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一種組培使用的抗菌劑及其制作方法

文檔序號:273310閱讀:487來源:國知局
專利名稱:一種組培使用的抗菌劑及其制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種幾丁質(zhì)抗菌劑,屬于組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是一種組培使用的抗菌劑及其制作方法。
背景技術(shù)
20世紀50年代以來,植物組織培養(yǎng)技術(shù)得到了迅速發(fā)展,被廣泛應用于名貴苗木的快繁、無毒種苗的獲得、代謝物質(zhì)生產(chǎn)以及植物新品種培育和改良等方面,在生產(chǎn)和科研中起著非常重要的作用。植物組培污染是組培生產(chǎn)的最大障礙之一,它直接影響生產(chǎn)成本和珍貴科研材料的保全。
在植物組織培養(yǎng)容器內(nèi)的微生態(tài)環(huán)境中,病原菌消耗營養(yǎng)物質(zhì),產(chǎn)生有毒有害代謝物質(zhì),毒害培養(yǎng)物,加上培養(yǎng)物本身比較脆弱,生長緩慢,抵抗力不強,最終可能導致培養(yǎng)物死亡。因此,污染防止應從兩方面著手:一方面,調(diào)節(jié)組培容器內(nèi)微生態(tài)環(huán)境,加快培養(yǎng)物生長速度,增強抵抗力,它包括培養(yǎng)基成分、激素配比、內(nèi)源激素變化等方面的研究和光照、氣體、培養(yǎng)基固化物、培養(yǎng)容器等外部環(huán)境的研究,這方面的研究較為深人、系統(tǒng);另一方面,對于污染的病原菌進行分離鑒定,采取針對性強的措施予以防治,目前這方面的研究大都停留在一些常規(guī)消毒方法上,植物組培污染病原菌主要來自于外植體帶菌、操作環(huán)境帶菌與培養(yǎng)環(huán)境帶菌,本文使用不同濃度及組合殺菌劑對環(huán)境中的微生物和組培污染病原菌進行了抑菌試驗,取得了良好的效果隨著人類生活水平的提高、健康意識的增強,抗菌產(chǎn)品已日益受到人們的親睞。適合人體使用的殺菌劑主要有三類:無機殺菌劑、有機殺菌劑、天然殺菌劑。無機殺菌劑主要是銀系殺菌劑,但因銀離子的變色問題始終未得到有效控制,導致該類殺菌劑的實際應用受到了很大的限制。有機殺菌劑多為化學合成品,如:洗必泰、季銨鹽、三氯生等,是目前應用最多的殺菌劑,該類殺菌劑存在安全性差、環(huán)境污染、消耗能源等缺陷。天然殺菌劑的主要品種有:殼聚糖、茶樹油、山梨酸、黃姜根醇、日柏醇、孟宗竹提取物、黃連提取物等,該類殺菌劑因有效應用劑量太大(MIC高)、成本昂貴、水溶性差、制備工藝復雜、顏色不穩(wěn)定等問題,迄今難以實現(xiàn)工業(yè)化批量應用,大多停留在實驗室研究階段,但因其取自天然,人體應用尤其安全,符合人類“回歸自然”之大趨勢,故作為殺菌劑,始終是學術(shù)界潛心研究、孜孜以求的重要門類。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種組培使用的抗菌劑及其制作方法,該抗菌劑包括幾丁質(zhì)、聯(lián)合增效劑、增溶劑和穩(wěn)定劑,使單純幾丁質(zhì)的殺菌效力提高了近30倍,而且解決了幾丁質(zhì)作為殺菌劑工業(yè)化批量應用的技術(shù)難點。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所述 一種組培使用的抗菌劑,其特征在于:該抗菌劑按100wt%重量計包括40 60wt%的幾丁質(zhì)、10 20wt%的丙烯酰胺、10 20wt%的螯合劑和20 30wt%的山梨醇。所述幾丁質(zhì)的重均分子量為1500 3000,脫乙酰度為90 95%。所述螯合劑為乙二胺四乙酸。所述幾丁質(zhì)抗菌劑的常規(guī)使用劑量為:0.2wt%。所述幾丁質(zhì)抗菌劑的pH值為6.5 7.5時其抑菌效果最佳。所述幾丁質(zhì)抗菌劑的相對密度在25°C下為1.15 1.20。所述幾丁質(zhì)抗菌劑的固體物含量為48 52wt%。本發(fā)明所述一種組培使用的抗菌劑的制作方法,其特征在于:
一、幾丁質(zhì)的制備:按組合物重量為100 丨%計,將黏度為14 16Pa.s以及脫乙酰度為45 50%的1.5 2.5wt%幾丁質(zhì)原料粉碎成25 30目,加入40 45wt%的NaOH,恒溫至98 102°C,浸泡I 2h,然后充氮反應2 3h,之后浸泡,加入0.5 1.5wt%的過氧化劑,然后加入余量的去離子水使得組合物的重量為100wt%,反應0.7 1.4h,進行脫乙?;?,接著進行洗滌、脫水、在98 102°C下真空干燥,得到重均分子量為1500 3000以及脫乙酰度為90 95%的幾丁質(zhì);
二、將丙烯酰胺、增溶劑、穩(wěn)定劑加至液體攪拌鍋內(nèi),所述增溶劑和穩(wěn)定劑為山梨醇,啟動攪拌,恒溫至48 52°C,之后加入上述幾丁質(zhì)和螯合劑,攪拌20 30min,降至常溫得到幾丁質(zhì)抗菌劑,其中按100wt%重量計,該幾丁質(zhì)抗菌劑包括40 60wt%的幾丁質(zhì)、10 20wt%的丙烯酰胺、10 20wt%的螯合劑和20 30wt%的山梨醇。

所述螯合劑為乙二胺四乙酸。所述過氧化劑為過碳酸鈉。本發(fā)明所述一種組培使用的抗菌劑及其制作方法,其有益效果在于:幾丁質(zhì)分子進入細菌細胞內(nèi),破壞DNA到RNA的轉(zhuǎn)錄,致細菌繁殖終止;帶正電荷的幾丁質(zhì)分子通過庫侖作用吸附帶負電荷的細菌細胞壁,使其呼吸抑制而死亡;針對單純幾丁質(zhì)在抗菌方面的弱點(分子量較大,不易進入細胞內(nèi)),根據(jù)抗菌增效原理,經(jīng)大量對照實驗,最終確定采用丙烯酰胺、乙二胺四乙酸(EDTA),幾丁質(zhì)復配增效劑后,可使綜合殺菌效力提高近30倍。
具體實施例方式以下實施例為本發(fā)明作進一步出闡述。實施例1
一、取40wt%的幾丁質(zhì)、20wt%的丙烯酰胺、20wt%的螯合劑和20wt%的山梨醇;
二、將黏度為14Pa.s以及脫乙酰度為44%的1.5wt%幾丁質(zhì)原料粉碎成25目,加入40wt%的NaOH,恒溫至98°C,浸泡lh,然后充氮反應2h,之后浸泡,加入0.5wt%的過氧化劑,然后加入余量的去離子水使得組合物的重量為100wt%,反應0.7h,進行脫乙?;又M行洗滌、脫水、在98°C下真空干燥,得到重均分子量為1500以及脫乙酰度為90%的幾丁質(zhì);
三、將丙烯酰胺、增溶劑、穩(wěn)定劑加至液體攪拌鍋內(nèi),所述增溶劑和穩(wěn)定劑為山梨醇,啟動攪拌,恒溫至48°C,之后加入上述幾丁質(zhì)和螯合劑,攪拌20min,降至常溫得到組培使用的抗菌劑。實施例2
一、40 60wt%的幾丁質(zhì)、10 20wt%的丙烯酰胺、10 20wt%的螯合劑和20 30wt%的山梨醇;
二、方法同實施例1。實施例3
一、40 60wt%的幾丁質(zhì)、10 20wt%的丙烯酰胺、10 20wt%的螯合劑和20 30wt%的山梨醇; 二、方法同實施例1。
權(quán)利要求
1.一種組培使用的抗菌劑,其特征在于:該抗菌劑按100wt%重量計包括40 60wt%的幾丁質(zhì)、10 20wt%的丙烯酰胺、10 20wt%的螯合劑和20 30wt%的山梨醇。
2.如權(quán)利要求1所述一種組培使用的抗菌劑,其特征在于:所述幾丁質(zhì)的重均分子量為1500 3000,脫乙酰度為90 95%。
3.如權(quán)利要求1所述一種組培使用的抗菌劑,其特征在于:所述螯合劑為乙二胺四乙酸。
4.如權(quán)利要求1所述一種組培使用的抗菌劑,其特征在于:4所述幾丁質(zhì)抗菌劑的常規(guī)使用劑量為:0.2wt%。
5.如權(quán)利要求1所述一種組培使用的抗菌劑,其特征在于:所述幾丁質(zhì)抗菌劑的PH值為6.5 7.5時其抑菌效果最佳。
6.一種組培使用的抗菌劑的制作方法,其特征在于: 幾丁質(zhì)的制備:按組合物重量為100 丨%計,將黏度為14 16Pa.s以及脫乙酰度為45 50%的1.5 2.5wt%幾丁質(zhì)原料粉碎成25 30目,加入40 45wt%的NaOH,恒溫至98 102°C,浸泡I 2h,然后充氮反應2 3h,之后浸泡,加入0.5 1.5wt%的過氧化劑,然后加入余量的去離子水使得組合物的重量為100wt%,反應0.7 1.4h,進行脫乙?;?,接著進行洗滌、脫水、在98 102°C下真空干燥,得到重均分子量為1500 3000以及脫乙酰度為90 95%的幾丁質(zhì); O將丙烯酰胺、增溶劑、穩(wěn)定劑加至液體攪拌鍋內(nèi),所述增溶劑和穩(wěn)定劑為山梨醇,啟動攪拌,恒溫至48 52°C,之 后加入上述幾丁質(zhì)和螯合劑,攪拌20 30min,降至常溫得到幾丁質(zhì)抗菌劑,其中按100wt%重量計,該幾丁質(zhì)抗菌劑包括40 60wt%的幾丁質(zhì)、10 20wt%的丙烯酰胺、10 20wt%的螯合劑和20 30wt%的山梨醇。
7.如權(quán)利要求6所述一種組培使用的抗菌劑的制作方法,其特征在于:所述螯合劑為乙二胺四乙酸。
8.如權(quán)利要求6所述一種組培使用的抗菌劑的制作方法,其特征在于:所述過氧化劑為過碳酸鈉。
全文摘要
本發(fā)明公開一種組培使用的抗菌劑及其制作方法,涉及一種幾丁質(zhì)抗菌劑,屬于組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于該抗菌劑按100wt%重量計包括40~60wt%的幾丁質(zhì)、10~20wt%的丙烯酰胺、10~20wt%的螯合劑和20~30wt%的山梨醇。其有益效果在于幾丁質(zhì)破壞DNA到RNA的轉(zhuǎn)錄,致細菌繁殖終止;通過庫侖作用吸附帶負電荷的細菌細胞壁,使其呼吸抑制而死亡;復配丙烯酰胺、乙二胺四乙酸(EDTA),幾丁質(zhì)復配增效劑后,可使綜合殺菌效力提高近30倍。
文檔編號A01N37/44GK103141481SQ20131006416
公開日2013年6月12日 申請日期2013年3月1日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月1日
發(fā)明者康建國 申請人:康建國
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