本發明涉及水性聚氨酯膠粘劑
技術領域：
，尤其涉及一種防彈衣復合材料用水性聚氨酯膠粘劑及其制備方法。
背景技術：
：現在應用于防彈復合材料的膠黏劑主要以溶劑型為主，例如SIS膠，對環境污染較大，不符合環保要求。隨著研究的發展和人們環保意識的增強，水性聚氨酯膠粘劑的研究迅速發展，它具有軟硬度可調節、耐低溫、柔韌性好、粘接強度大等優點，能粘接金屬、非金屬等多種材料，用途廣泛。但是水性聚氨酯膠粘劑與低表面能的防彈復合材料粘合時仍然存在附著力不強，拉伸強度小，導熱性差的缺點。氧化石墨烯是碳的同素異形體—石墨烯的重要前體，是一種單原子厚度的二維碳片層結構，具有多種含氧基團，如位于層邊緣的羧基和片層上的環氧基和羥基，其具有強度大、導熱好、表面積大的特點。目前還沒有用氧化石墨烯改性水性聚氨酯膠粘劑用于防彈復合材料的報道。技術實現要素：本發明提出了一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑及其制備方法，利用氧化石墨烯對水性聚氨酯膠粘劑進行改性，解決了水性聚氨酯膠粘劑與防彈復合材料粘合時附著力不強，拉伸強度小，導熱性差的技術問題。本發明提出的一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：80-140份聚合物多元醇、40-80份改性多異氰酸酯、2-12份親水擴鏈劑、0.05-0.1份催化劑、1-6份交聯劑、1-6份中和劑、1-2份增稠劑、0.5-1份流平劑。改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于溶劑中，在超聲波頻率為4000-6000Hz條件下超聲分散得到氧化石墨烯分散液，加入多異氰酸酯，通入保護氣，在溫度70-90℃條件下攪拌反應得到改性多異氰酸酯。優選地，氧化石墨烯與多異氰酸酯的重量配比為0.5-1：4-20。優選地，氧化石墨烯與多異氰酸酯的重量配比為1：10。優選地，溶劑為DMF、丙酮、甲苯一種或兩種以上混合物。優選地，溶劑為DMF。優選地，超聲分散過程中，超聲時間為1-2h。優選地，攪拌時間為20-28h。優選地，攪拌時間為24h。優選地，保護氣為N2。優選地，其原料按重量份包括：100-130份聚合物多元醇、50-70份氧化石墨烯改性多異氰酸酯、5-9份親水擴鏈劑、0.06-0.09份催化劑、2-5份交聯劑、2-5份中和劑、1.2-1.8份增稠劑、0.7-0.9份流平劑。優選地，其原料按重量份包括：120份聚合物多元醇、60份氧化石墨烯改性多異氰酸酯、7份親水擴鏈劑、0.07份催化劑、4份交聯劑、4份中和劑、1.5份增稠劑、0.8份流平劑。優選地，聚合物多元醇包括聚酯多元醇和/或聚醚多元醇。優選地，聚合物多元醇包括聚己內酯二元醇、聚己二酸1，4-丁二醇酯二醇、丙二醇聚醚、聚醚三醇、聚四氫呋喃二醇中一種或兩種以上混合物。優選地，聚合物多元醇包括丙二醇聚醚、聚己二酸1，4-丁二醇酯二醇、聚醚三醇中的一種或兩種以上混合物。優選地，聚合物多元醇為丙二醇聚醚。優選地，多異氰酸酯包括六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、3-氯苯基異氰酸酯、3,4-二氯苯基異氰酸酯、正丁基異氰酸酯、叔丁基異氰酸酯、十八烷基異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、三苯基甲烷三異氰酸酯中的一種。優選地，親水擴鏈劑為2，2-二羥甲基丙酸或二羥基半酯。優選地，親水擴鏈劑為2，2-二羥甲基丙酸。優選地，催化劑為二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、二(十二烷基硫)二丁基錫、二醋酸二丁基錫中的一種或兩種以上混合物。優選地，催化劑為二月桂酸二丁基錫。優選地，交聯劑為三羥甲基丙烷或聚氧化丙烯三醇。優選地，交聯劑為三羥甲基丙烷。優選地，中和劑為氨水、氫氧化鈉、三乙胺中的一種。優選地，中和劑為三乙胺。優選地，增稠劑為聚氨酯增稠劑或丙烯酸增稠劑中的一種或兩種以上混合物。優選地，流平劑為丙烯酸型流平劑和/或有機硅型流平劑。一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑的方法，包括如下步驟：按配比將聚合物多元醇加入四口燒瓶中，向四口燒瓶中通入保護氣，滴加改性多異氰酸酯，在溫度70-90℃進行預聚反應，得到聚氨酯預聚體，在聚氨酯預聚體中加入親水擴鏈劑、催化劑進行擴鏈反應，加入交聯劑進行交聯反應，降粘，降溫，加入中和劑、去離子水攪拌分散乳化制得改性水性聚氨酯乳液，在改性水性聚氨酯乳液中加入增稠劑、流平劑得到防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑。優選地，改性多異氰酸酯的滴加速度為1-2ml/min。優選地，保護氣為N2。優選地，預聚反應的加熱溫度為70-90℃。優選地，預聚反應的加熱溫度為80℃。優選地，預聚反應時間為1-3h。優選地，預聚反應時間為2h。優選地，改性水性聚氨酯乳液中固含量為20-35wt％。優選地，改性水性聚氨酯乳液中固含量為30wt％。優選地，防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑的粘度為95-105mPa.s。優選地防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑的粘度為100mPa.s。優選地，溶劑為丙酮、丁酮、N-甲基吡咯烷酮中的一種或兩種以上混合物。優選地，溶劑為丙酮。優選地，去離子水和聚合物多元醇的體積重量比ml:g為3-5：1。優選地，去離子水和聚合物多元醇的體積重量比ml:g為4：1。優選地，攪拌分散乳化過程中，使用的是高速攪拌器。優選地，一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑的方法，包括如下步驟：按配比將聚合物多元醇加入四口燒瓶中，向四口燒瓶中通入保護氣，滴加改性多異氰酸酯，在溫度70-90℃反應1-3h，加入親水擴鏈劑和催化劑，在溫度80-90℃反應1-3h，加入交聯劑，加入溶劑降黏，反應0.5-1.5h，將反應所得物料溫度降至室溫，加入中和劑，中和反應0.5-1.5h，加入去離子水，用高速攪拌器攪拌乳化20-40min，制得改性水性聚氨酯乳液，在改性水性聚氨酯乳液中加入增稠劑、流平劑得到防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑。優選地，擴鏈反應的溫度為85℃，反應時間為2h。優選地，交聯反應時間為1h。優選地，中和反應的時間為1h。優選地，乳化時間為30min。本發明采用氧化石墨烯對多異氰酸酯進行改性，氧化石墨烯的二維基面上分布著極性基團，如羥基和環氧基及邊緣處的羰基和羧基，與多異氰酸酯相互作用，提高了膠粘劑的拉伸性能，增強了與防彈復合材料粘合時的附著力，氧化石墨烯均勻地分布在聚氨酯膠粘劑中，改善了膠粘劑的導熱性能，能夠實現快速散熱，滿足了防彈復合材料的使用要求，同時氧化石墨烯具有的片層結構以及良好的自恢復能力還賦予了膠粘劑良好的阻隔性能和自愈合能力，具有傳統膠粘劑無法比擬的優勢；采用親水性擴鏈劑，在增強了聚氨酯膠粘劑的粘性的同時，還有具有環保，無污染的優點，加入交聯劑控制聚氨酯乳液中的固含量符合防彈材料的使用標準，同時為乳化反應做好基礎，使乳化過程無需添加乳化劑，在攪拌下就能實現乳化，簡化了制作工藝，降低了生產成本。具體實施方式下面，通過具體實施例對本發明的技術方案進行詳細說明。實施例1一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：80份聚合物多元醇、40份改性多異氰酸酯、2份親水擴鏈劑、0.05份催化劑、1份交聯劑、1份中和劑、1份增稠劑、0.5份流平劑；改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于溶劑中，在超聲波頻率為4000Hz條件下超聲分散得到氧化石墨烯分散液，加入多異氰酸酯，通入保護氣，在溫度70℃條件下攪拌得到改性多異氰酸酯。實施例2一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：140份聚合物多元醇、80份改性多異氰酸酯、12份親水擴鏈劑、0.1份催化劑、6份交聯劑、6份中和劑、2份增稠劑、1份流平劑；改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于溶劑中，在超聲波頻率為6000Hz條件下超聲分散得到氧化石墨烯分散液，加入多異氰酸酯，控制氧化石墨烯與多異氰酸酯的重量配比為1:8，通入保護氣，在溫度90℃條件下攪拌20h得到改性多異氰酸酯。實施3一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：130份聚醚多元醇、70份改性多異氰酸酯、9份2，2-二羥甲基丙酸、0.09份二月桂酸二丁基錫、5份三羥甲基丙烷、5份氨水、1.8份聚氨酯增稠劑、0.9份丙烯酸型流平劑；改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于DMF中，在超聲波頻率為5000Hz條件下超聲分散1h得到氧化石墨烯分散液，加入六亞甲基二異氰酸酯，控制氧化石墨烯與六亞甲基二異氰酸酯的重量配比為1:40，通入保護氣，在溫度80℃條件下攪拌28h得到改性六亞甲基二異氰酸酯。實施例4一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：100份聚己內酯二元醇、50份改性多異氰酸酯、5份二羥基半酯、0.06份辛酸亞錫、2份聚氧化丙烯三醇、2份氫氧化鈉、0.6份丙烯酸增稠劑、0.6份聚氨酯增稠劑、0.4份有機硅型流平劑、0.3份丙烯酸型流平劑；改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于丙酮和DMF混合溶劑中，在超聲波頻率為4500Hz條件下超聲分散2h得到氧化石墨烯分散液，加入異佛爾酮二異氰酸酯，控制氧化石墨烯與異佛爾酮二異氰酸酯的重量配比為1:4，通入N2，在溫度85℃條件下攪拌24h得到改性異佛爾酮二異氰酸酯。實施例5一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：60份聚己二酸1，4-丁二醇酯二醇、60份丙二醇聚醚、60份改性多異氰酸酯、7份二羥基半酯、0.07份二(十二烷基硫)二丁基錫、4份三羥甲基丙烷、4份三乙胺、0.5份丙烯酸增稠劑、1份聚氨酯增稠劑、0.8份有機硅型流平劑；改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于DMF、丙酮、甲苯的混合溶劑中，在超聲波頻率為5500Hz條件下超聲分散1.5h得到氧化石墨烯分散液，加入甲苯二異氰酸酯，控制氧化石墨烯與甲苯二異氰酸酯的重量配比為1:8，通入N2，在溫度83℃條件下攪拌22h得到改性甲苯二異氰酸酯。實施例6一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：25份聚己內酯二元醇、25份聚己二酸1，4-丁二醇酯二醇、50份丙二醇聚醚、65份改性多異氰酸酯、8份2，2-二羥甲基丙酸、0.04份二(十二烷基硫)二丁基錫、0.03份二醋酸二丁基錫、4份三羥甲基丙烷、4份三乙胺、0.8份聚氨酯增稠劑、0.8份丙烯酸增稠劑、0.8份有機硅型流平劑；改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于丙酮中，在超聲波頻率為5500Hz條件下超聲分散1.5h得到氧化石墨烯分散液，加入3-氯苯基異氰酸酯，控制氧化石墨烯與3-氯苯基異氰酸酯的重量配比為1:10，通入N2，在溫度83℃條件下攪拌22h得到改性3-氯苯基異氰酸酯。防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑的方法，包括如下步驟：按配比將聚合物多元醇加入四口燒瓶中，向四口燒瓶中通入保護氣，滴加改性多異氰酸酯，在溫度70℃進行預聚反應，得到聚氨酯預聚體，在聚氨酯預聚體中加入親水擴鏈劑、催化劑進行擴鏈反應，加入交聯劑進行交聯反應，降粘，降溫，加入中和劑、去離子水攪拌分散乳化制得改性水性聚氨酯乳液，在改性水性聚氨酯乳液中加入增稠劑、流平劑得到防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑。實施例7一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：20份聚己二酸1，4-丁二醇酯二醇、30份丙二醇聚醚、20份聚醚三醇、40份聚四氫呋喃二醇、60份改性多異氰酸酯、7份2，2-二羥甲基丙酸、0.03份二月桂酸二丁基錫、0.03份辛酸亞錫、0.03份二醋酸二丁基錫、4份三羥甲基丙烷、4份三乙胺、0.7份聚氨酯增稠劑、0.8份丙烯酸增稠劑、0.8份有機硅型流平劑；改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于丙酮中，在超聲波頻率為5500Hz條件下超聲分散1.5h得到氧化石墨烯分散液，加入3,4-二氯苯基異氰酸酯，控制氧化石墨烯與3,4-二氯苯基異氰酸酯的重量配比為1:30，通入N2，在溫度83℃條件下攪拌22h得到改性3,4-二氯苯基異氰酸酯。防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑的方法，包括如下步驟：將聚合物多元醇加入四口燒瓶中，向四口燒瓶中通入保護氣，滴加改性多異氰酸酯，在溫度70℃反應1h，加入親水擴鏈劑和催化劑，在溫度80℃反應1h，加入交聯劑，加入丙酮降黏，反應0.5h，將反應所得物料溫度降至室溫，加入中和劑，中和反應0.5h，加入去離子水，去離子水和聚合物多元醇的體積重量比ml:g為3：1，用高速攪拌器攪拌乳化20min，制得固含量為20wt％改性水性聚氨酯乳液，在改性水性聚氨酯乳液中加入增稠劑、流平劑，將物料粘度調至95mPa.s，得到防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑。實施例8一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：30份聚己內酯二元醇、30份聚己二酸1，4-丁二醇酯二醇、30份丙二醇聚醚、30份聚醚三醇、20份聚四氫呋喃二醇、60份改性多異氰酸酯、7份2，2-二羥甲基丙酸、0.025份二月桂酸二丁基錫、0.025份辛酸亞錫、0.02份二(十二烷基硫)二丁基錫、0.02份二醋酸二丁基錫、4份三羥甲基丙烷、4份三乙胺、1.5份聚氨酯增稠劑、0.8份有機硅型流平劑；改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于甲苯中，在超聲波頻率為5500Hz條件下超聲分散1.5h得到氧化石墨烯分散液，加入正丁基異氰酸酯，控制氧化石墨烯與正丁基異氰酸酯的重量配比為1:25，通入N2，在溫度83℃條件下攪拌22h得到改性正丁基異氰酸酯。防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑的方法，包括如下步驟：將聚合物多元醇加入四口燒瓶中，向四口燒瓶中通入保護氣，滴加改性多異氰酸酯，在溫度90℃反應3h，加入親水擴鏈劑和催化劑，在溫度90℃反應3h，加入交聯劑，加入丙酮降黏，反應1.5h，將反應所得物料溫度降至室溫，加入中和劑，中和反應1.5h，加入去離子水，去離子水和聚合物多元醇的體積重量比ml:g為5：1，用高速攪拌器攪拌乳化40min，制得固含量為35wt％改性水性聚氨酯乳液，在改性水性聚氨酯乳液中加入增稠劑、流平劑，將物料粘度調至105mPa.s，得到防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑。實施例9一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：120份丙二醇聚醚、60份改性多異氰酸酯、7份2，2-二羥甲基丙酸、0.07份二月桂酸二丁基錫、4份三羥甲基丙烷、4份三乙胺、1.5份丙烯酸增稠劑、0.8份有機硅型流平劑；改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于DMF中，在超聲波頻率為5500Hz條件下超聲分散1.5h得到氧化石墨烯分散液，加入叔丁基異氰酸酯，控制氧化石墨烯與正丁基異氰酸酯的重量配比為1:30，通入N2，在溫度83℃條件下攪拌22h得到改性叔丁基異氰酸酯。防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑的方法，包括如下步驟：將聚合物多元醇加入四口燒瓶中，向四口燒瓶中通入保護氣，滴加改性多異氰酸酯，在溫度80℃反應2h，加入親水擴鏈劑和催化劑，在溫度85℃反應2h，加入交聯劑，加入丙酮降黏，反應1h，將反應所得物料溫度降至室溫，加入中和劑，中和反應1h，加入去離子水，去離子水和聚合物多元醇的體積重量比ml:g為4：1，用高速攪拌器攪拌乳化30min，制得固含量為30wt％改性水性聚氨酯乳液，在改性水性聚氨酯乳液中加入增稠劑、流平劑，將物料粘度調至100mPa.s，得到防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑。實施例10一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：120份丙二醇聚醚、60份改性多異氰酸酯、7份2，2-二羥甲基丙酸、0.07份二月桂酸二丁基錫、4份三羥甲基丙烷、4份三乙胺、1.5份聚氨酯增稠劑、0.8份有機硅型流平劑；改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于DMF中，在超聲波頻率為5500Hz條件下超聲分散1.5h得到氧化石墨烯分散液，加入十八烷基異氰酸酯，控制氧化石墨烯與正丁基異氰酸酯的重量配比為1:30，通入N2，在溫度83℃條件下攪拌22h得到改性十八烷基異氰酸酯。防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑的方法，包括如下步驟：將聚合物多元醇加入四口燒瓶中，向四口燒瓶中通入保護氣，滴加改性多異氰酸酯，在溫度80℃下反應2h，加入親水擴鏈劑和催化劑，在溫度85℃條件下反應2h，加入交聯劑，加入丙酮降黏，反應1h，將反應所得物料溫度降至室溫，加入中和劑，中和反應1h，加入去離子水，去離子水和聚合物多元醇的體積重量比ml:g為4：1，用高速攪拌器攪拌乳化30min，制得固含量為30wt％改性水性聚氨酯乳液，在改性水性聚氨酯乳液中加入增稠劑、流平劑，將物料粘度調至100mPa.s，得到防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑。實施例11一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：120份丙二醇聚醚、60份改性多異氰酸酯、7份2，2-二羥甲基丙酸、0.07份二月桂酸二丁基錫、4份三羥甲基丙烷、4份三乙胺、1.5份丙烯酸增稠劑、0.8份有機硅型流平劑；改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于DMF中，在超聲波頻率為5500Hz條件下超聲分散1.5h得到氧化石墨烯分散液，加入六亞甲基二異氰酸酯，控制氧化石墨烯與正丁基異氰酸酯的重量配比為1:30，通入N2，在溫度83℃條件下攪拌22h得到改性六亞甲基二異氰酸酯。防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑的方法，包括如下步驟：將聚合物多元醇加入四口燒瓶中，向四口燒瓶中通入保護氣，滴加改性多異氰酸酯，在溫度80℃反應2h，加入親水擴鏈劑和催化劑，在溫度85℃反應2h，加入交聯劑，加入丙酮降黏，反應1h，將反應所得物料溫度降至室溫，加入中和劑，中和反應1h，加入去離子水，去離子水和聚合物多元醇的體積重量比ml:g為4：1，用高速攪拌器攪拌乳化30min，制得固含量為30wt％改性水性聚氨酯乳液，在改性水性聚氨酯乳液中加入增稠劑、流平劑，將物料粘度調至100mPa.s，得到防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑。實施例12一種防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：120份丙二醇聚醚、60份改性多異氰酸酯、7份2，2-二羥甲基丙酸、0.07份二月桂酸二丁基錫、4份三羥甲基丙烷、4份三乙胺、1.5份丙烯酸增稠劑、0.8份有機硅型流平劑；改性多異氰酸酯采用如下方法制得：將氧化石墨烯置于丙酮中，在超聲波頻率為5500Hz條件下超聲分散1.5h得到氧化石墨烯分散液，加入三苯基甲烷三異氰酸酯，控制氧化石墨烯與正丁基異氰酸酯的重量配比為1:30，通入N2，在溫度83℃條件下攪拌22h得到改性三苯基甲烷三異氰酸酯。防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑的方法，包括如下步驟：將聚合物多元醇加入四口燒瓶中，向四口燒瓶中通入保護氣，滴加改性多異氰酸酯，在溫度80℃反應2h，加入親水擴鏈劑和催化劑，在溫度85℃反應2h，加入交聯劑，加入丙酮降黏，反應1h，將反應所得物料溫度降至室溫，加入中和劑，中和反應1h，加入去離子水，去離子水和聚合物多元醇的體積重量比ml:g為4：1，用高速攪拌器攪拌乳化30min，制得固含量為30wt％改性水性聚氨酯乳液，在改性水性聚氨酯乳液中加入增稠劑、流平劑，將物料粘度調至100mPa.s，得到防彈復合材料用水性聚氨酯膠粘劑。對照例一種水性聚氨酯膠粘劑，其原料按重量份包括：120份丙二醇聚醚、60份多異氰酸酯、7份2，2-二羥甲基丙酸、0.07份二月桂酸二丁基錫、4份三羥甲基丙烷、4份三乙胺、1.5份丙烯酸增稠劑、0.8份有機硅型流平劑；水性聚氨酯膠粘劑的方法，包括如下步驟：將聚合物多元醇加入四口燒瓶中，向四口燒瓶中通入保護氣，滴加多異氰酸酯，在溫度80℃反應2h，加入親水擴鏈劑和催化劑，在溫度85℃反應2h，加入交聯劑，加入丙酮降黏，反應1h，將反應所得物料溫度降至室溫，加入中和劑，中和反應1h，加入去離子水，去離子水和聚合物多元醇的體積重量比ml:g為4：1，用高速攪拌器攪拌乳化30min，制得固含量為30wt％水性聚氨酯乳液，在水性聚氨酯乳液中加入增稠劑、流平劑，將物料粘度調至100mPa.s，水性聚氨酯膠粘劑。將實施例10-12膠粘劑與對照例膠粘劑應用于防彈衣高密度高模量聚乙烯纖維UD布復合材料，面密度6千克/平方米，進行GA141標準V50抗彈試驗，結果如表1所示：表1實施例10-12的V50性能測試結果性能實施例10實施例11實施例12對照例V50(m/s)650640660550從表1中可以看出經過氧化石墨烯改性后的水性聚氨酯膠，在同樣條件下，防彈性能更好，達到同樣的防護等級所需要的UD布復合材料更少，節約了成本；本發明與防彈復合材料粘合有強附著力，抗拉伸能力和導熱性能良好，提高了防彈衣的防彈性能，同時降低了生產成本，具有實際的應用價值。以上所述，僅為本發明較佳的具體實施方式，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本
技術領域：
的技術人員在本發明揭露的技術范圍內，根據本發明的技術方案及其發明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。當前第1頁1 2 3