本發(fā)明屬于植物組織培養(yǎng)
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種生姜的液體淺層快繁方法。
背景技術(shù)：
：生姜是姜科多年生單子葉草本植物，生產(chǎn)上多為１年生栽培，在我國廣泛栽培。生姜由于其營養(yǎng)豐富，藥用效果好，已成為重要的調(diào)味蔬菜和醫(yī)藥、化工及食品工業(yè)原料；加上其經(jīng)濟(jì)價(jià)值高，耐貯運(yùn)，近年來已成為我國主要的特產(chǎn)創(chuàng)匯蔬菜之一。由于生姜不開花或很少開花，在育種上很難利用有性繁殖，而只能靠少數(shù)品種長期無性繁殖，從而導(dǎo)致姜植株體內(nèi)積累多種病毒，產(chǎn)量下降，品質(zhì)退化，抗逆性下降。近年來，隨著生物技術(shù)的發(fā)展，植物組織培養(yǎng)技術(shù)也逐漸應(yīng)用到了生姜的生產(chǎn)上，取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益。生姜脫毒后，植物長勢強(qiáng)，產(chǎn)量顯著提高，抗病性增強(qiáng)。采用生姜組培苗替代姜塊，可大大節(jié)省種姜用量，提高生姜的產(chǎn)量和品質(zhì)，獲得更好的經(jīng)濟(jì)效益。同時(shí)，使用組織培養(yǎng)可以克服生姜種質(zhì)資源因?yàn)樽匀粸?zāi)害和病蟲害所導(dǎo)致的丟失，并可對植物品質(zhì)進(jìn)行改良，通過改變生姜染色體組成和基因結(jié)構(gòu)，達(dá)到改良生姜品質(zhì)的目的。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明提供一種生姜的液體淺層快繁方法。本發(fā)明通過以下技術(shù)方案加以實(shí)現(xiàn)：所述的一種生姜的液體淺層快繁方法，其特征在于包括以下步驟：1）材料熱處理：精選塊大、肉厚、色澤黃亮、芽眼飽滿、未腐爛的健壯姜塊，在自來水下洗凈泥土，用50%多菌靈500倍液浸泡30min消毒，然后用高溫滅菌后的細(xì)沙覆蓋，置于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)催芽，培養(yǎng)條件為溫度36-38℃，空氣濕度為70-80%，整個(gè)過程不需要光照，姜芽長出后，取培養(yǎng)箱中催芽的姜，50℃超高溫處理5min用于接種；2）外植體消毒與接種：切取經(jīng)熱處理后1-2cm的姜芽，自來水沖洗30min，然后置于70%的乙醇中浸泡30s，棄去乙醇，無菌水沖洗1次，再用10%NaClO消毒10-15min，棄去NaClO溶液，無菌水沖洗5次，瀝干水后，取出在超凈工作臺上利用雙目解剖鏡剝?nèi)?.2-0.4mm的莖尖分生組織；3）初代培養(yǎng)：將莖尖分生組織接種到初代培養(yǎng)基內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，所述的初代培養(yǎng)基為：MS培養(yǎng)基+2-3mg/L的6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）+0.1-0.3mg/L的萘乙酸（NAA）+7g/L的瓊脂+30g/L的食用白糖，pH值范圍為5.5-5.8；配制好的培養(yǎng)基分裝在240mL的組培瓶中，每瓶25mL，121℃滅菌15min；4）繼代培養(yǎng)：選擇初代培養(yǎng)后苗高在3cm以上，且具有3-6個(gè)腋芽的外植體，接種于繼代培養(yǎng)基中培養(yǎng)，待外植體產(chǎn)生叢生芽后，從每個(gè)叢芽上選擇1株，用滅菌的剪刀，剪取芽基部0.5cm以上的植物材料，用酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行黃瓜花葉病毒和煙草花葉病毒檢測；然后用消毒后的解剖刀從無毒姜叢生芽切取帶兩個(gè)或兩個(gè)以上的芽，連帶基部切掉所有的根及0.5cm以上部分的莖段，轉(zhuǎn)接至初代培養(yǎng)基中使腋芽伸長，苗高4cm以上后再轉(zhuǎn)接至液體繼代培養(yǎng)基中繼續(xù)增殖，所述的繼代培養(yǎng)基為：MS培養(yǎng)基+10-30g/L的食用白糖+2-5mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+0.1-0.5mg/L的萘乙酸+0.1-1.7g/L的抗氧化劑，pH值范圍為5.5-5.8；配制好的培養(yǎng)基分裝在240mL的組培瓶中，每瓶10mL，培養(yǎng)過程中培養(yǎng)基不得沒過培養(yǎng)材料，否則影響增殖，121℃滅菌15min；5）生根培養(yǎng)：選擇苗高3cm以上，具有3-6個(gè)腋芽的外植體，接種于液體生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)，所述生根培養(yǎng)基為：MS培養(yǎng)基+5-20mg/L的食用白糖+0.1-0.4mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+0.2-0.6mg/L的萘乙酸+0.4-2.0mg/L的多效唑+100g/L的土豆汁，pH值范圍為5.5-5.8；配制好的培養(yǎng)基分裝在240mL的組培瓶中，每瓶10mL；6）煉苗：將組培苗從培養(yǎng)室取出，放置于煉苗室中，溫度保持在22-29℃，濕度保持在70-75%，避免陽光直射；放置3-4d后，打開瓶蓋，讓幼苗逐漸適應(yīng)外部環(huán)境，早晚用噴霧器對幼苗和室內(nèi)進(jìn)行噴霧，經(jīng)過約1周的煉苗過程，即可移栽；7）移栽：把重量比為蛭石:珍珠巖=1:1的基質(zhì)放到經(jīng)過消毒的營養(yǎng)袋中，每個(gè)處理100袋。移栽時(shí)用鑷子把各組培苗從培養(yǎng)瓶中取出，分成單株，用清水沖洗干凈根上殘留的培養(yǎng)液，要做到不傷根，用500倍多菌靈溶液浸泡20min，然后小心栽入營養(yǎng)袋中，澆足定根水，移栽后要用遮陽網(wǎng)遮蔭，常澆水和噴霧，濕度保持在75-85%，溫度22-25℃之間；每周施1次0.1%的尿素和0.2%KH2PO4，同時(shí)進(jìn)行病蟲害防治。所述的一種生姜的液體淺層快繁方法，其特征在于步驟3）初代培養(yǎng)的培養(yǎng)條件為：培養(yǎng)溫度25-30℃，光照時(shí)間為每天照射12-14h,光照強(qiáng)度為1200-1500Lx，培養(yǎng)時(shí)間為15-30d。所述的一種生姜的液體淺層快繁方法，其特征在于步驟4）繼代培養(yǎng)的培養(yǎng)條件為：培養(yǎng)溫度25-30℃，光照時(shí)間為每天照射12-14h,光照強(qiáng)度為1200-1500Lx。所述的一種生姜的液體淺層快繁方法，其特征在于步驟5）生根培養(yǎng)的培養(yǎng)條件為：培養(yǎng)溫度25-30℃，光照時(shí)間為每天照射12-14h,光照強(qiáng)度為1200-1500Lx。所述的一種生姜的液體淺層快繁方法，其特征在于步驟4）中的抗氧化劑為0.5g/L的硫代硫酸鈉、0.1g/L的硫脲、0.5g/L的二硫蘇糖醇、0.5g/L的半胱氨酸、0.1g/L的抗壞血酸中的一種或多種。所述的一種生姜的液體淺層快繁方法，其特征在于步驟5）中的生根培養(yǎng)基還包括有機(jī)添加物，所述有機(jī)添加物為100g/L的土豆汁、100g/L的玉米汁、100g/L的小麥面粉、0.2g/L的水解酪蛋白、0.2g/L的酵母提取物中的任一種。本發(fā)明以生姜芽作為外植體進(jìn)行培養(yǎng)，采用莖尖-熱處理脫毒技術(shù)，獲得脫毒脫菌生姜種苗，與傳統(tǒng)的只使用乙醇、HgCl2等消毒劑對外植體消毒方式相比，脫毒率高，成活率高。并采用優(yōu)選的培養(yǎng)體系進(jìn)行組織培養(yǎng)，大大節(jié)約成本，為生姜良種的快速繁殖提供技術(shù)參考。本發(fā)明中生姜的組織培養(yǎng)采用液體培養(yǎng)體系，無論是在生姜繼代還是生姜生根試驗(yàn)中，具有相同激素水平的液態(tài)培養(yǎng)基增殖與生根在一定程度上均要優(yōu)于固體培養(yǎng)基，同時(shí)液態(tài)培養(yǎng)基在很大程度上節(jié)省了大量人力和財(cái)力。此外，在本發(fā)明中，用食用白糖代替組織培養(yǎng)常用的蔗糖，同時(shí)采用液體培養(yǎng)體系，有利于生產(chǎn)成本的降低。具體實(shí)施方式以下結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明，并給出具體實(shí)施方式。實(shí)施例1：1）材料熱處理：精選塊大、肉厚、色澤黃亮、芽眼飽滿、未腐爛的健壯姜塊，在自來水下洗凈泥土，用50%多菌靈500倍液浸泡30min消毒，然后用高溫滅菌后的細(xì)沙覆蓋，置于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)催芽，培養(yǎng)條件為溫度36-38℃，空氣濕度為70-80%，整個(gè)過程不需要光照，姜芽長出后，取培養(yǎng)箱中催芽的姜，50℃超高溫處理5min用于接種；2）外植體消毒與接種：切取經(jīng)熱處理后1-2cm的姜芽，自來水沖洗30min，然后置于70%的乙醇中浸泡30s，棄去乙醇，無菌水沖洗1次，再用10%NaClO消毒10-15min，棄去NaClO溶液，無菌水沖洗5次，瀝干水后，取出在超凈工作臺上利用雙目解剖鏡剝?nèi)?.2-0.4mm的莖尖分生組織；3）初代培養(yǎng)：將莖尖分生組織接種到121℃滅菌15min，每瓶20mL的初代培養(yǎng)基（MS培養(yǎng)基+2mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+0.25mg/L的萘乙酸+7g/L的瓊脂+30g/L的食用白糖，pH5.6），25-30℃，光照12-14h/d,光照強(qiáng)度為1200-1500Lx，培養(yǎng)28d，出芽率為98.2%，且芽質(zhì)量好，黃化現(xiàn)象少，采用熱處理消毒，芽的污染率低，成活率達(dá)90%。4）繼代培養(yǎng)：選擇初代培養(yǎng)后苗高在3cm以上，且具有3-6個(gè)腋芽的外植體，接種于121℃滅菌15min，每瓶10mL的液體繼代培養(yǎng)基（MS培養(yǎng)基+15g/L的食用白糖+3mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+0.3mg/L的萘乙酸+0.5g/L硫代硫酸鈉+0.1g/L硫脲+0.5g/L二硫蘇糖醇+0.5g/L半胱氨酸+0.1g/L抗壞血酸，pH5.6）中，25-30℃，光照12-14h/d,光照強(qiáng)度為1200-1500Lx，培養(yǎng)30d，外植體產(chǎn)生叢生芽后，用滅菌的剪刀，剪取芽基部0.5cm以上的植物材料，用消毒后的解剖刀從無毒姜叢生芽切取帶兩個(gè)或兩個(gè)以上的芽，連帶基部切掉所有的根及0.5cm以上部分的莖段，轉(zhuǎn)接至初代培養(yǎng)基中使腋芽伸長，苗高4cm以上后再轉(zhuǎn)接至液體繼代培養(yǎng)基中繼續(xù)增殖，增殖倍數(shù)為6.58，材料的褐化率6.5%,褐化現(xiàn)象明顯降低。5）生根培養(yǎng)：選擇苗高3cm以上，具有3-6個(gè)腋芽的外植體，接種于121℃滅菌15min，每瓶10mL的液體生根培養(yǎng)基（MS培養(yǎng)基+10mg/L的食用白糖+0.2mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+0.4mg/L的萘乙酸+1.6mg/L的多效唑+100g/L的土豆汁，pH5.6）中，25-30℃，光照12-14h/d，光照強(qiáng)度為1200-1500Lx，培養(yǎng)30d。出根數(shù)為8.3，根長為39.0mm，色白而粗，莖粗0.32cm，葉片大，肥厚，色濃綠。6）煉苗：將組培苗從培養(yǎng)室取出，放置于煉苗室中，溫度保持在22-29℃，濕度保持在70-75%，避免陽光直射；放置3-4d后，打開瓶蓋，讓幼苗逐漸適應(yīng)外部環(huán)境，早晚用噴霧器對幼苗和室內(nèi)進(jìn)行噴霧，經(jīng)過約1周的煉苗過程，即可移栽。7）移栽：把重量比為蛭石:珍珠巖=1:1的基質(zhì)放到經(jīng)過消毒的營養(yǎng)袋中，每個(gè)處理100袋。移栽時(shí)用鑷子把各組培苗從培養(yǎng)瓶中取出，分成單株，用清水沖洗干凈根上殘留的培養(yǎng)液，要做到不傷根，用500倍多菌靈溶液浸泡20min，然后小心栽入營養(yǎng)袋中，澆足定根水，移栽后要用遮陽網(wǎng)遮蔭，常澆水和噴霧，濕度保持在75-85%，溫度22-25℃之間；每周施1次0.1%的尿素和0.2%KH2PO4，同時(shí)進(jìn)行病蟲害防治，組培苗成活率達(dá)98%。實(shí)施例2：莖尖誘導(dǎo)出芽率在MS培養(yǎng)基中加入7g/L的瓊脂，30g/L的食用白糖，改變激素配比，在27±2℃，光照時(shí)間每天照射12-14h，光照強(qiáng)度為1200-1500Lx，培養(yǎng)25d后，觀察不同激素配比對出芽率的影響。表1不同激素配比對出芽率的影響從表1中我們可以看出，當(dāng)激素6-BA濃度大于2mg/L后，誘導(dǎo)出芽率降低，而隨著激素NAA濃度的加大，誘導(dǎo)出芽率升高，最合適的激素配比為6-BA濃度2mg/L，NAA濃度0.25mg/L。實(shí)施例3：熱處理脫毒效果及初代培養(yǎng)成活率分別采用傳統(tǒng)HgCl2消毒和熱處理消毒的方法，誘導(dǎo)培養(yǎng)10天后分別檢測其污染率，并在初代培養(yǎng)后檢測其成活率，對比二者的脫毒效果及對初代培養(yǎng)成活率的影響，結(jié)果見表2。從表2可以看出，經(jīng)本發(fā)明熱處理消毒方法處理過的材料，污染率低于傳統(tǒng)只經(jīng)升汞消毒方法，且在初代培養(yǎng)中其成活率明顯高于經(jīng)傳統(tǒng)消毒方法處理的材料，進(jìn)一步說明，該發(fā)明熱處理消毒方法對莖尖的損傷較小，易于成活。表2不同消毒方法對初代培養(yǎng)污染率和成活率的影響消毒方法處理瓶數(shù)污染率（%）成活率（%）傳統(tǒng)消毒方法100871熱處理消毒方法100690實(shí)施例4：激素配比對繼代培養(yǎng)增殖的影響表3激素配比對繼代培養(yǎng)增殖的影響將芽接種到不同的激素配比的繼代培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，增殖倍數(shù)見表3。從表可知，激素的濃度對繼代培養(yǎng)的增殖倍數(shù)有顯著的影響，隨著6-BA濃度的增大，其增殖倍數(shù)顯著上升，但是當(dāng)增加到3mg/L時(shí)，其增值倍數(shù)達(dá)到最大，而后增加6-BA濃度，反而會抑制增殖；NAA濃度加大，會促進(jìn)增殖，在0.3mg/L時(shí)達(dá)到最大值，而后開始下降，最佳的配比為6-BA濃度3mg/L，NAA濃度0.3mg/L，即8號培養(yǎng)基。實(shí)施例5：加入抗氧化劑對繼代培養(yǎng)過程中褐變的影響褐化是指在外植體誘導(dǎo)初分化或再分化過程中，自身組織從表面向培養(yǎng)基釋放褐色物質(zhì)以至培養(yǎng)基逐漸變成褐色，外植體也隨之進(jìn)一步變褐而死亡的現(xiàn)象。褐化嚴(yán)重影響外植體的分化，甚至導(dǎo)致培養(yǎng)的失敗，有效的抑制褐化對液體培養(yǎng)有著關(guān)鍵的作用。在培養(yǎng)液中加入抗氧化劑、氨基酸等能有效的抑制褐化。本實(shí)驗(yàn)中加入了硫脲、二硫蘇糖醇、半胱氨酸、硫代硫酸鈉、抗壞血酸及其組合考察了對褐化的抑制作用，培養(yǎng)30d后觀察外植體生長情況，結(jié)果見表4。與對照相比，在培養(yǎng)基中添加抗氧化劑能明顯降低莖稈基部愈傷組織褐化率，4種抗氧化劑中，0.1g/L抗壞血酸較其余3種抗氧化劑使用量小，且效果佳。而在培養(yǎng)基中添加抗壞血酸、硫代硫酸鈉、硫脲、二硫蘇糖醇的抗氧化劑組合成分，同時(shí)添加半胱氨酸，既能降低莖稈基部愈傷組織褐化率，又能大大提高叢生芽增值倍數(shù)，更有利于組培苗的繼代培養(yǎng)。表4抗氧化劑、氨基酸對培養(yǎng)過程中褐變的影響編號添加物材料褐化率增殖倍數(shù)0無32.5%4.1610.5g/L硫代硫酸鈉28.9%4.5720.1g/L硫脲29.2%4.3830.5g/L二硫蘇糖醇19.8%4.9740.1g/L抗壞血酸14.2%5.1150.5g/L半胱氨酸16.5%5.0660.5g/L硫代硫酸鈉+0.1g/L硫脲23.6%4.6570.5g/L半胱氨酸+0.5g/L二硫蘇糖醇12.5%5.3480.5g/L硫代硫酸鈉+0.1g/L硫脲+0.5g/L半胱氨酸+0.5g/L二硫蘇糖醇10.8%5.4990.5g/L硫代硫酸鈉+0.5g/L半胱氨酸+0.5g/L二硫蘇糖醇+0.1g/L抗壞血酸7.5%5.73100.5g/L硫代硫酸鈉+0.1g/L硫脲+0.5g/L二硫蘇糖醇+0.5g/L半胱氨酸+0.1g/L抗壞血酸6.5%6.50實(shí)施例6：培養(yǎng)體系類型對繼代培養(yǎng)增殖的影響以實(shí)施例3中的8號培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，加入7g/L瓊脂，配制成固體培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度為27±2℃，光照時(shí)間每天照射12-14h，光照強(qiáng)度為1200-1500Lx，液體、固體培養(yǎng)體系均設(shè)置三組平行，培養(yǎng)28天觀察增值倍數(shù)，結(jié)果見表5。表5液體/固體培養(yǎng)體系繼代培養(yǎng)增殖率從表5我們可以看出，與固體培養(yǎng)基相比，液體培養(yǎng)體系對繼代培養(yǎng)的增殖幾乎沒有影響，且平均增值倍數(shù)較固體培養(yǎng)略高。因液體培養(yǎng)基更有利于生姜組培苗的吸收，故生長速度較快，增殖倍數(shù)較固體培養(yǎng)高。實(shí)施例7：糖濃度對繼代培養(yǎng)增殖的影響，結(jié)果見表6。碳源是植物組織培養(yǎng)不可缺少的物質(zhì)，它不僅能夠給外植體提供能量，而且也能維持一定的滲透壓，且在組織培養(yǎng)各個(gè)階段所需要的糖濃度是不一樣的。表6糖濃度對繼代培養(yǎng)增殖倍數(shù)的影響糖濃度（g/L）出芽數(shù)（個(gè)）00.6103.9154.9204.8254.8304.6從表6中可看出，糖濃度在15g/L時(shí)，出芽數(shù)最多，糖濃度繼續(xù)升高，芽分化個(gè)數(shù)有所降低。實(shí)施例8：激素配比對生姜生根的影響表7激素配比對生姜生根的影響由表7可知，在培養(yǎng)基中加入外源激素很容易使生姜生根，只是在不同的培養(yǎng)基上生根根長、數(shù)量有所不同，在6-BA濃度0.2mg/L，NAA濃度0.4mg/L時(shí)生根數(shù)量最多，根長也較長，根色白而粗，雖然苗高并非最大值，但移栽后成活率較高。實(shí)施例9：液體培養(yǎng)體系對生姜生根的影響在MS培養(yǎng)基中加入在6-BA（濃度0.2mg/L），NAA濃度（0.4mg/L），分別配制成液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基（加入7g/L的瓊脂），觀察其生根情況，每個(gè)做三組平行，結(jié)果見表8。生姜苗在液體培養(yǎng)基中的出根數(shù)高于固體培養(yǎng)基，根長和株高影響不明顯。且固體培養(yǎng)基在煉苗時(shí)需用水洗凈粘在根上的瓊脂，這會導(dǎo)致根的損傷，造成成活率下降。且液體培養(yǎng)基減少了瓊脂的用量，降低了培養(yǎng)基成本。表8液體培養(yǎng)體系對生姜生根的影響實(shí)施例10：白糖濃度對生姜生根的影響將繼代培養(yǎng)的生姜苗接種到不同糖濃度的生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)，結(jié)果見表9。糖濃度在10g/L時(shí)，每株出根數(shù)最多，根最長。隨著糖濃度的增大，出根數(shù)和根長均下降。表9白糖濃度對生姜生根的影響白糖濃度（g/L）出根率（%）出根數(shù)（條/株）根長（mm）01001.670.2651006.8526.3101007.0029.5151006.6225.5201006.4825.2251006.3324.8實(shí)施例11：碳源的選擇對生姜脫毒苗繼代和生根的影響將初代培養(yǎng)基、繼代培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基中白糖均用蔗糖代替，其他操作及條件不變，結(jié)果見表10。選擇食用白糖或蔗糖作為碳源，在繼代培養(yǎng)的增殖倍數(shù)以及苗的生根方面幾乎沒有影響，而且白糖比蔗糖在價(jià)格上更占有優(yōu)勢，完全可以使用白糖來降低組培成本。表10食用白糖與蔗糖對生姜脫毒苗繼代和生根的比較實(shí)施例12：不同濃度的多效唑?qū)ι獕衙缂吧挠绊懸欢舛鹊亩嘈н蚩梢种粕绲目v向生長，促進(jìn)其橫向生長，莖加粗，葉片變寬加厚，起到壯苗的作用，同時(shí)可以促進(jìn)根系發(fā)育生長，使苗易于移栽成活。在MS培養(yǎng)基+6-BA0.2mg/L+NAA0.4mg/L培養(yǎng)液中，分別加入0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mg/L多效唑，以不添加多效唑?yàn)閷φ諏?shí)驗(yàn)，觀察其對生姜壯苗及生根的影響，結(jié)果見表11。表11多效唑?qū)ι獕衙缂吧挠绊憦谋?1我們可以看出，在0.4-2.0mg/L濃度梯度中，多效唑具有壯苗的作用，在1.6mg/L以下，多效唑具有促進(jìn)根系發(fā)育的作用，綜合考慮，采用1.2-1.6mg/L濃度的多效唑有利于同時(shí)壯苗和促進(jìn)生根。實(shí)施例13：不同有機(jī)添加物對生姜組培苗生根壯苗的影響，將不同類型的有機(jī)添加物加入生根培養(yǎng)基中，30d進(jìn)行觀察，結(jié)果見表12。添加100g/L土豆汁的組培苗生長旺盛、深綠色，健壯度高，生根壯苗的效果最好。有機(jī)添加物汁液中含有氨基酸、激素、酶等有機(jī)物，其營養(yǎng)豐富，是復(fù)雜的營養(yǎng)混合物，可為植物生長提供一些生理活性物質(zhì)，補(bǔ)充一些未知的微量成分。且添加天然有機(jī)物的培養(yǎng)基容易配制，成本低廉，對器官分化、細(xì)胞增殖有明顯的促進(jìn)作用，可應(yīng)用于生產(chǎn)中。表12有機(jī)添加物對生姜組培苗生根壯苗的影響實(shí)施例14：不同基質(zhì)對生姜組培苗株高、根長和成活率的影響表13不同基質(zhì)對生姜組培苗株高、根長和成活率的影響基質(zhì)類型平均株高(cm)平均根長(cm)成活率(%)蛭石:珍珠巖=1:18.96.798珍珠巖8.06.188蛭石7.85.783移栽30d后不同基質(zhì)對生姜組培苗的影響，結(jié)果見表13。成活率越高，移栽越成功。生姜試管苗移栽后的成活率在珍珠巖:蛭石=1:1的基質(zhì)中最高為98%，且株高、根長高于珍珠巖和蛭石條件的生長狀態(tài)。正是由于不同基質(zhì)具有不同的理化特性，才導(dǎo)致了生姜試管苗在移栽后生長的差異。蛭石主要起保水作用，其孔隙度大，保水能力強(qiáng)，而珍珠巖主要起通氣作用。因此，結(jié)合兩者的優(yōu)點(diǎn)，蛭石:珍珠巖=1:1的基質(zhì)最適于生姜試管苗的移栽生長。當(dāng)前第1頁1 2 3