一種耐高溫壓裂液及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于油氣井儲層壓裂改造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種耐高溫壓裂液及其制備 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 據(jù)資料顯示，全球已有90%的油田進(jìn)入成熟期，老區(qū)產(chǎn)量下降；而且隨著勘探程度 的不斷提高，以往地理?xiàng)l件較好地區(qū)的油氣開采難度加大，常規(guī)油氣田的發(fā)現(xiàn)也在逐漸減 少，新發(fā)現(xiàn)油田的規(guī)模總體呈變小趨勢，原油等產(chǎn)量增長也較乏力，石油勘探開發(fā)已經(jīng)呈現(xiàn) 出高成本、低產(chǎn)出的不利現(xiàn)狀。
[0003] 近年來，石油勘探開發(fā)重點(diǎn)已向邊遠(yuǎn)地區(qū)、油區(qū)深層、復(fù)雜結(jié)構(gòu)、非常規(guī)產(chǎn)區(qū)、深海 等領(lǐng)域轉(zhuǎn)移。深層儲層改造是目前全世界范圍內(nèi)研宄的熱點(diǎn)和難點(diǎn)技術(shù)。壓裂改造技術(shù)是 深層儲層建產(chǎn)、提高開發(fā)效果的首選增產(chǎn)技術(shù)。
[0004] 壓裂液包括水基壓裂液、油基壓裂液、醇基壓裂液、多相壓裂液等幾大類。目前，油 田壓裂改造普遍采用常規(guī)的水基壓裂液。水基壓裂液的粘度與溫度的關(guān)系密切，在高溫下 高分子鏈熱降解作用將導(dǎo)致粘度下降，攜砂性能下降，目前國內(nèi)壓裂液體系不能適應(yīng)溫度 160°C以上儲層壓裂改造的技術(shù)要求。因此，如何克服現(xiàn)有技術(shù)的不足是目前油氣井儲層壓 裂改造技術(shù)領(lǐng)域亟需解決的問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種耐高溫壓裂液及其制備方 法，該制備方法簡單可靠，制得的耐高溫壓裂液具有殘?jiān)康停蜏匦阅軆?yōu)異和耐剪切性 能好的優(yōu)點(diǎn)。
[0006] 本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下： 一種耐高溫壓裂液，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分： 瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨2-5份、甲叉基聚丙烯酰胺3-7份、苦藶?zāi)z4-6份、交聯(lián)劑 0. 1-0. 2份、遠(yuǎn)志2-3份、莪術(shù)0. 5-1份、膠囊破膠劑0. 15-0. 2份、蘋果酸1-2份、乙酸鈉 0? 5-2份、丙三醇4-10份、水250-400份。
[0007] 進(jìn)一步，優(yōu)選的是所述的交聯(lián)劑為硼酸鈉。
[0008] 進(jìn)一步，優(yōu)選的是所述的耐高溫壓裂液，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分： 瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨3份、甲叉基聚丙烯酰胺6份、苦藶?zāi)z5份、交聯(lián)劑0. 18份、 遠(yuǎn)志2. 3份、莪術(shù)0. 7份、膠囊破膠劑0. 18份、蘋果酸1. 4份、乙酸鈉1份、丙三醇6份、水 300 份。
[0009] 進(jìn)一步，優(yōu)選的是所述的耐高溫壓裂液，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分： 瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨3. 6份、甲叉基聚丙烯酰胺5. 5份、苦藶?zāi)z4. 8份、交聯(lián)劑 0. 13份、遠(yuǎn)志2. 5份、莪術(shù)0. 7份、膠囊破膠劑0. 19份、蘋果酸1. 5份、乙酸鈉1. 2份、丙三 醇6份、水340份。
[0010] 上述的耐高溫壓裂液的制備方法，包括如下步驟： 步驟（1 )，將遠(yuǎn)志和莪術(shù)一起粉碎至100-200目，然后用水回流提取，得到提取液； 步驟（2)，將瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨和甲叉基聚丙烯酰胺一起加入到步驟（1)得 到的提取液中，攪拌至混合均勻后，加熱至40-50°C，然后加入苦藶?zāi)z，超聲振蕩10_20min， 得到預(yù)混料； 步驟（3)，將丙三醇和膠囊破膠劑加入至步驟（2)得到的預(yù)混料中，繼續(xù)超聲20-30min后，降至室溫，接著向其中加入交聯(lián)劑、蘋果酸和乙酸鈉，高速攪拌至混合均勻后，即得。
[0011] 進(jìn)一步，優(yōu)選的是步驟（3)所述的高速攪拌的速度為1000-1200r/min 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果為： 本發(fā)明采用瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、甲叉基聚丙烯酰胺與苦藶?zāi)z協(xié)同作用，加之 遠(yuǎn)志和莪術(shù)的提取液，使得本發(fā)明不僅具有良好的粘度和耐溫性能，而且耐剪切性能優(yōu)異， 殘?jiān)康停唤?jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證，200°C溫度條件下，本發(fā)明壓裂液的耐剪切性十分穩(wěn)定。
[0012] 本發(fā)明破膠性能好，破膠液粘度< 5mPa?s，且對儲層傷害小，對巖心傷害率 ^ 10%〇
[0013] 本發(fā)明制備方法簡單，易于推廣應(yīng)用。
【具體實(shí)施方式】
[0014] 下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
[0015] 本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理解，下列實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明，而不應(yīng)視為限定本發(fā) 明的范圍。實(shí)施例中未注明具體技術(shù)或條件者，按照本領(lǐng)域內(nèi)的文獻(xiàn)所描述的技術(shù)或條件 或者按照產(chǎn)品說明書進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者，均為可以通過購買獲得的 常規(guī)產(chǎn)品。
[0016] 實(shí)施例1 一種耐高溫壓裂液，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分： 瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨2份、甲叉基聚丙烯酰胺3份、苦藶?zāi)z4份、硼酸鈉0. 1份、 遠(yuǎn)志2份、莪術(shù)0. 5份、膠囊破膠劑0. 15份、蘋果酸1份、乙酸鈉0. 5份、丙三醇4份、水250 份。
[0017] 本實(shí)施例的耐高溫壓裂液的制備方法，包括如下步驟： 步驟（1 )，將遠(yuǎn)志和莪術(shù)一起粉碎至100-200目，然后用水回流提取，得到提取液； 步驟（2)，將瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨和甲叉基聚丙烯酰胺一起加入到步驟（1)得 到的提取液中，攪拌至混合均勻后，加熱至40°C，然后加入苦藶?zāi)z，超聲振蕩lOmin，得到預(yù) 混料； 步驟（3)，將丙三醇和膠囊破膠劑加入至步驟（2)得到的預(yù)混料中，繼續(xù)超聲20min后， 降至室溫，接著向其中加入硼酸鈉、蘋果酸和乙酸鈉，以l〇〇〇r/min的速度高速攪拌至混合 均勻后，即得。
[0018] 實(shí)施例2 一種耐高溫壓裂液，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分： 瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨5份、甲叉基聚丙烯酰胺7份、苦藶?zāi)z6份、硼酸鈉0. 2份、 遠(yuǎn)志3份、莪術(shù)1份、膠囊破膠劑0. 2份、蘋果酸2份、乙酸鈉2份、丙三醇10份、水400份。
[0019] 本實(shí)施例的耐高溫壓裂液的制備方法，包括如下步驟： 步驟（1 )，將遠(yuǎn)志和莪術(shù)一起粉碎至100-200目，然后用水回流提取，得到提取液； 步驟（2)，將瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨和甲叉基聚丙烯酰胺一起加入到步驟（1)得 到的提取液中，攪拌至混合均勻后，加熱至50°C，然后加入苦藶?zāi)z，超聲振蕩20min，得到預(yù) 混料； 步驟（3)，將丙三醇和膠囊破膠劑加入至步驟（2)得到的預(yù)混料中，繼續(xù)超聲30min后， 降至室溫，接著向其中加入硼酸鈉、蘋果酸和乙酸鈉，以1200r/min的速度高速攪拌至混合 均勻后，即得。
[0020] 實(shí)施例3 一種耐高溫壓裂液，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分： 瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨3份、甲叉基聚丙烯酰胺6份、苦藶?zāi)z5份、硼酸鈉0. 18份、 遠(yuǎn)志2. 3份、莪術(shù)0. 7份、膠囊破膠劑0. 18份、蘋果酸1. 4份、乙酸鈉1份、丙三醇6份、水 300 份。
[0021] 本實(shí)施例的耐高溫壓裂液的制備方法，包括如下步驟： 步驟（1 )，將遠(yuǎn)志和莪術(shù)一起粉碎至100-200目，然后用水回流提取，得到提取液； 步驟（2)，將瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨和甲叉基聚丙烯酰胺一起加入到步驟（1)得 到的提取液中，攪拌至混合均勻后，加熱至45°C，然后加入苦藶?zāi)z，超聲振蕩13min，得到預(yù) 混料； 步驟（3)，將丙三醇和膠囊破膠劑加入至步驟（2)得到的預(yù)混料中，繼續(xù)超聲25min后， 降至室溫，接著向其中加入硼酸鈉、蘋果酸和乙酸鈉，以ll〇〇r/min的速度高速攪拌至混合 均勻后，即得。
[0022] 實(shí)施例4 一種耐高溫壓裂液，包括按照