1.一種硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將5～10mmol的七水合硫酸亞鐵溶解在10～30mL的去離子水中，配置成溶液I；
(2)將1.0～2.0mmol的氯酸鈉溶解在10～30mL的去離子水中，配置成溶液II；
(3)將溶液II逐滴加入溶液I，邊加入邊攪拌，配制成溶液III；
(4)將溶液III轉移至高壓反應釜中，高溫反應；
(5)待溶液冷卻后，收集沉淀分別用去離子水、無水乙醇清洗，然后烘干，即得納米三氧化二鐵；
(6)稱取二水鉬酸鈉、硫代乙酰胺以及步驟(5)的產物納米三氧化二鐵加入水中，并攪拌均勻，然后將溶液轉移至高壓反應釜中，高溫反應；
(7)對步驟(6)反應產物進行離心分離去除水分后，用乙醇和去離子水分別清洗數次，將清洗后的反應產物置于烘箱中烘干過夜，即得硫化鉬-三氧化二鐵復合物納米材料。
2.根據權利要求1所述的一種硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料的制備與應用，其特征在于，步驟(1)中，每5～10mmol的七水合硫酸亞鐵溶解在10～30mL的去離子水中；步驟(2)中，每1.0～2.0mmol的氯酸鈉溶解在10～30mL的去離子水中；所述七水合硫酸亞鐵與氯酸鈉按物質的量計，比例為(5～10)：(1.0～2.0)。
3.根據權利要求1所述的一種硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料的制備與應用，其特征在于，步驟(4)所述的反應溫度為160～200℃，反應時間為10～18小時；步驟(5)所述的乙醇和水的清洗次數為3～5次，烘箱溫度60～80℃，烘干時間為8～16小時。
4.根據權利要求1所述的一種硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料的制備與應用，其特征在于，步驟(6)所述二水鉬酸鈉和硫代乙酰胺按物質的量計，比例為(1～2)：(3～7)；每1～2mmol二水鉬酸鈉，對應的納米三氧化二鐵質量為20～190mg和60mL水，高壓反應時間為10～24小時，反應溫度為180～220℃。
5.根據權利要求1所述的一種硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料的制備與應用，其特征在于，步驟(7)所述的的離心速率為2000～6000轉/分，乙醇和水的清洗次數為3～6次，烘箱溫度60～80℃。
6.利用權利要求1所述硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料抑菌的方法，其特征在于，包括如下步驟：
a)取硫化鉬-三氧化二鐵復合物納米材料2～5mg于1～2mL試管中，加入無水乙醇消毒，然后離心去除酒精，加入滅菌水充分懸浮；
b)稱取20～50g胰蛋白胨大豆肉湯培養基攪拌溶于0.5～2.0L水中，即得到胰蛋白胨大豆肉湯，將胰蛋白胨大豆肉湯其均分成兩份；在其中一份胰蛋白胨大豆肉湯中加入5～10g瓊脂粉，即胰蛋白胨大豆瓊脂培養基；然后置于高壓滅菌鍋中滅菌；將滅菌的胰蛋白胨大豆瓊脂培養基制成平板以備用；
c)取-80℃下保存的革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌，分別在胰蛋白胨大豆瓊脂培養基平板上劃板，倒置活化培養過夜；然后挑取單克隆于含3～6mL胰蛋白胨大豆肉湯培養基的試管中，在搖床上培養過夜，取0.5～1.5ml菌離心去除培養基，再用含5～15g氯化鈉的滅菌水將菌稀釋，即得大腸桿菌及葡萄球菌的試驗用菌；
d)取不同量步驟a)產物加入到2～8mL步驟c)的產物中，從而將步驟a)產物配制成10～100mg/L的工作濃度；隨后將這些溶液置于搖床處理；
e)將步驟d)的產物稀釋，再各取50～200ul均勻涂在胰蛋白胨大豆瓊脂培養基平板上，倒置培養過夜并計數；
f)計算細菌去除率或抑菌率＝(C0-C1)/C0×100％(C0菌液中不加材料處理后的CFU，C1菌液中加入材料處理后的CFU)。
7.根據權利要求6所述的一種硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料的制備與應用，其特征在于，步驟a)所述的加入無水乙醇的體積為1～1.5毫升，消毒時間為5～20分鐘，加入滅菌水的體積為0.5～1.5毫升。
8.根據權利要求6所述的一種硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料的制備與應用，其特征在于，步驟b)所述的高壓滅菌的溫度為120～125℃，滅菌時間為10～30分鐘。
9.根據權利要求6所述的一種硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料的制備與應用，其特征在于，步驟c)所述的活化培養溫度為32～38℃，搖床培養溫度為32～38℃，轉速為150～220轉/分，稀釋后的濃度為0.5～1.0×107CFU/mL。
10.根據權利要求6所述的一種硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料的制備與應用，其特征在于，步驟d)所述處理時間0.5～2小時；處理時的溫度為32～38℃，轉速不低于150～220轉/分；步驟e)所述的稀釋后的濃度范圍為10-1～10-4，培養溫度為32～38℃。