麻豆精品无码国产在线播放,国产亚洲精品成人AA片新蒲金,国模无码大尺度一区二区三区,神马免费午夜福利剧场

Unc-51激酶和pp1磷酸酶相互作用機(jī)制的發(fā)現(xiàn)的制作方法

文檔序號:400637閱讀:854來源:國知局
專利名稱:Unc-51激酶和pp1磷酸酶相互作用機(jī)制的發(fā)現(xiàn)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明屬于基礎(chǔ)生命科學(xué),生物化學(xué),腦科學(xué),神經(jīng)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)學(xué)和神經(jīng)細(xì)胞骨架學(xué)等多個領(lǐng)域,首次揭示了 UNC-51激酶和蛋白磷酸酶PPl相互作用的新機(jī)制。
背景技術(shù)
:蛋白質(zhì)的磷酸化和脫磷酸化是生命科學(xué)的最重要研究領(lǐng)域之一。秀麗線蟲的unc-51基因編碼一個從線蟲到人類的進(jìn)化上具有保存性的絲/蘇氨酸蛋白激酶,是神經(jīng)形成所必須的。在神經(jīng)科學(xué)和細(xì)胞骨架科學(xué)等領(lǐng)域,揭示能使被UNC-51激酶磷酸化的蛋白質(zhì)脫磷酸化的磷酸酶是很重要的
發(fā)明內(nèi)容
:本發(fā)明的目的在于揭示能使被UNC-51激酶磷酸化的蛋白質(zhì)脫磷酸化的磷酸酶,弄清楚神經(jīng)細(xì)胞形成的分子機(jī)理,為神經(jīng)疾病的治療提供嶄新的原理和方法。本發(fā)明的內(nèi)容為:(I)首次揭示UNC-51激酶能和PPl磷酸酶結(jié)合如圖1所示,體外酶聯(lián)免疫吸附測定的結(jié)果顯示,和對照牛血清白蛋白(BSA)相t匕,PPl磷酸酶和PP2B磷酸酶都能夠結(jié)合UNC-51激酶蛋白。(2)首次揭示自我磷酸化UNC-51激酶能被PPl磷酸酶脫磷酸化,被UNC-51激酶磷酸化的微管蛋白和肌動蛋白 也能被PPl磷酸酶脫磷酸化圖2顯示自我磷酸化UNC-51激酶能夠被PPl磷酸酶脫磷酸化,被UNC-51激酶磷酸化的微管蛋白和肌動蛋白也能被PPl磷酸酶脫磷酸化;而PP2B磷酸酶卻不能。圖3表示UNC-51激酶活性通過對細(xì)胞內(nèi)微管和微絲的競爭性磷酸化解聚反應(yīng),線粒體輸送以及其PPl逆反應(yīng)的競爭協(xié)同來誘導(dǎo)神經(jīng)軸突形成的模型。


:圖1UNC-51激酶和PPl磷酸酶的體外結(jié)合
圖2PP1磷酸酶在體外使被UNC-51激酶磷酸化的微管蛋白,肌動蛋白和自我磷酸化的UNC-51激酶脫磷酸化
圖3UNC-51激酶活性通過對細(xì)胞內(nèi)微管和微絲的競爭性磷酸化解聚反應(yīng)及其PPl磷酸酶的脫磷酸化反應(yīng)的競爭協(xié)同來誘導(dǎo)神經(jīng)軸突形成的模型
權(quán)利要求
1.本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)了 UNC-51激酶和蛋白磷酸酶PPl相互作用的新機(jī)制。其關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)為:首次揭示UNC-51激酶能和PPl磷酸酶結(jié)合。
2.首次揭示自我磷酸化UNC-51激酶能被PPl磷酸酶脫磷酸化,被UNC-51激酶磷酸化的微管蛋白和肌動蛋白也能被PPl磷酸酶脫磷酸化,UNC-51激酶活性通過對細(xì)胞內(nèi)微管和微絲的競爭性磷酸化解聚反應(yīng),線粒體輸送以及其PPl逆反應(yīng)的競爭協(xié)同來誘導(dǎo)神經(jīng)軸突形成。
3.上記二項(xiàng)要求的技術(shù)原理在生命科學(xué),腦科學(xué),腫瘤科學(xué),計(jì)算機(jī)科學(xué),宇宙科學(xué),交通科學(xué),醫(yī)學(xué),藥學(xué)和 制藥學(xué),中藥科學(xué),各種疾病的治療法,醫(yī)療技術(shù)以及所有其他方面的應(yīng)用和推廣。
全文摘要
蛋白質(zhì)的磷酸化和脫磷酸化是生命科學(xué)的最重要研究領(lǐng)域之一。秀麗線蟲神經(jīng)形成所必須的的UNC-51基因編碼一個從線蟲到人類的進(jìn)化上具有保存性的絲/蘇氨酸蛋白激酶。我們首次揭示UNC-51激酶能和PP1磷酸酶結(jié)合。首次揭示自我磷酸化UNC-51激酶能被PP1磷酸酶脫磷酸化,被UNC-51激酶磷酸化的微管蛋白和肌動蛋白也能被PP1磷酸酶脫磷酸化,而PP2B磷酸酶卻不能,揭示了UNC-51激酶和蛋白磷酸酶PP1相互作用的新機(jī)制。并首次提出了UNC-51激酶活性通過對細(xì)胞內(nèi)微管和微絲的競爭性磷酸化解聚反應(yīng),線粒體輸送以及其PP1逆反應(yīng)的競爭協(xié)同來誘導(dǎo)神經(jīng)軸突形成的模型。本發(fā)明為基礎(chǔ)生命科學(xué),生物化學(xué),腦科學(xué),神經(jīng)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)學(xué)和神經(jīng)細(xì)胞骨架學(xué)等多個領(lǐng)域增添了重要且嶄新的內(nèi)容。
文檔編號C12Q1/48GK103160570SQ201110407769
公開日2013年6月19日 申請日期2011年12月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月9日
發(fā)明者田懷澤, 李素云, 田華希 申請人:彩虹天健康科技研究(北京)有限責(zé)任公司
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
1
主站蜘蛛池模板: 健康| 皋兰县| 四平市| 桃园市| 鱼台县| 丰台区| 平顶山市| 日喀则市| 多伦县| 来宾市| 丹棱县| 南华县| 富源县| 新源县| 华池县| 天津市| 鄂托克前旗| 开阳县| 师宗县| 祁东县| 玛曲县| 石泉县| 琼结县| 宣恩县| 开平市| 宁海县| 怀仁县| 宜丰县| 汕尾市| 鹰潭市| 论坛| 盐池县| 台东市| 沧源| 无极县| 内江市| 舟山市| 黄大仙区| 西青区| 蒲江县| 苍南县|