專利名稱：包含aa-amps共聚物和pma的組合物及其用途的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及抑制膜系統(tǒng)中的污垢形成和沉積的組合物和方法。
背景技術：
納濾(NF)、反滲透(RO)、電滲析(ED)、電去離子(EDI)和膜蒸餾(MD)膜工藝已經用于處理半咸(地表)水、海水和處理過的廢水。在濃縮工藝期間，諸如鈣、鋇、鎂和鍶的硫酸鹽；鈣、鎂、鋇的碳酸鹽；以及鈣的磷酸鹽的微溶的鹽的溶解度限值被超過，這導致在膜表面上以及在系統(tǒng)中的污垢形成。膜結垢導致穿過膜的滲透物通量的損失，增大了穿過膜的鹽通道(salt passage)以及增大了橫跨膜元件的壓降。所有這些因素都導致運行上述工藝的較高的操作成本和通過這些膜系統(tǒng)的水產量的損失。防垢劑被成功地單獨使用或與PH調節(jié)劑一起使用(在碳酸鹽和磷酸鹽污垢的情形中)來抑制污垢形成。使用在，如NF和RO工藝中的大多數商業(yè)防垢劑是聚丙烯酸鹽、有機磷酸鹽、丙烯酰胺共聚物和/或它們的共混物。由于在包括中國、美國、歐洲、澳大利亞和中東的世界不同地方有關使用磷基物質 (因為它們造成水體內的藻華，在水體內排出，如RO濃縮物)的逐漸嚴格的規(guī)定，所以現(xiàn)在要求不含磷的防垢劑。雖然已知諸如Zn的無機陽離子抑制CaCO3污垢形成，但是它們也引起環(huán)境關注。聚丙烯酸鹽在鐵存在下不能很好地發(fā)揮作用且已知其促使RO系統(tǒng)中的生物結垢。因此，存在開發(fā)用于NF、R0、ED、EDI和MD工藝的其他不含磷的結垢劑的需求。

發(fā)明內容
本發(fā)明公開了一種組合物，所述組合物包括AA_AMPS共聚物和PMA。本發(fā)明還公開了一種抑制因通過膜系統(tǒng)的進料流引起的污垢形成和沉積的方法， 該方法包括下述步驟(a)任選地將所述進料流的pH控制在約7. 0到約10之間的范圍內；(b)任選地當所述膜系統(tǒng)是RO系統(tǒng)、NF系統(tǒng)、ED系統(tǒng)、EDI系統(tǒng)或其組合時，將所述進料流的溫度控制在約5°C到約40°C之間的范圍內；(c)任選地當所述膜系統(tǒng)是MD系統(tǒng)時， 將所述進料流的溫度控制在約40°C到約80°C之間的范圍內；以及(d)添加有效量的包括 AA-AMPS共聚物和PMA的組合物。本發(fā)明還公開了一種抑制因通過膜系統(tǒng)的進料流引起的碳酸鈣污垢形成和沉積的方法，該方法包括下述步驟(a)任選地將所述進料流的pH控制在約7. 0到約10之間的范圍內；(b)任選地當所述膜系統(tǒng)是RO系統(tǒng)、NF系統(tǒng)、ED系統(tǒng)、EDI系統(tǒng)或其組合時，將所述進料流的溫度控制在約5°C到約40°C之間的范圍內；(c)任選地當所述膜系統(tǒng)是MD系統(tǒng)時，將所述進料流的溫度控制在約40°C到約80°C之間的范圍內；以及(d)添加有效量的包括AA-AMPS共聚物和PMA的組合物。附圖簡述

圖1顯示了相對簡單的類型I的水的溶液濁度(a)和CaCO3沉淀物形成的抑制百分比(％ ) (b)，即圖Ia為使用類型I水后兩小時的溶液濁度且圖Ib為使用類型I水后兩小時的抑制％。圖2顯示了相對復雜的類型II的水的溶液濁度(a)和CaCO3沉淀物形成的抑制％ (b)，即圖2a為使用類型II水后兩小時的溶液濁度且圖2b為使用類型II水后兩小時的抑制％。圖3顯示了對包含二氧化硅以及0. Sppm的Fe3+的類型III的水來說，對照、產品 D和膦酸鹽產品E (用于比較)的溶液濁度，即使用類型III水2小時后的溶液濁度和產品 D與產品E(膦酸鹽)的比較。發(fā)明詳述定義“膜系統(tǒng)”指的是包含下述系統(tǒng)中的一種或多種的膜系統(tǒng)R0系統(tǒng)和/或NF系統(tǒng)和/或ED系統(tǒng)和/或MD系統(tǒng)和/或EDI系統(tǒng)或其組合。存在本領域的普通技術人員將會理解的膜系統(tǒng)的多種組分(component)，如膜的特定類型或組合；進料流；濃縮物流；滲透物流；用于促進流轉移的一個或多個裝置；其組合，以及本領域的普通技術人員將會理解的其他系統(tǒng)組分。被分離/過濾的靶流能夠來自多個來源，且本領域的普通技術人員將能夠理解特定的膜系統(tǒng)是否能夠實現(xiàn)將靶流期望地分離/過濾成其組分。AA:丙烯酸AMPS 2-丙烯酰氨基，2-甲基丙基磺酸R0:反滲透。RO系統(tǒng)包含至少一種反滲透膜的膜系統(tǒng)；NF:納濾NF系統(tǒng)包含至少一種納濾膜的膜系統(tǒng)。ED 電滲析或反向電滲析ED系統(tǒng)包含能夠進行電滲析或反向電滲析的至少一種裝置的膜系統(tǒng)。MD 膜蒸餾MD系統(tǒng)包含能夠進行膜蒸餾的至少一種裝置的膜系統(tǒng)。EDI:電去離子。EDI系統(tǒng)包含能夠進行電去離子的至少一種裝置的膜系統(tǒng)。PMA 聚馬來酸。PTSA 芘四磺酸和/或其衍生物。ATMP 氨基三亞甲基膦酸鹽(amino tris methylen印hosphonate)。TDS 總溶解固體。優(yōu)選的實施方案A.組合物如上所述，本發(fā)明公開了一種組合物，所述組合物包括=AA-AMPS共聚物和PMA。在另一個實施方案中，用能夠被一種或多種分析儀器或一種或多種分析方法監(jiān)測的一種或多種化學品來標記AA-AMPS共聚物。標記過程對本領域的普通技術人員來說是眾所周知的，如有關標記的一般過程和標記的使用描述在5，171，450,5, 411，889,6, 645，428 和美國專利公布號2004/0135124中，這些專利在此以引用方式并入。在另一個實施方案中，化學品是熒光團。在又一個實施方案中，化學品能夠被吸收光譜法監(jiān)測。在又一個實施方案中，標記化學品至少包含下述單體4_甲氧基-N-(3-N’，N’-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺、2-羥基-3-烯丙氧基-丙基季鹽。包含AA-AMPS共聚物和PMA化學品的各種制劑由本公開內容覆蓋且可以適應感興趣的處理程序的特定需要。本領域的普通技術人員可以通過本領域的普通技術人員已知的多種方式來制造AA-AMPS共聚物和配制PMA與AA-AMPS共聚物。在一個實施方案中，AA-AMPS共聚物是基于活性物的5重量百分比到40重量百分比，且PMA是基于活性物的5重量百分比到40重量百分比。在另一個實施方案中，AA-AMPS共聚物是基于活性物的13重量百分比，且PMA是基于活性物的18重量百分比。在另一個實施方案中，一種或多種熒光團可以被添加到AA-AMPS和PMA制劑中。熒光團的示例包括，但不限于，PTSA、若丹明和熒光素；有關配制的熒光團及其用途的討論可以見于美國專利第4，783，314號、第4，992，380號、第6，645，428號和第6，225，118號以及美國專利公布號2006/0246595中。在另一個實施方案中，PTSA是基于活性物的0. 1重量百分比到0. 8重量百分比。本領域的普通技術人員無需過多試驗就能夠確定制劑中所需的熒光團的量。在又一個實施方案中，用包含所述熒光團如PTSA的組合物配制了用能夠被一種或多種分析儀器或一種或多種分析方法監(jiān)測的一種或多種化學品標記的共聚物。在另一個實施方案中，共聚單體AA和AMPS可以在共聚物中呈酸形式或鹽形式。在另一個實施方案中，AA-AMPS共聚物具有80 20的AA共聚單體與AMPS共聚單體之間的摩爾比。在另一個實施方案中，AA-AMPS共聚物具有60 40的AA共聚單體與AMPS共聚單體之間的摩爾比。在另一個實施方案中，組合物不包括一種或多種磷化合物。在另一個實施方案中，AA-AMPS共聚物具有2 98到98 2的AA共聚單體與 AMPS共聚單體之間的摩爾比。在另一個實施方案中，AA-AMPS共聚物具有約1，000道爾頓到約100，000道爾頓
的重均分子量。在另一個實施方案中，PMA可以通過水工藝或有機溶劑(油)工藝制造。在另一個實施方案中，PMA具有400道爾頓到50，000道爾頓的分子量。B.方法上述組合物可以適用于下面的方法。如上所述，本發(fā)明提供了一種抑制因通過膜系統(tǒng)的進料流引起的污垢形成和沉積的方法，該方法包括下述步驟(a)任選地將所述進料流的pH控制在約7. 0到約10之間的范圍內；(b)任選地當所述膜系統(tǒng)是RO系統(tǒng)、NF系統(tǒng)、ED系統(tǒng)、EDI系統(tǒng)或其組合時，將所述進料流的溫度控制在約5°C到約40°C之間的范圍內；(c)任選地當所述膜系統(tǒng)是MD系統(tǒng)時，將所述進料流的溫度控制在約40°C到約80°C之間的范圍內；以及(d)添加有效量的包括AA-AMPS共聚物和PMA的組合物。在另一個實施方案中，污垢由碳酸鈣組成。在另一個實施方案中，污垢不包括硫酸鈣、磷酸鈣、氟化鈣和/或硫酸鋇。在另一個實施方案中，本發(fā)明還公開了一種抑制因通過膜系統(tǒng)的進料流引起的碳酸鈣污垢形成和沉積的方法，該方法包括下述步驟(a)任選地將所述進料流的PH控制在約7. 0到約10之間的范圍內；(b)任選地當所述膜系統(tǒng)是RO系統(tǒng)、NF系統(tǒng)、ED系統(tǒng)、EDI 系統(tǒng)或其組合時，將所述進料流的溫度控制在約5°C到約40°C之間的范圍內；(c)任選地當所述膜系統(tǒng)是MD系統(tǒng)時，將所述進料流的溫度控制在約40°C到約80°C之間的范圍內；以及 (d)添加有效量的包括AA-AMPS共聚物和PMA的組合物。進料流可以具有多種類型的成分，尤其是變化量的總溶解固體(TDS)。在一個實施方案中，進料流的TDS是在200ppm到40，OOOppm之間。在另一個實施方案中，進料流的TDS是在200ppm到20，OOOppm之間。組合物如單獨的或與其他化學品一起的AA-AMPS和PMA制劑的量以及該組合物被添加到進料流中的方式可以取決于感興趣的靶進料流。本領域的普通技術人員無需過多的試驗將能夠選擇合適的化學品。在一個實施方案中，被添加到進料流中的組合物包含含有AA-AMPS共聚物和PMA 的制劑。通過本領域的普通技術人員已知的一種或多種進料方案將制劑添加到進料流中。 在另一個實施方案中，本領域的普通技術人員可以單獨添加AA-AMPS和PMA且考慮進料流情況。可以將包含AA-AMPS和PMA的各種組合物添加到進料流中。在一個實施方案中， 用能夠被一種或多種分析儀器或一種或多種分析方法監(jiān)測的一種或多種化學品來標記 AA-AMPS共聚物。標記過程對本領域的普通技術人員來說是眾所周知的，如有關標記的一般過程和標記的使用描述在 5，171，450,5, 411，889,6, 645，428,7, 601，789,7, 148，351 和美國專利公布號2004/0135124中，這些專利在此以引用方式并入。在另一個實施方案中， 標記化學品是熒光團。在又一個實施方案中，標記化學品至少包含下述單體4_甲氧基 N- (3-N’，N’ - 二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺、2-羥基-3-烯丙氧基-丙基季鹽。包含AA-AMPS和PMA的組合物的各種制劑由本發(fā)明覆蓋，且組合物制劑可以適應感興趣的處理程序-在此情形中，感興趣的靶進料流的特定需要。本領域的普通技術人員可以通過本領域的普通技術人員已知的多種方式來制造AA-AMPS共聚物和配制PMA與 AA-AMPS共聚物。在一個實施方案中，AA-AMPS共聚物是基于活性物的5重量百分比到40重量百分比，且PMA是基于活性物的5重量百分比到40重量百分比。在另一個實施方案中，AA-AMPS共聚物是基于活性物的13重量百分比，且PMA是基于活性物的18重量百分比。在另一個實施方案中，一種或多種化學品可以被添加到制劑中。在另一個實施方案中，一種或多種熒光團可以被添加到AA-AMPS和PMA制劑中。熒光團的示例包括，但不限于，PTSA、若丹明和熒光素；有關配制的熒光團及其用途的討論可以見于美國專利第 4，783，314號、第4，992，380號、第6，645，428號和第6，225，118號以及美國專利公布號 2006/0246595中，這些專利全部在此以引用方式并入。在又一個實施方案中，用包含所述熒光團如PTSA的組合物配制了用能夠被一種或多種分析儀器或一種或多種分析方法監(jiān)測的一種或多種化學品標記的共聚物。在又一個實施方案中，熒光團在靶水系統(tǒng)中如進料流中是惰性的，以便不會被特定的水系統(tǒng)化學品大量消耗。在另一個實施方案中，PTSA是基于活性物的0. 1重量百分比到0. 8重量百分比。 本領域的普通技術人員無需過多試驗就能夠確定制劑中所需的熒光團的量。在另一個實施方案中，共聚單體AA和AMPS可以在共聚物中呈酸形式或鹽形式。在另一個實施方案中，AA-AMPS共聚物具有80 20的AA共聚單體與AMPS共聚單體之間的摩爾比。在另一個實施方案中，AA-AMPS共聚物具有60 40的AA共聚單體與AMPS共聚單體之間的摩爾比。在另一個實施方案中，組合物不包括一種或多種磷化合物。在另一個實施方案中，AA-AMPS共聚物具有2 98到98 2的AA共聚單體與 AMPS共聚單體之間的摩爾比。在另一個實施方案中，AA-AMPS共聚物具有約1，000道爾頓到約100，000道爾頓
的重均分子量。在另一個實施方案中，PMA可以通過水工藝或有機溶劑(油)工藝制造。在另一個實施方案中，PMA具有400道爾頓到50，000道爾頓的分子量。本發(fā)明的方法學可以采用示蹤劑來監(jiān)測和/或控制被施用到進料流/水系統(tǒng)中的組合物。涉及示蹤劑和/或標記化學品、AA-AMPS的標記化學品的方法學可以用于實現(xiàn)此作用。可以施行合適的化學或系統(tǒng)步驟的反饋控制以響應系統(tǒng)中的化學，如給水。示蹤劑化學方案已經討論在美國專利第4，783，314號、第4，992，380號、第6，645，428號和第 6，225，118號以及美國專利公布第2006/0246595號中，這些專利在此以引用方式并入。標記的聚合物處理方案已經討論在 5，171，450,5, 411，889,6, 645，428,7, 601，789,7, 148，351 和美國專利公布號2004/0135124中，這些專利在此以引用方式并入。在一個實施方案中，以已知的比例將熒光團添加到AA-AMPS共聚物和PMA的制劑中，且所述方法還包括下述步驟測量所述熒光團的熒光，使熒光團的熒光與所述AA-AMPS 共聚物和PMA的制劑的濃度相關聯(lián)，以及根據為所述進料流中的AA-AMPS共聚物和PMA的量建立的一個或多個設定點值來調節(jié)所述AA-AMPS共聚物和PMA的進料。在另一個實施方案中，以已知的比例將PTSA添加到AA-AMPS共聚物和PMA的制劑中，且所述方法還包括下述步驟測量所述PTSA的熒光，使PTSA的熒光與所述AA-AMPS共聚物和PMA的制劑的濃度相關聯(lián)，以及根據為所述進料流中的AA-AMPS共聚物和PMA的量建立的一個或多個設定點值來調節(jié)所述AA-AMPS共聚物和PMA的進料。在另一個實施方案中，可以使用其他合適的示蹤劑，如熒光團。在另一個實施方案中，共聚物用熒光團來標記，且任選地其中確定所述進料流中的所述熒光團的熒光，且任選地其中使所述標記共聚物的熒光與標記共聚物的濃度相關聯(lián)，以及任選地根據為所述進料流中的通過所述標記共聚物的熒光確定的AA-AMPS共聚物和PMA的量建立的一個或多個設定點值來調節(jié)所述AA-AMPS共聚物和PMA的進料。在另一個實施方案中，共聚物用熒光團來標記，且任選地其中確定所述進料流中的所述熒光團的熒光，且任選地其中使所述標記共聚物的熒光與所述標記共聚物的濃度相關聯(lián)，以及任選地根據為所述進料流中的通過所述標記共聚物的熒光確定的AA-AMPS共聚物和PMA的量建立的一個或多個設定點值來調節(jié)所述AA-AMPS共聚物和PMA的進料。在另一個實施方案中，熒光團/PTSA反饋控制方案可以與標記處理方案相結合， 以便獲得對包含AA-AMPS和PMA的組合物的濃度更好的理解，使得諸如結垢電勢的系統(tǒng)條件可以被評估和/或響應方案可以被設計和施行。
實施例在燒杯試驗中，用單獨的聚合物(PMA和AA-AMPS共聚物)和它們的混合物來確定 CaCO3污垢抑制的性能。污垢抑制劑制劑顯示在表1中。所有制劑中的總活性聚合物濃度保持在27% -31%之間。表1 不含磷(A-D)和基于膦酸鹽(E)的污垢抑制劑制劑，基于活性物)
權利要求
1.一種組合物，所述組合物包括=AA-AMPS共聚物和PMA。
2.如權利要求1所述的組合物，其中所述AA-AMPS共聚物是基于活性物的5重量百分比到40重量百分比，且PMA是基于活性物的5重量百分比到40重量百分比。
3.如權利要求1所述的組合物，其中所述AA-AMPS共聚物是基于活性物的13重量百分比，且PMA是基于活性物的18重量百分比。
4.如權利要求1所述的組合物，所述組合物還任選地包括有效量的熒光團，其中所述熒光團至少包含PTSA。
5.如權利要求4所述的組合物，其中所述PTSA是基于活性物的0.1重量百分比到0.8 重量百分比。
6.如權利要求1所述的組合物，其中所述組合物不包括一種或多種磷化合物。
7.如權利要求1所述的組合物，其中所述AA-AMPS共聚物具有2 98到98 2的AA 共聚單體與AMPS共聚單體之間的摩爾比。
8.如權利要求1所述的組合物，其中所述AA-AMPS共聚物具有約1，000道爾頓到約 100，000道爾頓的重均分子量。
9.如權利要求1所述的組合物，其中PMA的分子量是400道爾頓到50，000道爾頓。
10.一種抑制因通過膜系統(tǒng)的進料流引起的污垢形成和沉積的方法，所述方法包括下述步驟c.任選地，將所述進料流的pH控制在約7.0到約10之間的范圍內；d.任選地，當所述膜系統(tǒng)是RO系統(tǒng)、NF系統(tǒng)、ED系統(tǒng)、EDI系統(tǒng)或其組合時，將所述進料流的溫度控制在約5°C到約40°C之間的范圍內；e.任選地，當所述膜系統(tǒng)是MD系統(tǒng)時，將所述進料流的溫度控制在約40°C到約80°C之間的范圍內；以及f.將有效量的權利要求1所述的組合物添加到所述進料流中。
11.如權利要求10所述的方法，其中所述組合物不包括一種或多種磷化合物。
12.如權利要求10所述的方法，其中所述AA-AMPS共聚物是基于活性物的5重量百分比到40重量百分比，且PMA是基于活性物的5重量百分比到40重量百分比。
13.如權利要求10所述的方法，其中所述AA-AMPS共聚物是基于活性物的13重量百分比，且PMA是基于活性物的18重量百分比。
14.如權利要求10所述的方法，其中權利要求1所述的組合物還任選地包括有效量的一種或多種熒光團，其中所述熒光團至少包含PTSA。
15.如權利要求10所述的方法，其中所述有效量的所述組合物是基于聚合物活性物的約 0. Olppm 到約 30ppm。
16.如權利要求10所述的方法，其中PMA的分子量是400道爾頓到50，000道爾頓。
17.—種抑制因通過膜系統(tǒng)的進料流引起的碳酸鈣污垢形成和沉積的方法，所述方法包括下述步驟a.任選地，將所述進料流的pH控制在約7.0到約10之間的范圍內；b.任選地，當所述膜系統(tǒng)是RO系統(tǒng)、NF系統(tǒng)、ED系統(tǒng)、EDI系統(tǒng)或其組合時，將所述進料流的溫度控制在約5°C到約40°C之間的范圍內；c.任選地，當所述膜系統(tǒng)是MD系統(tǒng)時，將所述進料流的溫度控制在約40°C到約80°C之間的范圍內；以及d.將有效量的權利要求1所述的組合物添加到所述進料流中。
18.如權利要求10所述的方法，其中進料流的TDS是在200ppm到40，OOOppm之間。
19.如權利要求10所述的方法，其中進料流的TDS是在200ppm到20，OOOppm之間。
20.如權利要求14所述的方法，其中以已知的比例將PTSA添加到AA-AMPS共聚物和 PMA的制劑中，且所述方法還包括下述步驟測量所述PTSA的熒光，使所述PTSA的熒光與所述AA-AMPS共聚物和PMA的制劑的濃度相關聯(lián)；以及根據為所述進料流中的AA-AMPS共聚物和PMA的量建立的一個或多個設定點值來調節(jié)所述AA-AMPS共聚物和PMA的進料。
21.如權利要求20所述的方法，其中所述共聚物用熒光團標記，且任選地其中確定所述進料流中的所述熒光團的熒光，且任選地其中使所述標記共聚物的熒光與所述標記共聚物的濃度相關聯(lián)，以及任選地根據為所述進料流中的通過所述標記共聚物的熒光確定的 AA-AMPS共聚物和PMA的量建立的一個或多個設定點值來調節(jié)所述AA-AMPS共聚物和PMA 的進料。
22.如權利要求10所述的方法，其中以已知的比例將熒光團添加到AA-AMPS共聚物和 PMA的制劑中，且所述方法還包括下述步驟測量所述熒光團的熒光，使所述熒光團的熒光與所述AA-AMPS共聚物和PMA的制劑的濃度相關聯(lián)；以及根據為所述進料流中的AA-AMPS 共聚物和PMA的量建立的一個或多個設定點值來調節(jié)所述AA-AMPS共聚物和PMA的進料。
23.如權利要求10所述的方法，其中所述共聚物用熒光團標記，且任選地其中確定所述進料流中的所述熒光團的熒光，且任選地其中使所述標記共聚物的熒光與所述標記共聚物的濃度相關聯(lián)，以及任選地根據為所述進料流中的通過所述標記共聚物的熒光確定的 AA-AMPS共聚物和PMA的量建立的一個或多個設定點值來調節(jié)所述AA-AMPS共聚物和PMA 的進料。
24.如權利要求22所述的方法，其中所述共聚物用熒光團標記，且任選地其中確定所述進料流中的被標記到所述共聚物的所述熒光團的熒光，且任選地其中使所述標記共聚物的熒光與所述標記共聚物的濃度相關聯(lián)，以及任選地根據為所述進料流中的通過所述標記共聚物的熒光確定的AA-AMPS共聚物和PMA的量建立的一個或多個設定點值來調節(jié)所述 AA-AMPS共聚物和PMA的進料。
25.如權利要求1所述的組合物，其中用能夠被一種或多種分析儀器或一種或多種分析方法監(jiān)測的一種或多種化學品來標記所述共聚物。
26.如權利要求25所述的組合物，其中所述化學品是熒光團。
27.如權利要求25所述的組合物，其中標記化學品至少包含下述單體4_甲氧基-N- (3-N’，N’ - 二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺、2-羥基-3-烯丙氧基-丙基季鹽。
28.如權利要求4所述的組合物，所述組合物還包括用能夠被一種或多種分析儀器或一種或多種分析方法監(jiān)測的一種或多種化學品標記的共聚物。
全文摘要
公開了一種抑制因通過膜系統(tǒng)的進料流引起的污垢形成和沉積的組合物和方法。用于抑制污垢形成的組合物包括含有AA-AMPS共聚物和PMA的組合物。
文檔編號C02F5/12GK102241441SQ201010175200
公開日2011年11月16日 申請日期2010年5月14日 優(yōu)先權日2010年5月14日
發(fā)明者姚炳佳, 迪帕克·A·穆薩爾 申請人:納爾科公司