本發明涉及覆膜技術領域,尤其是一種水性覆膜膠及其制備方法。
背景技術:
在印刷包裝行業的印后工序中,覆膜可以提高印刷品的亮度,增強耐水性,提供更好的視覺效果。近年來,紙塑覆膠得到了廣泛的應用,主要應用于酒盒包裝、首飾盒包裝、精裝書籍等。紙塑覆膜是利用膠粘劑將聚丙烯(BOPP)、滌綸(PET)等塑料薄膜與紙質印刷品覆合在一起,從而大大改進印刷品外觀及防水防污等性能。而其中使用的水性紙塑覆膜膠具有無毒、無味、無污染、易涂布、成本低等特點,得到了快速的應用。印品覆膜后還需要在其表面進行其它工序,如燙金、局部UV絲印、字體和圖案的擊凹凸、整版深壓紋,其中以酒盒、月餅盒和茶葉盒為代表的包裝制品大多采用金銀卡紙印刷、覆膜,更是對覆膜后的印品進行熱擊凸、深壓紋,要求膜與紙張不離層,不泛白,對附著力和耐機械加工性能要求更高。目前,市場上水性紙塑覆膜膠很難滿足要求。
技術實現要素:
針對上述存在的問題,本發明的目的是提供一種水性覆膜膠及其制備方法。
為了實現上述目的,本發明采用以下技術方案:
一種水性覆膜膠,包括以下按重量比計的原料:
所述單體乳液A,包括以下按重量比計的原料:
所述單體乳液B,包括以下按重量比計的原料:
所述單體乳液C,包括以下按重量份計的原料:
單體乳液B 95-98%
引發劑 0.3-1%
去離子水 1-4%。
優選地,所述的交聯劑為己二酸二酰肼。
優選地,所述的引發劑為過硫酸銨或過硫酸鉀。
優選地,所述的助劑為乳化劑、緩沖劑、消泡劑、成膜助劑、濕潤劑中的一種或多種。
進一步優選地,所述的乳化劑為Cops-1。
進一步優選地,所述的成膜助劑為醇酯十二。
優選地,所述的交聯單體為丙烯酸羥乙酯、雙丙酮丙烯酰胺、丙烯酰胺、羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯和磷酸酯功能單體中的一種或多種。
優選地,所述的丙烯酸類聚合單體為甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸甲酯中的一種或多種。
優選地,所述的調節劑為十二烷基硫醇。
進一步優選,所述的所述單體乳液A,包括以下按重量比計的原料:
上述水性覆膜膠的制備方法,包括以下步驟:
(1)反應釜1中加入去離子水,在攪拌速度為1000-1100rmp下加入乳化劑,攪拌5-7min后,依次勻速加入去離子水、交聯單體、丙烯酸類聚合單體、苯乙烯,混合均勻后,得到單體乳液A,備用;
(2)引發劑加入到反應釜2中,加去離子水溶解,然后加入調節劑以及部分的經過步驟(1)制備得到單體乳液A,混合均勻,得到單體乳液B,備用;
(3)引發劑加入到反應釜3中,加去離子水溶解,然后加入一半的經過步驟(2)制備得到的單體乳液B,混合均勻,得到單體乳液C,備用;
(4)向反應釜4中加入水,在攪拌速度為900-1000rmp下加入乳化劑后,開始加熱;
(5)溫度升至70-72℃,加入小蘇打和沖洗水,繼續升溫至78-80℃后,加入剩余的單體乳液A,停止加熱,反應2-3min后,加入引發劑反應30-40min;
(6)依次勻速滴加剩余的單體乳液B和單體乳液C,滴加完畢后保溫反應1-1.5h;
(7)反應完畢后,降溫至75-77℃,加入叔丁基過氧化氫和吊白塊,反應40-50min后,降溫至65-67℃,加入預先混合好的消泡劑、濕潤劑、成膜助劑,攪拌30-40min后,降溫至50-55℃,繼續攪拌10-15min,加入氨水,使PH≧7.0,攪拌30-40min,然后加入交聯劑,攪拌均勻,
(8)用去離子水調節粘度至15-25秒(25℃),固含量為48%-55%,用200目濾袋過濾灌膠。
優選地,所述步驟(6)中單體乳液B和單體乳液C滴加的總時間為4-5小時。
優選地,步驟(2)中加入的單體乳液A與步驟(5)中加入的單體乳液A的重量比為24-25:1。
本發明以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、丙烯酸酸二異辛酯、雙丙酮丙烯酰胺等為單體乳液,以水為分散介質,采用種子預乳化半連續法,乳液成膜時,聚合物中的活性基團羧基和羥基發生交聯反應而固化,形成大分子網狀結構,增強了其耐受機械加工變形的性能。制備得到的水性覆膜膠外觀為乳白色液體帶藍色泛光的,粘度在15-25秒,固含量為48%-55%,成膜物為無色透明,pH在7.0-9.0。本發明水性覆膜膠具有良好的涂布性能和較強的蓋粉能力,覆膜后光澤鮮艷,不起泡、不脫層、尤其對金銀卡紙彩印油墨印刷后進行深擊凸、深壓紋有優異的耐受性。解決很多印刷包裝企業在酒盒、月餅盒制成中常見的膠膜離層、泛白的質量問題。而且本發明的水性覆膜膠使用方使,對環境、被膠接材料無污染,常溫固化或熱壓均可、粘接強度高,穩定性好,貯存期長。本發明的合成方法具有操作簡便,制備效率高的特點。
具體實施方式
下面結合具體實施例來進一步結束本發明,但實施例并不用于對本發明做出任何形式的限定。
實施例1-3的水性覆膜膠的原料及其重量如下表1所示:
表1為實施例1-3的水性覆膜膠的原料及重量
上述水性覆膜膠的制備方法,包括以下步驟:
(1)制備單體乳液A:反應釜1中加入去離子水1,在攪拌速度為1100rmp下加入乳化劑Cops-1,攪拌5-7min后,依次勻速加入去離子水2、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯苯乙烯,然后加入預先混合溶解的雙丙酮丙烯酰胺和丙烯酸異辛酯,混合均勻后,用去離子水3進行沖淋,得到單體乳液A,備用;
(2)制備單體乳液B:過硫酸銨加入到反應釜2中,加去離子水溶解,然后加入十二烷基硫醇以及620kg的經過步驟(1)制備得到單體乳液A,混合均勻,得到單體乳液B,備用;
(3)制備單體乳液C:過硫酸銨加入到反應釜3中,加去離子水溶解,然后加入一半的經過步驟(2)制備得到的單體乳液B,混合均勻,得到單體乳液C,備用;
(4)向反應釜4中加入水,在攪拌速度為900rmp下加入乳化劑Cops-1后,開始加熱;
(5)溫度升至70℃,加入小蘇打和沖洗水,繼續升溫至78℃后,加入剩余的單體乳液A,等溫度回到77℃時,停止加熱,恒定2-3min后加入過硫酸銨,反應30min;
(6)反應結束后再過20min,依次勻速滴加剩余的單體乳液B和單體乳液C,控制總的滴加時間4小時,滴加完畢后保溫反應1h;
(7)保溫反應完畢后,降溫至75℃,加入叔丁基過氧化氫和吊白塊,反應40min后,降溫至65℃,加入預先混合好的消泡劑8034A、濕潤劑400、成膜助劑醇酯十二,攪拌30min后,降溫至50℃,繼續攪拌10min,加入氨水,調節PH≧7.0,攪拌30min后,然后加入己二酸二酰肼,攪拌均勻,
(8)用去離子水調節粘度至15-25秒(25℃),用200目濾袋過濾灌膠。
實施例4
將實施例1-3的水性覆膜膠進行性能測試,其結果見表2
按照以下國家標準測定
GB/T 2793 膠粘劑不揮發物含量的測定
GB/T 2794 膠粘劑粘度的測定
GB/T 11175-2002 合成樹脂乳液試驗方法
GB/T 14518 膠粘劑的pH值測定
表2實施例1-3的水性覆膜膠性能測試結果