聚合松香甘油酯的制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種聚合松香甘油脂的制備方法，包括以下步驟：向反應釜中依次加入松香和松節油，加熱，攪拌至松香溶解，加入濃磷酸，保溫30分鐘～40分鐘，加入氯化鋅，調整溫度至50℃～60℃，聚合反應，得到聚合松香；向反應釜中加入甘油，升溫至230℃～240℃，酯化反應；調整溶液的pH值至中性，加入熱水洗滌；減壓蒸餾，回收松節油，過濾，除去氯化鋅，得到聚合松香甘油酯。本發明工藝簡單，生產成本較低，產品軟化點高，色澤較淺，廣泛適用于油墨、膠黏劑、涂料以及食品行業。
【專利說明】
【技術領域】
[0001] 本發明涉及松香深加工【技術領域】，尤其是一種聚合松香甘油脂的制備方法。 聚合松香甘油酯的制備方法

【背景技術】
[0002] 聚合松香甘油脂，由聚合松香和甘油通過酯化反應制備所得，與松香甘油脂相比， 聚合松香甘油脂具有良好的抗氧化性、熱穩定性以及較高的軟化點，廣泛應用于油墨、膠黏 劑和涂料等行業。聚合松香甘油脂的色澤是影響其應用范圍的重要參數，傳統的淺色聚合 松香甘油脂的制備對設備要求較高，導致其生產成本居高不下。


【發明內容】

[0003] 本發明的目的是提供一種聚合松香甘油脂的制備方法，這種方法可以解決聚合松 香甘油脂生產成本高的問題。
[0004] 為了解決上述問題，本發明采用的技術方案是：一種聚合松香甘油脂的制備方法， 包括以下步驟： A、 向反應釜中依次加入松香和松節油，加熱至40°C?50°C，攪拌至松香溶解，加入濃 磷酸催化劑，保溫30分鐘?40分鐘，加入氯化鋅，調整溫度至50°C?60°C，聚合反應1 小時?2小時，得到聚合松香；其中，所述松香，松節油，濃磷酸和氯化鋅的質量之比為1 : 1. 5 ?2 :0· 05 ?0· 1 :0· 01 ?0· 02 ; B、 向反應釜中加入甘油，升溫至230°C?240°C，酯化反應2小時?3小時；其中，所述 甘油的添加量為步驟A所述松香總量的15%?20% ; C、 調整溶液pH值至中性，加入熱水洗滌2次?3次； D、 減壓蒸餾，回收松節油，過濾，除去氯化鋅，得到聚合松香甘油酯。
[0005] 由于采用了上述技術方案，本發明與現有技術相比具有如下有益效果： 1、本發明以松香為原料，將聚合松香和聚合松香甘油脂的合成采用一套生產設備，降 低了生產成本。
[0006] 2、本發明所制備的聚合松香甘油脂軟化點高，色澤較淺，廣泛適用于油墨、膠黏 齊U、涂料以及食品行業。

【具體實施方式】
[0007] 下面結合實施例對本發明作進一步詳述： 實施例1 向反應釜中依次加入1千克松香和1. 5千克松節油，加熱至40°C，攪拌至松香溶解，力口 入50克濃磷酸，保溫40分鐘，加入15克氯化鋅，調整溫度至50°C，聚合反應2小時，得到聚 合松香；向反應釜中加入〇. 2千克甘油，升溫至230°C，酯化反應3小時；調整溶液的pH值至 中性，加入熱水洗滌3次；減壓蒸餾，回收松節油，過濾，除去氯化鋅，得到聚合松香甘油酯。
[0008] 實施例2
【權利要求】
1. 一種聚合松香甘油脂的制備方法，其特征在于包括以下步驟： A、 向反應釜中依次加入松香和松節油，加熱至40°C?50°C，攪拌至松香溶解，加入濃 磷酸，保溫30分鐘?40分鐘，加入氯化鋅，調整溫度至50°C?60°C，聚合反應1小時?2 小時，得到聚合松香；其中，所述松香，松節油，濃磷酸和氯化鋅的質量之比為1 :1. 5?2 : 0. 05 ?0. 1 :0. 01 ?0. 02 ; B、 向反應釜中加入甘油，升溫至230°C?240°C，酯化反應2小時?3小時；其中，所述 甘油的添加量為步驟A所述松香總量的15%?20% ; C、 調整溶液pH值至中性，加入熱水洗滌2次?3次； D、 減壓蒸餾，回收松節油，過濾，除去氯化鋅，得到聚合松香甘油酯。
【文檔編號】C09F1/04GK104119801SQ201410368955
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2014年7月30日 優先權日:2014年7月30日
【發明者】宣景建 申請人:廣西眾昌樹脂有限公司