本發(fā)明涉及種植領域，特別是涉及一種西瓜種子的處理方法。
背景技術：
西瓜為葫蘆科西瓜屬，西瓜原產南非，在南部存在各種西瓜野生種的群落，有甜而可食，也有不甜但可作飼料的，有苦而不可食用的，西瓜汁多味甜，我國的栽培地域非常廣泛，西瓜面積占世界總面積的60%以上，產量占70%左右，隨著社會的發(fā)展，西瓜已不再是季節(jié)性消費品，而逐漸成為營養(yǎng)食品。
西瓜種子為了提高發(fā)芽率一般都會進行處理，現有的處理方法也有很多種，有吊井法、冷藏法、拌沙法等等。不同的處理方式，對應不同的效果，這些常規(guī)的處理方法都可以在一定程度上提高種子發(fā)芽率，縮短催芽時間，減輕田間發(fā)病率，幼苗苗齊、苗壯。但是，現有的處理方法對西瓜種子發(fā)芽率提高有限，并且對西瓜幼苗根活力、光合特性方面影響不大。
技術實現要素：
本發(fā)明的目的是提供一種西瓜種子的處理方法，來提高西瓜種子的發(fā)芽率。
本發(fā)明通過以下技術方案實現：
一種西瓜種子的處理方法，包括以下步驟：
a種子準備：采集成熟的西瓜種子，挑選顆粒飽滿，無病蟲害的種子，將這些種子先用25-28℃的清水浸泡15-18min，然后撈出，自然瀝干；
b制備處理液：處理液制備方法為：將苦蕎麥、木奶果清洗，去除雜質，粉碎至100目，加苦蕎麥、木奶果混合質量70％的水，加熱蒸煮20min，自然冷卻后，接種接種混合物質量0.03％的米曲霉，裝入封閉盒子，放置在32℃下進行培養(yǎng)，培養(yǎng)時間為20小時，然后將所得培養(yǎng)物加水，按水∶物料重量比例為1∶2，在45℃下保溫10min，然后以2000r/min轉速離心處理20min，靜置2小時，然后采用功率為450w、頻率為40khz的超聲波處理2min，然后進行固液分離，保留濾液，將濾液進行滅菌后，添加濾液質量2%的葡萄糖，攪拌均勻后，接種紅曲霉菌種，接種量為濾液質量0.02％，在32℃下培養(yǎng)25小時后，再進行滅菌處理，得到處理液；按苦蕎麥與木奶果不同質量比例制備成以下三種處理液：處理液a：苦蕎麥與木奶果質量比為1：1，處理液b：苦蕎麥與木奶果質量比為3：1，處理液c：苦蕎麥與木奶果質量比為6：1；
c處理液a處理：將步驟a中處理的西瓜種子，與處理液a按1：10質量比例混合后，將溫度調節(jié)至5-8℃，以30r/min轉速攪拌2小時，然后取出，采用清水清洗表面，自然瀝干；
d處理液b處理：將步驟c中處理的西瓜種子，與處理液b按1：10質量比例混合后，將溫度調節(jié)至18-20℃，以50r/min轉速攪拌2小時，然后取出，采用清水清洗表面，自然瀝干；
e二氧化碳處理：將步驟d處理的西瓜種子放入密閉無光環(huán)境中，環(huán)境中二氧化碳濃度保持固定，穩(wěn)定維持在455mg/kg，1小時后，取出；
f處理液c處理：將步驟e處理的西瓜種子，與處理液c按1：10質量比例混合后，將溫度調節(jié)至28-30℃，以80r/min轉速攪拌2小時，然后取出，采用清水清洗表面，自然瀝干。
本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明通過制備的不同濃度處理液對西瓜種子進行依次分別處理，能夠在一定程度上促進西瓜幼苗的增高、西瓜干物質的積累，并促進其根系生長和提高根系活力、增加葉綠素含量，同時也能抑制丙二醛含量的增多，從而促進西瓜幼苗的生長，通過在處理液b處理西瓜種子后，再采用固定濃度的二氧化碳對西瓜種子進行處理，能夠使得萌發(fā)期的種子內過氧化氫酶活性、酸性磷酸酯酶活性和三磷酸腺苷含量顯著提高，而過氧化氫酶活性的高低與種子的活力成正相關，通過提高過氧化氫酶的活性來使得西瓜種子內生理代謝更加旺盛，酸性磷酸酯酶活性隨著種子的萌發(fā)進程逐漸增加，其活性的高低表現出種子萌發(fā)的快慢，通過提高酸性磷酸酯酶活性，來加快西瓜種子的萌發(fā)，最后通過處理液c對西瓜種子的鞏固處理，能夠進一步促進西瓜種子活力，提高西瓜種子發(fā)芽率，并且對西瓜幼苗側根的生長具有顯著的促進作用。
具體實施方式
實施例1
一種西瓜種子的處理方法，包括以下步驟：
a種子準備：采集成熟的西瓜種子，挑選顆粒飽滿，無病蟲害的種子，將這些種子先用25℃的清水浸泡15min，然后撈出，自然瀝干；
b制備處理液：處理液制備方法為：將苦蕎麥、木奶果清洗，去除雜質，粉碎至100目，加苦蕎麥、木奶果混合質量70％的水，加熱蒸煮20min，自然冷卻后，接種接種混合物質量0.03％的米曲霉，裝入封閉盒子，放置在32℃下進行培養(yǎng)，培養(yǎng)時間為20小時，然后將所得培養(yǎng)物加水，按水∶物料重量比例為1∶2，在45℃下保溫10min，然后以2000r/min轉速離心處理20min，靜置2小時，然后采用功率為450w、頻率為40khz的超聲波處理2min，然后進行固液分離，保留濾液，將濾液進行滅菌后，添加濾液質量2%的葡萄糖，攪拌均勻后，接種紅曲霉菌種，接種量為濾液質量0.02％，在32℃下培養(yǎng)25小時后，再進行滅菌處理，得到處理液；按苦蕎麥與木奶果不同質量比例制備成以下三種處理液：處理液a：苦蕎麥與木奶果質量比為1：1，處理液b：苦蕎麥與木奶果質量比為3：1，處理液c：苦蕎麥與木奶果質量比為6：1；
c處理液a處理：將步驟a中處理的西瓜種子，與處理液a按1：10質量比例混合后，將溫度調節(jié)至5℃，以30r/min轉速攪拌2小時，然后取出，采用清水清洗表面，自然瀝干；
d處理液b處理：將步驟c中處理的西瓜種子，與處理液b按1：10質量比例混合后，將溫度調節(jié)至18℃，以50r/min轉速攪拌2小時，然后取出，采用清水清洗表面，自然瀝干；
e二氧化碳處理：將步驟d處理的西瓜種子放入密閉無光環(huán)境中，環(huán)境中二氧化碳濃度保持固定，穩(wěn)定維持在455mg/kg，1小時后，取出；
f處理液c處理：將步驟e處理的西瓜種子，與處理液c按1：10質量比例混合后，將溫度調節(jié)至28℃，以80r/min轉速攪拌2小時，然后取出，采用清水清洗表面，自然瀝干。
實施例2
一種西瓜種子的處理方法，包括以下步驟：
a種子準備：采集成熟的西瓜種子，挑選顆粒飽滿，無病蟲害的種子，將這些種子先用28℃的清水浸泡18min，然后撈出，自然瀝干；
b制備處理液：處理液制備方法為：將苦蕎麥、木奶果清洗，去除雜質，粉碎至100目，加苦蕎麥、木奶果混合質量70％的水，加熱蒸煮20min，自然冷卻后，接種接種混合物質量0.03％的米曲霉，裝入封閉盒子，放置在32℃下進行培養(yǎng)，培養(yǎng)時間為20小時，然后將所得培養(yǎng)物加水，按水∶物料重量比例為1∶2，在45℃下保溫10min，然后以2000r/min轉速離心處理20min，靜置2小時，然后采用功率為450w、頻率為40khz的超聲波處理2min，然后進行固液分離，保留濾液，將濾液進行滅菌后，添加濾液質量2%的葡萄糖，攪拌均勻后，接種紅曲霉菌種，接種量為濾液質量0.02％，在32℃下培養(yǎng)25小時后，再進行滅菌處理，得到處理液；按苦蕎麥與木奶果不同質量比例制備成以下三種處理液：處理液a：苦蕎麥與木奶果質量比為1：1，處理液b：苦蕎麥與木奶果質量比為3：1，處理液c：苦蕎麥與木奶果質量比為6：1；
c處理液a處理：將步驟a中處理的西瓜種子，與處理液a按1：10質量比例混合后，將溫度調節(jié)至8℃，以30r/min轉速攪拌2小時，然后取出，采用清水清洗表面，自然瀝干；
d處理液b處理：將步驟c中處理的西瓜種子，與處理液b按1：10質量比例混合后，將溫度調節(jié)至20℃，以50r/min轉速攪拌2小時，然后取出，采用清水清洗表面，自然瀝干；
e二氧化碳處理：將步驟d處理的西瓜種子放入密閉無光環(huán)境中，環(huán)境中二氧化碳濃度保持固定，穩(wěn)定維持在455mg/kg，1小時后，取出；
f處理液c處理：將步驟e處理的西瓜種子，與處理液c按1：10質量比例混合后，將溫度調節(jié)至30℃，以80r/min轉速攪拌2小時，然后取出，采用清水清洗表面，自然瀝干。
實施例3
一種西瓜種子的處理方法，包括以下步驟：
a種子準備：采集成熟的西瓜種子，挑選顆粒飽滿，無病蟲害的種子，將這些種子先用27℃的清水浸泡16min，然后撈出，自然瀝干；
b制備處理液：處理液制備方法為：將苦蕎麥、木奶果清洗，去除雜質，粉碎至100目，加苦蕎麥、木奶果混合質量70％的水，加熱蒸煮20min，自然冷卻后，接種接種混合物質量0.03％的米曲霉，裝入封閉盒子，放置在32℃下進行培養(yǎng)，培養(yǎng)時間為20小時，然后將所得培養(yǎng)物加水，按水∶物料重量比例為1∶2，在45℃下保溫10min，然后以2000r/min轉速離心處理20min，靜置2小時，然后采用功率為450w、頻率為40khz的超聲波處理2min，然后進行固液分離，保留濾液，將濾液進行滅菌后，添加濾液質量2%的葡萄糖，攪拌均勻后，接種紅曲霉菌種，接種量為濾液質量0.02％，在32℃下培養(yǎng)25小時后，再進行滅菌處理，得到處理液；按苦蕎麥與木奶果不同質量比例制備成以下三種處理液：處理液a：苦蕎麥與木奶果質量比為1：1，處理液b：苦蕎麥與木奶果質量比為3：1，處理液c：苦蕎麥與木奶果質量比為6：1；
c處理液a處理：將步驟a中處理的西瓜種子，與處理液a按1：10質量比例混合后，將溫度調節(jié)至7℃，以30r/min轉速攪拌2小時，然后取出，采用清水清洗表面，自然瀝干；
d處理液b處理：將步驟c中處理的西瓜種子，與處理液b按1：10質量比例混合后，將溫度調節(jié)至19℃，以50r/min轉速攪拌2小時，然后取出，采用清水清洗表面，自然瀝干；
e二氧化碳處理：將步驟d處理的西瓜種子放入密閉無光環(huán)境中，環(huán)境中二氧化碳濃度保持固定，穩(wěn)定維持在455mg/kg，1小時后，取出；
f處理液c處理：將步驟e處理的西瓜種子，與處理液c按1：10質量比例混合后，將溫度調節(jié)至29℃，以80r/min轉速攪拌2小時，然后取出，采用清水清洗表面，自然瀝干。
對比例1：與實施例1區(qū)別僅在于步驟步驟cdf均采用處理液a處理，處理方法不變。
對比例2：與實施例1區(qū)別僅在于步驟步驟cdf均采用處理液b處理，處理方法不變。
對比例3：與實施例1區(qū)別僅在于步驟步驟cdf均采用處理液c處理，處理方法不變。
試驗：選擇京欣一號西瓜種子，分別對實施例（均值）與對比例中處理的種子在相同環(huán)境下催芽至70%種子露白后，進行播種，其栽培基質選用優(yōu)質大田表層土壤，采用13cm×15cm規(guī)格的塑料盆盆栽，每盆播種3粒種子，出苗后，均保留1株，在幼苗第4片葉時對其葉綠素含量、根系活力和丙二醛進行測定：
葉綠素含量測定采用分光光度法進行測定、根系活力測定采用ttc法測定（選取西瓜根尖樣品0.2g放入50ml燒杯中，加入0.4%ttc溶液和磷酸緩沖液的等量混合液10ml，把根充分浸沒在溶液中，在37℃下暗保溫3h，然后加入1mol/l硫酸2ml，以停止反應，同時作一個空白試驗，根尖取出后吸干水分，加入乙酸乙酯3ml和少量石英砂一起研磨，然后過濾并用乙酸乙酯定容至10ml，采用分光光度計在485nm下比色，計算ttc還原強度mg/g·h）、丙二醛含量測定采用硫代巴比妥酸顯色法；
表1
由表1可以看出，本發(fā)明處理方法中處理液a、處理液b與處理液c對西瓜種子的處理能夠明顯影響到西瓜幼苗的葉綠素、根活力、丙二醛含量，單一的處理液處理效果明顯降低。