1.一種血液透析用抗菌復(fù)合中空纖維膜，其特征在于，包括有聚醚砜、海藻酸鹽和爐甘石粉，所述聚醚砜占纖維膜固含量的85％-99％，所述海藻酸鹽占纖維膜固含量的0.95％-12％，所述爐甘石粉占纖維膜固含量的0.05％-3％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液透析用抗菌復(fù)合中空纖維膜，其特征在于，所述聚醚砜的粘均分子量為40000-120000g/mol。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液透析用抗菌復(fù)合中空纖維膜，其特征在于，所述海藻酸鹽的粘均分子量為70000-150000g/mol。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液透析用抗菌復(fù)合中空纖維膜，其特征在于，所述爐甘石粉的粒徑≤1微米。
5.一種血液透析用抗菌復(fù)合中空纖維膜的制備方法，其特征在于，包括：
步驟1)將聚醚砜、致孔劑和有機(jī)溶劑混合攪拌溶解，制得均一的聚合物溶液，所述聚合物溶液中聚醚砜的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8％-20％，再經(jīng)過濾、脫泡后得到紡絲原液；
步驟2)將所述紡絲原液與水配成紡絲凝固浴，控制有機(jī)溶劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-20％，所述紡絲凝固浴的溫度控制在0℃-70℃；
步驟3)在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5％-15％的一價海藻酸鹽溶液中，加入爐甘石粉，制得一價海藻酸鹽/爐甘石粉混合液，其中，混合液中爐甘石粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％-20％；
步驟4)將一價海藻酸鹽/爐甘石粉混合液加入到步驟2)得到的紡絲凝固浴中攪拌溶解，其中，一價海藻酸鹽和爐甘石粉的總質(zhì)量占紡絲凝固浴總重量的0.5％-15.0％；
步驟5)將步驟4)得到的液體用紡制中空纖維膜的噴絲頭擠出，采用濕法紡絲或干-濕法紡絲法固化成型，得到含一價海藻酸鹽/爐甘石粉的聚醚砜中空纖維膜，該中空纖維膜中的空氣層高度為0.1-20cm；
步驟6)將含一價海藻酸鹽/爐甘石粉的聚醚砜中空纖維膜經(jīng)過質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5％-3.5％的二價金屬鹽水溶液處理，再經(jīng)50℃-99℃的水浴拉伸1-3倍，在70℃-99℃水浴中水洗，在80℃-180℃干燥，即得到血液透析用抗菌復(fù)合中空纖維膜。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的血液透析用抗菌復(fù)合中空纖維膜的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑選自二甲基亞砜、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中的一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的血液透析用抗菌復(fù)合中空纖維膜的制備方法，其特征在于，所述一價海藻酸鹽選自海藻酸鈉、海藻酸鉀或海藻酸銨中的一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的血液透析用抗菌復(fù)合中空纖維膜的制備方法，其特征在于，所述二價金屬鹽選自CaCl2、ZnCl2、CuCl2、FeCl2或MgCl2中的一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的血液透析用抗菌復(fù)合中空纖維膜的制備方法，其特征在于，所述致孔劑為聚乙烯吡咯烷酮。