本涉及一種測定方法，尤其是一種種子發(fā)芽勢的測定方法。

背景技術：

在一些草本植物中，由于植株矮小、生長周期短、易操作，常為作為實驗植物研究植物學領域相關技術與理論，特別是其種子休眠期短、萌發(fā)快，常通過測定期發(fā)芽勢來研究如化感物質化感強度等，目前國內外基本都采用0.8％瓊脂法種種子，在培養(yǎng)過程中，由于一些植物種子小、遇水后表面有粘性物質，因此直接放在培養(yǎng)基中易滑走，導致種子分布不均勻；若利用鑷子夾取將種子埋入培養(yǎng)基內，費時費力，常規(guī)方法測定發(fā)芽勢費時費力，根系彎曲，精確度難以保證。

技術實現要素：

本發(fā)明的技術任務是針對以上現有技術的不足，而提供一種種子發(fā)芽勢的測定方法。

本發(fā)明解決其技術問題所采用的技術方案是：一種種子發(fā)芽勢的測定方法，其中包括選種、配制0.8％瓊脂培養(yǎng)基、選擇用具及挖種植孔、填種、培養(yǎng)、測量，這幾個步驟，其中；

步驟一：選取需要進行試驗的種子，將選好的種子用清水浸泡24小時，目的在于使種子吸脹；

步驟二：用分析天平秤取瓊脂粉，并將稱取的瓊脂粉倒入蒸餾水中，熬到瓊脂粉完全溶解，配置培養(yǎng)基；

步驟三；選取直徑規(guī)格為90mm的培養(yǎng)皿和2ml的膠頭滴管，將步驟二中的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿中，待培養(yǎng)基冷卻后，將膠頭滴管垂直插入培養(yǎng)基中，將培養(yǎng)基吸入膠頭滴管內，從而在培養(yǎng)基上形成一個種植孔；

步驟四：首先用清水將膠頭滴管洗干凈，然后用膠頭滴管去吸取步驟一中泡好的種子，并且將種子投放到步驟三中的種植孔內，最后用膠頭滴管向種植孔內加滿水并蓋好培養(yǎng)皿蓋；

步驟五：將步驟四中的培養(yǎng)皿放入15℃，20℃，25℃度培養(yǎng)箱中；

步驟六：等到萌發(fā)后用游標卡尺量根長，利用公式活力指數(GV)＝發(fā)芽指數×幼苗根長進行計算。

進一步優(yōu)化：在步驟二中，瓊脂粉的重量為8克，并將稱取好的瓊脂粉倒入1000ml蒸餾水熬到瓊脂粉完全溶解。

進一步優(yōu)化：為了讓種子提高培養(yǎng)皿的利用效果，同時還要確保種子能夠均勻分布在培養(yǎng)皿內，因此在步驟三中，在每個培養(yǎng)皿中倒入25ml的培養(yǎng)基，在每個培養(yǎng)基內有20個種植孔。

進一步優(yōu)化：為了適應不同直徑大小的種子，所述膠頭滴管的前端與種子的大小相匹配。

本發(fā)明的優(yōu)點：利用膠頭滴管，即可以挖出種植孔，還可以用來投放種子，最后還可以利用膠頭滴管向種植孔內填加水，整個過程操作起來簡單方便，省時省力，由于膠頭滴管前端的大小與需要培養(yǎng)的種子相匹配，所以通過膠頭滴管在配制好的培養(yǎng)基中點出種植孔，其種植孔的大小恰好能裝下種子，確保了每顆種子營養(yǎng)的均衡，同時還可以確保種子能夠均勻的分布在培養(yǎng)皿內，讓為后期的測量工作也變的簡單方便。

具體實施方式

下面結合實施例對本發(fā)明做以下詳細說明。

實施例一：首先選取獨行菜種子作為試驗的種子，將選好的種子用清水浸泡24小時，目的在于使種子吸脹；然后用分析天平秤取8克的瓊脂粉，粉倒入1000ml蒸餾水熬到瓊脂粉完全溶解，形成培養(yǎng)基；接著選取規(guī)格為90mm的培養(yǎng)皿和2ml的膠頭滴管，因為獨行菜種子的直徑大約在1mm左右，因此選用直徑為1mm的膠頭滴管，然后將之前配制好的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿中，在每個培養(yǎng)皿中倒入25ml的培養(yǎng)基，待培養(yǎng)基冷卻后，把膠頭滴管垂直插入培養(yǎng)基中，將培養(yǎng)基吸入膠頭滴管內，從而在培養(yǎng)基上形成一個種植孔，在每個培養(yǎng)基內有20個種植孔；接著用清水將膠頭滴管洗干凈，然后用膠頭滴管去吸取泡好的種子，并且將種子投放到種植孔內，然后用膠頭滴管向種植孔內加滿水并蓋好培養(yǎng)皿蓋；最后將培養(yǎng)皿放入15℃、20℃、25℃度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，等到萌發(fā)后用游標卡尺量根長，利用公式活力指數(GV)＝發(fā)芽指數×幼苗根長進行計算。

實施例二：首先選取群心菜子作為試驗的種子，將選好的種子用清水浸泡24小時，目的在于使種子吸脹；然后用分析天平秤取8克的瓊脂粉，粉倒入1000ml蒸餾水熬到瓊脂粉完全溶解，形成培養(yǎng)基；接著選取規(guī)格為90mm的培養(yǎng)皿和2ml的膠頭滴管，因為群心菜種子的直徑大約在3mm左右，因此選用直徑為3mm的膠頭滴管，然后將之前配制好的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿中，在每個培養(yǎng)皿中倒入25ml的培養(yǎng)基，待培養(yǎng)基冷卻后，把膠頭滴管垂直插入培養(yǎng)基中，將培養(yǎng)基吸入膠頭滴管內，從而在培養(yǎng)基上形成一個種植孔，在每個培養(yǎng)基內有20個種植孔；接著用清水將膠頭滴管洗干凈，然后用膠頭滴管去吸取泡好的種子，并且將種子投放到種植孔內，然后用膠頭滴管向種植孔內加滿水并蓋好培養(yǎng)皿蓋；最后將培養(yǎng)皿放入15℃、20℃、25℃度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，等到萌發(fā)后用游標卡尺量根長，利用公式活力指數(GV)＝發(fā)芽指數×幼苗根長進行計算。

以上所述僅為本發(fā)明的實施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書內容所作的等效方法的變換，均同理包括在本發(fā)明的專利保護范圍內。