專利名稱：一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種保健品及其制備方法，特別是涉及一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品及其制備方法。
背景技術：
冬蟲夏草學名Cordyceps (Ophiocordyceps) sinensis;Hirsutella sinensis]屬子囊菌亞門、麥角菌科、冬蟲夏草屬，為我國傳統名貴的中草藥類真菌，素有“藥王”之稱，與人參、鹿茸并稱為中國醫學三大補品。自古以來，冬蟲夏草作為滋補佳品在我國已被廣泛認可和使用。現代科技表明，冬蟲夏草中所含的蟲草酸及蟲草素等成分，具有擴張氣管、鎮靜、抗細菌、降血壓的功效，在治療肺結核、咳嗽、衰弱、貧血虛弱、自汗盜汗、病后久虛、洛血吐血、慢性腎炎等方面均具有良好的效果。研究表明發酵產生的冬蟲夏草菌絲體和天然冬蟲夏草功效相同，兩者均富含冬蟲夏草多糖、氨基酸、甘露醇和蟲草素等功能因子。 目前，國內外的相關研究主要集中在冬蟲夏草功能因子的提取及藥理、藥效上。但是，在冬蟲夏草子實體的人工栽培領域，卻受到很多的技術限制，很少大規模地進行工業化生產以及廣泛地民用化使用，同時，該技術領域也難以商業化使用。十年前，自然界中冬蟲夏草子實體的年保有量約有I萬噸，但是目前的保有量卻只有約5千噸，而且，如上所述，冬蟲夏草子實體又由于技術上原因，難以大量的人工生產，因此，人們對冬蟲夏草保健功效和治療功效的渴求與冬蟲夏草子實體保有量的短缺產生了顯著的矛盾。
發明內容
本發明的目的在于，克服上述現有技術的缺陷而提供一種能夠大規模地進行工業化生產，并且能夠以較低的成本生產出效用較高的冬蟲夏草子實體的含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品制備方法。為實現上述目的，本發明采取以下設計方案本發明的一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品制備方法，包括如下步驟:AJf冬蟲夏草菌接入培養液中，并在18 28°C的溫度下以200 300次/分鐘的震蕩頻率在搖床上震蕩培養72 96小時，獲得菌種液；B、將步驟A中得到的菌種液接入含重量份8 12%大麥芽、重量份3 6%大豆的液體培養基中，接種量為5 10%，并在23 27°C的溫度下通氣培養48 72小時，經過生物發酵，獲得發酵的冬蟲夏草菌絲體以及冬蟲夏草菌發酵液；C、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌絲體進行細胞組織破碎后，用水提取，浸提比為O. 8 1:2 5，浸提溫度為90 95°C，浸提時間為2 3小時，從而獲得冬蟲夏草菌絲體提取液；
D、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液以及步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后，進行稀釋或濃縮，得到冬蟲夏草保健品原料；E、在所述步驟D中得到的冬蟲夏草保健品原料中，加入中藥提取物，所述中藥包括山藥、或甘草、或枸杞子、或百合、或蜂蜜、或玉竹、或茯苓、或葛根、或其中幾種的混合物。優選地，在所述步驟E中，加入占冬蟲夏草保健品原料重量份的如下中藥提取物中的一種或幾種0. 3 O. 8%重量份的山藥提取物、O. 3 O. 8%重量份的甘草提取物、O. 3 O. 8%重量份的枸杞子提取物、O. 3 O. 8%重量份的百合提取物、O. 3 O. 8%重量份的蜂蜜、O. 3 O. 8%重量份的玉竹提取物、O. 3 O. 8%重量份的茯苓提取物、O. 3 O. 8%重量份的葛根提取物。優選地，在所述步驟D中，用水或菌絲體提取液將所述混合液稀釋2 5倍，或者利用反滲透膜濃縮方法或者利用真空濃縮方法對所述混合液進行濃縮處理。優選地，在所述步驟B中，發酵終止的指標為pH值達到4. O 5. 5，折光糖度達到2. 8 3. 8%,以及菌絲體得率干重達到O. 65 O. 85%。優選地，在所述步驟D中，冬蟲夏草菌發酵液與冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后的PH值為6 7，折光糖度為2 6%。優選地，所述步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液中，含有O. I 5mg/100g腺苷以 及10 100mg/100g蟲草多糖。優選地，所述步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液中，含有O. 5 10mg/100g腺苷以及10 200mg/100g蟲草多糖。本發明的另一目的在于提供一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品，所述冬蟲夏草保健品是由如下方法制備而成A、將冬蟲夏草菌接入培養液中，并在18 28 °C的溫度下以200 300次/分鐘的震蕩頻率在搖床上震蕩培養72 96小時，獲得菌種液；B、將步驟A中得到的菌種液接入含重量份8 12%大麥芽、重量份3 6%大豆的液體培養基中，接種量為5 10%，并在23 270C的溫度下通氣培養48 72小時，經過生物發酵，獲得發酵的冬蟲夏草菌絲體以及冬蟲夏草菌發酵液；C、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌絲體進行細胞組織破碎后，用水提取，浸提比為0. 8 1:2 5，浸提溫度為90 95°C，浸提時間為2 3小時，從而獲得冬蟲夏草菌絲體提取液；D、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液以及步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后，進行稀釋或濃縮，得到冬蟲夏草保健品原料；E、在所述步驟D中得到的冬蟲夏草保健品原料中，加入中藥提取物，所述中藥包括山藥、或甘草、或枸杞子、或百合、或蜂蜜、或玉竹、或茯苓、或葛根、或其中幾種的混合物。優選地，在所述步驟E中，加入占冬蟲夏草保健品原料重量份的如下中藥提取物中的一種或幾種0.3 0. 8%重量份的山藥提取物、0. 3 0. 8%重量份的甘草提取物、0. 3 0. 8%重量份的枸杞子提取物、0. 3 0. 8%重量份的百合提取物、0. 3 0. 8%重量份的蜂蜜、0. 3 0. 8%重量份的玉竹提取物、0. 3 0. 8%重量份的茯苓提取物、0. 3 0. 8%重量份的葛根提取物。優選地，在所述步驟D中，用水或菌絲體提取液將所述混合液稀釋2 5倍，或者利用反滲透膜濃縮方法或者利用真空濃縮方法對所述混合液進行濃縮處理。本發明的優點是本發明采用菌種原產地(青藏高原)的冬蟲夏草菌進行分離、純化和培育，采用工業化液體深層發酵技術，使得冬蟲夏草菌種能夠在液體培養基中進行大量的繁殖，并且，所得的代謝產物以及菌絲體中均含有與原冬蟲夏草菌效用相同的有效成分，此外，本發明還使得冬蟲夏草菌的子實體能夠在工業化條件進行生產和培育，工藝簡單、成本可控，從而能夠顯著地降低生產成本，使得普通消費者也能使用上名貴的保健產品O
具體實施例方式實施例I :如下為本發明一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品制備方法的優選實施例，本發明所述的制備方法包括以下主要步驟A、首先，將冬蟲夏草菌接入培養液中，本發明的培養液可以為現有技術中的各種適于冬蟲夏草菌液體培養的培養液，并在18°C的溫度下以300次/分鐘的震蕩頻率在搖床上震蕩培養72小時，獲得菌種液；B、然后，將步驟A中得到的菌種液接入含重量份8%大麥芽、重量份6%大豆的液體培養基中，接種量為5%，并在27°C的溫度下通氣培養48小時，經過生物發酵，獲得發酵的冬蟲夏草菌絲體以及冬蟲夏草菌發酵液；C、再將步驟B中得到的冬蟲夏草菌絲體進行細胞組織破碎后，用水提取，浸提比為O. 8: 5，浸提溫度為95°C，浸提時間為2小時，從而獲得冬蟲夏草菌絲體提取液；進一步，本發明主要利用工業化液體深層發酵技術獲得的冬蟲夏草發酵液及濕菌體，來制備及生產冬蟲夏草保健品或保健飲料；D、之后，將步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液以及步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液相 互混合后，進行稀釋或濃縮，得到冬蟲夏草保健品原料；在本實施例中，優選為將步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液以及步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后，進行濃縮4 7倍，并使其折光糖度達到10 12%，從而得到冬蟲夏草保健品原料；E、最后，在所述步驟D中得到的冬蟲夏草保健品原料中，加入中藥提取物，所述中藥包括山藥、或甘草、或枸杞子、或百合、或蜂蜜、或玉竹、或茯苓、或葛根、或其中幾種的混合物。本實施例中加入山藥、甘草和枸杞子各自提取物形成混合物，并加入蜂蜜。當然，對于本領域技術人員而言，可以理解，還可以加入上述中藥里其他幾種中藥的提取物，并由此制成具有更加綜合保健療效的冬蟲夏草保健品。而且，通過本發明的制備方法，可以生產大眾直飲產品，包括保健品和飲料。并且，本發明的制備方法可以直接應用于工業化生產，且成本低，所得產品營養功能高，有利于消費者及人民大眾的日常保健。具體地，在本發明所述的步驟E中，加入占冬蟲夏草保健品原料重量份的如下中藥提取物中的一種或幾種0. 3 O. 8%重量份的山藥提取物、O. 3 O. 8%重量份的甘草提取物、O. 3 O. 8%重量份的枸杞子提取物、O. 3 O. 8%重量份的百合提取物、O. 3 O. 8%重量份的蜂蜜、O. 3 O. 8%重量份的玉竹提取物、O. 3 O. 8%重量份的茯苓提取物、O. 3 O. 8%重量份的葛根提取物。在本實施例中，加入了 O. 3%重量份的山藥提取物、O. 8%重量份的甘草提取物、O. 5%重量份的枸杞子提取物和O. 8%重量份的蜂蜜。當然，也可以單獨加入O. 3%重量份的山藥提取物，或單獨加入O. 5%重量份的枸杞子提取物，或單獨加入O. 8%重量份的蜂蜜。需要說明的是上述中藥中，除蜂蜜外，其他中藥組分均以提取物的形式加入到所述保健品原料中，并且可以單獨加入一種中藥提取物，也可以加入其中幾種或全部中藥提取物的混合物。加入的中藥提取物的含量，也可以根據生產需要而選擇占所述保健品原料O. 3 O. 8%重量份區間內的各種比例。通過上述實施例，本發明的制備方法能夠直接進行工業化大規模的連續生產。批量生產后，通過本發明的制備方法可以每日生產10噸以上的冬蟲夏草菌發酵液，及每日生產20噸 50噸以上的最終產品。而且，在本實施例制備方法的步驟D中所采用的濃縮方法，可以為反滲透膜濃縮方法或者真空濃縮方法。優選地，在本實施例中，采用反滲透膜濃縮方法對所述混合液進行濃縮處理。并且，進一步，在本實施例采用反滲透膜濃縮方法時，反滲透膜濃縮方法的膜設備操作壓力位設定在40kg/cm2以下，并于室溫下操作，由此獲得的冬蟲夏草保健品原料，其功能性成分的含量與冬蟲夏草子實體相近或高于冬蟲夏草子實體，其效用與直接服用冬蟲夏草相當。更優選地，在本實施例所述的步驟B中，發酵終止的指標為pH值達到4. O 5. 5，折光糖度達到2. 8 3. 8%，同時菌絲體得率干重達到O. 65 O. 85%，上述三種指標(pH值、折光糖度、菌絲體得率)優選為同時達到各自相應的參數，即可終止發酵。另外，在本實施例所述的步驟D中，冬蟲夏草菌發酵液與冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后的自然pH值為6 7,折光糖度為2 6%。 一方面，本發明所述步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液中，含有O. I 5mg/100g腺苷以及10 100mg/100g蟲草多糖。因此，在本發明步驟B中所得到的冬蟲夏草菌發酵液里，這兩種功能性成分(腺苷和蟲草多糖)含量的數據范圍，符合現代藥理學研究分析結果中對天然冬蟲夏草含量的數值認定。另一方面，本發明所述步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液中，含有O. 5 10mg/100g腺苷以及10 200mg/100g蟲草多糖。因此，在本發明步驟C中所得到的冬蟲夏草菌絲體提取液里，該兩種功能性成分(腺苷和蟲草多糖)含量的數據范圍，遠超出現代藥理學研究分析對天然冬蟲夏草成分含量的數值認定范圍，且本發明方法所得產物的功能性含量和質量均非常穩定。本發明制備方法的工業化控制能力強，且其成本遠低于天然原料。實施例2:如下將提供本發明制備方法的另一種優選實施例。本實施例的制備方法包括A、首先，選用食、藥用菌冬蟲夏草(Ophiocordyceps sinensis),將冬蟲夏草菌接入培養液中，并在28°C的溫度下以200次/分鐘的震蕩頻率在搖床上震蕩培養96小時，獲得菌種液；B、然后，將步驟A中得到的菌種液接入含重量份12%大麥芽、重量份3%大豆的液體培養基中，接種量為10%，并在23°C的溫度下通氣培養72小時，經過生物發酵，獲得發酵的冬蟲夏草菌絲體以及冬蟲夏草菌發酵液；C、再將步驟B中得到的冬蟲夏草菌絲體進行細胞組織破碎后，用水提取，浸提比為1:2，浸提溫度為90°C，浸提時間為3小時，從而獲得冬蟲夏草菌絲體提取液；D、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液以及步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后，進行稀釋，優選為用水或菌絲體提取液將所述混合液稀釋2 5倍，從而得到冬蟲夏草保健品原料；E、最后，在所述步驟D中得到的冬蟲夏草保健品原料中，加入中藥提取物，所述中藥包括山藥、或甘草、或枸杞子、或百合、或蜂蜜、或玉竹、或茯苓、或葛根、或其中幾種的混合物。本實施例中加入百合、玉竹、茯苓和葛根各自提取物形成混合物，并加入蜂蜜。具體地，加入了 0. 4%重量份的百合提取物、0. 6%重量份的玉竹提取物、0. 5%重量份的茯苓提取物、0. 7%重量份的葛根提取物和0. 3%重量份的蜂蜜。實施例3 如下將提供本發明制備方法的再一種優選實施例。本實施例的制備方法包括如下步驟A、將冬蟲夏草菌接入培養液中，并在22°C的溫度下以260次/分鐘的震蕩頻率在搖床上震蕩培養80小時，獲得菌種液；B、將步驟A中得到的菌種液接入含重量份10%大麥芽、重量份5%大豆的液體培養基中，接種量為7%，并在25°C的溫度下通氣培養60小時，經過生物發酵，獲得發酵的冬蟲夏草菌絲體以及冬蟲夏草菌發酵液；C、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌絲體進行細胞組織破碎后，用水提取，浸提比為O. 9: 4，浸提溫度為93°C，浸提時間為
2.5小時，從而獲得冬蟲夏草菌絲體提取液；D、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液以及步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后，將所得的混合液濃縮6倍，并使其折光糖度達到10%，從而得到冬蟲夏草保健原料，E、最后，在所述步驟D中得到的冬蟲夏草保健品原料中，加入中藥提取物，所述中藥包括山藥、或甘草、或枸杞子、或百合、或蜂蜜、或玉竹、或茯苓、或葛根、或其中幾種的混合物。當然，也可以根據需要加入糖或甜味劑。實施例4 本實施例提供一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品，所述冬蟲夏草保健品是由如下方法制備而成A、將選用食、藥用冬蟲夏草菌接入培養液中，并在18 28°C的溫度(本 實施例優選為20°C)下以200 300次/分鐘(本實施例優選為260次/分鐘)的震蕩頻率在搖床上震蕩培養72 96小時(本實施例優選為82小時)，獲得菌種液；B、將步驟A中得到的菌種液接入含重量份8 12% (本實施例優選為11%)大麥芽、重量份3 6% (本實施例優選為5%)大豆的液體培養基中，接種量為5 10% (本實施例優選為8%)，并在23 270C (本實施例優選為26°C)的溫度下通氣培養48 72小時(本實施例優選為56小時，經過生物發酵，獲得發酵的冬蟲夏草菌絲體以及冬蟲夏草菌發酵液；C、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌絲體進行細胞組織破碎后，用水提取，浸提比為O. 8 1:2 5 (本實施例優選為1:3)，浸提溫度為90 95°C (本實施例優選為92°C)，浸提時間為2. 5小時，從而獲得冬蟲夏草菌絲體提取液；D、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液以及步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后，將所得的混合液稀釋2 5倍或濃縮4 7倍，在濃縮的過程中，使其折光糖度達到10 12%，從而得到冬蟲夏草保健原料，E、最后，在所述步驟D中得到的冬蟲夏草保健品原料中，加入中藥提取物，所述中藥包括山藥、或甘草、或枸杞子、或百合、或蜂蜜、或玉竹、或茯苓、或葛根、或其中幾種的混合物。本實施例中加入山藥、百合、枸杞子和葛根各自提取物形成混合物，并加入蜂蜜。具體地，加入了 O. 3%重量份的山藥提取物、O. 5%重量份的百合提取物、O. 4%重量份的枸杞子提取物、O. 7%重量份的葛根提取物和
O.6%重量份的蜂蜜。其中，在步驟D中，當采用濃縮過程時，所采用的濃縮方法可以為反滲透膜濃縮方法或者真空濃縮方法，優選地，在本實施例中，采用反滲透膜濃縮方法對所述混合液進行濃縮處理。并且，進一步，在本實施例采用反滲透膜濃縮方法時，反滲透膜濃縮方法的膜設備操作壓力位設定在40kg/cm2以下，并于室溫下操作，由此獲得的冬蟲夏草保健品，其效用與直接服用冬蟲夏草相當。優選地，在本實施例所述的步驟B中，發酵終止的指標為pH值達到4. O 5. 5，折光糖度達到2. 8 3. 8%，同時菌絲體得率干重達到O. 65 O. 85%，上述三種指標(pH值、折光糖度、菌絲體得率)同時達到各自相應的指標，即可終止發酵。另外，在本實施例所述的步驟D中，冬蟲夏草菌發酵液與冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后的pH值為6 7，折光糖度為2 6%。優選地，所述步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液中，含有O. I 5mg/100g腺苷以及10 100mg/100g蟲草多糖。優選地，所述步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液中，含有O. 5 10mg/100g腺苷以及10 200mg/100g蟲草多糖。本發明一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品的其他實施例與上述實施例1、2和3相同或相近，在此不再贅述。對于本領域技術人員而言，不難從上述實施例1、2和3中獲得相關的技術啟示，并用以制備或生產冬蟲夏草保健品。顯而易見，本領域的普通技術人員，可以用本發明的一種通含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品制備方法，形成各種類型的保健品及其制備方法。 上述實施例僅供說明本發明之用，而并非是對本發明的限制，有關技術領域的普通技術人員，在不脫離本發明范圍的情況下，還可以作出各種變化和變型，因此所有等同的技術方案也應屬于本發明的范疇，本發明的專利保護范圍應由各權利要求限定。
權利要求
1.一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品制備方法，其特征在于所述制備方法包括如下步驟 A、將冬蟲夏草菌接入培養液中，并在18 28°C的溫度下以200 300次/分鐘的震蕩頻率在搖床上震蕩培養72 96小時，獲得菌種液； B、將步驟A中得到的菌種液接入含重量份8 12%大麥芽、重量份3 6%大豆的液體培養基中，接種量為5 10%，并在23 27°C的溫度下通氣培養48 72小時，經過生物發酵，獲得發酵的冬蟲夏草菌絲體以及冬蟲夏草菌發酵液； C、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌絲體進行細胞組織破碎后，用水提取，浸提比為O.8 1:2 5，浸提溫度為90 95°C，浸提時間為2 3小時，從而獲得冬蟲夏草菌絲體提取液； D、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液以及步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后，進行稀釋或濃縮，得到冬蟲夏草保健品原料； E、在所述步驟D中得到的冬蟲夏草保健品原料中，加入中藥提取物，所述中藥包括山藥、或甘草、或枸杞子、或百合、或蜂蜜、或玉竹、或茯苓、或葛根、或其中幾種的混合物。
2.根據權利要求I所述的一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品制備方法，其特征在于在所述步驟E中，加入占冬蟲夏草保健品原料重量份的如下中藥提取物中的一種或幾種0. 3 O. 8%重量份的山藥提取物、O. 3 O. 8%重量份的甘草提取物、O. 3 O. 8%重量份的枸杞子提取物、O. 3 O. 8%重量份的百合提取物、O. 3 O. 8%重量份的蜂蜜、O. 3 O. 8%重量份的玉竹提取物、O. 3 O. 8%重量份的茯苓提取物、O. 3 O. 8%重量份的葛根提取物。
3.根據權利要求I或2所述的一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品制備方法，其特征在于在所述步驟D中，用水或菌絲體提取液將所述混合液稀釋2 5倍，或者利用反滲透膜濃縮方法或者利用真空濃縮方法對所述混合液進行濃縮處理。
4.根據權利要求I所述的一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品制備方法，其特征在于在所述步驟B中，發酵終止的指標為pH值達到4. O 5. 5，折光糖度達到2. 8 3. 8%，以及菌絲體得率干重達到O. 65 O. 85%。
5.根據權利要求4所述的一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品制備方法，其特征在于在所述步驟D中，冬蟲夏草菌發酵液與冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后的pH值為6 7，折光糖度為2 6%。
6.根據權利要求I或4所述的一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品制備方法，其特征在于所述步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液中，含有O. I 5mg/100g腺苷以及10 100mg/100g蟲草多糖。
7.根據權利要求I或4所述的一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品制備方法，其特征在于所述步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液中，含有O. 5 10mg/100g腺苷以及10 200mg/100g蟲草多糖。
8.一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品，其特征在于所述冬蟲夏草保健品是由如下方法制備而成 A、將冬蟲夏草菌接入培養液中，并在18 28°C的溫度下以200 300次/分鐘的震蕩頻率在搖床上震蕩培養72 96小時，獲得菌種液； B、將步驟A中得到的菌種液接入含重量份8 12%大麥芽、重量份3 6%大豆的液體培養基中，接種量為5 10%，并在23 27°C的溫度下通氣培養48 72小時，經過生物發酵，獲得發酵的冬蟲夏草菌絲體以及冬蟲夏草菌發酵液； C、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌絲體進行細胞組織破碎后，用水提取，浸提比為O.8 1:2 5，浸提溫度為90 95°C，浸提時間為2 3小時，從而獲得冬蟲夏草菌絲體提取液； D、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液以及步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后，進行稀釋或濃縮，得到冬蟲夏草保健品原料； E、在所述步驟D中得到的冬蟲夏草保健品原料中，加入中藥提取物，所述中藥包括山藥、或甘草、或枸杞子、或百合、或蜂蜜、或玉竹、或茯苓、或葛根、或其中幾種的混合物。
9.根據權利要求8所述的一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品，其特征在于在所述步驟E中，加入占冬蟲夏草保健品原料重量份的如下中藥提取物中的一種或幾種0. 3 O. 8%重量份的山藥提取物、O. 3 O. 8%重量份的甘草提取物、O. 3 O. 8%重量份的枸杞子提取物、O. 3 O. 8%重量份的百合提取物、O. 3 O. 8%重量份的蜂蜜、O. 3 O. 8%重量份的玉竹提取物、O. 3 O. 8%重量份的茯苓提取物、O. 3 O. 8%重量份的葛根提取物。
10.根據權利要求8所述的一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品，其特征在于在所述步驟D中，用水或菌絲體提取液將所述混合液稀釋2 5倍，或者利用反滲透膜濃縮方法或者利用真空濃縮方法對所述混合液進行濃縮處理。
全文摘要
本發明涉及一種含有中藥提取物的冬蟲夏草保健品及其制備方法，其中制備方法包括A、將冬蟲夏草菌接入培養液中，并在搖床上震蕩培養，獲得菌種液；B、將步驟A中得到的菌種液接入含大麥芽、大豆的液體培養基中，通氣培養后，獲得發酵的冬蟲夏草菌絲體以及冬蟲夏草菌發酵液；C、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌絲體進行細胞組織破碎后，用水提取，從而獲得冬蟲夏草菌絲體提取液；D、將步驟B中得到的冬蟲夏草菌發酵液以及步驟C中得到的冬蟲夏草菌絲體提取液相互混合后，進行稀釋或濃縮，得到冬蟲夏草保健品原料；E、在所述步驟D中得到的冬蟲夏草保健品原料中加入中藥提取物。本發明能夠進行工業化的大規模生產，工藝簡單、成本可控。
文檔編號A01G1/04GK102771777SQ20121025492
公開日2012年11月14日 申請日期2012年7月20日 優先權日2012年7月20日
發明者黃曉青 申請人:黃曉青