專利名稱：一種食用菌菌種組織分離以外的取種方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種食用菌菌種組織分離以外的取種方法。
背景技術(shù)：
我國(guó)食用菌生產(chǎn)在菌種繁育方面的科研力量普遍較為薄弱，大多數(shù)食用菌生產(chǎn)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)當(dāng)中購(gòu)置使用別人的菌種，或者是生產(chǎn)用菌種反復(fù)轉(zhuǎn)管使用，忽略了菌種繼代繁殖太多導(dǎo)致菌種活力退化。菌種的優(yōu)劣，直接影響到食用菌產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量。注重優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、抗病、抗蟲(chóng)等優(yōu)良菌株的繁育，是保證食用菌提高產(chǎn)品產(chǎn)量、質(zhì)量的必由之路，也是提高食用菌生產(chǎn)水平的重要環(huán)節(jié)。任何一個(gè)好的食用菌品種，如果連續(xù)栽培或長(zhǎng)期的保藏及轉(zhuǎn)代過(guò)程中都會(huì)存在生產(chǎn)性能變劣、種性衰退的現(xiàn)象。所以對(duì)食用菌菌種進(jìn)行組織分離、篩選與脫毒提純復(fù)壯，可有效防止品種的退化和變異，也是食用菌栽培過(guò)程中的重中之重。因此要掌握食用菌菌種的組織分離或提純復(fù)壯技術(shù)，才能有效的保證菌種質(zhì)量及種性穩(wěn)定，從而為最終的產(chǎn)量穩(wěn)定打下基礎(chǔ)。當(dāng)前，各食用菌生產(chǎn)者所采用的菌種組織分離，大多是選擇優(yōu)良健壯的食用菌子實(shí)體，并取子實(shí)體內(nèi)的肉塊組織放置于空白PDA斜面試管的培養(yǎng)基上培養(yǎng)菌絲，再經(jīng)過(guò)兩次以上的轉(zhuǎn)管后并嚴(yán)格篩選而獲得菌種，工藝很傳統(tǒng)且極其繁瑣。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供全新的一種食用菌菌種組織分離以外的取種方法，具體包括:采 取食用菌試管母種或瓶(袋)裝原種培養(yǎng)時(shí)長(zhǎng)出的原基進(jìn)行組織分離，轉(zhuǎn)管提純。本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的:1、一種食用菌菌種組織分離以外的取種方法，其技術(shù)方案中包括:采取食用菌試管母種或瓶(袋)裝原種培養(yǎng)時(shí)長(zhǎng)出的原基進(jìn)行組織分離，轉(zhuǎn)管提純。2、一種食用菌菌種組織分離以外的取種方法，其技術(shù)方案中工藝步驟如下:(I)將長(zhǎng)有原基的食用菌試管母種或瓶(袋)裝原種在無(wú)菌環(huán)境下用小刀將長(zhǎng)勢(shì)較強(qiáng)、即將分化形成菇蕾的原基個(gè)體割取綠豆粒大小的小塊，然后用接種鉤移接到空白PDA斜面試管的培養(yǎng)基上。(2)組織分離后，培養(yǎng)菌絲。(3)當(dāng)菌絲長(zhǎng)約占試管內(nèi)培養(yǎng)基面上1/3時(shí)，在無(wú)菌環(huán)境下挑取生長(zhǎng)迅猛、旺盛的菌絲轉(zhuǎn)接至空白PDA斜面試管進(jìn)行菌種提純。與現(xiàn)有的技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):1、本發(fā)明所提出的方法工藝新穎、簡(jiǎn)單。2、本發(fā)明在實(shí)施過(guò)程中，原基一經(jīng)割取分離即可直接移管培養(yǎng)菌絲，方便快捷；而傳統(tǒng)的鮮菇子實(shí)體分離，還要選擇在子實(shí)體菌蓋與菌柄交界處切除外面的皮肉，只取里面的肉塊組織作為菌種，工序多且繁瑣。3、經(jīng)本發(fā)明培養(yǎng)出來(lái)的菌絲健壯、濃白，整齊一致，生長(zhǎng)速度快；明顯優(yōu)于傳統(tǒng)組織分離的試管菌種。4、本方明適用于大多食用菌菌株的組織分離。5、經(jīng)本發(fā)明培育出來(lái)的的菌種成功率能達(dá)到99%。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的方法進(jìn)一步說(shuō)明。一種食用菌菌種組織分離以外的取種方法，具體實(shí)施方法如下:1、一種食用菌菌種組織分離以外的取種方法，其技術(shù)方案中包括:采取食用菌試管母種或瓶(袋)裝原種培養(yǎng)時(shí)長(zhǎng)出的原基進(jìn)行組織分離，轉(zhuǎn)管提純。2、一種食用菌菌種組織分離以外的取種方法，其技術(shù)方案中工藝步驟如下:(I)將長(zhǎng)有原基的食用菌試管母種或瓶(袋)裝原種在無(wú)菌環(huán)境下用小刀將長(zhǎng)勢(shì)較強(qiáng)、即將分化形成菇蕾的原基個(gè)體割取綠豆粒大小的小塊，然后用接種鉤移接到空白PDA斜面試管的培養(yǎng)基上。(2)組織分離后，培養(yǎng)菌絲。(3)當(dāng)菌絲長(zhǎng)約占試管內(nèi)培養(yǎng)基面上1/3時(shí)，在無(wú)菌環(huán)境下挑取生長(zhǎng)迅猛、旺盛的菌絲轉(zhuǎn)接至空白PDA斜面·試管進(jìn)行菌種提純。
權(quán)利要求
1.一種食用菌菌種組織分離以外的取種方法，其特征包括采取食用菌試管母種或瓶(袋)裝原種培養(yǎng)時(shí)長(zhǎng)出的原基進(jìn)行組織分離，轉(zhuǎn)管提純。
2.根據(jù)權(quán)利要求I中所述的一種食用菌菌種組織分離以外的取種方法，其特征是工藝步驟如下 (1)將長(zhǎng)有原基的食用菌試管母種或瓶(袋)裝原種在無(wú)菌環(huán)境下用小刀將長(zhǎng)勢(shì)較強(qiáng)、即將分化形成菇蕾的原基個(gè)體割取綠豆粒大小的小塊，然后用接種鉤移接到空白PDA斜面試管的培養(yǎng)基上。
(2)組織分離后，培養(yǎng)菌絲。
(3)當(dāng)菌絲長(zhǎng)約占試管內(nèi)培養(yǎng)基面上1/3時(shí)，在無(wú)菌環(huán)境下挑取生長(zhǎng)迅猛、旺盛的菌絲轉(zhuǎn)接至空白PDA斜面試管進(jìn)行菌種提純。
全文摘要
本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種食用菌菌種組織分離以外的取種方法。具體包括采取食用菌試管母種或瓶(袋)裝原種培養(yǎng)時(shí)長(zhǎng)出的原基進(jìn)行組織分離，轉(zhuǎn)管提純。本發(fā)明所提出的方法工藝新穎、簡(jiǎn)單，適用于大多食用菌菌株的組織分離。經(jīng)本發(fā)明培養(yǎng)出來(lái)的菌絲健壯、濃白，整齊一致，生長(zhǎng)速度快；明顯優(yōu)于傳統(tǒng)組織分離的試管菌種。
文檔編號(hào)A01G1/04GK103250548SQ20121003435
公開(kāi)日2013年8月21日 申請(qǐng)日期2012年2月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月15日
發(fā)明者何寒 申請(qǐng)人:何寒