專利名稱：一種桑枝培育桑黃的方法
技術領域：
本發明涉及一種桑黃的培育方法，具體是采用桑樹樹枝為原料培育桑黃的方法。
背景技術：
火木層孔菌(Phellinus igniarius (し:Fr. ) Qu6l.)中文別名針層孔菌、桑黃、
桑靈芝。桑靈芝中的多糖等活性物質能夠提高人體免疫力，減輕抗癌劑的副作用。中藥書籍上記載桑黃具有利五臟，軟堅，排毒，止血，活血，和胃止瀉等功效。桑黃雖然名氣比不上冬蟲夏草，但藥理 作用卻與冬蟲夏草不分上下。由于野生桑黃生長極為緩慢，數量稀少，為了滿足人們強身健體的需求，迫切需要采用人工栽培的方法
大量生產桑黃。

發明內容
本發明的目的是提供ー種人工栽培桑黃的方法，通過人工培育，提高了桑黃的產量，滿足人們的需求。本發明采用桑枝為主要碳源，適當補充碳源及氮源和微量生長調節劑，保證了桑黃菌體的茁壯生長，產量高。本發明的技術方案是
本發明ー種桑枝培育桑黃的方法的培養基成分如下
桑樹樹枝鋸末75 80% ；玉米粉4 8% ；
氮源2 4% ；0. 1%三十烷醇乳液1% ；
其余為水分。桑枝培育桑黃的方法，其特征在于新鮮桑樹枝或干樹枝用粉碎機粉碎，按照比例加入玉米粉、氮源、生長調節劑和水分，混合均勻，采用140 160°C的蒸汽消毒90 120min,冷卻至室溫，用聚こ烯透明袋子裝袋，植入桑黃菌體，放入培養室內，在28 32°C，相対濕度為70 80%的環境下培養30天，得到桑黃。所述的氮源包括硫酸銨、氯化銨、尿素和蛋白胨中的ー種或它們的組合物。本發明的優點1.本發明的碳源和氮源比例適合，有利于桑黃菌體的生長，桑黃菌體生長快，實體大。2.本發明殺菌的溫度比其他蘑菇培養基的殺菌溫度高，高溫可促進桑枝纖維素的膨化，有利于桑黃菌體以纖維素為碳源。3.三十烷醇是一種高效無毒的生物生長調節劑，能夠促進桑黃的生長，用量少又母。
具體實施例方式實施例1
75kg新鮮桑樹樹枝鋸末、4kg玉米粉、2kg尿素，IkgO. 1%三十燒醇乳液和18kg水混合均勻，通入140°C蒸汽殺菌120min，冷卻至室溫，用透明聚こ烯圓柱形袋子裝袋，植入桑黃菌體，放入培養室內，在28 32°C，相対濕度為70 80%的環境下培養30天，得到桑黃。實施例2
80kg新鮮桑樹樹枝鋸末、6kg玉米粉、4kg氯化銨，1kg0. 1%三十烷醇乳液和9kg水混合均勻，通入160°C蒸汽殺菌90min，冷卻至室溫，用透明聚乙烯圓柱形袋子裝袋，植入桑黃菌體，放入培養室內，在28 32°C，相対濕度為70 80%的環境下培養30天，得到桑黃。實施例3
76kg新鮮桑樹樹枝鋸末、4kg玉米粉、4kg硫酸銨，1kg0. 1%三十烷醇乳液和15kg水混合均勻，通入150°C蒸汽殺菌l00min，冷卻至室溫，用透明聚乙烯圓柱形袋子裝袋，植入桑黃菌體，放入培養室內，在28 32°C，相対濕度為70 80%的環境下培養30天，得到桑黃。實施例4
75kg新鮮桑樹樹枝鋸末、6kg玉米粉、4kg蛋白胨，1kg0. 1%三十烷醇乳液和14kg水混合均勻，通入160°C蒸汽殺菌90min，冷卻至室溫，用透明聚乙烯圓柱形袋子裝袋，植入桑黃菌體，放入培養室內，在28 32°C，相対濕度為70 80%的環境下培養30天，得到桑黃。
權利要求
1.一種桑枝培育桑黃的方法，其特征在于培養基的重量成分百分比如下 桑樹樹枝鋸末75 80% ；玉米粉4 8% ； 氮源2 4% ；0. 1%三十烷醇乳液1% ； 其余為水分； 培育方法新鮮桑樹枝或干樹枝用粉碎機粉碎，按照比例加入玉米粉、氮源、生長調節劑和水分，混合均勻，采用140 160°C的蒸汽消毒90 120min,冷卻至室溫,用聚こ烯透明袋子裝袋，植入桑黃菌體，放入培養室內，在28 32°C，相対濕度為70 80%的環境下培養30天,得到桑黃。
2.如權利要求1所述的桑枝培育桑黃的方法，其特征在于所述的氮源包括硫酸銨、氯化銨、尿素和蛋白胨中的一種或它們的組合物。
全文摘要
本發明提供了一種桑枝培育桑黃的方法。其特征是新鮮桑樹枝或干樹枝用粉碎機粉碎，按照比例加入玉米粉、氮源、生長調節劑和水分，混合均勻，采用140～160℃的蒸汽消毒90～120min，冷卻至室溫，用聚乙烯透明袋子裝袋，植入桑黃菌體，放入培養室內，在28～32℃，相對濕度為70～80%的環境下培養30天，得到桑黃。
文檔編號A01G1/04GK103053326SQ201210582138
公開日2013年4月24日 申請日期2012年12月28日 優先權日2012年12月28日
發明者許超群 申請人:崇左市江州區生產力促進中心