專利名稱：具有增效作用的殺菌組合物的制作方法
技術領域：
本發明屬于農業植物保護領域，特別是涉及ー種具有改進性能的殺菌組合物，具體地說是涉及ー種包含的殺菌組合物。
背景技術：
噻霉酮(benziothiazolinone)是ー種殺菌劑作用特點該藥是ー種新型、廣譜殺菌劑，對真菌性病害具有預防和治療作用。在殺菌過 程中破壞病菌細胞核結構，使其失去心臟部位而衰竭死亡，干擾病菌細胞的新陳代謝，使其生理紊亂，最終導致死亡。將病菌徹底殺死，而達到鏟除病害的理想效果。主要用于防治黃瓜霜霉病、梨黒星病、蘋果瘡痂病、柑橘炭疽病、葡萄黑痘病等對多種細菌、真菌性病害均有特效。烯酰嗎啉(dimethomorph)是嗎啉類廣譜性殺菌劑，對藻狀菌的霜霉科和疫霉屬的真菌有獨特的作用方式，主要是引起孢子囊壁的分解，從而使菌體死亡。烯酰嗎啉是專一殺卵菌綱真菌殺菌劑，其作用特點是破壞細胞壁膜的形成，對卵菌生活史的各個階段都有作用，在孢子囊梗和卵孢子的形成階段尤為敏感，在極低濃度下(〈0.25i!g/ml)即受到抑制，與苯基酰胺類藥劑無交互抗性。ニ氰蒽醌(Dithianon)是用于許多仁果、核果的多種葉部病害的保護性殺菌劑，具有多作用機理。通過與含硫基團反應和干擾細胞呼吸而抑制一系列真菌酶，最后導致病害死亡。具很好的保護活性的同時，也有一定的治療活性。適宜作物果樹包括仁果和核果如蘋果、梨、桃、杏、櫻桃，柑橘，咖啡，葡萄，草莓，啤酒花等。防治對象除了對白粉病無效外，幾乎可以防治所有果樹病害如黒星病、霉點病、葉斑病、銹病、炭疽病、瘡痂病、霜霉病、褐腐病
坐坐寸寸o異菌脲(iprodione)是ー種ニ甲酰亞胺類高效廣譜、觸殺型殺菌劑，具有一定的治療和保護作用，也可通過根部吸收起內吸作用。可有效防治對苯并咪唑類內吸殺菌劑有抗性的真菌。適用于防治多種果樹、蔬菜、瓜果類等作物早期落葉病、灰霉病、早疫病等病害。氟環唑(Epoxiconazol)是ー種內吸性三唑類殺菌劑，作用機理是抑制病菌麥角甾醇的合成，阻礙病菌細胞壁的形成。其不僅具有很好的保護、治療和鏟除活性，而且具有內吸和較佳的殘留活性氟環唑可提高作物的凡丁質酶活性，導致真菌吸器的收縮，抑制病菌侵入，這是氟環唑在所有三唑類產品中獨一無ニ的特性。對香蕉、蔥蒜、芹菜、菜豆、瓜類、蘆筍、花生、甜菜等作物上的葉斑病、白粉病、銹病以及葡萄上的炭疽病、白腐病等病害有良好的防效。實際的農藥經驗已經表明，重復且專一施用ー種活性化合物來防治有害真菌在很多情況下將導致真菌菌株的快速選擇性，為降低抗性真菌菌株選擇性的危險性，目前通常使用不同活性化合物的混合物來防治有害真菌。通過將具有不同作用機理的活性化合物進行組合，可延緩抗性產生，降低施用量，減少防治成本
發明內容
本發明要解決的技術問題是針對殺菌劑在實際應用中抗性以及土壌殘留問題，篩選出兩種不同殺菌原理的殺菌劑進行復配，以提高殺菌劑防治效果，延緩抗性產生，降低施用量，減少防治成本。為解決上述技術問題，本發明提供了ー種殺菌組合物，該組合物包含兩種有效成分A和B，活性組分A為噻霉酮，活性組分B為選自ニ氰蒽醌、烯酰嗎啉、異菌脲或氟環唑中的ー種。發明人通過試驗發現，上述殺菌組合物增效明顯，更重要的是施用量減少，降低使用成本。含有組分A與組分B的化合物結構類型不同，作用機制各異，兩者復配能夠擴大殺菌譜，并且可以在一定程度上延緩病原菌抗性的產生 和發展速度，且組分A與組分B之間無交互抗性。本發明的另ー個目的是提供包含兩種有效成分A和B殺菌組合物的制備方法及在農業領域防治農作物病害的應用。上述殺菌組合物中，組分A和組分B的重量兩組分之間的重量比為I :50 50 :1，優選I 30 30 :1。本發明的殺菌組合物是由6 92%重量份的活性組分與94 8%重量份的農藥助劑組成。本發明提供了包含組分A (噻霉酮)和組分B (選自ニ氰蒽醌、烯酰嗎啉、異菌脲或氟環唑中的ー種)的殺菌組合物在防治植物病害中的用途。上述組合物還包含載體、助劑和/或表面活性剤。在施用的過程中可以混合常用的助劑。合適的助劑可以是固體或液體，它們通常是劑型加工過程中常用的物質，例如天然的或再生的礦物質，溶剤、分散劑、潤濕劑、膠粘劑、增稠劑、粘合劑或肥料。本發明組合物的施用方法包括將本發明的組合物用于植物生長的地上部分，特別是葉部或葉面。施用的頻率和施用量取決于病原體的生物學和氣候生存條件。可以將植物的生長場所，如稻田，用組合物的液體制劑浸濕，或者將組合物以固體形式施用于土壤中，如以顆粒形式(土壌施用)，組合物可以由土壤經植物根部進入植物體內(內吸作用)。這些組合物可以僅僅包含活性成分進行施用，也可以與添加劑一起混合使用，因此本發明的組合物可以制備成各種劑型，例如可濕性粉劑、懸浮劑、油懸浮劑、水分散粒劑、水乳劑、微乳劑。根據這些組合物的性質以及施用組合物所要達到的目的和環境情況，可以選擇將組合物以噴霧、彌霧、噴粉、撒播或潑澆等之類的方法施用。可用已知的方法可以將本發明的組合物制備成各種劑型，可以將有效成分與助齊U，如溶劑、固體載體，需要時可以與表面活性劑一起均勻混合、研磨，制備成所需要的劑型。上述的溶劑可選自芳香烴，優選含8-12個碳原子，如ニ甲苯混合物或取代的苯，酞酸酯類，如酞酸ニ丁酯或酞酸ニ辛酸，脂肪烴類，如環已烷或石臘，醇和こニ醇和它們的醚和酷，如こ醇，こニ醇，こニ醇單甲基；酮類，如環已酮，強極性的溶剤，如N-甲基-2-吡咯烷酮，ニ甲基亞砜或ニ甲基甲酰胺，和植物油或植物油，如大豆油。上述的固體載體，如用于粉劑和可分散劑的通常是天然礦物填料，例如滑石、高嶺土，蒙脫石或活性白土。為了管理組合物的物理性能，也可以加入高分散性硅酸或高分散性吸附聚合物載體，例如粒狀吸附載體或非吸附載體，合適的粒狀吸附載體是多孔型的，如浮石、皂土或膨潤土 ；合適的非吸附載體如方解石或砂。另外，可以使用大量的無機性質或有機性質的預制成粒狀的材料作為載體，特別是白云石。根據本發明的組合物中的有效成分的化學性質，合適的表面活性劑為木質素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、堿土金屬鹽或胺鹽，烷基芳基磺酸鹽，烷基硫酸鹽，烷基磺酸鹽，脂肪醇硫酸鹽，脂肪酸和硫酸化脂肪醇こニ醇醚，還有磺化萘和萘衍生物與甲醛的縮合物，萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧こ烯辛基苯基醚，こ氧基化異辛基酚，辛基酚，壬基酚，烷基芳基聚こニ醇醚，三丁基苯聚こニ醇醚，三硬脂基苯基聚こニ醇醚，烷基芳基聚醚醇，こ氧基化蓖麻油，聚氧こ烯烷基醚，氧化こ烯縮合物、こ 氧基化聚氧丙烯，月桂酸聚こニ醇醚縮醛，山梨醇酯，木質素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。本發明的組合物中兩種有效成分表現為增效效果，該組合物的活性比使用單個化合物的活性預期總和，以及單個化合物的単獨活性更為顯著。增效效果表現為允許施用量減少、更寬的殺真菌控制譜、見效快、更持久的防治效果、通過僅僅一次或少數幾次施用更好的控制植物有害真菌、以及加寬了可能的施用間隔時間。這些特性是植物真菌控制實踐過程中特別需要的。本發明的組合物特別針對下述農作物病害黃瓜霜霉病病菌、黃瓜灰霉病、香蕉葉斑病、葡萄霜霉病或荔枝疫霉病。本發明的殺菌組合物的表現出的其它特點主要表現為1、本發明的組合物混配具有明顯的增效作用；2、由于本組合物的兩個單劑化學結構差異很大，作用機理完全不同，不存在交互抗性，可延緩兩單劑單獨使用所產生的抗性問題；3、本發明的組合物對作物安全、防效好。經試驗證明，本發明殺菌劑組合物化學性質穩定，增效顯著，對防治對象表現出明顯的增效以及互補作用。
具體實施例方式為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合實施例，對本發明進行進一歩詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅用以解釋本發明，并不用于限定本發明，凡在本發明的精神和原則之內所做的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。以下實施例所有配方中百分比均為重量百分比。本發明組合物各種制劑的加工エ藝均為現有技術，根據不同情況可以有所變化。一、劑型制備實施例(一)水分散粒劑的加工及實施例將活性成分噻霉酮與ニ氰蒽醌、烯酰嗎啉、異菌脲或氟環唑中的ー種，與助劑和填料按配方的比例混合均勻，經氣流粉碎成可濕性粉劑，再加入一定量的水混合擠壓造粒，經干燥篩分后制得水分散粒劑產品。實施例I :62%噻霉酮 ニ氰蒽醌水分散粒劑噻霉酮60%，ニ氰蒽醌2 %，烷基萘磺酸鈉4%，十二烷基磺酸鈉3 %，硫酸銨3 %，輕質碳酸鈣補足至100%。實施例2 65%噻霉酮 ニ氰蒽醌水分散粒劑噻霉酮2%，ニ氰蒽醌63%，木質素磺酸鈉5%，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物7 %，十二烷基硫酸鈉3%，硅藻土補足至100%。
實施例3 65%噻霉酮 烯酰嗎啉水分散粒劑噻霉酮63%，烯酰嗎啉2 %，木質素磺酸鈉6%，十二烷基磺酸鈉3 %，黃原膠I %，羧甲基淀粉鈉1%，凹凸棒土補足至100%。實施例4 85%噻霉酮 烯酰嗎啉水分散粒劑噻霉酮2%，烯酰嗎啉83%，硫酸銨1%, 海藻酸鈉2%，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物1%，有機硅酮1%，膨潤土補足至100%。實施例5 62%噻霉酮 異菌脲水分散粒劑噻霉酮60%，異菌脲2 %，十二烷基磺酸鈉2 %，烷基萘磺酸鈉2%，硫酸銨3 %，輕質碳酸鈣補足至100%。實施例6 75%噻霉酮 異菌脲水分散粒劑噻霉酮2%，異菌脲73%，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物5%，木質素磺酸鈉4%，十二烷基硫酸鈉3%，硅藻土補足至100%。實施例7 62%噻霉酮 氟環唑水分散粒劑噻霉酮60%，氟環唑2%，羧甲基淀粉鈉1%，十二烷基磺酸鈉4%，木質素磺酸鈉4%，黃原膠1%，凹凸棒土補足至100%。實施例8 62%噻霉酮 氟環唑水分散粒劑噻霉酮2%，氟環唑60%，硫酸銨1%,海藻酸鈉2 %，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物1%，有機娃酮1%，膨潤土補足至100%。(ニ)懸浮劑的加工及實施例將活性成分噻霉酮與ニ氰蒽醌、烯酰嗎啉、異菌脲或氟環唑中的ー種，與分散劑、潤濕劑、增稠劑和水等各組分按配方的比例混合均勻，經砂磨和/或高速剪切后，得到半成品，分析后補加水混合均勻過濾即得成品。實施例9 35%噻霉酮 ニ氰蒽醌懸浮劑噻霉酮25%，ニ氰蒽醌10%，木質素磺酸鈉7%，黃原膠0.8%，膨潤土 3 %，硅酸鋁鎂1%,こニ醇4%，水補足至100%。實施例10 36%噻霉酮 ニ氰蒽醌懸浮劑噻霉酮12%，ニ氰蒽醌24%，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物6%，膨潤土 4%，丙三醇5 %，水補足至100%。實施例11 42%噻霉酮 烯酰嗎啉懸浮劑噻霉酮40%，烯酰嗎啉2%，脂肪醇聚氧こ烯醚磷酸酯7%，白炭黑3%，丙三醇6%，苯甲酸鈉2%，水補足至100%。實施例12 32%噻霉酮 烯酰嗎啉懸浮劑噻霉酮5%，烯酰嗎啉27%，木質素磺酸鈉7%，白炭黑3%，こニ醇6%，黃原膠I %，水補足至100%。實施例13 55%噻霉酮 異菌脲懸浮劑噻霉酮50%，異菌脲5%，脂肪醇聚氧こ烯醚磷酸酯7%，白炭黑3%，丙三醇6%，苯甲酸鈉2%，水補足至100%。實施例14 42%噻霉酮 異菌脲懸浮劑噻霉酮2 %，異菌脲40%，木質素磺酸鈉7%，白炭黑3 %，こニ醇6%，黃原膠1%，水補足至100%。實施例15 55%噻霉酮 氟環唑懸浮劑噻霉酮50%，氟環唑5%，脂肪醇聚氧こ烯醚磷酸酯7%，白炭黑3%，丙三醇6%，苯甲酸鈉2%，水補足至100%。實施例16 55%噻霉酮 氟環唑懸浮劑噻霉酮5 %，氟環唑50%，木質素磺酸鈉7%，白炭黑3 %，こニ醇6%，黃原膠1%，水補足至100%。
(三)可濕性粉劑的加工及實施例將活性成分噻霉酮A與B活性成分ニ氰蒽醌、烯酰嗎啉、異菌脲或氟環唑中的ー種與各種助劑及填料等按比例充分混合，經超細粉碎機粉碎后制得可濕性粉劑。實施例17:90%噻霉酮 ニ氰蒽醌可濕性粉劑噻霉酮2 %, ニ氰蒽醌88%,木質素磺酸I丐2%,十二燒基苯磺酸鈉1%,膨潤土 2%,凹凸棒土補足至100%。實施例18:88%噻霉酮 ニ氰蒽醌可濕性粉劑噻霉酮86%，ニ氰蒽醌2%，烷基聚氧こ基醚磺酸鹽1%，拉開粉2%，膨潤土 I. 5%，白炭黑2%,娃藻土補足至100%。實施例19:55%噻霉酮 ニ氰蒽醌可濕性粉劑噻霉酮25%，ニ氰蒽醌30%，烷基磺酸鹽6%，木質素磺酸鈉6%，白炭黑11 %，高嶺土補足至100%。 實施例20:88%噻霉酮 烯酰嗎啉可濕性粉劑噻霉酮86%，烯酰嗎啉2%，聚氧こ烯辛基苯基醚2%，木質素磺酸鈉6%，白炭黑4%，硅藻土補足至100%。實施例21 50%噻霉酮 烯酰嗎啉可濕性粉劑噻霉酮25%，烯酰嗎啉25%，木質素磺酸鈣7%，白炭黑5 %，十二烷基苯磺酸鈉3%，凹凸棒土補足至100%。實施例22 62%噻霉酮 烯酰嗎啉可濕性粉劑噻霉酮2%，烯酰嗎啉60%，木質素磺酸鈣5%，膨潤土 4%，聚氧こ烯辛基苯基醚3%，凹凸棒土補足至100%。實施例23:85%噻霉酮 異菌脲可濕性粉劑噻霉酮83%，異菌脲2%，聚氧こ烯辛基苯基醚1%，木質素磺酸鈉2%，白炭黑3%，硅藻土補足至100%。實施例24 50%噻霉酮 異菌脲可濕性粉劑噻霉酮25%，異菌脲25%，十二烷基苯磺酸鈉3%，白炭黑5%，木質素磺酸鈣7%，凹凸棒土補足至100%。實施例25 85%噻霉酮 異菌脲可濕性粉劑噻霉酮3 %，異菌脲82%，木質素磺酸鈣5%，膨潤土 4 %，聚氧こ烯辛基苯基醚3%，凹凸棒土補足至100%。實施例26:88%噻霉酮 氟環唑可濕性粉劑噻霉酮2%，氟環唑86%，十二烷基苯磺酸鈉2%，膨潤土 1%，木質素磺酸鈣2%，凹凸棒土補足至100%。實施例27:86%噻霉酮 氟環唑可濕性粉劑噻霉酮84%，氟環唑2%，拉開粉1%，烷基聚氧こ基醚磺酸鹽2%，膨潤土 I. 5%，白炭黑2%，硅藻土補足至100%。實施例28:50%噻霉酮 氟環唑可濕性粉劑噻霉酮25%，氟環唑25%，木質素磺酸鈉6%， 烷基磺酸鹽6%，白炭黑11 %，高嶺土補足至100%。(四)微乳劑的加工及實施例將活性成分噻霉酮A與活性成分B ニ氰蒽醌、烯酰嗎啉、異菌脲或氟環唑中的ー種在溶劑中完全溶解后，進行攪拌，同時加入乳化剤、增效助劑和抗凍劑，待上述體系混勻后，再將水慢慢加入上述混合液中，充分攪拌后即可配成不同含量的微乳劑。 實施例29 18%噻霉酮 ニ氰蒽醌微乳劑噻霉酮3%，ニ氰蒽醌15%，丙酮15%，復硝酚鈉0. 5%，烷基聚氧こ烯醚和壬基酚聚氧こ烯醚5%，丙ニ醇1%，尿素2%，水補足至100%。實施例30 30%噻霉酮 ニ氰蒽醌微乳劑噻霉酮25%，ニ氰蒽醌5%，脂肪酸聚氧こ烯酯和苯こ基酚聚氧こ烯醚4%，丙三醇2%，甲醇11%,氮酮1%，水補足至100%。實施例31 15%噻霉酮 烯酰嗎啉微乳劑噻霉酮5%，烯酰嗎啉10%，烷基苯磺酸鹽和烷基萘磺酸鹽16%，噻酮I %，こ酸こ酯16%,丙ニ醇1%，水補足至100%o實施例32 15%噻霉酮 烯酰嗎啉微乳劑噻霉酮10%，烯酰嗎啉5 %，十二烷基苯磺酸鈣8%，噻酮0. 5 %，山梨酸14%，聚乙ニ醇3%，水補足至100%。實施例33 18%噻霉酮 異菌脲微乳劑噻霉酮6%，異菌脲12%，丙酮15%，復硝酚鈉0. 5%，烷基聚氧こ烯醚和壬基酚聚氧こ烯醚5%，丙ニ醇I %，尿素2°ん水補足至100%。實施例34 21%噻霉酮 異菌脲微乳劑噻霉酮20%，異菌脲1%，脂肪酸聚氧こ烯酯和苯こ基酚聚氧こ烯醚4%，丙三醇2%，甲醇11%,氮酮1%，水補足至100%。實施例35 :12%噻霉酮 氟環唑微乳劑噻霉酮2%，氟環唑10%，丙ニ醇I %，烷基苯磺酸鹽和烷基萘磺酸鹽13%，噻酮1%，乙酸こ酯11%,水補足至100%。實施例36 :15%噻霉酮 氟環唑微乳劑噻霉酮10%，氟環唑5%，山梨酸14%，噻酮I %，十二烷基苯磺酸鈣7%，聚こニ醇2%，水補足至100%。(五)水乳劑的加工及實施例在乳化釜中，將活性成分噻霉酮A與B活性成分ニ氰蒽醌、烯酰嗎啉、異菌脲或氟環唑中的ー種與溶劑、助劑在機械攪拌下混合均勻，然后投入乳化劑和穩定劑攪拌均勻，最后加入水，在100-12000轉/分鐘的轉速下攪拌10-30分鐘，使之成為均勻乳狀的產品。
實施例37 42%噻霉酮 ニ氰蒽醌水乳劑噻霉酮40%，ニ氰蒽醌2%，N-鄰苯ニ甲酸ニ甲酯4%，壬基酚苯氧こ烯醚3%，2，6- ニ叔丁基-4-甲基苯酚2%，こニ醇3%，聚こ烯醇1%，苯甲酸鈉1%，有機硅消泡劑0. 8%，水補足至 100%。實施例38 44%噻霉酮 ニ氰蒽醌水乳劑噻霉酮4%，ニ氰蒽醌40%，丁基羥基茴香醚4%，聚異丁ニ酸酐-聚こニ醇共聚物3 %，丙ニ醇2 %，黃原膠3%，聚こ烯醇I %，有機硅消泡劑1.2%，水補足至100%。實施例39 22%噻霉酮 烯酰嗎啉水乳劑 噻霉酮20%，烯酰嗎啉2%，聚氧こ烯嵌段共聚物3%，丙ニ醇1%，黃原膠2%，聚異丁ニ酸酐-聚こニ醇共聚物3%，有機硅消泡劑I. 2%，水補足至100%。實施例40 22%噻霉酮 烯酰嗎啉水乳劑噻霉酮2%，烯酰嗎啉20%，N-十二烷基吡咯烷酮2%，蓖麻油聚氧こ烯醚1%，丙三醇3%，聚こ烯醇I. 2%，苯甲酸鈉1%，異辛醇2%，水補足至100%。實施例41 30%噻霉酮 異菌脲水乳劑噻霉酮25%，異菌脲5%，2，6- ニ叔丁基-4-甲基苯酚1%，壬基酚苯氧こ烯醚2%，乙ニ醇3%，苯甲酸鈉1%，N-鄰苯ニ甲酸ニ甲酯2%，聚こ烯醇1%，有機硅消泡劑1%，水補足至
100% o實施例42 42%噻霉酮 異菌脲水乳劑噻霉酮2%，異菌脲40%，丙ニ醇2%，丁基羥基茴香醚3%，聚異丁ニ酸酐-聚乙ニ醇共聚物3%，黃原膠3%，聚こ烯醇I %，有機硅消泡劑1.2%，水補足至100%。實施例43 21%噻霉酮 氟環唑水乳劑噻霉酮20%，氟環唑I %，丙ニ醇1%，黃原膠1%，聚異丁ニ酸酐-聚こニ醇共聚物2%，聚氧こ烯嵌段共聚物2%，有機硅消泡劑I. 5%，水補足至100%。實施例44 42%噻霉酮 氟環唑水乳劑噻霉酮2%，氟環唑40%，蓖麻油聚氧こ烯醚2%，N-十二烷基吡咯烷酮1%,丙三醇2%，聚こ烯醇I. 1%，苯甲酸鈉2%，異辛醇1%，水補足至100%。(四)油懸浮劑的加工及實施例將活性成分噻霉酮A與B活性成分ニ氰蒽醌、烯酰嗎啉、異菌脲或氟環唑中的ー種與分散劑、穩定劑、消泡劑和溶劑等各組分按配方的比例混合，放入砂磨釜內研磨后，送入均質混合器內混勻即得成品。實施例45 42%噻霉酮 ニ氰蒽醌油懸浮劑噻霉酮2 %，ニ氰蒽醌40%，木質素磺酸鈉8%，膨潤土 4 %，黃原膠I %，有機硅消泡劑2%，大豆油補足至100%。實施例46 55%噻霉酮 ニ氰蒽醌油懸浮劑噻霉酮50%，ニ氰蒽醌5%，拉開粉8%，膨潤土 5%，有機硅酮2%，機油補足至
100% o實施例47 30%噻霉酮 烯酰嗎啉油懸浮劑噻霉酮25%，烯酰嗎啉5%，萘磺酸甲醛縮合物8%，硅藻土 5%，硅酸鎂鋁2%，ニ氯こ烷補足至100%。
實施例48 42%噻霉酮 烯酰嗎啉油懸浮劑噻霉酮2 %，烯酰嗎啉40%，木質素磺酸鈉11%, ニ氧化硅氣凝膠4%，硅酸鎂鋁2%，蓖麻油補足至100%。實施例49 18%噻霉酮 異菌脲油懸浮劑噻霉酮3 %，異菌脲15 %，有機硅消泡劑I %，膨潤土 3 %，木質素磺酸鈉7%，黃原膠I大豆油補足至100%。實施例50 22%噻霉酮 異菌脲油懸浮劑 噻霉酮20%，異菌脲2 %，膨潤土 3 %，拉開粉7%，有機硅酮2 %，機油補足至100%。實施例51 30%噻霉酮 氟環唑油懸浮劑噻霉酮25%，氟環唑5%，萘磺酸甲醛縮合物8%，硅藻土 5%，硅酸鎂鋁2%，ニ氯こ烷補足至100%。實施例52 45%噻霉酮 氟環唑油懸浮劑噻霉酮15%，氟環唑30%，木質素磺酸鈉11%，ニ氧化硅氣凝膠4%，硅酸鎂鋁2%，蓖麻油補足至100%。ニ、藥效驗證試驗(一)生物測定實施例I、噻霉酮與ニ氰蒽醌復配對黃瓜霜霉病病菌毒力測定試驗試驗對象黃瓜霜霉病病菌按照試驗分級標準調查黃瓜整株葉片的發病情況，計算病情指數和防治效果。將防治效果換算成幾率值(y)，藥液弄高度(U g/ml)轉換成對數值(x)，以最小ニ乘法計算毒カ方程和抑制中濃度EC50，依孫云沛法計算藥劑的毒力指數級共毒系數(CTC)。實測毒力指數(ATI)=(標準藥劑EC50/供試藥劑EC50)*100理論毒力指數(TTI)= A藥劑毒力指數*混劑中A的百分含量+B藥劑毒力指數*混劑中B的百分含量共毒系數(CTC)=[混劑實測毒力指數(ATI) /混劑理論毒力指數(TTI) ]*100CTC ^ 80,組合物表現為拮抗作用，80 < CTC < 120，組合物表現為相加作用，CTC彡120，組合物表現為增效作用。表I噻霉酮、ニ氰蒽醌及其不同配比復配對黃瓜霜霉病毒力測定結果分析
權利要求
1.具有增效作用的殺菌劑組合物，其特征在于所述的組合物包含A和B兩種活性組分，其中活性組分A為噻霉酮，活性組分B為選自二氰蒽醌、烯酰嗎啉、異菌脲或氟環唑中的一種，兩組分之間的重量比為I 50 50 :1，優選I 30 30 :1。
2.根據權利要求I所述的組合物，其特征在于所述的組合物是由6 92%重量份的活性組分與94 8%重量份的農藥助劑組成。
3.根據權利要求I所述組合物，其特征在于活性組分噻霉酮與活性組分二氰蒽醌的重量比為I :30 30 :1。
4.根據權利要求I所述組合物，其特征在于活性組分噻霉酮與活性組分烯酰嗎啉的重量比為I :30 30 :1。
5.根據權利要求I所述組合物，其特征在于活性組分噻霉酮與活性組分異菌脲的重量比為I :30 30 :1。
6.根據權利要求I所述組合物，其特征在于活性組分噻霉酮與活性組分氟環唑的重量比為I :30 30 :1。
7.根據權利要求I所述的組合物，其特征在于所述的組合物的劑型為農業上允許的任意一種劑型。
8.根據權利要求5所述的組合物，其特征在于所述的組合物的劑型為可濕性粉劑、懸浮劑、油懸浮劑、水分散粒劑、水乳劑、微乳劑。
9.根據權利要求I所述的組合物，其特征在于所述的組合物在農業領域防治農作物病害的應用。
10.根據權利要求9所述的組合物，所述農作物病害選自黃瓜霜霉病病菌、黃瓜灰霉病、香蕉葉斑病、葡萄霜霉病或荔枝疫霉病。
全文摘要
本發明提供了一種具有增效作用的殺菌組合物，該組合物包含兩種有效成分A和B，活性組分A為噻霉酮，活性組分B為選自二氰蒽醌、烯酰嗎啉、異菌脲或氟環唑中的一種，兩組分之間的重量比為150～501，優選130～301。本發明還提供了該組合物的制備方法及用途。試驗結果表明，本發明提供的上述殺菌組合物增效明顯，更重要的是施用量減少，使用成本降低。該殺菌組合物能有效防治糧食作物、蔬菜、水果等作物的某些特定的真菌病害。通過將不同作用機制和作用方式的殺菌劑進行復配，有效降低各單劑的施用量，對于擴大殺菌譜和延緩真菌抗性以及提高防治效果等方面具有很好的作用。
文檔編號A01N43/84GK102763657SQ20121028768
公開日2012年11月7日 申請日期2012年8月13日 優先權日2012年8月13日
發明者仲漢根 申請人:江蘇輝豐農化股份有限公司