技術特征：

1.一種魚鱗吸附劑的制備方法，其特征在于，以魚鱗粉復合經銀改性的殼聚糖，制備魚鱗吸附劑。

2.根據權利要求1所述的一種魚鱗吸附劑的制備方法，其特征在于，具體是將魚鱗粉與銀改性殼聚糖混合均勻，加入過量NaOH溶液，加入Fe₃O₄，超聲震蕩，再加入液體石蠟并攪拌，攪拌狀態下加入表面活性劑和環氧氯丙烷，在恒溫下反應一定時間，反應結束后，干燥得吸附劑基體，吸附劑基體經氨化試劑處理，烘干得魚鱗吸附劑。

3.根據權利要求1或2所述的一種魚鱗吸附劑的制備方法，其特征在于，所述魚鱗粉是取魚鱗清洗干凈，在30-40℃烘箱中烘干，粉碎，過60-80目篩所得。

4.根據權利要求1或2所述的一種魚鱗吸附劑的制備方法，其特征在于，所述銀改性的殼聚糖是稱取殼聚糖5-10g，加入5-10mL無水乙醇充分濕潤，再加入100-200mL濃度為2mg/mL的AgNO₃溶液，攪拌狀態下反應6-8h，去離子水清洗3-5遍，得銀改性的殼聚糖。

5.根據權利要求2所述的一種魚鱗吸附劑的制備方法，其特征在于，所述魚鱗粉與銀改性殼聚糖的添加量為質量比10：(5-1)。

6.根據權利要求2所述的一種魚鱗吸附劑的制備方法，其特征在于，所述NaOH溶液的濃度為1mol/L，所述加入Fe₃O₄為魚鱗粉質量的1-3％，超聲震蕩20-30min，所述液體石蠟的添加量，魚鱗粉的質量：液體石蠟的體積為1:(4-6)。

7.根據權利要求2所述的一種魚鱗吸附劑的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉，添加量為魚鱗粉質量的3-6％，所述環氧氯丙烷的添加量為魚鱗粉質量的5-8％，所述在恒溫下反應一定時間是在45-55℃的條件下反應3-5h。

8.根據權利要求2所述的一種魚鱗吸附劑的制備方法，其特征在于，所述氨化試劑處理加入氨化試劑充分濕潤吸附劑基體，再加入無水碳酸鈉，加入量為吸附劑基體質量的2-4％，在45-55℃的條件下反應1-3h。

9.根據權利要求1-8任一所述方法制備的一種魚鱗吸附劑。