1.一種柞蠶蛹提取物規(guī)模化生產(chǎn)方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:將處于滯育期的柞蠶蛹儲存后取出,并解除滯育;然后,用菌液對柞蠶蛹進行注射處理,并培養(yǎng);采集培養(yǎng)后柞蠶蛹的血淋巴,冷凍干燥,并粉碎,即得柞蠶蛹提取物;
其中,所述菌液為PZ4或者PZ5中的一種或兩種的混合物;
PZ4為乳酸乳球菌乳脂亞種,生物保藏號為CGMCC 1.3992;PZ5為乳酸乳球菌亞種,生物保藏號為CGMCC 1.2829。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述儲存為將處于滯育期的柞蠶蛹在0~4℃條件下,儲存10~70d。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述注射處理為每個柞蠶蛹注射40~60μL菌液,菌液濃度為1×105~1×108cells/ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述培養(yǎng)為將注射處理后的柞蠶蛹在18~24℃條件下,培養(yǎng)3~7d。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述采集培養(yǎng)后柞蠶蛹的血淋巴為在冰浴條件下采集血淋巴。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述冷凍干燥的時間為12~24h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法還進一步包括將柞蠶蛹提取物消毒的步驟。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,所述消毒為Co60輻照消毒。
9.一種柞蠶蛹提取物,其特征在于,所述提取物是由權(quán)利要求1-8中任一項所述方法提取得到的。
10.權(quán)利要求9所述柞蠶蛹提取物在制備治療疾病藥物或保健食品中的應(yīng)用。