專利名稱：丙酸銨復合防霉劑及其制造方法
技術領域：
本發明涉及一種詞料添加劑，特別是一種丙酸銨復合防霉劑及其制造方法。
背景技術：
在世界范圍內，谷物與飼料都存在著嚴重的霉菌污染。飼料霉變可造成 其營養成份降低，動物采食后不能獲得相應的營養成份；詞料霉變也會造成 飼料適口性下降，動物的采食性減少或厭食，造成飼料霉變的霉菌還可產生 大量霉菌毒素，輕則使采食動物生產能力下降，重則造成采食動物的死亡； 許多霉菌毒素在動物體內有很高的殘留率，不僅會對動物造成毒害，還會通 過食物鏈從動物轉移到人體中，對人體產生傷害，防止詞料的霉變主要通過 添加飼料防霉劑來實現，現有的在詞料中添加防霉劑在合成原料時， 一般采 用"液氨法"或"氨水法"，"液氨法"成本高且環保安全性差，而"氨水法" 含水量高，且后處理繁雜有污染，在合成工藝中若采用冷卻控溫，會使工藝 較為繁瑣，且增加生產成本。

發明內容
本發明的目的是為了克服以上的不足，提供一種添加在配合飼料、預混 合飼料和飼料原料中用于防止霉菌污染、清除霉菌毒素和改善飼料和飼料原 料的安全性能，從而提高飼料報酬和飼料利用率的丙酸銨復合防霉劑及其制 造方法。
本發明的目的通過以下技術方案來實現 一種丙 銨復合防霉劑，由丙酸、丙酸銨、雙乙酸鈉、山梨酸鉀、吸附劑和載體組成，吸附劑為95% 99% 的二氧化硅固體，丙酸、丙酸銨通過所述二氧化硅吸附丙酸-丙酸銨混合液 后獲得，丙酸-丙酸銨液體混合物為由98%-99%的碳酸氫銨固體與98%-99. 9% 的丙酸液體充分反應后所得，丙酸液體與碳酸氫銨固體的摩爾比為2 4: 1， 二氧化硅與丙酸-丙酸銨混合液的重量比為1: 2 4，載體為95% 99%的改 性蒙脫石固體，二氧化硅吸附丙酸-丙酸銨后的固體雙乙酸鈉山梨酸鉀 改性蒙脫石的重量比為30 50: 10 20: 5 10: 20 60。丙酸銨復合防霉 劑的制造方法，包括以下步驟a、丙酸銨的合成將98% 99.9%的丙酸液 體和98% 99%的碳酸氫銨固體按摩爾比為2 4: 1，在60 8(TC的加熱條件 下充分反應2 4小時，獲得丙酸和丙酸銨的液體混合物；b、液體混合物的 吸附將獲得丙酸和丙酸銨的液體混合物通過噴淋裝置均勻地噴灑在二氧化硅固體吸附劑中，丙酸和丙酸銨的液體混合物與二氧化硅固體吸附劑的重量比為2 4: 1，在30 50。C的環境中攪拌吸附1 2小時，然后再靜置吸附12 24小時；C、固體成分的混合將二氧化硅吸附丙酸和丙酸銨后的固體、雙乙酸鈉、山梨酸鉀、95% 99%的改性蒙脫石按重量比為30 50: 10 20: 5 10: 20 60混合20 40分鐘。本發明與現有技術相比具有以下優點1、 在化學合成時采用價格低廉，性能相對穩定的碳酸氫銨固體與高純度丙酸反應；2、 合成工藝簡單先吸熱溫和加熱，使得合成工藝簡單、易于控制， 有效降低了生產成本；3、 噴淋工藝優化在吸附過程中采用間歇性恒溫加熱攪拌噴淋法，使 液體吸附更均勻和強勁，并有效的防止噴淋前丙酸銨固體的析出并滯留于器壁；4、 中間體配比科學通過合成原料的配比控制，使合成產品中的丙酸 與丙酸銨的配比更接近于終端產品的使用目標；5、 優選高效吸附劑選用高純度二氧化硅和經高溫特殊處理過的改性 蒙脫石為吸附性載體，有效改善了產品的性能；6、 產品成分同化作用明顯高含量丙酸的主導、中含量丙酸銨的緩釋 補充、適量雙乙酸鈉的協同和低含量山梨酸鉀的增效共同作用，使產品用量 少、防霉抗菌能力強且可以吸附霉菌毒素、增強動物胃液分泌和消化酶活性 等；
具體實施例方式為了加深對本發明的理解，下面將結合實施例對本發明作進一步詳述， 該實施例僅用于解釋本發明，并不構成對本發明保護范圍的限定。本發明丙酸銨復合防霉劑及其制造方法的具體實施方式
， 一種丙酸銨復 合防霉劑，由丙酸、丙酸銨、雙乙酸鈉、山梨酸鉀、吸附劑和載體組成，吸 附劑為95% 99%的二氧化硅固體，丙酸-丙酸銨液體混合物為由98%-99%的 碳酸氫銨固體與98%-99. 9%的丙酸液體充分反應后所得，丙酸液體與碳酸氫 銨固體的摩爾比為2 4: 1， 二氧化硅與丙酸-丙酸銨混合液的重量比為1: 2 4，載體為95% 99%的改性蒙脫石固體，二氧化硅吸附丙酸-丙酸銨后的固體雙乙酸鈉山梨酸鉀改性蒙脫石的重量比為30 50: 10 20: 5 10: 20 60，其制造方法，包括以下步驟a、丙酸銨的合成將98% 99. 9% 的丙酸液體和98% 99%的碳酸氫銨固體按摩爾比為2 4: 1，在60 8(TC的 加熱條件下充分反應2 4小時，獲得丙酸和丙酸銨的液體混合物；b、液體 混合物的吸附將獲得丙酸和丙酸銨的液體混合物通過噴淋裝置均勻地噴灑在二氧化硅固體吸附劑中，丙酸和丙酸銨的液體混合物與二氧化硅固體吸附劑的重量比為2 4: 1，在30 50'C的環境中攪拌吸附1 2小時，然后再 靜置吸附12 24小時；c、固體成分的混合將二氧化硅吸附丙酸和丙酸銨 后的固體、雙乙酸鈉、山梨酸鉀、95% 99%的改性蒙脫石按重量比為30 50: 10 20: 5 10: 20 60混合20 40分鐘，在使用目標物時本身含水量不低 于12%，環境濕度不低于80%，且在使用丙酸銨復合防霉劑的過程中其用量 不高于每噸目標物lkg，在合成時采用價格低廉，性能相對穩定的碳酸氫銨 固體與高純度丙酸反應，先吸熱溫和加熱，使得合成工藝簡單、易于控制， 有效降低了生產成本，在吸附過程中采用間歇性恒溫加熱攪拌噴淋法，使液 體吸附更均勻和強勁，并有效地防止噴淋前丙酸銨固體的析出并滯留于器 壁，通過合成原料的配比控制，使合成產品中的丙酸與丙酸銨的配比更接近 于終端產品的使用目標，選用高純度二氧化硅和經高溫特殊處理過的改性蒙 脫石為吸附性載體，有效改善了產品的性能，高含量丙酸的主導、中含量丙 酸銨的緩釋補充、適量雙乙酸鈉的協同和低含量山梨酸鉀的增效共同作用， 使產品用量少、防霉抗菌能力強且可以吸附霉菌毒素、增強動物胃液分泌和 消化酶活性等； 實施例一將24kg純度為98% 99. 9%的丙酸液體與6kg純度為98% 99%的碳酸氫 銨在60 8(TC的溫度中反應2小時，得到27kg的丙酸與丙酸銨混合液，在 丙酸與丙酸銨混合液中加入10kg純度為95% 99%的二氧化硅，在30 50°C 的溫度中，充分攪拌1 2小時后，再靜置吸附12 24小時，使其充分吸附 后，加入純度為95% 99%的改性蒙脫石40kg、雙乙酸鈉15kg、山梨酸鉀5kg, 混合20 40分鐘后，得到丙酸銨復合防霉劑，在添加到飼料中時，每噸飼料中該防霉劑的添加量不高于lkg。實施例二將34kg純度為98% 99. 9%的丙酸液體與6kg純度為98% 99%的碳酸氫 銨在60 80。C的溫度中反應2小時，得到37kg的丙酸與丙酸銨混合液，在 丙酸與丙酸銨混合液中加入10kg純度為95% 99%的二氧化硅，在30 50°C 的溫度中，充分攪拌1 2小時后，再靜置吸附12 24小時，使其充分吸附 后，加入純度為95% 99%的改性蒙脫石20kg、雙乙酸鈉20kg、山梨酸鉀10kg， 混合20 40分鐘后，得到丙酸銨復合防霉劑，在添加到飼料中時，每噸飼 料中該防霉劑的添加量不高于lkg。這種丙酸銨復合防霉劑不僅可以有效地防止伺料及飼料原料的發霉變 質，且可以有效治療家禽腸炎和仔豬痢疾，還可以有效的脫除詞料及動物腸 道的霉菌毒素、有效地增強了動物胃液分泌和消化酶活性，這樣就達到四種 作用效果合一的功效。
權利要求
1、一種丙酸銨復合防霉劑，其特征在于所述防霉劑由丙酸、丙酸銨、雙乙酸鈉、山梨酸鉀、吸附劑和載體組成。
2、 根據權利要求1所述丙酸銨復合防霉劑，其特征在于所述吸附劑為95% 99%的二氧化硅固體。
3、 根據權利要求2所述丙酸銨復合防霉劑，其特征在于所述丙酸、丙酸銨通過所述二氧化硅吸附丙酸-丙酸銨混合液后獲得，所述丙酸-丙酸銨液體混合物為由98%-99%的碳酸氫銨固體與98%-99. 9%的丙酸液體充分反應 后所得，所述丙酸液體與碳酸氫銨固體的摩爾比為2 4: 1。
4、 根據權利要求3所述丙酸銨復合防霉劑，其特征在于所述二氧化 硅與丙酸-丙酸銨混合液的重量比為1: 2 4。
5、 根據權利要求1-4任一項所述丙酸銨復合防霉劑，其特征在于所述載體為95% 99%的改性蒙脫石固體。
6、 根據權利要求5所述丙酸銨復合防霉劑，其特征在于所述二氧化硅吸附丙酸-丙酸銨后的固體雙乙酸鈉山梨酸鉀改性蒙脫石的重量比為30 50: 10 20: 5 10: 20 60。
7、 一種丙酸銨復合防霉劑的制造方法，其特征在于，包括以下步驟a、 丙酸銨的合成將98% 99.9%的丙酸液體和98% 99%的碳酸氫銨固 體按摩爾比為2 4: 1，在60 80。C的加熱條件下充分反應2 4小時，獲 得丙酸和丙酸銨的液體混合物；b、 液體混合物的吸附將獲得的丙酸和丙酸銨的液體混合物通過噴淋 裝置均勻地噴灑在二氧化硅固體吸附劑中，丙酸和丙酸銨的液體混合物與二氧化硅固體吸附劑的重量比為2 4: 1，在30 5(TC的環境中攪拌吸附1 2 小時，然后再靜置吸附12 24小時；c、固體成分的混合將二氧化硅吸附丙酸和丙酸銨后的固體、雙乙酸 鈉、山梨酸鉀、95% 99%的改性蒙脫石按重量比為30 50: 10 20: 5 10: 2Q 60混合20 40分鐘。
全文摘要
本發明公開了一種丙酸銨復合防霉劑，由丙酸、丙酸銨、雙乙酸鈉、山梨酸鉀、吸附劑和載體組成，其制造方法，包括以下步驟a.丙酸銨的合成；b.液體混合物的吸附；c.固體成分的混合。本發明具有用于防止霉菌污染、清除霉菌毒素和改善飼料和飼料原料的安全性能，從而提高飼料報酬和飼料利用率的優點。
文檔編號A23L3/3454GK101647595SQ200910184520
公開日2010年2月17日 申請日期2009年8月28日 優先權日2009年8月28日
發明者建 劉, 張乃明, 楊海東, 殷曉煌, 范崇光 申請人:南通中牧生物科技有限公司