本技術整體涉及農用化學化合物、處理植物以增強對病原體的抗性的組合物和方法。
背景技術：
：：1、蛔苷(ascaroside)天然產物是線蟲產生的次級代謝物。自然界中已經發現大量結構不同的蛔苷，這些分子被認為發揮著在進化上保守的化學語言的作用，線蟲使用這些化學語言來控制其發育的多個方面。蛔苷也被其他生物體感知，并且已經展示出對包括細菌、真菌、植物和哺乳動物(包括人類)在內的多種生物體具有一系列影響。蛔苷具有作為人類藥物、農用化學品以及用于其他多種和有價值應用的產品的潛力。2、研究表明，當將蛔苷施用于植物時，蛔苷處理可以通過誘導或啟動一種或多種植物防御反應(它可以抑制病原體生長和/或感染)來增強植物對某些病原體的抗性。通過活化和/或啟動植物的先天防御能力，蛔苷可以由此防止病原體的增殖和/或保護作物免受病原體的破壞性影響。3、將農用化學品施用于植物和周圍的土壤通常會帶來各種不利影響，如諸如徑流/漂移。提供可以在生長期間提供這些化合物向植物的改良釋放的組合物和方法將是有用的。技術實現思路1、本公開提供了用于蛔苷的改良釋放的組合物和方法。在一些實施方案中，這種改良釋放通過對蛔苷分子進行結構改變來實現。在其他實施方案中，這種改良釋放通過基于組合物的方法來提供，這可能會或可能不會對制劑中所含有的蛔苷產生結構改變。本公開還提供了用于延長基于蛔苷的處理能夠影響植物抗病性調節的時間的方法。2、蛔苷是可生物降解的，并且已經證實蛔苷可在土壤中快速分解并且被包括植物在內的其他生物代謝。這對蛔苷的一些商業用途提出了挑戰。例如，在農業環境中，可能需要將蛔苷作為種子處理劑應用或在種植作物時通過溝內施用提供蛔苷；在藥物應用中，可能需要開發隨時間推移釋放蛔苷的限時釋放或植入式裝置。在用于植物的情況下，發明人觀察到這種應用并不總是可靠的，并且假設這是因為蛔苷分子在被作物植物吸收之前就分解了。例如，如果用含有未經改性的蛔苷的種子處理劑進行包衣的種子需要一周或更長的時間才能發芽，則存在以下風險：即在植株從種子出芽之前，包衣中的大部分蛔苷會在與土壤接觸時發生生物降解。這可能會導致在發芽植物中預期的基于蛔苷的反應無法實現或發生減弱。為了解決這個問題，本發明提供了不易發生快速生物降解和/或被設計為在延長的時間段內釋放蛔苷的蛔苷組合物。這種延遲或延長釋放增加了作物植物吸收蛔苷或對蛔苷產生反應的機會，并且提高了施用此類產品的可靠性和/或便利性。3、本公開包括但不限于以下實施方案。4、實施方案1：一種結構改性的蛔苷，其選自由以下各項組成的組：a)基于蛔苷的寡聚物或聚合物，其包含兩個或更多個蛔苷部分，任選地包含相鄰的蛔苷部分之間的接頭部分；b)寡聚物或聚合物官能化的蛔苷，其包含蛔苷部分以及與其附接的一個、兩個或三個寡聚物或聚合物；以及c)側接有蛔苷的聚合物，其包含聚合物以及與其附接的一個或多個側接的蛔苷部分，任選地包含所述聚合物和所述側接的蛔苷部分之間的接頭部分。5、實施方案2：如實施方案1所述的結構改性的蛔苷，其中所述改性的蛔苷是基于蛔苷的寡聚物或聚合物，并且其中所述寡聚物或聚合物包含兩個或更多個蛔苷部分并且相鄰的蛔苷部分之間不具有接頭部分。6、實施方案3：如實施方案1或實施方案2所述的結構改性的蛔苷，其中所述改性的蛔苷是基于蛔苷的寡聚物或聚合物，并且其中相鄰的蛔苷部分通過由第一蛔苷分子上的羥基基團和第二蛔苷分子上的羧酸形成的酯鍵彼此附接。7、實施方案4：如實施方案1所述的結構改性的蛔苷，其中所述改性的蛔苷是基于蛔苷的寡聚物或聚合物，并且其中所述寡聚物或聚合物包含兩個或更多個蛔苷部分并且相鄰的蛔苷部分之間具有接頭部分。8、實施方案5：如實施方案1所述的結構改性的蛔苷，其中所述接頭部分選自由以下各項組成的組：醚、酯、酰胺、糖苷、氨基甲酸乙酯、碳酸酯和硅氧烷部分。9、實施方案6：如實施方案1至5中任一項所述的結構改性的蛔苷，其中所述改性的蛔苷是基于蛔苷的寡聚物或聚合物，其中所述寡聚物或聚合物包含兩個至一千個蛔苷部分。10、實施方案7：如實施方案6所述的結構改性的蛔苷，其中所述寡聚物或聚合物包含兩個至五百個蛔苷部分。11、實施方案8：如實施方案6所述的結構改性的蛔苷，其中所述寡聚物或聚合物包含兩個至一百個蛔苷部分。12、實施方案9：如實施方案6所述的結構改性的蛔苷，其中所述寡聚物或聚合物包含兩個至十個蛔苷部分。13、實施方案10：如實施方案6所述的結構改性的蛔苷，其中所述寡聚物或聚合物包含至少十個蛔苷部分。14、實施方案11：如實施方案6所述的結構改性的蛔苷，其中所述寡聚物或聚合物包含至少二十個蛔苷部分。15、實施方案12：如實施方案6所述的結構改性的蛔苷，其中所述寡聚物或聚合物包含至少五十個蛔苷部分。16、實施方案13：如實施方案1所述的結構改性的蛔苷，其中所述改性蛔苷是寡聚物或聚合物官能化的蛔苷，其包含附接至所述蛔苷的一個寡聚物或聚合物。17、實施方案14：如實施方案1所述的結構改性的蛔苷，其中所述改性蛔苷是寡聚物或聚合物官能化的蛔苷，其包含附接至所述蛔苷的兩個寡聚物或聚合物。18、實施方案15：如實施方案1所述的結構改性的蛔苷，其中所述改性蛔苷是寡聚物或聚合物官能化的蛔苷，其包含附接至所述蛔苷的三個寡聚物或聚合物。19、實施方案16：如實施方案1所述的結構改性的蛔苷，其中所述改性的蛔苷是側接有蛔苷的聚合物，其包含與其附接的約五個至約五百個蛔苷部分。20、實施方案17：如實施方案1或實施方案16所述的結構改性的蛔苷，其中所述改性的蛔苷是側接有蛔苷的聚合物，并且其中所述一個或多個側接的蛔苷部分直接鍵合至所述聚合物。21、實施方案18：如實施方案1或實施方案16所述的結構改性的蛔苷，其中所述改性的蛔苷是側接有蛔苷的聚合物，其包含所述聚合物和所述一個或多個側接的蛔苷部分之間的接頭部分。22、實施方案19：如實施方案18所述的結構改性的蛔苷，其中所述接頭部分選自由以下各項組成的組：醚、酯、酰胺、糖苷、氨基甲酸乙酯、碳酸酯和硅氧烷部分。23、實施方案20：如實施方案13至19中任一項所述的結構改性的蛔苷，其中所述寡聚物或聚合物包括可生物降解的聚合物。24、實施方案21：如實施方案13至20中任一項所述的結構改性的蛔苷，其中所述寡聚物或聚合物選自由以下各項組成的組：殼聚糖、幾丁質、淀粉、木質素、瓊脂、果膠、纖維素、其他多糖(例如，樹皮、鋸屑、其他纖維素廢棄物)、聚(乙二醇)、聚(己內酯)、聚(丙交酯)、聚(乙醇酸)、聚丁烯、聚(乙烯醇)、聚(氯乙烯)、聚(檸檬酸)、聚(丙烯酸酯)、聚(天冬氨酸)、聚(乙烯)、聚乙烯乙酸乙烯酯(peva)、聚苯乙烯、二乙烯基苯以及它們的衍生物和共聚物。25、實施方案22：如實施方案1至21中任一項所述的結構改性的蛔苷，其中所述蛔苷部分具有結構(i)26、27、其中：28、z是任選取代的c3-40脂族基團，并且ra和rb中的每一者獨立地是-h，或者選自由以下各項組成的組的任選取代的部分：c1-20脂族基、c1-20酰基、c1-20雜脂族基、芳基、雜芳基、羥基保護基團、磷連接的官能團、硫連接的官能團、硅連接的官能團、c2-20碳酸酯(例如部分-c(o)orc)、c2-20氨基甲酸酯(例如部分-c(o)n(rc)2)、c2-20硫酯(例如部分-c(s)rc)、c2-20硫代碳酸酯(例如部分-c(s)orc)、c2-20二硫代碳酸酯(例如部分-c(s)src)、c1-20硫代氨基甲酸酯(例如部分-c(s)n(rc)2)、糖部分、肽、聚合物鏈或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接，其中rc在每次出現時獨立地選自-h、任選取代的c1-12脂族基、任選取代的c1-12雜脂族基、任選取代的芳基、任選取代的雜芳基、聚合物鏈或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接，并且其中ra和rb能夠合在一起形成任選取代的環，所述環任選地含有一個或多個雜原子，并且任選地含有一個或多個不飽和位點。29、實施方案23：如實施方案22所述的結構改性的蛔苷，其中z選自由以下各項組成的組：30、i.–ch(ch3)–r1，其中r1是任選取代的c1-40脂族基團31、ii.–ch(ch3)–(ch2)n–co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；32、iii.–ch(ch3)–(ch2)n–ch＝ch-co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；33、iv.–ch(ch3)–(ch2)n–ch(oh)–ch-co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；34、v.–ch(ch3)–(ch2)n–c(o)–ch-co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；35、vi.–(ch2)n–co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；36、vii.–(ch2)n–ch＝ch-co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；37、viii.–(ch2)n–ch(oh)–ch-co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；38、ix.–(ch2)n–c(o)–ch-co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；39、x.–ch(ch3)–(ch2)n–con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；40、xi.–ch(ch3)–(ch2)n–ch＝ch-con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；41、xii.–ch(ch3)–(ch2)n–ch(oh)–ch-con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；42、xiii.–ch(ch3)–(ch2)n–c(o)–ch-con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；43、xiv.–(ch2)n–con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；44、xv.–(ch2)n–ch＝ch-con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；45、xvi.–(ch2)n–ch(oh)–ch-con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；或者46、xvii.–(ch2)n–c(o)–ch-con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接。47、實施方案24：如實施方案23所述的結構改性的蛔苷，其中ra和rb各自是-h。48、實施方案25：如實施方案22至24中任一項所述的結構改性的蛔苷，其中z是–ch(ch3)–(ch2)n–co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸49、實施方案26：如實施方案1至25中任一項所述的結構改性的蛔苷，其中所述蛔苷部分中的至少一種是ascr#18。50、實施方案27：一種物理改性的蛔苷，其包含與有機材料或無機材料配混的一種或多種蛔苷。51、實施方案28：如實施方案27所述的物理改性的蛔苷，其中所述蛔苷與有機材料配混，所述有機材料選自椰殼纖維、泥炭和/或松樹皮。52、實施方案29：如實施方案27所述的物理改性的蛔苷，其中所述蛔苷與聚合物樹脂配混。53、實施方案30：如實施方案29所述的物理改性的蛔苷，其中所述聚合物樹脂是可生物降解的聚合物。54、實施方案31：如實施方案29或實施方案30所述的物理改性的蛔苷，其中所述聚合物樹脂是可熔融加工的聚合物。55、實施方案32：如實施方案29至31中任一項所述的物理改性的蛔苷，其中所述聚合物樹脂選自由以下各項組成的組：聚丙烯、聚乙烯、聚(氯乙烯)、聚苯乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯-乙酸乙烯酯、聚氨酯、丙烯腈丁二烯苯乙烯(abs)、尼龍、植物淀粉、聚乳酸(pla)、聚羥基鏈烷酸酯(pha)以及它們的任何兩者或更多者的衍生物和共聚物。56、實施方案33：如實施方案27所述的物理改性的蛔苷，其中所述蛔苷與無機材料配混，所述無機材料選自由以下各項組成的組：珍珠巖、蛭石、沙子、粘土、滑石、木粉、泥炭、硅膠、云母、活性炭以及它們的組合。57、實施方案34：如實施方案27所述的物理改性的蛔苷，其中所述蛔苷與無機材料配混，所述無機材料選自肥料(例如，磷酸銨、硫酸銨、尿素、氯化鉀、過磷酸鈣)、除草劑(例如，氯酸鈉或硫酸鈉)、不溶性硅類材料(例如，沙子或破碎胡桃殼)、粘土質材料(例如，蒙脫石、高嶺石或其他類型的粘土)、硅藻土、顆粒狀玉米芯、皂石、石英、鉛、鐵以及農業礦物(例如，硫、石膏、石灰、碳酸鈣等等)以及它們的組合。58、實施方案35：如實施方案27至34中任一項所述的物理改性的蛔苷，其包含所述蛔苷中的一種或多種與所述有機材料或所述無機材料之間的一個或多個鍵。59、實施方案36：如實施方案27至36中任一項所述的物理改性的蛔苷，其還包含選自由以下各項組成的組的一種或多種附加組分：表面活性劑，包括乳化劑、分散劑、泡沫形成劑、著色劑、加工助劑、潤滑劑、填充劑、增強劑、阻燃劑、光穩定劑、紫外線輻射吸收劑、耐候穩定劑、增塑劑、隔離劑、香料、保溫添加劑(例如，二氧化硅)、交聯劑、抗氧化劑、消泡劑、緩沖劑、ph調節劑、相容性劑、漂移控制添加劑、增量劑/粘著劑、增粘劑、植物滲透劑、安全劑、散播劑和潤濕劑。60、實施方案37：如實施方案27至36中任一項所述的物理改性的蛔苷，其中所述蛔苷中的至少一種具有結構(i)61、62、其中：63、z是任選取代的c3-40脂族基團，并且64、ra和rb中的每一個獨立地是-h，或者選自由以下各項組成的組的任選地取代的部分：c1-20脂族基、c1-20酰基、c1-20雜脂族基、芳基、雜芳基、羥基保護基團、磷連接的官能團、硫連接的官能團、硅連接的官能團、c2-20碳酸酯(例如部分-c(o)orc)、c2-20氨基甲酸酯(例如部分-c(o)n(rc)2)、c2-20硫酯(例如部分-c(s)rc)、c2-20硫代碳酸酯(例如部分-c(s)orc)、c2-20二硫代碳酸酯(例如部分-c(s)src)、c1-20硫代氨基甲酸酯(例如部分-c(s)n(rc)2)、糖部分、肽、聚合物鏈或者通過鍵或含碳連接部分與另一個蛔苷分子的連接。其中rc在每次出現時獨立地選自-h、任選地取代的c1-12脂族基、任選地取代的c1-12雜脂族基、任選地取代的芳基、任選地取代的雜芳基、聚合物鏈或者通過鍵或含碳連接部分與另一個蛔苷分子的連接，并且其中ra和rb可以一起形成任選地取代的環，所述環任選地含有一個或多個雜原子，并且任選地含有一個或多個不飽和位點。65、實施方案38：如實施方案37所述的物理改性的蛔苷，其中z選自由以下各項組成的組：66、i.–ch(ch3)–r1，其中r1是任選取代的c1-40脂族基團67、ii.–ch(ch3)–(ch2)n–co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；68、iii.–ch(ch3)–(ch2)n–ch＝ch-co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；69、iv.–ch(ch3)–(ch2)n–ch(oh)–ch-co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；70、v.–ch(ch3)–(ch2)n–c(o)–ch-co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；71、vi.–(ch2)n–co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；72、vii.–(ch2)n–ch＝ch-co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；73、viii.–(ch2)n–ch(oh)–ch-co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；74、ix.–(ch2)n–c(o)–ch-co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選地取代的c1-20脂族基團、任選地取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸；75、x.–ch(ch3)–(ch2)n–con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；76、xi.–ch(ch3)–(ch2)n–ch＝ch-con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；77、xii.–ch(ch3)–(ch2)n–ch(oh)–ch-con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；78、xiii.–ch(ch3)–(ch2)n–c(o)–ch-con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；79、xiv.–(ch2)n–con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；80、xv.–(ch2)n–ch＝ch-con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；81、xvi.–(ch2)n–ch(oh)–ch-con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接；或者82、xvii.–(ch2)n–c(o)–ch-con(r3)2，其中n是1至40的整數，并且每個r3獨立地是-h、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的c1-20雜脂族基團、任選取代的芳族基團、任選取代的雜芳基基團、聚合物鏈、氨基酸、肽、核苷酸或者通過鍵或含碳連接基部分與另一蛔苷分子的連接。83、實施方案39：如實施方案37或實施方案38所述的物理改性的蛔苷，其中ra和rb各自是-h。84、實施方案40：如實施方案37至39中任一項所述的物理改性的蛔苷，其中z是–ch(ch3)–(ch2)n–co2r2，其中n是1至40的整數，并且r2是-h、金屬陽離子、任選取代的c1-20脂族基團、任選取代的芳族基團、糖苷、氨基酸、肽或核苷酸85、實施方案41：如實施方案27至40中任一項所述的物理改性的蛔苷，其中所述蛔苷部分中的至少一種是ascr#18。86、實施方案42：一種組合物，其包含如實施方案1至26中任一項所述的結構改性的蛔苷和/或如實施方案27至41中任一項所述的物理改性的蛔苷以及一種或多種農藝上可接受的賦形劑或添加劑。87、實施方案43：如實施方案42所述的組合物，其呈液體形式。88、實施方案44：如實施方案43所述的組合物，其中所述液體是可噴灑制劑。89、實施方案45：如實施方案42所述的組合物，其呈固體形式。90、實施方案46：如實施方案45所述的組合物，其中所述固體包括顆粒。91、實施方案47：如實施方案45所述的組合物，其中所述固體包括塑料覆蓋物。92、實施方案48：如實施方案45所述的組合物，其中固體組合物是薄膜。93、實施方案49：一種方法，其包括：使植物或其部分或者所述植物或其部分周圍的土壤與如實施方案1至26中任一項所述的結構改性的蛔苷、如實施方案27至41中任一項所述的物理改性的蛔苷或如實施方案42至48中任一項所述的組合物接觸，其中所述蛔苷或組合物可有效提高植物對一種或多種病原體的抗性和/或誘導所述植物或其部分的免疫反應。94、實施方案50：如實施方案49所述的方法，其中所述其部分選自由以下各項組成的組：根、莖、葉、種子和花。95、實施方案51：如實施方案49或實施方案50所述的方法，其中所述植物是蔬菜或水果植物。96、通過閱讀以下具體實施方式以及下文簡要描述的附圖將了解本公開的這些和其他特征、方面和優點。本發明包括上述實施方案中的兩個、三個、四個或更多個的任何組合以及本公開中闡述的任何兩個、三個、四個或更多個特征或要素的組合，無論這些特征或要素是否在本文的特定實施方案描述中明確地組合。本公開旨在以整體方式閱讀，以使得所公開的發明的任何可分離的特征或要素(在其各個方面和實施方案中的任一個中)應被視為旨在可組合的，除非上下文另外明確指明。從下文中可以了解本公開的其他方面和優點。97、定義98、為了使本公開更容易理解，下文將首先定義某些術語。在整個說明書中闡述了以下術語和其他術語的附加定義。99、在本技術中，除非上下文另有明確指明，否則術語“一個”可以理解為意指“至少一個”。如本技術所用，術語“或”可以理解意指“和/或”。在本技術中，術語“包含”和“包括”可以理解為涵蓋逐項列出的組分或步驟，這些組分或步驟單獨出現或者與一種或多種附加組件或步驟一起出現。如本技術中所用，術語“包括(comprise)”及其變體，諸如“comprising”和“comprises”并不旨在排除其他添加劑、組分、整體或步驟。100、約、大約：如本文所用，術語“約”和“大約”作為等效詞使用。除非另外說明，否則術語“約”和“大約”可以理解為允許標準變化，如本領域的普通技術人員所理解。如果本文提供范圍，則包括端點。本技術中使用的帶有或不帶有約/大約的任何數字旨在涵蓋相關領域的普通技術人員所理解的任何正常波動。在一些實施方案中，術語“大約”或“約”是指在所述參考值的任一方向(大于或小于)上落入25％、20％、19％、18％、17％、16％、15％、14％、13％、12％、11％、10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％、1％或更小范圍內的數值范圍，除非另外指明或從上下文中明顯看出(除非該數字超過可能值的100％)。101、下文更詳細地描述特定官能團和化學術語的定義。對于本發明的目的來說，根據cas版本的元素周期表，handbook?of?chemistry?and?physics，第75版，內封面，來鑒別化學元素以及具體的官能團通常定義為其中所述。另外，有機化學的一般原理以及具體的官能部分和反應性描述于organic?chemistry,thomas?sorrell,university?sciencebooks,sausalito,1999；smith和march?march’s?advanced?organic?chemistry,第5版,john?wiley&sons,inc.,new?york,2001；larock,comprehensive?organictransformations,vch?publishers,inc.,new?york,1989；carruthers,some?modernmethods?of?organic?synthesis,第3版,cambridge?university?press,cambridge,1987；其每一全部內容通過引用并入本文。102、本文提供的某些化合物可以包含一個或多個不對稱中心，因此可以以各種立體異構形式存在，例如，對映異構體和/或非對映異構體。因此，本發明化合物及其組合物的形式可以是單獨的對映體、非對映體或幾何異構體，或者形式可以為立體異構體的混合物。在某些實施方案中，本文所述的化合物是對映純化合物。在某些其它實施方案中，提供對映異構體或非對映異構體的混合物。103、此外，如本文所描述的某些化合物可具有一個或多個雙鍵，所述雙鍵可作為z或e異構體存在，除非另有說明。化合物可以以基本上不含其他異構體的單獨異構體形式提供，也可以以各種異構體的混合物形式(例如，對映異構體的外消旋混合物)提供。104、如本文所用，術語“異構體”包括任何及所有的幾何異構體和立體異構體。例如，“異構體”包括順式和反式異構體、e–和z–異構體、r–和s–對映體、非對映體、(d)–異構體、(l)–異構體、它們的外消旋混合物以及如落入本公開范圍內的它們的其它混合物。例如，在一些實施方案中，可提供基本上不含一個或多個對應的立體異構體的化合物，并且其還可被稱為“立體化學富集的”。105、當特定的對映異構體為優選的時，在一些實施方案中，該對映異構體可以基本上不包含相反的對映異構體，也可以稱為“光學富集的”。如本文所用，“光學富集”意指化合物由一種對映異構體組成，且比例顯著增加。在某些實施方案中，化合物由至少約90重量％的對映體構成。在一些實施方案中，化合物由至少約95重量％、97重量％、98重量％、99重量％、99.5重量％、99.7重量％、99.8重量％或99.9重量％的對映體構成。在一些實施方案中，所提供的化合物的對映體過量為至少約90％、95％、97％、98％、99％、99.5％、99.7％、99.8％或99.9％。在一些實施方案中，可通過本領域技術人員已知的任何方法由外消旋混合物分離對映體，這些方法包括手性高壓液相色譜法(hplc)以及手性鹽的形成和結晶，或者通過不對稱合成制備對映體。參見，例如，jacques等人,enantiomers,racemates?andresolutions(wiley?interscience,new?york,1981)；wilen,s.h.等人,tetrahedron33:2725(1977)；eliel,e.l.stereochemistry?of?carbon?compounds(mcgraw–hill,ny,1962)；wilen,s.h.tables?of?resolving?agents?and?optical?resolutions?p.268(e.l.eliel編,univ.of?notre?dame?press,notre?dame,in?1972)。106、本文所用術語“鹵代”和“鹵素”是指選自氟(氟，–f)、氯(氯，–cl)、溴(溴，–br)和碘(碘，–i)的原子。107、本文所用術語“脂族”或“脂族基團”表示可以為直鏈(即，未支化)、支鏈或環狀(包括稠合、橋接和螺環-稠合的多環)且可以為完全飽和的或可以含有一個或多個不飽和單元但其不為芳族的烴部分。除非另外說明，否則脂族基團含有1–30個碳原子。在某些實施方案中，脂族基團含有1-12個碳原子。在某些實施方案中，脂族基團含有1-8個碳原子。在某些實施方案中，脂族基團含有1-6個碳原子。在一些實施方案中，脂族基團含有1-5個碳原子，在一些實施方案中，脂族基團含有1-4個碳原子，在其它實施方案中，脂族基團含有1-3個碳原子，并且在其它實施方案中，脂族基團含有1-2個碳原子。合適的脂族基團包括但不限于直鏈或支鏈的烷基、烯基和炔基及其混合物諸如(環烷基)烷基、(環烯基)烷基或(環烷基)烯基。108、如本文所用，術語“雜脂族”或“雜脂族基團”，表示其中一個或多個碳或氫原子被雜原子(例如氧、氮、硫、磷、硼等)取代的脂族基團。109、如本文所用，術語“不飽和的”意指具有一個或多個雙鍵或三鍵的部分。110、本文所用術語“烷基”是指通過去除單個氫原子由含有一至六個碳原子的脂族部分衍生的飽和、直鏈或支鏈烴基。除非另外指明，否則烷基基團含有1-12個碳原子。在某些實施方案中，烷基基團含有1-8個碳原子。在某些實施方案中，烷基基團含有1-6個碳原子。在一些實施方案中，烷基基團含有1-5個碳原子，在一些實施方案中，烷基基團含有1-4個碳原子，在其它實施方案中，烷基基團含有1-3個碳原子，并且在其它實施方案中，烷基基團含有1-2個碳原子。烷基的實例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、仲戊基、異戊基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基、仲己基、正庚基、正辛基、正癸基、正十一烷基、十二烷基等。111、本文所用術語“烯基”表示衍生自直鏈或支鏈脂族部分的單價基團，所述烯基通過去掉單個氫原子而具有至少一個碳-碳雙鍵。除非另外指明，否則烯基基團含有2-12個碳原子。在某些實施方案中，烯基基團含有2-8個碳原子。在某些實施方案中，烯基基團含有2-6個碳原子。在一些實施方案中，烯基基團含有2-5個碳原子，在一些實施方案中，烯基基團含有2-4個碳原子，在其它實施方案中，烯基基團含有2-3個碳原子，并且在其它實施方案中，烯基基團含有2個碳原子。烯基基團包括，例如，乙烯基、丙烯基、丁烯基、1-甲基-2-丁烯-1-基等。112、單獨使用或作為在“芳烷基”、“芳烷氧基”或“芳氧基烷基”中較大部分的一部分使用的術語“芳基”是指具有總共5至20個環成員的單環和多環環系，其中系統中的至少一個環為芳族且其中系統中的每個環含有三至十二個環成員。術語“芳基”可與術語“芳環”互換使用。在某些實施方案中，“芳基”是指包括(但不限于)苯基、聯苯基、萘基、蒽基等的可攜帶一個或多個取代基的芳環系統。如本文所用，還包括在術語“芳基”的范圍內的是其中芳族環與一個或多個額外環稠合的基團，所述基團諸如苯并呋喃基、茚滿基、鄰苯二甲酰亞氨基或四氫萘基等。113、如本文所述，如本文所提供的化合物可含有“任選取代的”部分。一般來說，無論前面是否加有術語“任選”，術語“取代的”均意指指定部分的一個或多個氫被合適的取代基替代。除非另外說明，否則“任選取代的”基團在基團的每個可取代的位置可具有合適的取代基，并且當給定結構中多于一個位置可被選自指定組的多于一個取代基取代時，取代基在每個位置可以是相同或不同的。所預想的取代基的組合優選為形成穩定或化學可行的化合物的組合本文所用術語“穩定”是指當經受允許化合物制備、檢測及在某些實施方案中其回收、純化和用于本文所公開的一個或多個目的的條件時基本未改變的化合物。114、“任選取代的”基團的可取代的碳原子上的合適的一價取代基獨立地是鹵素；–(ch2)0–4ro；–(ch2)0–4oro；-o-(ch2)0-4c(o)oro；–(ch2)0–4ch(oro)2；–(ch2)0–4sro；–(ch2)0–4ph，它可以被ro取代；–(ch2)0–4o(ch2)0–1ph，它可以被ro取代；–ch＝chph，它可以被ro取代；–no2；–cn；–n3；–(ch2)0–4n(ro)2；–(ch2)0–4n(ro)c(o)ro；–n(ro)c(s)ro；–(ch2)0-4n(ro)c(o)nro2；–n(ro)c(s)nro2；–(ch2)0–4n(ro)c(o)oro；-n(ro)n(ro)c(o)ro；–n(ro)n(ro)c(o)nro2；–n(ro)n(ro)c(o)oro；–(ch2)0–4c(o)ro；-c(s)ro；–(ch2)0–4c(o)oro；–(ch2)0–4c(o)n(ro)2；–(ch2)0–4c(o)sro；–(ch2)0–4c(o)osiro3；–(ch2)0–4oc(o)ro；–oc(o)(ch2)0–4sr–、sc(s)sro；–(ch2)0–4sc(o)ro；–(ch2)0–4c(o)nro2；-c(s)nro2；–c(s)sro；–sc(s)sro、–(ch2)0–4oc(o)nro2；–c(o)n(oro)ro；–c(o)c(o)ro；-c(o)ch2c(o)ro；–c(noro)ro；–(ch2)0–4ssro；-(ch2)0–4s(o)2ro；–(ch2)0–4s(o)2oro；-(ch2)0–4os(o)2ro；–s(o)2nro2；–(ch2)0–4s(o)ro；–n(ro)s(o)2nro2；–n(ro)s(o)2ro；-n(oro)ro；–c(nh)nro2；–p(o)2ro；–p(o)ro2；–op(o)ro2；–op(o)(oro)2；siro3；–(c1–4直鏈或支鏈亞烷基)o–n(ro)2；或者–(c1–4直鏈或支鏈亞烷基)c(o)o–n(ro)2，其中每個ro可以如下文所定義那樣被取代并且獨立地是氫、c1-8脂族基、–ch2ph、–o(ch2)0–1ph或者具有獨立地選自氮、氧或硫的0–4個雜原子的5–6元飽和的、部分不飽和的或芳基環，或盡管上文給出了定義，但兩個獨立出現的ro連同它們的居間原子一起形成具有獨立選自氮、氧或硫的0–4個雜原子的3–12元飽和的、部分不飽和的或芳基單環或多環，所述環可以如下文所定義那樣被取代。115、在ro(或兩個獨立出現的ro連同它們的居間原子一起形成的環)上的合適的單價取代基獨立地是鹵素、–(ch2)0–2r·、–(鹵代r·)、–(ch2)0–2oh、–(ch2)0–2or·、–(ch2)0–2ch(or·)2；-o(鹵代r·)、–cn、–n3、–(ch2)0–2c(o)r·、–(ch2)0–2c(o)oh、–(ch2)0–2c(o)or·、-(ch2)0-4c(o)n(ro)2；–(ch2)0–2sr·、–(ch2)0–2sh、–(ch2)0–2nh2、–(ch2)0–2nhr·、-(ch2)0-2nr·2、–no2、–sir·3、–osir·3、–c(o)sr·、–(c1–4直鏈或支鏈亞烷基)c(o)or·或–ssr·，其中每個r·是未取代的或在前面有“鹵代”的情況下僅被一個或多個鹵素取代，并且獨立地選自c1–4脂族基、-ch2ph、–o(ch2)0–1ph或者具有獨立選自氮、氧或硫的0–4個雜原子的5–6元飽和的、部分不飽和的或芳基環。在ro的飽和碳原子上的合適的二價取代基包括＝o和＝s。116、在“任選取代的”基團的飽和碳原子上的合適的二價取代基包括以下：＝o、＝s、＝nnr*2、＝nnhc(o)r*、＝nnhc(o)or*、＝nnhs(o)2r*、＝nr*、＝nor*、–o(c(r*2))2–3o–或–s(c(r*2))2–3s–，其中每個獨立出現的r*選自氫，c1–6脂族基(其可以被如以下定義所取代)或具有0–4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的未取代的5–6元飽和的、部分不飽和的或芳基環。結合至“任選取代的”基團的鄰近可取代碳的合適的二價取代基包括：–o(cr*2)2–3o–，其中每個獨立出現的r*選自氫、可如下文所定義被取代的c1–6脂族基，或具有0-4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的未取代的5-6元飽和、部分不飽和或芳基環。117、r*的脂族基團上的合適的取代基包括鹵素、–r·、-(鹵代r·)、–oh、–or·、–o(鹵代r·)、–cn、–c(o)oh、–c(o)or·、–nh2、–nhr·、–nr·2或–no2，其中每個r·為未被取代的或在前面有“鹵代”的情況下僅被一個或多個鹵素取代，并且其獨立地為c1–4脂族、–ch2ph、–o(ch2)0–1ph或具有0-4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的5-6元飽和、部分不飽和的或芳基環。118、在“任選取代的”基團的可取代氮上合適的取代基包括或其中每個獨立地為氫、如以下所定義的被取代的c1–6脂族、未被取代的–oph或具有0-4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的未被取代的5-6元飽和、部分不飽和的或芳基環，或盡管上文給出了定義，但兩個獨立出現的連同它們的一個(多個)居間原子一起形成具有0-4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的3-12元飽和、部分不飽和或芳基單環或雙環。119、的脂族基團上的合適的取代基獨立地為鹵素、–r·、-(鹵代r·)、–oh、–or·、–o(鹵代r·)、–cn、–c(o)oh、–c(o)or·、–nh2、–nhr·、–nr·2或-no2，其中每個r·為未被取代的或在前面有“鹵代”的情況下僅被一個或多個鹵素取代，并且其獨立地為c1–4脂族、–ch2ph、–o(ch2)0–1ph或具有0-4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的5-6元飽和、部分不飽和的或芳基環。120、如本文所用，術語“基本上”是指表現出所關注的特征或性質的全部或接近全部的程度或度的定性條件。121、有時使用幾個字母的前綴加上井號(#)和數字來命名蛔苷的慣例(例如ascr#18)。該慣例用于科學文獻中，并且本領域的技術人員將理解每個這樣的名稱與已知組成的特定化學結構相關，并且將容易地理解使用這種命名慣例所指的分子的結構。除非另外指明，否則本文使用的這種格式的所有化合物標識符均符合秀麗隱桿線蟲(c.elegans)小分子標識符數據庫(smid-db)(維護網址：http://www.smid-db.org)中描述的定義。122、術語“病原體”是指對植物具有致病作用的任何細菌、真菌、卵菌、病毒、線蟲(例如，孢囊線蟲或根結線蟲)或昆蟲。當前第1頁12當前第1頁12