族三唑或烷基取代的芳族三唑，優(yōu)選是苯并三唑或甲基苯并三唑(通常是4-甲基苯并三唑和5-甲基苯并三唑的混合物)。優(yōu)選的烴基三唑是甲基苯并三唑。防止銅和黃銅腐蝕的唑系化合物可以選自水溶性的三唑、吡唑、異噁唑、異噻唑、噻唑、噻二唑等。通常，使用唑系化合物的堿金屬鹽。具體優(yōu)選的唑系化合物包括1，2，3-苯并三唑的鹽和1，2，3_甲基苯并三唑的鹽，其可以與所述組合物中的堿性材料反應(yīng)而形成唑鹽。通常,這些唑以50%的苛性溶液，例如50%的氫氧化鈉水溶液被摻入所述添加劑中。因此,為了制備在摻入所述冷卻劑添加劑之前的唑溶液，將固體形式的唑緩慢加入相同重量的50 %的氫氧化鈉水溶液中。
[0017]可以預(yù)見的是，特定的唑，例如2-巰基苯并咪唑鈉和咪唑鈉表示含有兩個氮原子的取代和未取代的唑，其提供了與氫結(jié)合的活性唑分子，從而當(dāng)與羧酸一起使用時，提供了中和或緩沖能力。在本發(fā)明的實施方案中所使用的烴基三唑包含三個氮分子，并且可以被更多地取代，由此比二氮咪唑的活性低，由此對發(fā)動機部件和密封物的腐蝕性更低。因此，作為保護黃色金屬的腐蝕抑制劑，本發(fā)明配制物中所選擇的活性更低且更穩(wěn)定的唑系化合物的鹽是重要的。
[0018]在所述配制物中，唑優(yōu)選的存在量為約I重量％ -約10重量％。更優(yōu)選地，其以約2重量％ -約8重量％的量存在。甚至更優(yōu)選地,其以約2重量％ —約6重量％的量存在。通常，將固體唑系化合物首先溶解在苛性溶液中，例如50重量％的氫氧化鈉水溶液中，以產(chǎn)生50%的唑鈉溶液(sodium azole solut1n)。因此，50%的甲基苯并三唑鈉(sodiumtolyltriazole)溶液是通過將固體甲基苯并三唑用50%的NaOH水溶液以1:1的重量比例溶解而制得的。然后，基于100重量份的發(fā)動機冷卻劑添加劑，以約2重量份-約20重量份固體唑的量，將該溶液用于所述冷卻劑添加劑中以獲得期望的濃度。在一個實施方案中，基于100重量份的發(fā)動機冷卻劑添加劑，固體唑，例如甲基苯并三唑以4.025份存在。
[0019]在本發(fā)明配制物中，也可以使用過渡金屬化合物來抑制腐蝕。優(yōu)選用于本發(fā)明的含水體系中的水溶性過渡金屬化合物，例如水溶性鑰酸鹽可以是任何易溶于水的鑰酸(H2MoO4)的鹽。這些鹽包括堿金屬和堿土金屬鑰酸鹽、以及鑰酸銨，所有的該鹽在此均稱為“堿性鑰酸鹽”。可使用的堿性鑰酸鹽和其它的鑰酸鹽的實例為鑰酸鈉、鑰酸鉀、鑰酸鋰、三氧化鑰、鑰酸銨，例如二鑰酸銨和七鑰酸銨、鑰雜多酸鹽，例如硅鑰雜多酸鹽和磷鑰雜多酸鹽及它們的混合物。其它適合的過渡金屬化合物可以單獨使用或組合使用，其包括例如含鈷、鈰的化合物及它們的混合物等。另外，可以使用這些過渡金屬化合物的任何鹽，包括含有鈉、鉀、鋰、鈣、鎂等的鹽。最優(yōu)選的過渡金屬化合物是鑰酸鈉。
[0020]在所述發(fā)動機冷卻劑添加劑中存在的過渡金屬化合物的量為發(fā)動機冷卻劑添加劑的約0.01重量％ -約10重量％，更優(yōu)選約0.1重量％ -約I重量％。在所述冷卻劑添加劑所使用的過渡金屬化合物的量使得在最終的發(fā)動機冷卻劑配制物中提供約5ppm-約5000ppm的過渡金屬化合物。
[0021]所述發(fā)動機冷卻劑添加劑可以任選地包含消泡劑。本領(lǐng)域中所公知的任何適當(dāng)?shù)南輨┚m合于本發(fā)明。適合的消泡劑包括例如含有有機改性的聚二甲基硅烷的聚亞烷基二醇、硅氧烷聚氧化烯共聚物和聚氧化烯。該消泡劑以Silbreak? 320 (購自MomentivePerformance Materials, Inc.，F(xiàn)riendly, West Virginia,并確定是有機改性的聚二甲基硅烷)、Plurafac? LF224 (購自 BASF Corporat1n, Florham Park, New Jersey,并確定是低發(fā)泡的非離子表面活性劑，其由烷氧基化的、基本上非支鏈的脂肪醇構(gòu)成，除氧乙烯之外其包含更高級的氧化烯)、PLURONIC? L-61非離子表面活性劑(購自BASFCorporat1n,并確認(rèn)是氧乙烯/氧丙烯嵌段共聚物)或PATCOTE? 415液體消泡劑(購自 Patco Specialty Chemicals,Divis1n,American Ingredients Company,Kansas City,Missouri，并確認(rèn)是非硅酮液體消泡劑)是可市售的。所述消泡劑可以所述發(fā)動機冷卻劑添加劑的至多約10.0重量％，優(yōu)選為約0.01重量％ -約10重量％，更優(yōu)選為約0.1重量％ -約10重量％ ,最優(yōu)選為約0.1重量％ -約5重量％的量存在于所述冷卻劑添加劑中。或者，可以將所述消泡劑直接加入冷卻劑液中。
[0022]其它組分，例如苦味劑、染料、示蹤劑或殺生物劑也可以任選地直接加入冷卻劑液中，由此不構(gòu)成所述發(fā)動機冷卻劑添加劑的一部分。或者，如果希望，這些組分的一種或多種可以摻入所述發(fā)動機冷卻劑添加劑中。
[0023]所述發(fā)動機冷卻劑添加劑通過將一元羧酸與金屬氫氧化物或氫氧化銨緩慢地混合而制備。小心地釋放出由放熱反應(yīng)產(chǎn)生的熱量以及這些組分之間的溶解熱。通常，以最小量的水溶解金屬氫氧化物或氫氧化銨，然后在混合的同時緩慢地加入一元羧酸中。例如，將45%固體重量的氫氧化鉀水溶液加入一元羧酸中，優(yōu)選加入液體一元羧酸，例如2-乙基己酸中。一旦期望量的金屬氫氧化物或氫氧化銨與一元羧酸混合，在混合的同時可以加入其余組分。
[0024]在用于發(fā)動機中之前，可以使用較多量的適合用作發(fā)動機冷卻劑的液體來稀釋所制備的發(fā)動機冷卻劑添加劑，所述液體例如是水、乙二醇或其它液體醇防凍劑，其包括但不限于丙二醇或甘油。經(jīng)稀釋的發(fā)動機冷卻劑添加劑提供具有通常大于7.0-約12.0的pH值的發(fā)動機冷卻劑，并且其具有約92% -約99%的冷卻劑液、以及約1% -8%的發(fā)動機冷卻劑添加劑。對于包含乙二醇作為冷卻劑液的發(fā)動機冷卻劑，基于所述發(fā)動機冷卻劑配制物的總體積，發(fā)動機冷卻劑添加劑以約4體積％ -約8體積％的濃度使用。對于具有水或水與乙二醇的混合物作為冷卻劑液的發(fā)動機冷卻劑配制物，基于所述發(fā)動機冷卻劑配制物的總體積，發(fā)動機冷卻劑添加劑以約I體積％-約3體積％的濃度使用。
[0025]本發(fā)明的防凍組合物中所使用的防凍劑可以為迄今已用于配制防凍組合物的任何合適的液體醇。每分子中，所述醇含有1-約4個碳原子和1-約3個羥基。可用作本發(fā)明主要組分的二醇或二醇醚包括二醇單醚，例如乙二醇的甲醚、乙醚、丙醚和丁醚；一縮二乙二醇；丙二醇；一縮二丙二醇；甘油；及它們的混合物。
[0026]乙二醇或丙二醇優(yōu)選作為防凍劑，特別是市售的含有較多量乙二醇和少量一縮二乙二醇的混合物。市售混合物通常含有至少85-95重量％的乙二醇，余量為一縮二乙二醇和少量附帶存在的物質(zhì)，例如水。其它液體醇可以與乙二醇共混，但這類混合物通常是不優(yōu)選的。也可以使用市售的低價醇，例如甲醇、乙醇、丙醇和異丙醇，將其單獨使用或混合使用。
[0027]以下的詳細(xì)實施例以具體實施的形式說明了本發(fā)明的實施方案，從而使本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)本發(fā)明。根據(jù)以下詳細(xì)的步驟，能夠理解本發(fā)明的原理、其操作參數(shù)、以及其它明顯的修改。
[0028]實施例
[0029]使用下表所列出的組分制備I公斤發(fā)動機冷卻劑添加劑的樣品。
[0030] 組分質(zhì)量氫氧化鉀(以水中45%固體計)402.7克
2-乙基己酸483.2克甲基苯并三唑鈉(在50%的NaOH水溶液中；80.5克
在40.25克50%的NaOH溶液中存在40.25克甲基苯并三唑)
鉬酸鈉31.3克
Plurafac? LF 2241.52 克
Silbreak 3200.78 克
[0031]以一定速率將2-乙基己酸緩慢地加入氫氧化鉀溶液，以克服H2O損失并控制共混中的放熱性質(zhì)。在混合時以表中所列出的順序加入剩余組分。最終配制物的PH為11.51，比重(即4°C下最終配制物與蒸餾水的密度比)為1.14，并且配制物在室溫下穩(wěn)定，即組分在溶液中保持為單相。出于明確添加劑的穩(wěn)定性的目的，在室溫下，其應(yīng)保持單相至少一個月。上述發(fā)動機冷卻劑添加劑包含經(jīng)計算的質(zhì)量為307.3克的水，其存在于初始加入的溶液中，或通過反應(yīng)生成。
[0032]然后，將上述剛制備的添加劑與較多量的冷卻劑液加入混合容器中，在此情況中，冷卻劑液為乙二醇。使用簡單的機械攪拌，在室溫下混合所制備的添加劑和乙二醇以制備發(fā)動機冷卻劑。
[0033]出人意料且不可預(yù)期地發(fā)現(xiàn)，在所述發(fā)動機冷卻劑添加劑中所使用的組分可以如此濃縮的水平混合到一起，而不加入乙二醇。不需要額外的水或其它溶劑來溶解發(fā)動機冷卻劑添加劑的組分。
[0034]雖然，本發(fā)明通過具體的實施方案進行了描述，但是根據(jù)以上描述，許多替代、改進和變化對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是明顯的。相應(yīng)地，在不背離本
【發(fā)明內(nèi)容】
范圍或精神的情況下， 可以從這些詳細(xì)內(nèi)容作出改變。
【權(quán)利要求】
1.一種發(fā)動機冷卻劑添加劑，其包含: a.—元羧酸化合物的鹽； b.唑系化合物的鹽；以及 c.水，其量不超過約25重量％-約35重量％。
2.權(quán)利要求1的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其中基于一元羧酸的分子量，一元羧酸化合物的鹽以發(fā)動機冷卻劑添加劑的約40重量％ -約70重量％的范圍存在。
3.權(quán)利要求1或2的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其中所述一元羧酸選自以下組中的酸:己酸、庚酸、異庚酸、辛酸、2-乙基己酸、壬酸、癸酸、新壬酸、十一酸、十二酸、新癸酸及它們的組合。
4.前述權(quán)利要求中任一項的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其中將金屬氫氧化物或氫氧化銨用于從以下組中的酸形成一元鹽:己酸、庚酸、異庚酸、辛酸、2-乙基己酸、壬酸、癸酸、新壬酸、十一酸、十二酸、新癸酸及它們的組合。
5.前述權(quán)利要求中任一項的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其中所述唑系化合物包含至少三個氮原子。
6.前述權(quán)利要求中任一項的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其中所述唑系化合物以約I重量％ -約10重量％的范圍存在。
7.前述權(quán)利要求中任一項的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其還包含過渡金屬化合物。
8.權(quán)利要求7的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其中所述過渡金屬化合物以約0.01重量％ -約10重量％的量存在。
9.權(quán)利要求7或8的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其中所述過渡金屬化合物是選自以下組中的鑰酸鹽化合物:鑰酸鈉、鑰酸鉀、鑰酸鋰、鑰酸銨、二鑰酸銨、七鑰酸銨、三氧化鑰、鑰雜多酸鹽、硅鑰雜多酸鹽、磷鑰雜多酸鹽及它們的混合物。
10.前述權(quán)利要求中任一項的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其包含有效量的消泡劑。
11.前述權(quán)利要求中任一項的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其包含有效量的染料。
12.前述權(quán)利要求中任一項的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其包含有效量的緩沖劑。
13.前述權(quán)利要求中任一項的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其包含有效量的殺生物劑。
14.前述權(quán)利要求中任一項的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其中所述一元羧酸化合物包括C3-C16脂肪族一元酸或它們的堿金屬鹽。
15.前述權(quán)利要求中任一項的發(fā)動機冷卻劑添加劑，其中所述水不超過約31重量％。
16.—種制備發(fā)動機冷卻劑添加劑的方法,其包括: a)將至少一種金屬氫氧化物或氫氧化銨的水溶液與一元羧酸混合；以及 b)將唑系化合物加入步驟a)所得的混合物中， 其中配制物包含約25重量％ -約35重量％的水。
17.權(quán)利要求16的方法，其中所述一元羧酸選自以下組中:己酸、庚酸、異庚酸、辛酸、2-乙基己酸、壬酸、癸酸、十一酸、十二酸、新癸酸和/或它們的組合。
18.權(quán)利要求16或17的方法，其還包括加入過渡金屬化合物。
19.權(quán)利要求18的方法，其中所述過渡金屬化合物是鑰酸鹽化合物，并選自以下組中:鑰酸鈉、鑰酸鉀、鑰酸鋰、鑰酸銨、二鑰酸銨、七鑰酸銨、三氧化鑰、鑰雜多酸鹽、硅鑰雜多酸鹽、磷鑰雜多酸鹽及它們的混合物。
20.權(quán)利要求16-19中任一項的方法，其還包括加入有效量的消泡劑。
21.權(quán)利要求16-20中任一項的方法，其還包括加入有效量的染料。
22.權(quán)利要求16-21中任一項的方法，其還包括加入有效量的緩沖劑。
23.權(quán)利要求16-22中任一項的方法，其還包括加入有效量的殺生物劑。
24.權(quán)利要求16-23中任一項的方法，其中所述一元羧酸化合物包括C3-C16脂肪族一元酸或它們的堿金屬鹽。
25.權(quán)利要求16-24中任一項的方法，其中所述水不超過約31重量％。
26.權(quán)利要求16-25中任一項的方法，其中所述唑系化合物包含至少三個氮原子。
27.發(fā)動機冷卻劑 ，其包含權(quán)利要求1-15中任一項的添加劑。
【文檔編號】C09K5/20GK104046335SQ201410145246
【公開日】2014年9月17日 申請日期:2014年3月14日 優(yōu)先權(quán)日:2013年3月15日
【發(fā)明者】D·E·特科特 申請人:亞什蘭許可和知識產(chǎn)權(quán)有限公司