1.一種月季微繁體系的建立方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
(1)月季外植體消毒：于花市購買普通月季植株，高20cm-40cm，花色不限，參照現有方法進行消毒處理；
(2)芽誘導培養：取步驟(1)消毒后的月季枝條，剪取1.5cm-2cm單芽莖段，形態學下端接種于芽誘導培養基中，接種后培養條件為25℃，光強2000lx，光周期為16小時光照，8小時黑暗，培養30d，得無菌苗；其中，所述的芽誘導培養基為MS培養基+TDZ+NAA+瓊脂+蔗糖，所述TDZ的濃度為1.0mg/L，所述NAA的濃度為0.1mg/L，所述瓊脂的濃度為7.2g/L，所述蔗糖的濃度為30g/L，pH值為5.83～5.85；
(3)芽增殖培養：取步驟(2)培養30d后的無菌苗，在超凈工作臺中將無菌苗切取為1.5cm-2cm帶節間莖段，形態學下端接種于芽增殖培養基中，每瓶均勻接種4個莖段，接種后培養條件為25℃，光強2000lx，光周期為16小時光照，8小時黑暗，培養45d；其中，所述的芽增殖培養基為MS培養基+TDZ+NAA+瓊脂+蔗糖，所述TDZ的濃度為1.0mg/L，所述NAA的濃度為0.05mg/L，所述瓊脂的濃度為7.2g/L，所述蔗糖的濃度為30g/L，pH值為5.83～5.85；
(4)花誘導培養：
(a)取步驟(3)培養45d后的無菌苗，在超凈工作臺中將無菌苗切取為1.5cm-2cm帶節間莖段，形態學下端接種于花芽誘導培養基中，置于智能人工氣候箱中培養，獲得叢生芽；
(b)將步驟(a)獲得的叢生芽切取為單叢，接種于芽增殖培養基中，置于人工氣候箱中培養，誘導月季開花；
(5)生根培養：取步驟(4)培養的月季無菌苗，在超凈工作臺中將無菌苗切取為1.5cm-2cm帶節間莖段，形態學下端接種生根培養基中進行培養。
2.根據權利要求1所述的一種月季微繁體系的建立方法，其特征在于，步驟(4)花誘導培養培養過程中，所述花芽誘導培養基為MS培養基+TDZ+瓊脂+蔗糖，所述TDZ的濃度為1.0mg/L，所述瓊脂的濃度為7.2g/L，所述蔗糖的濃度為40g/L，pH值為5.83～5.85，培養條件為：25℃，光強2000lx，光周期為16小時光照，8小時黑暗。
3.根據權利要求1所述的一種月季微繁體系的建立方法，其特征在于，步驟(4)花誘導培養培養過程中，所述芽增殖培養基為MS培養基+TDZ+NAA+活性炭+瓊脂+蔗糖，所述TDZ的濃度為1.0mg/L，所述NAA的濃度為0.1mg/L，所述活性炭的濃度為0.6g/L，所述瓊脂的濃度為7g/L，所述蔗糖的濃度為30g/L，pH值為5.83～5.85；培養條件為：25℃，光強2000lx，光周期為16小時光照，8小時黑暗。
4.根據權利要求1所述的一種月季微繁體系的建立方法，其特征在于，步驟(5)生根培養過程中，所述生根培養基為1/2MS培養基+活性炭1.0g/L+瓊脂7g/L+蔗糖40g/L，所述活性炭的濃度為1.0g/L，所述瓊脂的濃度為7g/L，所述蔗糖的濃度為40g/L，pH值為5.83～5.85，培養條件為25℃，光強2000lx，光周期為16小時光照，8小時黑暗。