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一種治療頭屑的藥物及其制備方法

文檔序號:852624閱讀:558來源:國知局
專利名稱:一種治療頭屑的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及ー種治療皮膚病的藥物,尤其是一種治療頭皮屑的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)
頭屑是一種常見的多發(fā)性皮膚病之一,一般冬春季節(jié)發(fā)病率較高,初期患者頭皮出現(xiàn)白色鱗狀碎屑,嚴重時,頭屑增厚,頭皮瘙癢,影響正常的生活和睡眠。目前,治療頭屑的藥物大都選用抗菌消炎類的西藥內(nèi)服和使用水劑外搽,但這些藥物也只能是對癥治療,僅僅起到止癢的作用,根本無法治愈和根治。

發(fā)明內(nèi)容
因此人們對能根治頭屑的藥物存在極大的需求,至今為止,還沒有發(fā)現(xiàn)關(guān)于本發(fā)明藥物的有關(guān)報道,本發(fā)明人經(jīng)過反復研究,并通過動物和臨床試驗的反復驗證,終于研究出了有更好療效的治療頭屑的藥物,從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明的目的就是提供一種更好療效的治療頭屑的藥物。本發(fā)明的另ー個目的就是提供了該藥物的制備方法。本發(fā)明藥物是選擇吡啶硫酮鋅、酮康唑、丙酸氯倍他索、丙三醇、維生素E、維生素B和こ醇進行組合的,將這些藥物進行組合,使得各藥物功效產(chǎn)生協(xié)同作用,從而能夠有效治療頭屑的復發(fā),其中選用吡啶硫酮鋅,英文名稱Pyrithionc Zinc, ZPT,分子式C10H8N202S2Zn,可抑制革蘭氏陽性、陰性細菌及霉菌的生長。能有效地護理頭發(fā),延緩頭發(fā)的衰老,控制白發(fā)和脫發(fā)的產(chǎn)生。選用酮康唑,英文名Ketoconazole Capsules,分子式C26H28C12N404,為咪唑類抗真菌藥,其作用機制為抑制真菌細胞膜麥角留醇的生物合成,影響細胞膜的通透性,抑制其生長。可用于治療淺表和深部真菌病,如皮膚和指甲癬、陰道白色念珠菌病、胃腸真菌感染等,以及由白色念珠菌、類球孢子菌、組織胞漿菌等引起的全身感染。選用丙酸氯倍他索,化學名21-Chloro_9-fluoro-1 lb, 17_dihydroxy-16b- methylpregna-1, 4-diene_3,20-dione 17-propionate,分子式C25H32C1F05,丙酸氯倍他索為人工合成的高效局部外用糖皮質(zhì)激素類藥物。具有較強的抗炎、抗瘙癢和毛細血管收縮作用,其抗炎作用約為氫化可的松的112. 5倍,倍他米松磷酸鈉的2. 3倍,氟輕松的18. 7倍。同時具有抑制細胞有絲分裂的作用,能有效地滲透進皮膚角質(zhì)層。選用丙三醇,中文名甘油,外文名=Glycerin,分子式C3H803,在醫(yī)學方面,用以制取各種制劑、溶劑、吸濕剤、防凍劑和甜味劑,配劑外用軟膏或栓劑等。選用維生素E,英文名稱vitamin E,是ー種脂溶性維生素,又稱生育酚,是最主要的抗氧化劑之一,保護機體細胞免受自由基的毒害,充分 發(fā)揮被保護物質(zhì)的特定生理功能。選用維生素B,維生素B (Vitamin B)也作維他命B,是某些維生素的總稱,有的時候也被稱為維生素B族、維生素B雜或維生素B復合群。維生素B都是水溶性維生素,它們是協(xié)同作用,調(diào)節(jié)新陳代謝,維持皮膚和肌肉的健康,增進免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的功能,促進細胞生長和分裂。選用こ醇,こ醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH20H,俗稱酒精,它在常溫、常壓下是ー種易燃、易揮發(fā)的無色透明液體,它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味,并略帶刺激性。こ醇是ー種很好的溶剤,既能溶解許多無機物,又能溶解許多有機物,所以常用こ醇來溶解植物色素或其中的藥用成分,也常用こ醇作為反應(yīng)的溶劑,使參加反應(yīng)的有機物和無機物均能溶解,増大接觸面積,提高反應(yīng)速率。本發(fā)明藥物組分的用量也是經(jīng)過發(fā)明人進行大量摸索總結(jié)得出的,各組分的用量在下述重量范圍內(nèi)都具有較好的療效。吡啶硫酮鋅 40-60mg酮康唑800_1200mg 丙酸氯倍他索 40-60mg 丙三醇 O. 01-0. 02mg 維生素 E 450-550mg 維生素 B 200-300mg
Δ 醇300-450ml
本發(fā)明的制備方法
1、將所述重量的吡啶硫酮鋅、酮康唑、丙酸氯倍他索、維生素E、維生素B混合攪拌粉碎成極細粉末;
2、將所述重量的丙三醇、こ醇加入粉末內(nèi)混合攪拌成藥膏。本發(fā)明藥物具有較強的抗炎、抗真菌、抗瘙癢和毛細血管收縮作用,用于治療頭屑療效快,治愈率高。下面通過試驗例來進ー步闡述本發(fā)明藥物的有益效果。[試驗例I]本發(fā)明藥物的毒性試驗報告
I、取新西蘭家兔20只,雌雄兼用,體重2. 0-2. 5kg,分為ニ組,其中ー組為正常量試驗組,另ー組為超量試驗組。2、將正常量試驗組腹部兔毛拔除干部,將超量試驗組腹部及肛門周圍兔毛拔凈。3、每天用藥膏涂抹拔凈兔毛的腹部及肛門的周圍拔毛處,每天二次,連用7天。4、每天觀察用藥反應(yīng),ニ組家兔飲食活動正常,結(jié)果表明藥物外用無毒副作用。[試驗例2]臨床觀察資料 I、一般資料
收治門診患者120例,年齡10-20歲25例,21-30歲27例,31-40歲21例,4ト50歲18例,50歲以上29例。2、診斷標準
輕型頭屑發(fā)病1-2年,患者頭皮表面脫落不規(guī)則的碎屑,并伴有輕度瘙癢。重型頭屑病史2年以上,患者頭皮出現(xiàn)大面積磷狀頭屑,瘙癢難耐,影響工作與睡眠,飲酒后加重。3、治療方法
洗凈后涂抹藥膏,輕型每日二次,重型每日三次,10天為ー療程,連用2-3個療程。4、療效評定標準
顯效輕重型頭屑病經(jīng)治療后,頭部頭屑消失,恢復正常,隨訪1-2年無復發(fā)。好轉(zhuǎn)患者癥狀逐步好轉(zhuǎn),頭屑基本消失,瘙癢減輕,感覺良好。無效達不到好轉(zhuǎn)標準者。5、治療結(jié)果(見下表)
權(quán)利要求
1.ー種治療頭屑的藥物,其特征在于它是由下列重量范圍內(nèi)的原料藥制成 吡啶硫酮鋅40-60mg 酮康唑 800-1200mg 丙酸氯倍他索40-60mg 丙三醇 O. 01-0. 02mg 維生素 E 450-550mg 維生素 B 200-300mg Δ 醇 300-450ml。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述藥物的制備方法,它包括下列步驟 (1)將所述重量的吡啶硫酮鋅、酮康唑、丙酸氯倍他索、維生素E、維生素B混合攪拌粉碎成極細粉末; (2)將所述重量的丙三醇、こ醇加入粉末內(nèi)混合攪拌成藥膏。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療頭屑的藥物及其制備方法,它主要是由吡啶硫酮鋅、酮康唑、丙酸氯倍他索按一定重量配比制備而成,本發(fā)明具有抗炎、殺菌、抗瘙癢的作用,用于治療頭屑療效快,治愈率高。
文檔編號A61K9/06GK102641283SQ20121009916
公開日2012年8月22日 申請日期2012年4月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月7日
發(fā)明者張紅 申請人:張紅
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