1.一種上轉換納米材料的表面直接硅烷化方法，其特征在于，通過向分散于溶劑中的UCN滴加三烷氧基型硅烷偶聯劑并充分反應后得到表面包覆SiO2殼及修飾有氨基的UCN。
2.根據權利要求1所述的上轉換納米材料的表面直接硅烷化方法，其特征是，所述的溶劑中加有表面活性劑和偶聯劑，且pH值為8～9。
3.根據權利要求2所述的上轉換納米材料的表面直接硅烷化方法，其特征是，所述的表面活性劑為壬基酚聚醚類表面活性劑；所述的偶聯劑為三烷氧基型硅烷偶聯劑。
4.根據權利要求2或3所述的上轉換納米材料的表面直接硅烷化方法，其特征是，所述的表面活性劑為CO-520，通過氨水調節堿性環境；所述的偶聯劑為APTS。
5.根據權利要求1或2或3所述的上轉換納米材料的表面直接硅烷化方法，其特征是，所述的表面包覆SiO2殼及修飾有氨基的UCN，具體通過以下方式制備：
1)稱量UCN粉末分散于10～1000mL環己烷中，相應的質量與體積比為1:1，超聲8～12min分散均勻；
2)加入壬基酚聚醚類表面活性劑，超聲8～12min后室溫磁力攪拌1～1.5h；
3)加入氨水，調節溶液體系的pH值為8～9后室溫磁力攪拌20～40min；
4)緩慢滴加三烷氧基型硅烷偶聯劑于反應溶液體系中，攪拌36～52h；
5)取出反應產物，采用離心方法，加入無水乙醇沉淀并用超純水清洗3～4遍，收集沉淀物真空冷凍干燥16～32h即可得到表面包覆SiO2殼及修飾有氨基的上轉換納米材料。
6.一種UCN表面修飾蛋白質生物活性分子的方法，其特征在于，將上述任一權利要求中所述的表面包覆SiO2殼及修飾有氨基的UCN分散于溶劑中得到納米粒子分散液，并將蛋白質生物活性分子分散于緩沖液中得到蛋白質溶液，然后將納米粒子分散液與蛋白質溶液混合后加入NHS和EDC作為催化劑并充分反應得到表面修飾蛋白質的上轉換納米材料。
7.根據權利要求6所述的方法，其特征是，所述的納米粒子分散液與蛋白質溶液的溶質質量比為1:2。
8.根據權利要求6或7所述的方法，其特征是，所述的表面修飾蛋白質的上轉換納米材料，具體通過以下方法制備得到：
a)稱量上述表面包覆SiO2殼及修飾有氨基的UCN和蛋白質，將UCN分散于1～1000mL超純水中配制UCN分散溶液，將蛋白質生物活性分子溶于4～1000mL的濃度為10mM的PBS緩沖溶液中；
b)按照溶質質量比為1:2的比例量取上述納米粒子分散液和蛋白質溶液并混合，然后加入足量N-羥基琥珀酰亞胺及1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽溶液作為催化劑；將混合溶液體系室溫攪拌3～5小時；
c)取出反應物，采用離心方法，加入超純水清洗3～4次，收集沉淀物分散于超純水中或真空冷凍干燥后冷藏保存，即得到表面修飾蛋白質的上轉換納米材料。
9.一種通過權利要求6～8中任一所述方法制備得到的表面修飾有蛋白質生物活性分子的UCN的應用，其特征在于，將其作為特異性靶向標記物。