1.一種三維黑色納米金屬寬光譜吸光薄膜的制備方法，其特征在于該方法包括以下步驟：
步驟一：晶種生長過程
將硝酸銀AgNO3和表面活性劑a混合于超純水溶液，在室溫下劇烈攪拌1-3min使其充分溶解，得到混合溶液a，其中銀離子的濃度為0.01-100mmol/L；將過量的強氧化刻蝕劑加入混合溶液a中，充分攪拌1-3min以均勻混合；然后加入過量的強還原劑，溶液中的銀離子在強還原劑的作用下生成銀單質(zhì)，并不斷長大得到銀納米顆粒，銀納米顆粒會被強氧化刻蝕劑刻蝕，然后在納米顆粒的晶面繼續(xù)選擇性生長；經(jīng)過多輪的生長-刻蝕過程，溶液的顏色會歷經(jīng)：透明、黑、淡黃、黑、黃、黑等一系列變化，最終得到晶種類型高度一致化的晶種溶液；
步驟二：三維黑色納米金屬的合成過程
取步驟一得到的晶種溶液，加入10-1000倍的超純水稀釋，并依次向其中加入還原劑和表面活性劑b，在室溫下攪拌1～3min，得到混合溶液b；向混合混合溶液b中加入硝酸銀溶液，銀離子在反應(yīng)體系中的濃度為0.1-100mol/L；在還原劑的作用下，由銀離子被還原得到的銀單質(zhì)用于晶種的生長，從而得到銀納米片顆粒；銀納米片在強刻蝕劑中的H+作用下會產(chǎn)生大量缺陷，隨著硝酸銀不斷的增加，過多的銀離子會自成核生成微小的銀顆粒，這些顆粒很容易被缺陷態(tài)的銀納米片吸附而逐漸變大，從而得到三維黑色納米金屬，其中銀的濃度為0.01–500mol/L，H+的濃度為0.1–500mmol/L，混合溶液歷經(jīng)：黃、橙、梅紅、紫、藍、黑等一系列顏色變化，得到銀黑色納米金屬的尺寸分布在1-20μm范圍內(nèi)；
步驟三：三維黑色納米金屬薄膜的制備過程
將步驟二合成的三維黑色納米金屬分散在有機溶液a中配成電泳液，把預(yù)先設(shè)計好的導(dǎo)電基底放入電泳液，采用電壓為1-1000V的恒壓式電源進行電沉積，電極之間的距離為1-10mm，電泳液不與導(dǎo)電基底發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，電泳時間為1-100min；電泳結(jié)束后，從電泳液中取出帶有三維黑色納米金屬薄膜的陽極基底，將其放入有機溶劑b中浸泡1-100min，然后讓黑色納米金屬薄膜自然干燥，即得到了干凈的銀黑色納米金屬薄膜；隨后在薄膜上進一步采用旋涂、刷涂、滴涂、噴涂、浸泡等多種方法制備介質(zhì)層，增加的介質(zhì)層不僅能改變薄膜的折射率，而且還具有保護作用。
2.如權(quán)利要求1所述的一種三維黑色納米金屬寬光譜吸光薄膜的制備方法，其特征在于：所述表面活性劑a包括：聚乙烯吡咯烷酮、檸檬酸三鈉、硫醇、聚甲基丙烯酸、苯甲酸或乳酸鈉；表面活性劑a在反應(yīng)體系中的濃度為0.001-100mmol/L，反應(yīng)體系中硝酸銀與表面活性劑的摩爾比為1:(0.1-100)。
3.如權(quán)利要求1所述的一種三維黑色納米金屬寬光譜吸光薄膜的制備方法，其特征在于：所述的強氧化刻蝕劑包括：O2/X-對(X-＝Cl-，Br-)、雙氧水、Co2+或FeIII/II；在步驟一中，強氧化刻蝕劑的在反應(yīng)體系中的濃度為0.01-500mmol/L，是硝酸銀濃度的5倍以上。
4.如權(quán)利要求1所述的一種三維黑色納米金屬寬光譜吸光薄膜的制備方法，其特征在于：所述的強還原劑包括：抗壞血酸AA、甲醛、水合肼或硼氫化鈉；在反應(yīng)體系中強還原劑的濃度為硝酸銀的5倍以上，為0.01-500mmol/L。
5.如權(quán)利要求1所述的一種三維黑色納米金屬寬光譜吸光薄膜的制備方法，其特征在于：所述的還原劑包括：抗壞血酸AA、甲醛、水合肼或多元醇；還原劑在反應(yīng)體系中的濃度為0.001-100mmol/L。
6.如權(quán)利要求1所述的一種三維黑色納米金屬寬光譜吸光薄膜的制備方法，其特征在于：所述的表面活性劑b包括：聚乙烯吡咯烷酮、檸檬酸三鈉、硫醇、聚甲基丙烯酸、葡萄糖酸鈉或十二烷基硫酸鈉；表面活性劑b在反應(yīng)體系中的濃度為0.001-100mmol/L。
7.如權(quán)利要求1所述的一種三維黑色納米金屬寬光譜吸光薄膜的制備方法，其特征在于：所述的有機溶劑a包括甲醇、乙醇、乙二醇或異丙醇。
8.如權(quán)利要求1所述的一種三維黑色納米金屬寬光譜吸光薄膜的制備方法，其特征在于：所述的有機溶劑b包括甲苯、環(huán)戊酮、丙酮或正己烷。
9.如權(quán)利要求1所述的一種三維黑色納米金屬寬光譜吸光薄膜的制備方法，其特征在于：所述的導(dǎo)電基底包括導(dǎo)電玻璃、金屬片或?qū)щ娝芰稀?/p>