本發(fā)明屬于比色皿保存領(lǐng)域，具體涉及一種比色皿保存方法。
背景技術(shù)：
：市場面上一般使用的石英比色皿均為石英粉燒接的，隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展，微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現(xiàn)，對使用維護(hù)、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用，在國內(nèi)為了節(jié)約成本，開源節(jié)流而重復(fù)使用。如何對比色皿進(jìn)行清洗，只能按照各種試劑，采用能溶解中和的方法來進(jìn)行清洗，原則上一是不能損壞比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能；二是能夠采用中和溶解的方法來達(dá)到比色皿干凈如初的效果。雖然目前對于比色皿清洗方面有了較好的解決措施，但是對于比色皿的保存問題，容易被大多數(shù)人忽視，進(jìn)而造成使用比色皿進(jìn)行測量時，測量結(jié)果不準(zhǔn)確，縮短了比色皿的使用壽命。技術(shù)實現(xiàn)要素：為了解決上述問題，本發(fā)明提供一種比色皿保存方法。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的。一種比色皿保存方法，將比色皿清洗后，放入保存液中，然后將其放入溫度為15-25℃的環(huán)境中保存放置，其中，保存液由以下重量份的組分制成：甲基丙烯磺酸鈉15-20份、1,2-辛二醇25-30份、月桂烯12-14份、磷酸二異辛酯14-17份、四庚基溴化銨1-3份、乙醇80-90份。優(yōu)選地，上述甲基丙烯磺酸鈉的有效成分含量為99.5%，所述1,2-辛二醇的有效成分含量為98%，所述磷酸二異辛酯的有效成分含量為97%，所述四庚基溴化銨的有效成分含量為99%。優(yōu)選地，所述月桂烯中有效成分含量為80%，其中水份含量為0.05%，檸檬香精的含量為5%。優(yōu)選地，所述乙醇為無水乙醇。優(yōu)選地，所述保存液的制備方法包括以下操作步驟：將甲基丙烯磺酸鈉、1,2-辛二醇、月桂烯、磷酸二異辛酯、四庚基溴化銨依次加入無水乙醇中，加料間隔時間為3min，加料期間持續(xù)攪拌，加料完成后，繼續(xù)攪拌30min后，采用28khz的超聲波處理10min后，制得保存液。由以上的技術(shù)方案可知，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明提供的比色皿保存方法，操作簡單，保存液綠色環(huán)保，無刺激性，可有效的保護(hù)比色皿，延長比色皿的使用壽命。其中，保存液中的甲基丙烯磺酸鈉、1,2-辛二醇協(xié)同作用后，可以使得比色皿表面一直保持較高的活性，使其再次使用時，其表面不易被劃傷和沾染污漬，降低比色皿內(nèi)表面與被測量液體之間的粘附力，進(jìn)而降低了比色皿清洗的難度；月桂烯、磷酸二異辛酯、四庚基溴化銨協(xié)同作用后，既能在比色皿表面形成保護(hù)膜，防止其被保存液中可能存在的氧化物質(zhì)氧化，又能使得沾染在比色皿上沒被清洗干凈的污漬在保存液中慢慢的脫落，進(jìn)而提升了比色皿的清潔度。具體實施方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下實施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施方例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。實施例1一種比色皿保存方法，將比色皿清洗后，放入保存液中，然后將其放入溫度為15℃的環(huán)境中保存放置，其中，保存液由以下重量份的組分制成：甲基丙烯磺酸鈉15份、1,2-辛二醇25份、月桂烯12份、磷酸二異辛酯14份、四庚基溴化銨1份、乙醇80份。優(yōu)選地，上述甲基丙烯磺酸鈉的有效成分含量為99.5%，所述1,2-辛二醇的有效成分含量為98%，所述磷酸二異辛酯的有效成分含量為97%，所述四庚基溴化銨的有效成分含量為99%。優(yōu)選地，所述月桂烯中有效成分含量為80%，其中水份含量為0.05%，檸檬香精的含量為5%。優(yōu)選地，所述乙醇為無水乙醇。優(yōu)選地，所述保存液的制備方法包括以下操作步驟：將甲基丙烯磺酸鈉、1,2-辛二醇、月桂烯、磷酸二異辛酯、四庚基溴化銨依次加入無水乙醇中，加料間隔時間為3min，加料期間持續(xù)攪拌，加料完成后，繼續(xù)攪拌30min后，采用28khz的超聲波處理10min后，制得保存液。實施例2一種比色皿保存方法，將比色皿清洗后，放入保存液中，然后將其放入溫度為20℃的環(huán)境中保存放置，其中，保存液由以下重量份的組分制成：甲基丙烯磺酸鈉17份、1,2-辛二醇27份、月桂烯13份、磷酸二異辛酯14-17份、四庚基溴化銨1-3份、乙醇80-90份。優(yōu)選地，上述甲基丙烯磺酸鈉的有效成分含量為99.5%，所述1,2-辛二醇的有效成分含量為98%，所述磷酸二異辛酯的有效成分含量為97%，所述四庚基溴化銨的有效成分含量為99%。優(yōu)選地，所述月桂烯中有效成分含量為80%，其中水份含量為0.05%，檸檬香精的含量為5%。優(yōu)選地，所述乙醇為無水乙醇。優(yōu)選地，所述保存液的制備方法包括以下操作步驟：將甲基丙烯磺酸鈉、1,2-辛二醇、月桂烯、磷酸二異辛酯、四庚基溴化銨依次加入無水乙醇中，加料間隔時間為3min，加料期間持續(xù)攪拌，加料完成后，繼續(xù)攪拌30min后，采用28khz的超聲波處理10min后，制得保存液。實施例3一種比色皿保存方法，將比色皿清洗后，放入保存液中，然后將其放入溫度為25℃的環(huán)境中保存放置，其中，保存液由以下重量份的組分制成：甲基丙烯磺酸鈉20份、1,2-辛二醇30份、月桂烯14份、磷酸二異辛酯17份、四庚基溴化銨3份、乙醇90份。優(yōu)選地，上述甲基丙烯磺酸鈉的有效成分含量為99.5%，所述1,2-辛二醇的有效成分含量為98%，所述磷酸二異辛酯的有效成分含量為97%，所述四庚基溴化銨的有效成分含量為99%。優(yōu)選地，所述月桂烯中有效成分含量為80%，其中水份含量為0.05%，檸檬香精的含量為5%。優(yōu)選地，所述乙醇為無水乙醇。優(yōu)選地，所述保存液的制備方法包括以下操作步驟：將甲基丙烯磺酸鈉、1,2-辛二醇、月桂烯、磷酸二異辛酯、四庚基溴化銨依次加入無水乙醇中，加料間隔時間為3min，加料期間持續(xù)攪拌，加料完成后，繼續(xù)攪拌30min后，采用28khz的超聲波處理10min后，制得保存液。對比例1將放有比色皿的保存液放置在室溫中保存，其余步驟與實施例1完全相同。對比例2保存液中不含有甲基丙烯磺酸鈉、1,2-辛二醇，其余步驟與實施例2完全相同。對比例3保存液中不含有月桂烯、磷酸二異辛酯、四庚基溴化銨，其余步驟與實施例3完全相同。分別用個實施例和對比例中的方法對相同型號和材質(zhì)的比色皿進(jìn)行保存，被測試的比色皿平時用來進(jìn)行工作場所空氣有毒氯化物的測定，每組中比色皿的使用次數(shù)均相等，5個月后，將各組的比色皿和對照組中一個從未使用過的比色皿對相同的待測溶液進(jìn)行測試，測得其600nm處的吸光度，除了所用的比色皿不同外，其余的因素完全相同，測量結(jié)果如表1所示：表1比色皿測量精度試驗項目吸光度實施例10.625對比例10.758實施例20.624對比例20.541實施例30.625對比例30.779對照組0.625由表1可知，用實施例中的方法，保存的比色皿，在正常使用5個月后，對待測液的測量結(jié)果與新的比色皿的測量結(jié)果幾乎完全相同，而對比例中的比色皿測得結(jié)果與新的比色皿的測量結(jié)果相差較大，可見，本發(fā)明提供的比色皿的保存方法，可有效的保證比色皿的測量精度，延長其使用壽命。需要說明的是，以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制。盡管參照較佳實施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的范圍，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍中。當(dāng)前第1頁12