專利名稱：噬氨副球菌lh-n40與異養(yǎng)硝化好氧反硝化微生物菌劑及制備方法與用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于環(huán)境微生物領(lǐng)域，具體涉及微生物菌種，以及由該微生物菌種組成的異養(yǎng)硝化好氧反硝化脫氮的微生物菌劑，以及該菌劑的制備方法與用途。
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)的廢水生物脫氮技術(shù)主要是靠自養(yǎng)硝化菌和異養(yǎng)反硝化菌通過硝化和反硝化偶聯(lián)使氨氮轉(zhuǎn)變?yōu)榈獨(dú)饷摮６责B(yǎng)細(xì)菌自身的增殖速度慢、在混合培養(yǎng)的活性污泥系統(tǒng)中無法與異養(yǎng)細(xì)菌競爭、難以獲得較高的生物量、硝化效率低，導(dǎo)致自養(yǎng)微生物脫氮系統(tǒng)抗沖擊能力弱、硝化作用不完全；反硝化菌為異養(yǎng)菌，運(yùn)行中往往需要補(bǔ)加碳源，增加了運(yùn)行成本。鑒于傳統(tǒng)的硝化細(xì)菌和反硝化細(xì)菌的不足，異養(yǎng)硝化細(xì)菌、好氧反硝化細(xì)菌的發(fā)現(xiàn)解決了傳統(tǒng)生物脫氮處理啟動時間長，硝化環(huán)節(jié)條件要求苛刻，硝化和反硝化不能同步進(jìn)行等缺點(diǎn)，具有較好的發(fā)展前景。已報道的異養(yǎng)硝化細(xì)菌很多又同時具有好氧反硝化的功能，這為污水脫氮引入新的概念，使得同步硝化反硝化得以實現(xiàn)。目前，高氨氮行業(yè)的廢水一般含有很多含有毒有害物質(zhì)，如焦化廢水等。針對這一情況，獲得耐受環(huán)境毒害、去除難降解物質(zhì)的高效異養(yǎng)硝化好氧反硝化功能菌株，構(gòu)建組合成微生物菌劑，投加到廢水處理系統(tǒng)中或者用于特定污染水體的生物修復(fù)，使其成為反應(yīng)體系中的優(yōu)勢種群而發(fā)揮脫氮和去除COD作用，能夠增強(qiáng)對難降解污染物的降解能力，提高脫氮速率，并改善原有生物處理體系對目標(biāo)污染物的去除效能。公開專利文獻(xiàn)CN101875909.B提供了一種高效的異養(yǎng)硝化好氧反硝化細(xì)菌及其培養(yǎng)方法和用途，該細(xì)菌是紅球菌屬Rhodococcus sp.DN2.3，保藏登記號為CCTCCM209300，能夠有效脫除水體中的氨氮、亞硝酸氮、硝酸氮及其混合物，還可同時去除有機(jī)廢水中的CODCr，但菌劑生產(chǎn)方法過于簡單，菌種單一，環(huán)境耐受力差，不適用于大規(guī)模利用。公開專利文獻(xiàn)CN102277314.B提供一種種高效異養(yǎng)硝化細(xì)菌篩選方法、篩選的菌株及其菌劑的制備方法，該菌株為臘狀芽孢桿菌(Bacillus cereus),保藏編號為:CGMCCN0.4918，可以利用亞硝酸鹽作為唯一的氮源進(jìn)行生長繁殖。并以該菌株制備水質(zhì)凈化微生物制劑菌劑，可用于污水處理、水產(chǎn)養(yǎng)殖、水族箱或流動水系等水治理工程，未見其用于工業(yè)污水處理。公開專利文獻(xiàn)CN101899401.A提供了一種含氨廢水微生物菌劑及其制備方法，該菌劑包含硝酸菌、亞硝酸菌和反硝化菌，通過定向馴化來調(diào)節(jié)或者配比，能有效處理低C0D、高氨氮廢水，但菌劑中包含的菌株過于籠統(tǒng)，且對有毒有害物質(zhì)耐受性較差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種新的噬氨副球菌LH-N40。
本發(fā)明所要解決的另一個技術(shù)問題是提供了含有上述噬氨副球菌LH-N40的異養(yǎng)硝化好氧反硝化微生物菌劑。本發(fā)明所要解決的另一個技術(shù)問題是提供了上述菌劑的制備方法與用途。本發(fā)明公開了一種卩遼氨副球菌(Paracoccusaminovorans) LH-N40 CGMCC N0.6971。本發(fā)明所涉及的菌株為噬氨副球菌LH-N40已于2012年12月10日保藏在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心CGMCC，保藏編號為CGMCC N0.6971 ;保藏單位地址:北京市朝陽區(qū)大屯路中國科學(xué)院微生物研究所，電話:010-64807355。以下對本發(fā)明的菌株的分離純化進(jìn)行說明。一、噬氨副球菌LH-N40的分離純化
1.土樣馴化富集:取土壤樣品，接種至硝化液體培養(yǎng)基中，逐步馴化富集。(硝化富集培養(yǎng)基組成:NH4SO4 lg/L, NaNO31 g/L, NaCl 0.3g/L, FeSO4 0.03g/L, K2HPO4 0.25g/L, MgSO40.03g/L, NaCO30.3g/L, CH3COONa 0.5g/L 蒸餾水 1L, pH 8.0)
2.稀釋液準(zhǔn)備:取馴化污泥培養(yǎng)液lml，加入盛有9ml無菌水的滅菌試管中，混勻即得10—1濃度的污泥懸液。靜置30s,用Iml無菌吸管吸取KT1的污泥懸液Iml放入9ml無菌水管中，吹吸混勻，即為10_2稀釋液，依次從10_2連續(xù)稀釋至10_5，即得一系列的10倍稀釋液。3.培養(yǎng)皿準(zhǔn)備:取滅菌培養(yǎng)皿,在皿蓋上加注樣品號、培養(yǎng)基代號、接種稀釋度、分離日期等。將滅菌后的硝化培養(yǎng)基倒入皿中約12 15ml，使凝成平板。(硝化固體培養(yǎng)基組成同硝化液體培養(yǎng)基，另加入2%的瓊脂)。4.初篩與培養(yǎng):初篩接種采用涂布法，即用無菌吸管吸取不同倍數(shù)稀釋液
0.1ml，滴于已制好的平板 上，然后用無菌刮鏟涂勻。接種完畢，將皿分類重疊，倒置于30°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2 4d。5.復(fù)篩:取出培養(yǎng)好的平板，選出生長好、有代表性的單菌落，用接種環(huán)挑取，接種到同樣成分的硝化液體培養(yǎng)基中30°C震蕩培養(yǎng)，生長后，用接種環(huán)挑取一環(huán)培養(yǎng)液在硝化固體培養(yǎng)基上劃線純化，30°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。待有菌落長出后，挑取單菌落劃線，純化，重復(fù)2 3次，篩選得到純菌株。6.將該純菌株送到生物工程(上海)有限公司進(jìn)行16s rDNA測序，經(jīng)鑒定為噬氨苜Ij 球菌{Paracoccus amino vor an s )。本發(fā)明還公開了一種異養(yǎng)硝化好氧反硝化微生物菌劑，其特點(diǎn)是:該微生物菌劑含有卩遼氛副球菌(/Iaracoccw1S aminovorans^) LH-N40 CGMCC N0.6971。本發(fā)明菌劑中，菌株是在菌劑中起脫氮和去除COD作用的菌株，菌劑中還可以含有常規(guī)的微生物助劑，比如穩(wěn)定劑和/或保護(hù)劑等助劑。本發(fā)明微生物菌劑中，菌株的含量根據(jù)其所處理的廢水需要進(jìn)行選定，一般地，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計量，每種菌株的含量均不低于0.1%，優(yōu)選不低于1%，最優(yōu)選不低于5%。本發(fā)明還公開了一種如以上方案所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化微生物菌劑的制備方法，其特點(diǎn)是，其步驟如下:
(1)將微生物菌劑中所述的菌株接種到固體培養(yǎng)基進(jìn)行活化；
(2)活化后轉(zhuǎn)接到相應(yīng)液體培養(yǎng)基進(jìn)行搖瓶培養(yǎng)，離心收集菌體，制備高濃度種子液；搖瓶培養(yǎng)條件為，pH:6.0 10.0，溫度:10°C 35°C，轉(zhuǎn)速:100 170rpm，培養(yǎng)時間:1 2 d ;高濃度種子液中有效活菌數(shù)量彡5 X IO9 cfu/mL ；(3)將上述高濃度種子液到接種到相應(yīng)的一級種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)I 7d，培養(yǎng)條件為:溫度 10°C 35°C ；ρΗ 6.0 10.0 ；DO 0.5 4.0mg/L，通氣量(λ 4 (λ 6m3/h，攪拌速度110 150rpm,濃縮收集菌體,制備一級種子液；再將一級種子液轉(zhuǎn)接到相應(yīng)二級種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)I 14d，濃縮收集菌體，制備二級種子液；再將二級種子液轉(zhuǎn)接到相應(yīng)三級種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)I 21d，濃縮收集菌體，得到三級種子液；二級種子液和三級種子液的培養(yǎng)條件為:pH 6.0 10.0，溫度10 35°C，DO 0.5 4.0mg/L，通氣量0.4 0.6m3/h，攪拌速度110 150rpm ;向三級種子液中添加微生物助劑，按照各菌株所需的比例混合即獲得微生物菌劑；所述的微生物助劑是穩(wěn)定劑和/或保護(hù)劑；
步驟(I)和(2)中所述的固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基組成為:牛肉膏3 5g/L，蛋白胨6 12g/L，氯化鈉3 6g/L，蒸餾水1L，固體培養(yǎng)基中再加入1.5 2.5%瓊脂；步驟(3)所述的一級種子液所用的培養(yǎng)基組成為:(NH4)2SO4 0.5 5g/L，葡萄糖0.5 lg/L，MgSO40.01 0.02g/L, K2HPO4 0.1 0.3g/L, FeSO4.7H20 0.05 0.1 g/L,蒸餾水 IL ;二級種子液和三級種子液所用的培養(yǎng)基組成為:尿素0.5 5g/L，葡萄糖I 3g/L，K2HPO4 0.1
0.3g/L, MgSO4 0.01 0.02g/L, FeSO4.7H20 0.05 0.1 g/L,蒸餾水 1L。以上所述的制備方法的步驟(3)中:所述的穩(wěn)定劑和保護(hù)劑可以為現(xiàn)有技術(shù)中常制菌劑常規(guī)使用的穩(wěn)定劑和保護(hù)劑，穩(wěn)定劑優(yōu)選自甘油、乙醇的一種或其混合物；保護(hù)劑優(yōu)選自活性炭粉末、硅藻土的一種或其混合物。步驟(3)中所述的濃縮方法優(yōu)選為自然沉降、離心或者過濾。本發(fā)明所述的微生物菌劑或者本發(fā)明制備方法制得的微生物菌劑可以在處理含氮化工廢水中應(yīng)用。本發(fā)明的微生物菌劑可以制備成液態(tài)菌劑，或者制備成干粉狀的菌劑。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā) 明的有益效果如下:
1.本發(fā)明的微生物菌劑不僅能解決傳統(tǒng)反應(yīng)器中總氮難脫除的問題，而且能夠在同一反應(yīng)器中有效脫除水體中的氨氮和總氮；該微生物菌劑對廢水中的酚類、胺類、雜環(huán)類、氰類、多環(huán)芳烴類等有毒物質(zhì)具有耐受性或降解能力；該微生物菌劑有利于異養(yǎng)硝化好氧反硝化脫氮的微生物菌劑的規(guī)?；a(chǎn)應(yīng)用；可以直接應(yīng)用于含氮有機(jī)化工廢水的生物處理系統(tǒng)中；可以作為生物強(qiáng)化劑投加到廢水處理系統(tǒng)或者在各種填料上掛膜后處理廢水；能夠有效脫除廢水中的C0D，效果穩(wěn)定，耐環(huán)境毒物沖擊；在各種含氮有機(jī)化工廢水處理中有著非常廣闊的應(yīng)用前景。2.本發(fā)明的微生物菌劑制備方法制得的微生物菌劑活菌數(shù)高，生產(chǎn)周期短、工藝簡便。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實例對本發(fā)明進(jìn)行說明，以下實施方式僅用于說明本發(fā)明，而不用于限制本發(fā)明所要求保護(hù)的范圍。實施例1，一種卩遼氨副球菌aminovorans )LH-N40 CGMCC N0.6971。實施例2, —種異養(yǎng)硝化好氧反硝化微生物菌劑,該微生物菌劑包括曬氨副球菌(.Paracoccus amino vorans )LH-N40 CGMCC N0.6971。菌株的含量可以為適宜。菌劑中，各菌株是在菌劑中起脫氮和去除COD作用的菌株，菌劑中可以為單獨(dú)的菌株，還可以含有常規(guī)的微生物助劑，比如穩(wěn)定劑和/或保護(hù)劑等助劑。所述的菌株及其微生物菌劑均可以應(yīng)用于處理含氮化工廢水。實施例3，實施例2所述所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化微生物菌劑中，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計量，菌株的含量均不低于0.1%。實施例4，實施例2所述所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化微生物菌劑中，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計量，菌株的含量均不低于5%。實施例5，一種如實施例2-4中任何一項所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化微生物菌劑的制備方法，其步驟如下:
(1)將微生物菌劑中所述的菌株接種到固體培養(yǎng)基進(jìn)行活化；
(2)活化后轉(zhuǎn)接到相應(yīng)液體培養(yǎng)基進(jìn)行搖瓶培養(yǎng)，離心收集菌體，制備高濃度種子液；搖瓶培養(yǎng)條件為，pH:6.0 10.0，溫度:10°C 35°C，轉(zhuǎn)速:100 170rpm，培養(yǎng)時間:1 2 d ;高濃度種子液中有效活菌數(shù)量彡5 X IO9 cfu/mL ；
(3)將上述高濃度種子液到接種到相應(yīng)的一級種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)I 7d，培養(yǎng)條件為:溫度 10°C 35°C ；ρΗ 6.0 10.0 ；D0 0.5 4.0mg/L，通氣量 0.4 0.6m3/h，攪拌速度110 150rpm,濃縮收集菌體,制備一級種子液；再將一級種子液轉(zhuǎn)接到相應(yīng)二級種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)I 14d，濃縮收集菌體，制備二級種子液；再將二級種子液轉(zhuǎn)接到相應(yīng)三級種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)I 21d，濃縮收集菌體 ，得到三級種子液；二級種子液和三級種子液的培養(yǎng)條件為:pH 6.0 10.0，溫度10 35°C，DO 0.5 4.0mg/L，通氣量0.4 0.6m3/h，攪拌速度110 150rpm ;向三級種子液中添加微生物助劑，按照各菌株所需的比例混合即獲得微生物菌劑；所述的微生物助劑是穩(wěn)定劑和/或保護(hù)劑；
步驟(I)和(2)中所述的固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基組成為:牛肉膏3 5g/L，蛋白胨6 12g/L，氯化鈉3 6g/L，蒸餾水1L，固體培養(yǎng)基中再加入1.5 2.5%瓊脂；步驟(3)所述的一級種子液所用的培養(yǎng)基組成為:(NH4)2SO4 0.5 5g/L，葡萄糖0.5 lg/L，MgSO4
0.01 0.02g/L, K2HPO4 0.1 0.3g/L, FeSO4.7H20 0.05 0.1 g/L,蒸餾水 IL ;二級種子液和三級種子液所用的培養(yǎng)基組成為:尿素0.5 5g/L，葡萄糖I 3g/L，K2HPO4 0.1
0.3g/L, MgSO4 0.01 0.02g/L, FeSO4.7H20 0.05 0.1 g/L,蒸餾水 1L。實施例6，實施例5所述的制備方的步驟(3)中:所述的穩(wěn)定劑選自甘油、乙醇的一種或其混合物；所述的保護(hù)劑選自活性炭粉末、硅藻土的一種或其混合物。實施例7，實施例5所述的制備方的步驟(3)中所述的濃縮方法為自然沉降、離心或者過濾。實施例8，本發(fā)明微生物菌劑的異養(yǎng)硝化好氧反硝化性能實驗。一、配制氨氮質(zhì)量濃度為240mg/L左右的模擬廢水，添加甲醇為碳源，COD質(zhì)量濃度為1050mg/L左右。二、按以下方法制得的純菌株發(fā)酵液:
1.菌株活化:將純菌株接到固體培養(yǎng)基中，25°C恒溫培養(yǎng)箱中活化。2.高濃度種子液制備:用接種環(huán)取活化后菌株轉(zhuǎn)接到液體培養(yǎng)基中，10 350C UOO 170rpm搖瓶震蕩培養(yǎng)I 2d生長至對數(shù)期，在滅菌離心管中離心去上清液收集菌體，制備高濃度種子液，有效活菌數(shù)量> 5X IO9 cfu/mL。培養(yǎng)基組成為:牛肉膏4g/L，蛋白胨10g/L，氯化鈉5g/L，pH 7.5，固體培養(yǎng)基添加2%瓊脂。3.一級種子液制備:將上述高濃度種子液到接種到20L—級種子罐，在溫度10°C 35°C ；pH 6.0 10.0 ；DO 0.5 4.0mg/L，通氣量 0.4 0.6m3/h，攪拌速度 110 150rpm條件下放大培養(yǎng)3d,過濾濃縮收集菌體,制備一級種子液。培養(yǎng)基組成為=(NH4)2SO42g/L，葡萄糖 lg/L, MgSO4 0.01g/L，K2HPO4 0.2 g/L, FeSO4.7H20 0.05 g/L。4.二級種子液制備:將菌株的一級種子液以10%的接種量接種到300L 二級種子罐放大培養(yǎng)10d，自然沉降濃縮收集菌體，制備二級種子液。培養(yǎng)條件為pH 6.0 10.0，溫度10 35°C，D0 0.5 4.0mg/L，通氣量0.4 0.6m3/h，攪拌速度110 150rpm。培養(yǎng)基組成為:尿素 4g/L，葡萄糖 3g/L，K2HPO4 0.2g/L，MgSO4 0.02g/L, FeSO4.7H20 0.1 g/L。5.三級種子液制備:將菌株的二級種子液以10%的接種量轉(zhuǎn)接到相應(yīng)5m3三級種子罐放大培養(yǎng)12d，自然沉降濃縮收集菌體，得三級種子液。培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基組成同二級種子液制備條件。三.菌劑制備:通過添加微生物助劑甘油，獲得微生物菌劑。將菌劑接種6L曝氣反應(yīng)器中，接種量10%，對照接種同體積的滅菌純水，30°C，150rpm振蕩培養(yǎng)12個小時,定時取樣測定氨氮、硝酸氮、亞硝酸氮濃度的變化。結(jié)果見表1，從表I可以看出，在培養(yǎng)的前6個小時，菌劑培養(yǎng)液中有微量的硝酸鹽和亞硝酸鹽出現(xiàn)，8小時以后再未檢測到硝酸鹽和亞硝酸鹽積累，菌劑體系中總氮去除率均達(dá)到90.0%以上。該菌劑實現(xiàn)了異養(yǎng)硝化好氧反硝化同步脫氮。表I脫氮微生物菌劑對氨氮的去除效果
權(quán)利要求
1.一種卩遼氨副球菌(Zkracoccw1S aminovorans) LH-N40 CGMCC N0.6971。
2.—種異養(yǎng)硝化好氧反硝化微生物菌劑，其特征在于:該微生物菌劑含有權(quán)利要求1所述的卩遼氨副球菌aminovorans) LH-N40 CGMCC N0.6971。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化微生物菌劑，其特征在于:該微生物菌劑中，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計量，菌株的含量均不低于5%。
4.一種如權(quán)利要求2或3所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化微生物菌劑的制備方法，其特征在于，其步驟如下: (1)將微生物菌劑中所述的菌株接種到固體培養(yǎng)基進(jìn)行活化； (2)活化后轉(zhuǎn)接到相應(yīng)液體培養(yǎng)基進(jìn)行搖瓶培養(yǎng)，離心收集菌體，制備高濃度種子液；搖瓶培養(yǎng)條件為，pH:6.0 10.0，溫度:10°C 35°C，轉(zhuǎn)速:100 170rpm，培養(yǎng)時間:1 2 d ;高濃度種子液中有效活菌數(shù)量彡5 X IO9 cfu/mL ； (3)將上述高濃度種子液到接種到相應(yīng)的一級種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)I 7d，培養(yǎng)條件為:溫度 10°C 35°C ；ρΗ 6.0 10.0 ；D0 0.5 4.0mg/L，通氣量(λ 4 (λ 6m3/h，攪拌速度110 150rpm,濃縮收集菌體,制備一級種子液；再將一級種子液轉(zhuǎn)接到相應(yīng)二級種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)I 14d，濃縮收集菌體， 制備二級種子液；再將二級種子液轉(zhuǎn)接到相應(yīng)三級種子罐進(jìn)行放大培養(yǎng)I 21d，濃縮收集菌體，得到三級種子液；二級種子液和三級種子液的培養(yǎng)條件為:pH 6.0 10.0，溫度10 35°C，DO 0.5 4.0mg/L，通氣量0.4 0.6m3/h，攪拌速度110 150rpm ;向三級種子液中添加微生物助劑，按照各菌株所需的比例混合即獲得微生物菌劑；所述的微生物助劑是穩(wěn)定劑和/或保護(hù)劑； 步驟(I)和(2 )中所述的固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基組成為:牛肉膏3 5g/L，蛋白胨6 12g/L，氯化鈉3 6g/L，蒸餾水1L，固體培養(yǎng)基中再加入1.5 2.5%瓊脂；步驟(3)所述的一級種子液所用的培養(yǎng)基組成為:(NH4)2SO4 0.5 5g/L，葡萄糖0.5 lg/L，MgSO40.01 0.02g/L, K2HPO4 0.1 0.3g/L, FeSO4.7H20 0.05 0.1 g/L,蒸餾水 IL ;二級種子液和三級種子液所用的培養(yǎng)基組成為:尿素0.5 5g/L，葡萄糖I 3g/L，K2HPO4 0.1 0.3g/L, MgSO4 0.01 0.02g/L, FeSO4.7H20 0.05 0.1 g/L,蒸餾水 1L。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，在步驟(3)中:所述的穩(wěn)定劑選自甘油、乙醇的一種或其混合物；所述的保護(hù)劑選自活性炭粉末、硅藻土的一種或其混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述的濃縮方法為自然沉降、離心或者過濾。
7.權(quán)利要求1所述的曬氨副球菌(/Iaracoccw1S在處理含氮化工廢水中用途。
8.權(quán)利要求2或3所述的微生物菌劑或者權(quán)利要求4或5或6所述的制備方法制得的微生物菌劑在處理含氮化工廢水中用途。
全文摘要
本發(fā)明是一種噬氨副球菌(Paracoccusaminovorans)LH-N40CGMCCNo.6971。本發(fā)明還公開了一種異養(yǎng)硝化好氧反硝化微生物菌劑，該微生物菌劑含有噬氨副球菌LH-N40組成。本發(fā)明還公開了該微生物菌劑制備方法。本發(fā)明的微生物菌劑不僅能解決傳統(tǒng)反應(yīng)器中總氮難脫除的問題，而且能夠在同一反應(yīng)器中有效脫除水體中的氨氮和總氮，同時對廢水中的酚類、胺類、雜環(huán)類、氰類、多環(huán)芳烴類等有毒物質(zhì)具有耐受性或降解能力，特別適用于含氮化工廢水，處理工藝簡單，效果穩(wěn)定，耐環(huán)境毒物沖擊，在各種含氮化工廢水處理中有著非常廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號C12R1/01GK103146605SQ20131006152
公開日2013年6月12日 申請日期2013年2月27日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月27日
發(fā)明者楊志林, 董自斌, 田鳳蓉, 張彬彬, 徐軍, 云干, 王開春, 劉德敏 申請人:中藍(lán)連海設(shè)計研究院