一種采用組培技術培育楝樹苗的方法
【專利摘要】本發明公開了一種采用組培技術培育楝樹苗的方法，主要包括：植物材料消毒，接種到誘導培養基，誘導出愈傷組織，愈傷組織接種到分化培養基，分化出幼苗，幼苗接種到生根培養基，完整植株，移栽到大田。本發明采用組培技術培育的楝樹苗，楝樹種植3-4年開始結果5-8年進入盛產期，畝產種子1噸左右；生產期可持續達200年左右，是城市綠化的首選樹種之一。
【專利說明】一種采用組培技術培育楝樹苗的方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于植物栽培【技術領域】，涉及楝樹苗的培育方法，更具體的說是一種采用組培技術培育楝樹苗的方法。
【背景技術】
[0002]楝樹又名苦楝，楝科楝屬，為落葉喬木，樹冠寬闊而平展。葉互生，2-3回奇數羽狀復葉；小葉對生，卵形或披針形，鋸齒粗鈍；老葉無毛。花兩性，淡藍色，有芳香，腋生圓錐花序。4-5月份開花，10-11月份成熟，果實核果橢圓形或圓形，楝樹生長快，喜陽光，根系為橫生根系耐鹽堿，適應性強。楝樹種植3-4年開始結果5-8年進入盛產期，畝產種子I噸左右；生產期可持續達200年左右，是城市綠化的首選樹種之一。楝樹盆景雅致、大方，可美化環境，提高人民生活質量。楝樹全身是寶！根、皮、葉都可入藥，尤其是種子被稱之為“綠色金子”從楝樹種子中提取的苦楝素是一種生物殺蟲劑，是配制生產無公害農藥的最佳植物種類可防治8目200多種農、林、倉儲和衛生害蟲，是世界公認的廣譜、易降解、無殘留的殺蟲劑用苦楝素生產的生物農藥在農業生產發展中具有廣闊的發展前景。所以，楝樹栽培具有很大的經濟、生態和社會效益。苦楝樹全身是寶！根、皮、葉都可入藥，尤其是種子被稱之為“綠色金子”從楝樹種子中提取的苦楝素是一種生物殺蟲劑，是配制生產無公害農藥的最佳植物種類，可防治8目200多種農、林、倉儲和衛生害蟲，是世界公認的廣譜、易降解、無殘留的殺蟲劑，用苦楝素生產的生物農藥在農業生產發展中具有廣闊的發展前景。所以，楝樹栽培具有很大的經濟、生態和社會效益。
苦楝素屬三萜類苦味素，無色或略帶黃色的結晶或結晶性粉末，味微苦。熔點244~2450C (分解)。易溶于吡啶、丙酮、乙醇、甲醇，微溶于氯仿、苯，幾乎不溶于石油醚及水。存在于楝樹科植物苦楝的樹皮，川楝的果實、根皮、樹皮中。目前楝樹的繁育方法有，種子繁殖，根系繁殖兩種，但出苗率低，幼苗長勢弱，根系少，不耐移栽等方面的因素。楝樹目前的繁育模式每年的繁育數量很少，費時，費工，無形間加大了資本投入率，事倍功半，很難滿足目前的市場需求。利用植物組培可以優化親本優勢，一株3年苗齡的楝樹利用該技術可以繁育10000株/年，繁育的速度快，成本大大降低，但是常規的組培原藥配方難以使該樹種生根，經過改進后可以大大提高該樹種的成活率，縮短從一級幼苗到二級幼苗定植時間。

【發明內容】

[0003]本發明所要解決的問題在于，克服現有技術的不足，提供了一種組培技術培育楝樹苗的方法。
[0004]本發明公開了如下的技術內容:
[0005]一種采用組培技術培育楝樹苗的方法，其特征在于按如下的步驟進行
(1)植物消毒液:用量次氯酸鈉1-3%，水余量的消毒劑浸泡5-30分鐘；
(2)接種到誘導培養基:所述的誘導培養基指的是:基本培養基，MS、PM或HN用量
0.5-1.5mg/L、碳源，蔗糖或麥芽糖，用量蔗糖100g/L、附加物，谷氨酰胺和/或AgNO3用量谷氨酰胺0-2 mg/L和植物生長調節劑，NAA+6-BA用量0.5-2.0mg/ L ；
(3)誘導出愈傷組織:材料消毒、孢子接種、孢子預處理、孢子培養；
(4)愈傷組織接種到分化培養基:在基本培養基中添加ΝΑΑ0.5-2.0mg/L,TDZ0.1-0.5mg/L，蔗糖 30g/L,瓊脂 6g/L，pH 為 5.8
(5)分化出幼苗
(6)幼苗接種到生根培養基；
(7)完整植株
(8)繼代培養基
(9)移栽到大田
[0006]所述的生根培養基:按重量由1/2MS、NAA0.5mg、IAA0.lmg、蔗糖60000mg和余量為蒸餾水組成:
大量元素(母液I )mg/L
NH4NO3 (硝酸銨)34000
KNO3 (硝酸鉀)40000
CaCl2.2H20 (二水氯化鈣)8500
MgSO4.7H20 (七水硫酸鎂)6800
KH2PO4 (磷酸二氫鉀)3300
微量元素(母液II)mg/L
KI (碘化鉀)180
H3BO3 (硼酸)1140
MnSO4.4H20 (四水硫酸錳)4250
ZnSO4.7H20 (七水硫酸鋅)1720
Na2MoO4.2H20 (二水鑰酸鈉)60 CuSO4.5H20 (五水硫酸銅)4.5
CoCl2.6H20 (六水氯化鈷)4.5
鐵鹽(母液III)mg/L
FeSO4.7H20 (七水硫化鐵)5560
Na2-EDTA.2H20 (二水 EDTA 鈉鹽)7400
有機成分(母液IV )mg/L
IV A 肌醇19800
IV B煙酸100
鹽酸吡哆醇(維生素B6)100
鹽酸硫胺素(維生素B1)100
甘氨酸400。
[0007]所述的培養液以上各種營養成分的用量，除了母液I為20倍濃縮液外，其余的均為200倍濃縮液。
[0008]培養液中添加有4- 二氯苯氧乙酸和萘乙酸、6-芐基嘌呤本方案為不繼代培養繁育方法，也可轉接到繼代培養基上，進行培養繁育，效果是一樣的。
[0009]( I)不同處理方法對楝樹根體積的變化[0010]通過表1可以得知楝樹生育的前期根系體積的數值很小在7月6日對照以及其他處理的根系體積數值差異非常小，從表中數值可得根系體積數值有先緩慢增加-迅速增加-平穩的趨勢；利用組培模式育成的幼苗根系體積數量在前期表現不明顯，從7月24日以后其優勢非常明顯，根體積數遠遠超越常規種子繁殖。
表1不同方法處理楝樹根體積的影響
【權利要求】
1.一種采用組培技術培育楝樹苗的方法，其特征在于按如下的步驟進行 植物消毒液:用量次氯酸鈉1-3%，水余量的消毒劑浸泡5-30分鐘； 接種到誘導培養基:所述的誘導培養基指的是:基本培養基，MS、PM或HN用量0.5-1.5mg/L、碳源，蔗糖或麥芽糖，用量蔗糖100g/L、附加物，谷氨酰胺和/或AgNO3用量谷氨酰胺0-2 mg/L和植物生長調節劑，NAA+6-BA用量0.5-2.0mg/ L ； 誘導出愈傷組織:材料消毒、孢子接種、孢子預處理、孢子培養； 愈傷組織接種到分化培養基:在基本培養基中添加ΝΑΑ0.5-2.0mg/L, TDZ0.1-0.5mg/L,鹿糖 30g/L,瓊脂 6g/L, pH 為 5.8分化出幼苗 幼苗接種到生根培養基； 完整植株 繼代培養基 移栽到大田。
2.所述的生根培養基:按重量由1/2MS、ΝΑΑ0.5mg、IAA0.lmg、蔗糖60000mg和余量為蒸餾水組成: 大量元素(母液1 )mg/L NH4NO3 (硝酸銨)34000 KNO3 (硝酸鉀)40000 CaCl2.2H20 (二水氯化鈣)8500 MgSO4.7H20 (七水硫酸鎂)6800 KH2PO4 (磷酸二氫鉀)3300 微量元素(母液II)mg/L KI (碘化鉀)180 H3BO3 (硼酸)1140 MnSO4.4H20 (四水硫酸錳)4250 ZnSO4.7H20 (七水硫酸鋅)1720 Na2MoO4.2H20 (二水鑰酸鈉)60 CuSO4.5H20 (五水硫酸銅)4.5 CoCl2.6H20 (六水氯化鈷)4.5鐵鹽(母液III)mg/L FeSO4.7H20 (七水硫化鐵)5560 Na2-EDTA.2H20 (二水 EDTA 鈉鹽)7400 有機成分(母液IV )mg/L IV A 肌醇19800IV B煙酸100 鹽酸吡哆醇(維生素B6)100 鹽酸硫胺素(維生素B1)100甘氨酸400。
3.按照權利要求2所述的一種培育楝樹苗的組培技術方法，其特征在于:培養液以上各種營養成分的用量，除了母液I為20倍濃縮液外，其余的均為200倍濃縮液。
4.按照權利要求2所述的一種培育楝樹苗的組培技術方法，其特征在于:培養液中添加有4- 二氯苯氧乙酸和 萘乙酸、6-芐基嘌呤。
【文檔編號】A01H4/00GK103891610SQ201210588097
【公開日】2014年7月2日 申請日期:2012年12月29日 優先權日:2012年12月29日
【發明者】朱博 申請人:天津市金三農農業科技開發有限公司