本發明屬于香蕉組織培養技術領域，尤其涉及一種含有阿司匹林的香蕉促進出根培養基。
背景技術：
香蕉（學名：Musa nana Lour.）芭蕉科芭蕉屬植物，又指其果實。熱帶地區廣泛栽培食用。香蕉味香、富含營養，終年可收獲，在溫帶地區也很受重視。植株為大型草本，從根狀莖發出，由葉鞘下部形成高3～6公尺(10～20尺)的假桿；葉長圓形至橢圓形，有的長達3～3.5公尺(10～11.5尺)，寬65公分(26寸)，10～20枚簇生莖頂。穗狀花序下垂[1]，由假桿頂端抽出，花多數，淡黃色；果序彎垂，結果10～20串，約50～150個。植株結果后枯死，由根狀莖長出的吸根繼續繁殖，每一根株可活多年。原產亞洲東南部：臺灣、海南、廣東、廣西等地區均有栽培。目前香蕉是一種廣受歡迎的水果，也是部分地區的主要糧食，擁有極大市場需求量，對香蕉進行快速繁殖的研究具有一定的必要性，不僅能解決龐大的市場需求量，也能在一定程度上保存優良的香蕉品種，組織培養是香蕉快速繁殖的方法之一，然而現有的香蕉組培出根率太低，已經無法滿足目前的需求增長速度。
稀土元素是17種特殊的元素的統稱，它的得名是因為瑞典科學家在提取稀土元素時應用了稀土化合物，所以得名稀土元素。然而稀土是歷史遺留下來的名稱，稀土是從18世紀末開始陸續發現，當時人們常把不溶于水的固體氧化物稱為土，例如，將氧化鋁稱為“陶土”，氧化鈣稱為”堿土“等。稀土一般是以氧化物狀態分離出來的，當時比較稀少，因而得名為稀土（Rare Earth，簡稱RE或R），然而經過大量的科學研究，在組織培養當中添加了稀土元素會大大地提高組織培養的質量。
鑭是一種金屬元素，原子序數57，原子量138.9055，元素名來源于希臘文，原意是“隱蔽”。銀灰色光澤，質地較軟，密度6.174g/cm3，熔點921℃，沸點3457℃；化學性質活潑，暴露于空氣中很快失去金屬光澤生成一層藍色的氧化膜，但是它并不能保護金屬，繼而進一步氧化生成白色的氧化物粉末。能和冷水緩慢作用，易溶于酸，可以多種非金屬反應。金屬鑭一般保存于礦物油或稀有氣體中。鑭在地殼中的含量為0.00183%，在稀土元素中含量僅次于鈰。
技術實現要素：
基于現有技術存在上述問題，本發明提供一種含有阿司匹林的香蕉促進出根培養基，其以1/2MS培養基為基礎培養基，并添加阿司匹林溶液、NAA（萘乙酸）、PP333(多效唑)、硝酸鑭、維生素、瓊脂粉和白砂糖，其在培養基當中添加了阿司匹林溶液，調整了激素的組成成分及比例以及添加了稀土元素，提高了香蕉的出根率及生根質量，本發明具有出根率高、根生長質量好的優點。
一種含有阿司匹林的香蕉促進出根培養基，其以1/2MS培養基為基礎培養基，并添加阿司匹林溶液、NAA（萘乙酸）、PP333(多效唑)、硝酸鑭、維生素、瓊脂粉和白砂糖。
其中，阿司匹林溶液的體積分數是為0.01%-0.05%、NAA（萘乙酸）的濃度為0.1-0.2mg/L、PP333(多效唑)的濃度為0.5-2 mg/L、硝酸鑭的濃度為1-5g/L，維生素的濃度為0.1-0.5mg/L，瓊脂粉的濃度為8-12g/L、白砂糖的濃度為5-10g/L。
其中，阿司匹林溶液的體積分數是為0.03%、NAA（萘乙酸）的濃度為0.15mg/L、PP333(多效唑)的濃度為1 mg/L、硝酸鑭的濃度為2-4g/L，維生素的濃度為0.2-0.4mg/L，瓊脂粉的濃度為9-11g/L、白砂糖的濃度為6-8g/L。
其中，其特征在于，所述的培養基的pH值為6.0-7.0，微酸性的出根環境更加適合香蕉組培幼苗出根，并促進根的生長質量。
其中，所述的培養基的pH值為6.4。
其中，所述的維生素是維生素B12，維生素B12可以促進植物的根的生長，并且對組織培養的培養基起到補充的作用。
一種含有阿司匹林的香蕉促進出根培養基的配制方法，其包括以下步驟：
步驟S10，使用電子秤按照1/2MS培養基標準配方配制1000倍1/2MS培養基母液；
步驟S20，取1/2MS培養基母液配制1/2MS培養基，并按配方添加PP333(多效唑)、硝酸鑭、阿司匹林溶液、NAA（萘乙酸）、瓊脂粉和白砂糖，使用鹽酸或者氫氧化鈉調節培養基pH值；
步驟S30，使用高溫高壓蒸汽滅菌鍋用121℃對培養基滅菌20分鐘，取出培養基并在超凈工作臺中靜置冷卻；
步驟S40，按照配方配制維生素溶液，并進行過濾滅菌；
步驟S50，待培養基冷卻到60℃時向培養基中加入步驟S40配制好的試劑，搖晃均勻，靜置，冷卻凝固。
具體實施方式
下面結合具體實施例對本發明作進一步的描述。
實施例一：
按以下步驟配制實驗組1/2MS培養基：
步驟S10，使用電子秤按照1/2MS培養基標準配方配制1000倍1/2MS培養基母液；
步驟S20，取1/2MS培養基母液配制1/2MS培養基，并按配方添加PP333(多效唑)、硝酸鑭、阿司匹林溶液、NAA（萘乙酸）、瓊脂粉和白砂糖，使用鹽酸或者氫氧化鈉調節培養基pH值；
步驟S30，使用高溫高壓蒸汽滅菌鍋用121℃對培養基滅菌20分鐘，取出培養基并在超凈工作臺中靜置冷卻；
步驟S40，按照配方配制維生素溶液，并進行過濾滅菌；
步驟S50，待培養基冷卻到60℃時向培養基中加入步驟S40配制好的試劑，搖晃均勻，靜置，冷卻凝固。
其中培養基的配方如下：以1/2MS培養基為基礎培養基，添加阿司匹林溶液的體積分數是為0.01%、NAA（萘乙酸）的濃度為0.1mg/L、PP333(多效唑)的濃度為0.5mg/L、硝酸鑭的濃度為1g/L，維生素的濃度為0.1mg/L，瓊脂粉的濃度為8g/L、白砂糖的濃度為5g/L。
將健康的香蕉愈傷組織接種到實驗組1/2MS培養基中出行常規組織培養，20天后計算香蕉出根率，達到96.2%。
實施例二：
實施例二與實施例一的不同之處在于，調整了培養基配方濃度。
按以下步驟配制實驗組1/2MS培養基：
步驟S10，使用電子秤按照1/2MS培養基標準配方配制1000倍1/2MS培養基母液；
步驟S20，取1/2MS培養基母液配制1/2MS培養基，并按配方添加PP333(多效唑)、硝酸鑭、阿司匹林溶液、NAA（萘乙酸）、瓊脂粉和白砂糖，使用鹽酸或者氫氧化鈉調節培養基pH值；
步驟S30，使用高溫高壓蒸汽滅菌鍋用121℃對培養基滅菌20分鐘，取出培養基并在超凈工作臺中靜置冷卻；
步驟S40，按照配方配制維生素溶液，并進行過濾滅菌；
步驟S50，待培養基冷卻到60℃時向培養基中加入步驟S40配制好的試劑，搖晃均勻，靜置，冷卻凝固。
其中培養基的配方如下：以1/2MS培養基為基礎培養基，添加阿司匹林溶液的體積分數是為0.01%-0.05%、NAA（萘乙酸）的濃度為0.2mg/L、PP333(多效唑)的濃度為-2 mg/L、硝酸鑭的濃度為5g/L，維生素的濃度為0.5mg/L，瓊脂粉的濃度為12g/L、白砂糖的濃度為10g/L。
將健康的香蕉愈傷組織接種到實驗組1/2MS培養基中出行常規組織培養，20天后計算香蕉出根率，達到98.3%。
實施例三：
按以下步驟配制實驗組1/2MS培養基：
步驟S10，使用電子秤按照1/2MS培養基標準配方配制1000倍1/2MS培養基母液；
步驟S20，取1/2MS培養基母液配制1/2MS培養基，并按配方添加PP333(多效唑)、硝酸鑭、阿司匹林溶液、NAA（萘乙酸）、瓊脂粉和白砂糖，使用鹽酸或者氫氧化鈉調節培養基pH值；
步驟S30，使用高溫高壓蒸汽滅菌鍋用121℃對培養基滅菌20分鐘，取出培養基并在超凈工作臺中靜置冷卻；
步驟S40，按照配方配制維生素溶液，并進行過濾滅菌；
步驟S50，待培養基冷卻到60℃時向培養基中加入步驟S40配制好的試劑，搖晃均勻，靜置，冷卻凝固。
其中培養基的配方如下：以1/2MS培養基為基礎培養基，添加阿司匹林溶液的體積分數是為0.03%、NAA（萘乙酸）的濃度為0.15mg/L、PP333(多效唑)的濃度為1 mg/L、硝酸鑭的濃度為3g/L，維生素的濃度為0.3mg/L，瓊脂粉的濃度為10g/L、白砂糖的濃度為7g/L。
將健康的香蕉愈傷組織接種到實驗組1/2MS培養基中出行常規組織培養，20天后計算香蕉出根率，達到97.9%。