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一種抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11073882閱讀:973來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及一種菌劑及其制備方法。具體的說(shuō),涉及一種抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑及其制備方法,屬于農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域。



背景技術(shù):

果樹(shù)重茬病又叫果樹(shù)重植病,果樹(shù)重植,連續(xù)種植,片面的消耗某些營(yíng)養(yǎng)元素,使土壤營(yíng)養(yǎng)元素呈現(xiàn)不平衡,一些微量元素不斷減少,對(duì)作物營(yíng)養(yǎng)失衡影響重大,同時(shí)造成生理性病害的發(fā)生。同時(shí),果樹(shù)殘?bào)w分解產(chǎn)生毒素,如有機(jī)酸、醛、醇、烴等導(dǎo)致自毒現(xiàn)象,影響作物自身的生長(zhǎng)。

目前,抗果樹(shù)重茬的方法主要有:第一、合理補(bǔ)充土壤的營(yíng)養(yǎng)元素,該方法主要是針對(duì)重茬引起的果樹(shù)缺素癥;第二、進(jìn)行土壤消毒處理,該方法適用于栽種下一茬果樹(shù)前;第三、給苗木進(jìn)行抗重茬處理,包括接種一些抗性真菌,這種方法雖然有效,但也是適用于種植前,對(duì)于果樹(shù)生長(zhǎng)中期或后期發(fā)生的一些病癥再去采用這種方法不合適,作用也不大。

在實(shí)際生產(chǎn)中,果農(nóng)發(fā)現(xiàn)重茬病的發(fā)生時(shí),果樹(shù)已經(jīng)長(zhǎng)大,或者是成熟期;往往是通過(guò)植株枝葉生長(zhǎng)狀態(tài)和結(jié)果情況來(lái)判斷果樹(shù)的病癥;此時(shí)發(fā)生的果樹(shù)根尖腐爛病是最嚴(yán)重的一種病癥,也是減產(chǎn)、減收最明顯的病癥;此時(shí)發(fā)生的果樹(shù)根系腐爛往往從根尖開(kāi)始腐爛,緩慢向根基部發(fā)展,因此,植株患病后不會(huì)立馬表現(xiàn)較為惡劣的癥狀,如果能及時(shí)阻止根部腐爛,但由于患病處在地下兩三米深的位置,施藥難,使得重茬引起的爛根病難以治愈,如果攻克該病患,可以挽救大量果樹(shù),社會(huì)意義重大,是本領(lǐng)域研究果樹(shù)重茬方面的瓶頸問(wèn)題。

發(fā)明人長(zhǎng)期致力于研究抗重茬的微生物菌劑,多年來(lái)的探索,特別是針對(duì)抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑,取得了一定的成果。

目前的抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑存在的缺陷:不能解決果樹(shù)生長(zhǎng)中發(fā)生的,果樹(shù)重茬引起的根尖腐爛、根尖不長(zhǎng)。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

針對(duì)以上問(wèn)題,本發(fā)明提供一種抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑及其制備方法,實(shí)現(xiàn)的發(fā)明目的是:解決果樹(shù)生長(zhǎng)中發(fā)生的,果樹(shù)重茬引起的根尖腐爛、根尖不長(zhǎng)問(wèn)題。

為解決以上問(wèn)題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

一種抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑,所述的微生物菌劑包括以下組分:蛋氨酸、賴(lài)氨酸、尿素、酵母浸膏、牛肉膏、硫酸銨、紫云英、異嗪皮啶、蟲(chóng)草多糖、β-谷甾醇、輔酶Q10、釀酒酵母菌粉、植物乳桿菌菌粉、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉。

以下是對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn):

所述的微生物菌劑包括以下重量份的組分:

蛋氨酸5~8份、賴(lài)氨酸5~7份、尿素1~3份、酵母浸膏11~15份、牛肉膏5~8份 、硫酸銨1.2~1.6份、紫云英11~15份、異嗪皮啶1.5~3份、蟲(chóng)草多糖1. 2~2.5份、β-谷甾醇 1.8~2.2份、輔酶Q10 2~5份、釀酒酵母菌粉7~8份、植物乳桿菌菌粉4~6份、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉10~13份。

進(jìn)一步的,所述的微生物菌劑包括以下重量份的組分:

蛋氨酸7~8份、賴(lài)氨酸6份、尿素1~2份、酵母浸膏14~15份、牛肉膏5~6份 、硫酸銨1.5份、紫云英12~14份、異嗪皮啶1.8~3份、蟲(chóng)草多糖1.2~2份、β-谷甾醇 1.9~2份、輔酶Q10 4~4.5份、釀酒酵母菌粉7.5~7.8份、植物乳桿菌菌粉4~5.5份、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉11~13份。

所述的酵母浸膏:含氮(干基)%≥10%,氨基氮(干基)%≥4.5%,pH為6.5,NaCl含量≤1%;

所述的紫云英:為紫云英鮮草曬干后,烘干至水分含量9%以下,粉碎至200目的細(xì)粉;

所述的異嗪皮啶:有效成分含量為98%,密度為1.358 g/m3,閃點(diǎn)為183.2℃;

所述的輔酶Q10:有效成分含量為20%。

所述的釀酒酵母菌粉:含釀酒酵母活菌量為1.4×109CFU/ g;

所述的植物乳桿菌菌粉:含植物乳桿菌活菌量為6×108CFU/ g;

所述的德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉:含德?tīng)柌加墟邎A酵母菌活菌量為1.1×109CFU/ g。

一種抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑的制備方法,所述的制備方法包括汽蒸步驟,所述的汽蒸:蒸汽溫度為118-120℃,控制壓強(qiáng)為1.2atm,汽蒸時(shí)間為1小時(shí);汽蒸后,以2-3℃/min的降溫速率冷卻至25℃。

所述的制備方法還包括超聲破壁步驟,所述的超聲破壁:料液比為1:20。

所述的超聲破壁:超聲波功率為90-92w,破壁時(shí)間為20-22min。

所述的制備方法還包括穩(wěn)定處理,所述穩(wěn)定處理:

將釀酒酵母、植物乳桿菌、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌的菌粉分別放入恒溫箱,20℃保持40min后,以0.5-1℃/min的升溫速率升溫至30℃,恒溫50min,然后以0.5-1℃/min的降溫速率降溫至-5℃,恒溫20min,再以1.5-2℃/min的升溫速率升溫至25℃,保持恒溫。

所述的制備方法還包括制備釀酒酵母菌粉、制備植物乳桿菌菌粉、制備德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉;

所述的制備釀酒酵母菌粉:培養(yǎng)基為20 g蛋白胨、10 g酵母抽提物、2 g葡萄糖,適量雙蒸水溶解,再用0.2%腺嘌呤溶液,定容到1 L;接種量為5-6%,控制30-32℃,發(fā)酵28-30小時(shí);

所述的制備植物乳桿菌菌粉:發(fā)酵溫度控制35-36℃,接種植物乳桿菌菌種,接種量為5-6%,發(fā)酵25-28小時(shí);

制備德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉:采用的發(fā)酵培養(yǎng)基為:馬鈴薯200g、葡萄糖50g、黃豆汁50g、硫酸鎂30g、水1000ml,控制培養(yǎng)基pH為7.1;

發(fā)酵溫度控制30-32℃,接種德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌種量為5-6%,發(fā)酵20-22小時(shí)。

本發(fā)明采用以上技術(shù)方案,與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下有益效果:

本發(fā)明微生物菌劑對(duì)果樹(shù)重茬引起的根尖腐爛、根尖不長(zhǎng)有明顯治療作用,施用本發(fā)明微生物菌劑后,柿子樹(shù)主根長(zhǎng)度明顯增長(zhǎng)0.11-0.23 m,果實(shí)直徑明顯增長(zhǎng)1.52-2.81 cm;根尖腐爛治愈率為84-96%,根尖不長(zhǎng)治愈率為92-100%;且本發(fā)明微生物菌劑耐熱穩(wěn)定性好,42℃條件下存儲(chǔ)時(shí)間3個(gè)月后,藥效基本沒(méi)有減弱。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明所述植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)保藏號(hào)為CICC 20264;

所述釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)保藏號(hào)為CICC 1337;

所述德?tīng)柌加墟邎A酵母菌(Torulaspora delbrueckii)保藏號(hào)為CICC 1004;

上述菌種均來(lái)自于市售。

實(shí)施例1 一種抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑

所述的微生物菌劑包括以下重量份的組分:

蛋氨酸8份、賴(lài)氨酸7份、尿素3份、酵母浸膏15份、牛肉膏8份 、硫酸銨1.6份、紫云英11份、異嗪皮啶1.5份、蟲(chóng)草多糖1.2份、β-谷甾醇 1.8份、輔酶Q10 2份、釀酒酵母菌粉8份、植物乳桿菌菌粉4份、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉13份;

所述的酵母浸膏:含氮(干基)%≥10%,氨基氮(干基)%≥4.5%,pH為6.5,NaCl含量≤1%;

所述的紫云英:為紫云英鮮草曬干后,烘干至水分含量9%以下,粉碎至200目的細(xì)粉;

所述的異嗪皮啶:有效成分含量為98%,密度為1.358 g/m3,閃點(diǎn)為183.2℃;

所述的輔酶Q10:有效成分含量為20%;

所述的釀酒酵母菌粉:含釀酒酵母活菌量為1.4×109CFU/ g;

所述的植物乳桿菌菌粉:含植物乳桿菌活菌量為6×108CFU/ g;

所述的德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉:含德?tīng)柌加墟邎A酵母菌活菌量為1.1×109CFU/ g。

實(shí)施例2 一種抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑

所述的微生物菌劑包括以下重量份的組分:

蛋氨酸6份、賴(lài)氨酸5份、尿素1.8份、酵母浸膏15份、牛肉膏5.5份 、硫酸銨1.5份、紫云英14份、異嗪皮啶2份、蟲(chóng)草多糖1.8份、β-谷甾醇 2份、輔酶Q10 3份、釀酒酵母菌粉7.5份、植物乳桿菌菌粉5份、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉11份;

所述的酵母浸膏:含氮(干基)%≥10%,氨基氮(干基)%≥4.5%,pH為6.5,NaCl含量≤1%;

所述的紫云英:為紫云英鮮草曬干后,烘干至水分含量9%以下,粉碎至200目的細(xì)粉;

所述的異嗪皮啶:有效成分含量為98%,密度為1.358 g/m3,閃點(diǎn)為183.2℃;

所述的輔酶Q10:有效成分含量為20%;

所述的釀酒酵母菌粉:含釀酒酵母活菌量為1.4×109CFU/ g;

所述的植物乳桿菌菌粉:含植物乳桿菌活菌量為6×108CFU/ g;

所述的德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉:含德?tīng)柌加墟邎A酵母菌活菌量為1.1×109CFU/ g。

實(shí)施例3 一種抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑

所述的微生物菌劑包括以下重量份的組分:

蛋氨酸7份、賴(lài)氨酸6份、尿素2份、酵母浸膏12份、牛肉膏7份 、硫酸銨1.3份、紫云英12份、異嗪皮啶2份、蟲(chóng)草多糖2份、β-谷甾醇 2份、輔酶Q10 3份、釀酒酵母菌粉7.5份、植物乳桿菌菌粉5份、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉12份;

所述的酵母浸膏:含氮(干基)%≥10%,氨基氮(干基)%≥4.5%,pH為6.5,NaCl含量≤1%;

所述的紫云英:為紫云英鮮草曬干后,烘干至水分含量9%以下,粉碎至200目的細(xì)粉;

所述的異嗪皮啶:有效成分含量為98%,密度為1.358 g/m3,閃點(diǎn)為183.2℃;

所述的輔酶Q10:有效成分含量為20%;

所述的釀酒酵母菌粉:含釀酒酵母活菌量為1.4×109CFU/ g;

所述的植物乳桿菌菌粉:含植物乳桿菌活菌量為6×108CFU/ g;

所述的德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉:含德?tīng)柌加墟邎A酵母菌活菌量為1.1×109CFU/ g。

實(shí)施例4 一種抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑

所述的微生物菌劑包括以下重量份的組分:

蛋氨酸7份、賴(lài)氨酸6份、尿素2份、酵母浸膏14份、牛肉膏6份 、硫酸銨1.5份、紫云英14份、異嗪皮啶1.8份、蟲(chóng)草多糖2份、β-谷甾醇 2份、輔酶Q10 4份、釀酒酵母菌粉7.8份、植物乳桿菌菌粉5.5份、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉11份;

所述的酵母浸膏:含氮(干基)%≥10%,氨基氮(干基)%≥4.5%,pH為6.5,NaCl含量≤1%;

所述的紫云英:為紫云英鮮草曬干后,烘干至水分含量9%以下,粉碎至200目的細(xì)粉;

所述的異嗪皮啶:有效成分含量為98%,密度為1.358 g/m3,閃點(diǎn)為183.2℃;

所述的輔酶Q10:有效成分含量為20%;

所述的釀酒酵母菌粉:含釀酒酵母活菌量為1.4×109CFU/ g;

所述的植物乳桿菌菌粉:含植物乳桿菌活菌量為6×108CFU/ g;

所述的德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉:含德?tīng)柌加墟邎A酵母菌活菌量為1.1×109CFU/ g。

實(shí)施例5 一種抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑

所述的微生物菌劑包括以下重量份的組分:

蛋氨酸8份、賴(lài)氨酸6份、尿素1份、酵母浸膏15份、牛肉膏5份 、硫酸銨1.5份、紫云英12份、異嗪皮啶3份、蟲(chóng)草多糖1. 2份、β-谷甾醇 1.9份、輔酶Q10 4.5份、釀酒酵母菌粉7.5份、植物乳桿菌菌粉4份、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉13份;

所述的酵母浸膏:含氮(干基)%≥10%,氨基氮(干基)%≥4.5%,pH為6.5,NaCl含量≤1%;

所述的紫云英:為紫云英鮮草曬干后,烘干至水分含量9%以下,粉碎至200目的細(xì)粉;

所述的異嗪皮啶:有效成分含量為98%,密度為1.358 g/m3,閃點(diǎn)為183.2℃;

所述的輔酶Q10:有效成分含量為20%;

所述的釀酒酵母菌粉:含釀酒酵母活菌量為1.4×109CFU/ g;

所述的植物乳桿菌菌粉:含植物乳桿菌活菌量為6×108CFU/ g;

所述的德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉:含德?tīng)柌加墟邎A酵母菌活菌量為1.1×109CFU/ g。

實(shí)施例6 一種抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑

所述的微生物菌劑包括以下重量份的組分:

蛋氨酸5份、賴(lài)氨酸5份、尿素3份、酵母浸膏15份、牛肉膏8份 、硫酸銨1.2份、紫云英15份、異嗪皮啶1.5份、蟲(chóng)草多糖2.5份、β-谷甾醇 2.2份、輔酶Q10 4份、釀酒酵母菌粉7份、植物乳桿菌菌粉6份、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉10份;

所述的酵母浸膏:含氮(干基)%≥10%,氨基氮(干基)%≥4.5%,pH為6.5,NaCl含量≤1%;

所述的紫云英:為紫云英鮮草曬干后,烘干至水分含量9%以下,粉碎至200目的細(xì)粉;

所述的異嗪皮啶:有效成分含量為98%,密度為1.358 g/m3,閃點(diǎn)為183.2℃;

所述的輔酶Q10:有效成分含量為20%;

所述的釀酒酵母菌粉:含釀酒酵母活菌量為1.4×109CFU/ g;

所述的植物乳桿菌菌粉:含植物乳桿菌活菌量為6×108CFU/ g;

所述的德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉:含德?tīng)柌加墟邎A酵母菌活菌量為1.1×109CFU/ g。

實(shí)施例7 一種抗果樹(shù)重茬的微生物菌劑的制備方法

1、制備釀酒酵母菌粉

制備培養(yǎng)基:20 g蛋白胨、10 g酵母抽提物、2 g葡萄糖,適量雙蒸水溶解,再用0.2%腺嘌呤溶液,定容到1 L,120℃高壓滅菌15 min,冷卻至室溫,備用;

發(fā)酵:向培養(yǎng)基接種釀酒酵母菌種,接種量為5%,控制32℃,發(fā)酵28小時(shí),得到發(fā)酵液;

噴菌:將發(fā)酵液12000rpm離心10min,分離收集菌體,將菌體噴于輕質(zhì)碳酸鈣上,含水量為10%,得到釀酒酵母菌粉,含釀酒酵母活菌量為1.4×109CFU/ g。

2、制備植物乳桿菌菌粉

發(fā)酵:采用的發(fā)酵培養(yǎng)基為MRS培養(yǎng)基,控制培養(yǎng)基pH為7.2,控制36℃,接種植物乳桿菌菌種,接種量為5%,發(fā)酵25小時(shí);

噴菌:將發(fā)酵液12000rpm離心12min,分離收集菌體,將菌體噴于紅薯淀粉上,含水量為10%,得到植物乳桿菌菌粉,含植物乳桿菌活菌量為4×108CFU/ g。

3、制備德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉

采用的發(fā)酵培養(yǎng)基為:馬鈴薯200g、葡萄糖50g、黃豆汁50g、硫酸鎂30g、水1000ml,控制培養(yǎng)基pH為7.1;

發(fā)酵:控制32℃,接種德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌種量為5%,發(fā)酵20小時(shí);

噴菌:將發(fā)酵液10000rpm離心10min,分離收集菌體,將菌體噴于土豆淀粉上,含水量為12%,得到德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉,含德?tīng)柌加墟邎A酵母菌活菌量為2×109CFU/ g。

4、穩(wěn)定處理

將步驟1-3制備的釀酒酵母、植物乳桿菌、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌的菌粉分別放入恒溫箱,20℃保持40min后,以0.5-1℃/min的升溫速率升溫至30℃,恒溫50min,然后以0.5-1℃/min的降溫速率降溫至-5℃,恒溫20min,再以1.5-2℃/min的升溫速率升溫至25℃,保持恒溫備用;

在實(shí)際操作中發(fā)明人發(fā)明采用上述菌種穩(wěn)定處理后,與不經(jīng)過(guò)穩(wěn)定處理相比,微生物菌劑性能更強(qiáng),酸魚(yú)乳桿菌、粘土壤桿菌、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌及其代謝產(chǎn)物對(duì)根尖不長(zhǎng)的治愈率明顯提高30-32%。

5、稱(chēng)量

按照抗重茬的微生物菌劑的配方稱(chēng)取原料蛋氨酸、賴(lài)氨酸、尿素、酵母浸膏、牛肉膏、硫酸銨、紫云英、異嗪皮啶、蟲(chóng)草多糖、β-谷甾醇、輔酶Q10、釀酒酵母菌粉、植物乳桿菌菌粉、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉。

6、超聲破壁

將紫云英加入水中,料液比為1:20;混合粉末置于超聲波破碎儀中進(jìn)行破壁,超聲波功率為90w,破壁時(shí)間為20min;破壁后,將溶液濃縮烘干至含水量低于8%。

7、混料

將上述步驟制得的紫云英粉末導(dǎo)入混料罐內(nèi);加入蛋氨酸、賴(lài)氨酸、尿素、蟲(chóng)草多糖,開(kāi)啟攪拌1800rpm,20min;將攪拌速率降至600rpm,邊攪拌邊向混料罐中依次加入酵母浸膏、牛肉膏、硫酸銨、異嗪皮啶;攪拌30min后,將速度降至280rpm,邊攪拌邊向混料罐中依次加入β-谷甾醇、輔酶Q10,放料,得到混合料。

8、汽蒸

將上述混合料放入汽蒸裝置中,控制通入蒸汽溫度為120℃,控制壓強(qiáng)為1.2atm(標(biāo)準(zhǔn)大氣壓),汽蒸時(shí)間為1小時(shí);汽蒸后,以2-3℃/min的冷卻速率冷卻至25℃,不宜冷卻過(guò)快,以免破壞分子結(jié)構(gòu);25℃恒溫靜置,備用;

在實(shí)際操作中發(fā)明人發(fā)明采用上述汽蒸步驟后,與不經(jīng)過(guò)汽蒸處理相比,微生物菌劑在土壤中的下滲效果明顯增強(qiáng),使藥物成分更多的到達(dá)果樹(shù)深根處,果樹(shù)根尖腐爛病治愈率提高8-10%。

9、混入菌體

將上述步驟的混合料與釀酒酵母菌粉、植物乳桿菌菌粉、德?tīng)柌加墟邎A酵母菌菌粉混合,80rpm攪拌30-35min,混合均勻,不宜攪拌過(guò)快,以免影響細(xì)菌活性。

在實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用中,發(fā)明人發(fā)現(xiàn):在多年種植柿子樹(shù)的田塊中,柿子樹(shù)生長(zhǎng)中,果實(shí)生長(zhǎng)中期,果樹(shù)平均高度為3.25m,生長(zhǎng)緩慢,果實(shí)嚴(yán)重偏小,經(jīng)檢測(cè),普遍存在重茬導(dǎo)致的柿子樹(shù)根尖腐爛以及根尖不長(zhǎng)病癥;將柿子樹(shù)種植區(qū)分為等面積的7個(gè)區(qū)域,每個(gè)區(qū)域50棵;1-6區(qū)分別對(duì)應(yīng)施用實(shí)施例1-6的微生物菌劑,將菌劑溶于水灌根施用,施用量為每棵植物8g菌劑,每4天施用一次,共施用4次, 7區(qū)為對(duì)照組施用等量水;25天后,測(cè)定具體效果見(jiàn)表1;

表1采用實(shí)施例1-6的微生物菌劑的效果

所述的治愈率按治愈果樹(shù)的株數(shù)計(jì)算;

由表1可見(jiàn),實(shí)施例4、5為優(yōu)選實(shí)施例,本發(fā)明微生物菌劑對(duì)果樹(shù)重茬引起的根尖腐爛、根尖不長(zhǎng)有明顯治療作用,效果顯著,使用后主根長(zhǎng)度明顯增長(zhǎng)0.11-0.23 m,果實(shí)直徑明顯增長(zhǎng)1.52-2.81 cm;根尖腐爛治愈率為84-96%,根尖不長(zhǎng)治愈率為92-100%。

在實(shí)際操作過(guò)程中,發(fā)明人發(fā)現(xiàn):施用本發(fā)明微生物菌劑后,柿子產(chǎn)量提高18-20%,同時(shí),果實(shí)的果糖含量提高0.5-0.8%。

實(shí)施例8 汽蒸溫度和冷卻速率對(duì)微生物菌劑儲(chǔ)存時(shí)間的影響

在制備微生物菌劑的實(shí)際操作過(guò)程中,發(fā)明人發(fā)現(xiàn)汽蒸步驟中的汽蒸溫度和冷卻速率對(duì)微生物菌劑的耐熱穩(wěn)定性有較大影響,明顯影響菌劑的藥效;采用實(shí)施例5的配方按照實(shí)施例7的方法制備微生物菌劑,只改變汽蒸溫度和冷卻速率,采用表2所示的汽蒸條件進(jìn)行實(shí)施例8-11;

表2實(shí)施例8-11的汽蒸條件

實(shí)施例5以及實(shí)施例8-11的微生物菌劑在42℃條件下存儲(chǔ)時(shí)間3個(gè)月,儲(chǔ)存后的微生物菌劑施用效果見(jiàn)表3;

表3 熱儲(chǔ)后微生物菌劑的施用效果

由表3可見(jiàn),實(shí)施例5微生物菌劑經(jīng)過(guò)熱儲(chǔ)后,藥效基本沒(méi)有降低,但實(shí)施例8-11的藥效明顯減弱,表明:汽蒸步驟中的汽蒸溫度優(yōu)選為120℃,冷卻速率優(yōu)選為2-3℃/min,該條件制備的微生物菌劑的耐熱穩(wěn)定性最高。

發(fā)明人長(zhǎng)期從事微生物菌劑的研發(fā)工作,特別是對(duì)植物種植中相關(guān)微生物菌劑開(kāi)發(fā),有獨(dú)特的見(jiàn)解,并取得了顯著的效果,攻克了本領(lǐng)域的瓶頸問(wèn)題。

除特殊說(shuō)明的外,本發(fā)明中的百分?jǐn)?shù)均為質(zhì)量百分?jǐn)?shù),本發(fā)明中的比值均為質(zhì)量比值。

最后應(yīng)說(shuō)明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已,并不用于限制本發(fā)明,盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明,對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō),其依然可以對(duì)前述實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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