專利名稱：含有阿片類鎮痛劑的抗篡改口服藥物劑型的制作方法
技術領域：
本發明涉及藥物劑型例如包含阿片類(opioid)鎮痛劑的抗篡改(tamperresistant)劑型以及其制備方法、用途和治療方法。
背景技術：
藥品有時是濫用的對象。例如，與口服施用相同劑量相比，當胃腸外施用時特定劑量的阿片類激動劑的效力可以更強。一些制劑可以被篡改以使其中包含的阿片類激動劑用于違法用途。控釋阿片類激動劑制劑有時被藥物濫用者壓碎，或采用溶劑(例如乙醇)進行提取以提供其中包含的阿片類物質用于在口服或胃腸外施用時快立即釋放放?？蒯尠⑵惣觿﹦┬涂稍诒┞队谝掖紩r釋放部分阿片類物質，如果患者無視使用說明書并同時使用乙醇和所述劑型，則還會導致患者以快于所預期的速度獲得劑量。本領域仍需要當與醇相接觸時不顯著改變阿片類物質釋放特性和/或具有抗壓碎性的包含阿片類激動劑的口服藥物劑型。

發明內容
本發明某些實施方案的一個目的是提供抗篡改的包含活性劑如阿片類鎮痛劑的口服延長釋放劑型。本發明某些實施方案的一個目的是提供抗壓碎的包含活性劑如阿片類鎮痛劑的口服延長釋放劑型。本發明某些實施方案的一個目的是提供包含活性劑如阿片類鎮痛劑的口服延長釋放劑型，當與醇同時使用或與醇相接觸時，所述劑型是抗醇提取的和抗劑量傾卸(dosedumping)的。在某些實施方案中，本發明涉及包含片劑或多顆粒形式的延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑椋涮卣髟谟诒粔罕夂笏銎瑒┗颡毩⒍囝w粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約60%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁的片劑或被壓扁的多顆粒提供的體外溶出速率與相應的未被壓扁的參比片劑或參比多顆粒的體外溶出速率相比偏差不超過約20%。在某些實施方案中，本發明涉及包含片劑或多顆粒形式的延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述片劑或所述獨立多顆粒可至少被壓扁而不破碎，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約60%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml含有40%乙醇但不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁或未被壓扁的片劑或者被壓扁或未被壓扁的多顆粒提供的體外溶出速率與分別利用被壓扁和未被壓扁的參比片劑或者被壓扁和未被壓扁的參比多顆粒并且采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含乙醇且不含酶的模擬胃液(SGF)中所測量的體外溶出速率相比偏差不超過約20%。在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)至少一種活性劑，并且
其中所述組合物包含至少約8(^七％的聚環氧乙烷。根據某些這樣的實施方案，所述活性劑是鹽酸羥考酮，所述組合物包含超過約5wt%的鹽酸羥考酮。在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)至少一種活性劑，(2)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(3)分子量小于1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷。在某些實施方案中，本發明涉及固體口服延長釋放藥物劑型的制備方法，其至少包括以下步驟(a)合并至少下述成分以形成組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)至少一種活性劑；(b)使所述組合物成型以形成延長釋放基質制劑；以及(c)熟化(熱處理,curing)所述延長釋放基質制劑,其至少包括以下的熟化步驟使所述延長釋放基質制劑處于至少是所述聚環氧乙烷軟化溫度的溫度下至少約I分鐘的一段時間。在某些實施方案中，本發明涉及固體口服延長釋放藥物劑型的制備方法，其至少包括以下步驟(a)合并至少下述成分以形成組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)至少一種活性劑；(b)使所述組合物成型以形成延長釋放基質制劑；以及(c)熟化所述延長釋放基質制劑，其至少至少包括其中所述聚環氧乙烷至少部分熔化的熟化步驟。在某些實施方案中，本發明涉及包含片劑或多顆粒形式的含有活性劑的延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑椋涮卣髟谟诒粔罕夂笏銎瑒┗颡毩⒍囝w粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約60%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁的片劑或被壓扁的多顆粒提供的體外溶出速率與相應的未被壓扁的參比片劑或參比多顆粒的體外溶出速率相比偏差不超過約20%。在某些實施方案中，本發明涉及包含片劑或多顆粒形式的含有活性劑的延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述片劑或所述獨立多顆粒可至少被壓扁而不破碎，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約60%，并且當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，其中所述被壓扁的片劑或被壓扁的多顆粒以及被壓扁的參比片劑或被壓扁的參比多顆粒提供 的體外溶出速率是0. 5小時后釋放約5wt%至約40wt%的活性劑。在某些實施方案中，本發明涉及包含片劑或多顆粒形式的含有活性劑的延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑椋涮卣髟谟诒粔罕夂笏銎瑒┗颡毩⒍囝w粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約60%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml含有40%乙醇但不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁或未被壓扁的片劑或者被壓扁或被壓扁的多顆粒所提供的體外溶出速率與分別利用被壓扁和未被壓扁的參比片劑或者被壓扁和未被壓扁的參比多顆粒并且采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含乙醇且不含酶的模擬胃液(SGF)中所測量的體外溶出速率相比偏差不超過約20%。在某些實施方案中，本發明涉及包含片劑或多顆粒形式的含有活性劑的延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑?，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約60%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml含40%或0%乙醇且不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁或未被壓扁的片劑或者被壓扁或未被壓扁的參比多顆粒提供的體外溶出速率是0. 5小時后釋放約5wt%至約40wt%的活性劑。在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)選自阿片類鎮痛劑的至少一種活性劑，并且其中所述組合物包含至少約80wt%的聚環氧乙烷。 在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2) IOmg鹽酸羥考酮，并且其中所述組合物包含至少約85wt%的聚環氧乙烷。在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物
(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)15mg或20mg鹽酸羥考酮，并且其中所述組合物包含至少約80wt%的聚環氧乙烷。在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包 含至少含有以下成分的組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)40mg鹽酸羥考酮，并且其中所述組合物包含至少約65 丨％的聚環氧乙烷。在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2) 60mg或80mg鹽酸輕考酮，并且其中所述組合物包含至少約6(^丨％的聚環氧乙烷。在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2) 8mg鹽酸氫嗎啡酮，并且其中所述組合物包含至少約94wt%的聚環氧乙烷。 在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)12mg鹽酸氫嗎啡酮，并且其中所述組合物包含至少約92 丨％的聚環氧乙烷。在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)32mg鹽酸氫嗎啡酮，并且其中所述組合物包含至少約9(^丨％的聚環氧乙烷。在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)選自阿片類鎮痛劑的至少一種活性劑，(2)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(3)近似分子量小于1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷。在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)分子量至少800，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)選自阿片類鎮痛劑的至少一種活性劑；并且其中所述組合物包含至少約8(^丨％的聚環氧乙烷。在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)至少一種活性劑；并且其中當所述延長釋放基質制劑進行壓痕試驗時其開裂力(cracking force)至少為約IlON0 在某些實施方案中，本發明涉及包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)至少一種活性劑；并且其中當所述延長釋放基質制劑進行壓痕試驗時其“開裂時刺入深度距離(penetration depth to crack distance)，，至少為約 LOmm0在某些實施方案中，本發明涉及一種治療方法，其中將含有阿片類鎮痛劑的本發明劑型施用給有此需求的患者用于治療疼痛。在某些實施方案中，本發明涉及含有阿片類鎮痛劑的本發明劑型在制備用于治療疼痛的藥物中的用途。在某些實施方案中，本發明涉及近似分子量至少1，000, 000(基于流變學測量)的高分子量聚環氧乙烷作為基質形成材料在制備含有選自阿片類物質之活性劑的固體延長釋放口服劑型以用于抗醇提取賦予所述固體延長釋放口服劑型抗醇提取性的用途。在某些實施方案中，本發明涉及固體口服延長釋放藥物劑型的制備方法，其至少包括以下步驟(a)合并至少下述成分以形成組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)至少一種活性劑；(b)使所述組合物成型以形成延長釋放基質制劑；以及(c)熟化所述延長釋放基質制劑，其至少包括以下的熟化步驟使所述延長釋放基質制劑處于至少是所述聚環氧乙烷軟化溫度的溫度下至少5分鐘的一段時間。根據本發明的某些實施方案，所述固體延長釋放藥物劑型用作栓劑。本發明還涉及以下方面I. 一種固體口服延長釋放藥物劑型的制備方法，其至少包括下述步驟(a)合并至少下述成分以形成組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(2)至少一種活性劑；(b)使所述組合物成型以形成延長釋放基質制劑；以及(c)熟化所述延長釋放基質制劑，其至少包括以下的熟化步驟使所述延長釋放基質制劑處于至少是所述聚環氧乙烷軟化溫度的溫度下至少約I分鐘的一段時間。2.項目I的方法，其中在步驟c)中使所述延長釋放基質制劑處于至少是所述聚環氧乙烷軟化溫度的溫度下至少約5分鐘的一段時間。3.項目I的方法，其中在步驟c)中使所述延長釋放基質制劑處于至少是所述聚環氧乙烷軟化溫度的溫度下至少約15分鐘的一段時間。4.項目1、2或3的方法，其中在步驟b)中使所述組合物成型以形成片劑形式的延長釋放基質制劑。5.項目4的方法，其中在步驟b)中通過將所述組合物直接壓制而使其成型。6.項目I至5中任一項的方法，其中在步驟c)中使所述延長釋放基質制劑處于以下溫度至少約60°C或至少約62°C，優選至少約68°C、至少約70°C、至少約72°C或至少約75。。。7.項目6的方法，其中使所述延長釋放基質制劑處于以下溫度約62°C至約90°C、約 65°C至約 90°C或約 68°C至約 90°C。 8.項目6的方法，其中所述延長釋放基質制劑處于至少約62°C或至少約68°C的溫度下約I分鐘至約5小時或約5分鐘至約3小時的一段時間。9.項目6的方法，其中所述延長釋放基質制劑處于至少約62°C或至少約68°C的溫度下至少約15分鐘的一段時間。10.項目6的方法，其中使所述劑型處于至少約60°C或至少約62°C，優選至少約68°C、至少約70°C、至少約72°C或至少約75°C或從約62°C至約85°C的溫度下至少約15分鐘、至少約30分鐘、至少約60分鐘或至少約90分鐘的一段時間。11.項目I至10中任一項的方法，其中在步驟c)中所述延長釋放基質制劑所處的溫度使至少約60°C或至少約62°C，但是小于約90°C或小于約80°C。12.項目I至11中任一項的方法，其中所述熟化步驟c)在具有內部溫度的烘箱內進行。13.項目12的方法，其中步驟c)的溫度是所述烘箱的目標內部溫度，并且其中當烘箱的內部溫度達到所述溫度時開始所述熟化步驟，以及當出現以下情況時結束所述熟化步驟停止加熱或至少減少加熱并且隨后烘箱的內部溫度以平臺樣溫度曲線降低至比所述溫度低超過約10°c或低于約62°C，或者烘箱的內部溫度以拋物線或三角形溫度曲線降低至低于所述溫度。14.項目13的方法，其中在所述熟化期間所述溫度曲線顯示平臺樣形式并且其中所述溫度優選為至少約68°C，熟化時間優選為約30分鐘至約20小時。15.項目I至11中任一項的方法，其中所述熟化步驟c)發生在包含進氣溫度、排氣溫度和/或溫度探針的對流式熟化設備中。16.項目15的方法，其中步驟c)的溫度定義為目標進氣溫度，其中當進氣溫度達到所述溫度時開始所述熟化步驟，當出現以下情況時結束所述熟化步驟停止加熱或至少減少加熱并且隨后進氣溫度以平臺樣溫度曲線降低至比所述溫度低超過約10°c或低于約62°C者，或者進氣溫度以拋物線或三角形溫度曲線降低至低于所述溫度。17.項目16的方法，其中在所述熟化步驟期間的溫度曲線顯示平臺樣形式并且其中所述溫度優選為至少約72°C，熟化時間優選為約15分鐘至約2小時。18.項目15的方法，其中步驟c)的溫度是目標排氣溫度，其中當排氣溫度達到所述溫度時開始所述熟化步驟，以及當出現以下情況時結束所述熟化步驟停止加熱或至少減少加熱并且隨后排氣溫度以平臺樣溫度曲線降低至比所述溫度低超過約10°c或低于約62°C，或者排氣溫度以拋物線或三角形溫度曲線降低至低于所述溫度。
19.項目18的方法，其中在所述熟化步驟期間所述溫度曲線顯示平臺樣形式并且其中所述溫度優選為至少約68°C，熟化時間優選為約I分鐘至約2小時。20.項目15的方法，其中步驟c)的溫度是延長釋放基質制劑的目標溫度，并且其中當延長釋放基質制劑的溫度達到所述溫度時開始所述熟化步驟，以及當出現以下情況時結束所述熟化步驟停止加熱或至少減少加熱并且隨后延長釋放基質制劑的溫度以平臺樣溫度曲線降低至比所述溫度低超過約10°c或低于約62°C，或者延長釋放基質制劑的溫度以拋物線或三角形溫度曲線降低至低于所述溫度。21.項目15的方法，其中步驟c)的溫度是利用溫度探針測量的目標溫度，并且其中當利用溫度探針測量的溫度達到所述溫度時開始所述熟化步驟，以及當出現以下情況時結束所述熟化步驟停止加熱或至少降低加熱并且隨后利用溫度探針測量的溫度以平臺樣溫度曲線降低至比所述溫度低超過約10°c或低于約62°C，或者利用溫度探針測量的溫度以拋物線或三角形溫度曲線降低至低于所述溫度。22.項目21的方法，其中在所述熟化步驟期間的溫度曲線顯示平臺樣形式并且其 中所述溫度優選為至少約68°C，熟化時間優選為約15分鐘至約2小時。23.項目I至11和15至22中任一項的方法，其中所述熟化步驟c)在自由流動的延長釋放基質制劑床中進行。24.項目23的方法，其中所述熟化在包衣鍋中進行。25.項目I至24中任一項的方法，其還包括對熟化的延長釋放基質制劑進行包衣的步驟。26.項目25的方法，其包括以下步驟(a)合并至少下述成分以形成組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(2)至少一種活性劑；(b)通過直接壓制使所述組合物成型以形成片劑形式的延長釋放基質制劑； (c)通過下述步驟對所述片劑進行熟化-在包衣鍋中將自由流動的延長釋放片劑的床在約62°C至約90°C的溫度下處理至少約I分鐘的一段時間，以及-隨后將所述自由流動的片床冷卻至低于約50°C的溫度；以及隨后(d)在所述包衣鍋中對所述劑型進行包衣。27. 一種固體口服延長釋放藥物劑型的制備方法，其至少包括下述步驟(a)合并至少下述成分以形成組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(2)至少一種活性劑；(b)使所述組合物成型以形成延長釋放基質制劑；以及(C)熟化所述延長釋放基質制劑，其至少包括其中所述聚環氧乙烷至少部分熔化的熟化步驟。28.項目27的方法，其中在步驟b)中使所述組合物成型以形成片劑形式的延長釋放基質制劑。29.項目28的方法，其中在步驟b)中通過將所述組合物直接壓制而使其成型。30.項目29的方法，其中至少約20%、至少約40%或至少約75%的高分子量聚環
氧乙烷熔化。31.項目30的方法，其中約100%的高分子量聚環氧乙烷熔化。32.項目27至31中任一項的方法，其中所述熟化步驟c)在烘箱中進行。33.項目27至31中任一項的方法，其中所述熟化步驟c)在對流式熟化設備中進 行。34.項目27至31中任一項的方法，其中所述熟化步驟c)在自由流動的延長釋放基質制劑床中進行。35.項目34的方法，其中所述熟化在包衣鍋中進行。36.項目27至35中任一項的方法，其還包括對熟化的延長釋放基質制劑進行包衣的步驟。37.項目I至36中任一項的方法，其中所述活性劑是阿片類鎮痛劑。38.項目37的方法，其中所述阿片類鎮痛劑選自阿芬太尼、烯丙羅定、阿法羅定、阿尼利定、芐嗎啡、苯腈米特、丁丙諾啡、布托啡諾、氯尼他秦、可待因、去氧嗎啡、右嗎拉米、地佐辛、地恩丙胺、diamorphone、二氫可待因、二氫嗎啡、地美沙多、美沙醇、甲嗯丁胺、嗎苯丁酯、哌美散痛、依他佐辛、依索庚嗪、乙甲噻丁、乙基嗎啡、乙氧硝唑、埃托啡、雙氫埃托啡、芬太尼及衍生物、氫可酮、氫嗎啡酮、羥哌替啶、異美沙酮、凱托米酮、左啡諾、左芬啡烷、羅芬太尼、哌替啶、美普他酚、美他佐辛、美沙酮、美托酮、嗎啡、麥羅啡、那碎因、尼可嗎啡、去甲左啡諾、去甲美沙酮、烯丙嗎啡、納布啡、去甲嗎啡、諾匹哌酮、阿片、羥考酮、羥嗎啡酮、阿片全堿、噴他佐辛、苯嗎庚酮、羥苯乙嗎喃、非那佐辛、苯哌利定、匹米諾定、哌腈米特、propheptazine、普魯米多、丙哌利唳、丙氧芬、舒芬太尼、替利定、曲馬多、其藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物、任何前述物質的混合物。39.項目37的方法，其中所述阿片類鎮痛劑選自可待因、嗎啡、羥考酮、氫可酮、氫嗎啡酮或羥嗎啡酮或其藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物、任何前述物質的混合物。40.項目39的方法，其中所述阿片類鎮痛劑是鹽酸羥考酮，所述劑型包含約5mg至約500mg鹽酸羥考酮。41.項目 40 的方法，其中所述劑型包含 5mg、7. 5mg、10mg、15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、60mg 或 80mg、90mg、120mg 或 160mg 鹽酸輕考酮。42.項目39至41中任一項的方法，其中所述活性劑是鹽酸羥考酮，并且所述鹽酸羥考酮所具有的14-羥基可待因酮水平小于約25ppm，優選小于約15ppm、小于約IOppm或小于約5ppm。43.項目37的方法，其中所述阿片類鎮痛劑是鹽酸羥嗎啡酮，并且所述劑型包含約Img至約500mg的鹽酸輕嗎啡酮。44.項目 43 的方法，其中所述劑型包含 5mg、7. 5mg、10mg、15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、60mg 或 80mg、90mg、120mg 或 160mg 鹽酸輕嗎啡酮。45.項目37的方法，其中所述阿片類鎮痛劑是鹽酸氫嗎啡酮，所述劑型包含約Img至約IOOmg鹽酸氫嗎啡酮。
46.項目 45 的方法,其中所述劑型包含 2mg、4mg、8mg、12mg、16mg、24mg、32mg、48mg或64mg鹽酸氫嗎啡酮。47.項目I至46中任一項的方法，其中所述至少一種聚環氧乙烷的基于流變學測量的近似分子量為2，000, 000至8，000, 000。48.項目47的方法，其中所述至少一種聚環氧乙烷的基于流變學測量的近似分子量為 2，000，000,4, 000，000,7, 000，000 或 8，000，000。49.項目I至48中任一項的方法，其中所述組合物還包含基于流變學測量的近似分子量小于1，000, 000的至少一種聚環氧乙燒。50.項目49的方法，其中所述組合物還包含基于流變學測量的近似分子量為100，000至900，000的至少一種聚環氧乙烷。51.項目50的方法，其中所述組合物還包含基于流變學測量的近似分子量為100，000的至少一種聚環氧乙烷。52.項目I至51中任一項的方法，其中所述組合物中聚環氧乙烷的總含量是至少約 80wt %。53.項目I至52中任一項的方法，其中所述活性劑是鹽酸羥考酮，并且所述組合物中鹽酸羥考酮的總含量超過約5wt%。54.項目I至53中任一項的方法，其中在所述組合物中至少一種基于流變學測量的近似分子量為至少1，000，000的聚環氧乙烷的含量為至少約80wt%。55.項目I至54中任一項的方法，其中所述組合物包含至少一種基于流變學測量的近似分子量為至少1，000，000的聚環氧乙烷和至少一種基于流變學測量的近似分子量小于1，000, 000的聚環氧乙烷，其中所述組合物包含至少約10wt%*至少約20wt%的基于流變學測量的近似分子量小于1，000，000的聚環氧乙烷。56.項目55的方法，其中使所述劑型經受小于約80°C或小于約77°C的溫度。57.項目I至56中任一項的方法，其中所述熟化步驟c)導致所述延長釋放基質制劑的密度降低。58.項目57的方法，其中所述熟化的延長釋放基質制劑的密度與未熟化的延長釋放基質制劑的密度相比較而言降低了至少約0. 5%，優選至少約0. 7%。59. 一種可根據項目I至58中任一項的方法得到的固體口服延長釋放藥物劑型。60. 一種固體口服延長釋放藥物劑型，其包含片劑或多顆粒形式的含有活性劑的延長釋放基質制劑，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑?，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約60%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁的片劑或被壓扁的多顆粒提供的體外溶出速率與相應的未被壓扁的參比片劑或參比多顆粒的體外溶出速率相比偏差不超過約20%。61.項目60的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑?，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約50 %、或不超過約40 %、或不超過約30%、或不超過約20 %、或不超過約16 %，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml、不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁的片劑或被壓扁的多顆粒提供的體外溶出速率與相應的未被壓扁的參比片劑或參比多顆粒的體外溶出速率相比偏差不超過約20%或不超過約15%。62. 一種固體口服延長釋放藥物劑型，其包含片劑或多顆粒形式的含有活性劑的延長釋放基質制劑，其中所述片劑或獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑?，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約60%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，所述被壓扁的片劑或被壓扁的多顆粒以及未被壓扁的參比片劑或參比多顆粒提供的體外溶出速率是0. 5小時后釋放5被％至40wt%的活性劑。63.項目62的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑?，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約50 %、或不超過約40 %、或不超過約30 %、或不超過約20 %、或不超過約16 %，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml 不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，所述被壓扁的片劑或被壓扁的多顆粒以及未被壓扁的參比片劑或參比多顆粒提供的體外溶出速率是0. 5小時后釋放5被％至40wt%的活性劑、或0. 5小時后釋放5界1:%至30界1:%的活性劑、或0. 5小時后釋放5界1:%至20wt%的活性劑、或0. 5小時后釋放1(^1:%至18wt%的活性劑。64. 一種固體口服延長釋放藥物劑型，其包含片劑或多顆粒形式的含有活性劑的延長釋放基質制劑，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑?，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約60%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml含40%乙醇但不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁或未被壓扁的片劑或者被壓扁或未被壓扁的多顆粒提供的體外溶出速率，與在采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含乙醇且不含酶的模擬胃液(SGF)中分別利用被壓扁和未被壓扁的參比片劑或被壓扁和未被壓扁的參比多顆粒所測量的相應體外溶出速率相比，偏差不超過約20%。65.項目64的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述片劑或所述獨立多顆粒可至少被壓扁而不破碎，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約60%、或不超過約50%、或不超過約40%、或不超過約30%、或不超過約20%、或不超過約16%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml含40%乙醇但不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁或未被壓扁的片劑或獨立多顆粒提供的體外溶出速率，與在采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含乙醇且不含酶的模擬胃液(SGF)中分別利用被壓扁和未被壓扁的參比片劑或參比多顆粒所測量的相應體外溶出速率相比，偏差不超過約20%或不超過約15%。66. 一種固體口服延長釋放藥物劑型，其包含片劑或多顆粒形式的含有活性劑的延長釋放基質制劑，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑椋涮卣髟谟诒粔罕夂笏銎瑒┗颡毩⒍囝w粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約60 %，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37 °C下于900ml含40 %或0%乙醇但不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，所述被壓扁或未被壓扁的片劑或者被壓扁或未被壓扁的多顆粒提供的體外溶出速率是0. 5小時后釋放5wt%至40Wt%的活性劑。67.項目66的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑?，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過約50 %、或不超過約40 %、或不超過約30%、或不超過約20 %、或不超過約16 %，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml含40%或0%乙醇但不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，所述被壓扁或未被壓扁的片劑或獨立多顆粒提供的體外溶出速率是0. 5小時后釋放5被％至40被％的活性劑，或0. 5小時后釋放5界1:%至30界1:%的活性劑，或0. 5小時后釋放5界1:%至20界1:%的活性劑，或0. 5小時后釋放IOwt %至18wt%的活性劑。 68. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基 質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(2)選自阿片類鎮痛劑的至少一種活性劑，并且其中所述組合物包含至少約80被％的聚環氧乙烷。69.項目68的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述阿片類鎮痛劑是鹽酸羥考酮或鹽酸氫嗎啡酮，并且所述組合物包含超過5wt%的鹽酸羥考酮或鹽酸氫嗎啡酮。70.項目68的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述組合物包含至少約8(^丨％的基于流變學測量的近似分子量為至少1，000，000的聚環氧乙烷。71. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(2) IOmg鹽酸羥考酮，并且其中所述組合物包含至少約85wt%的聚環氧乙烷。72. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(2)15mg或20mg鹽酸羥考酮，并且其中所述組合物包含至少約8(^丨％的聚環氧乙烷。73. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(2)40mg鹽酸羥考酮，并且其中所述組合物包含至少約65wt%的聚環氧乙烷。74. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物
(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(2)60mg或80mg鹽酸羥考酮，并且其中所述組合物包含至少約60wt%的聚環氧乙烷。 75. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及
(2) 8mg鹽酸氫嗎啡酮，并且其中所述組合物包含至少約94wt%的聚環氧乙烷。76. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(2)12mg鹽酸氫嗎啡酮，并且其中所述組合物包含至少約92 七％的聚環氧乙烷。77. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(2)32mg鹽酸氫嗎啡酮，并且其中所述組合物包含至少約9(^七％的聚環氧乙烷。78. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)選自阿片類鎮痛劑的至少一種活性劑，(2)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(3)基于流變學測量的近似分子量小于1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷。79.項目78的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述組合物至少包含約80被％的
聚環氧乙烷。80.項目78的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述組合物包含至少以下成分(1)15被％至30wt%的基于流變學測量的分子量為至少1，000，000的聚環氧乙烷，以及65被％至80wt%的基于流變學測量的分子量小于1，000, 000的聚環氧乙烷，或者(2)至少約20wt%*至少約30wt%*至少約50wt%的基于流變學測量的分子量為至少1，000, 000的聚環氧乙烷。81. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)基于流變學測量的分子量為至少800，000的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)選自阿片類鎮痛劑的至少一種活性劑；并且
其中所述組合物包含至少約80wt%的聚環氧乙烷。82.項目81的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述組合物包含基于流變學測量的分子量為至少900，000的至少一種聚環氧乙烷。83.項目59至82中任一項的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述延長釋放基質制劑的密度等于或小于約I. 20g/cm3，優選等于或小于約I. 19g/cm3。84. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及
(2)至少一種活性劑；并且其中當所述延長釋放基質制劑進行壓痕試驗時其開裂力為至少約110N。 85. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(2)至少一種活性劑；并且其中當所述延長釋放基質制劑進行壓痕試驗時其“開裂時刺入深度距離”為至少約 I. Omnin86.項目84和85中任一項的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述延長釋放基質制劑的開裂力為至少約120N、至少約130N或至少約140N，和/或其“破碎時刺入深度”距離為至少約I. 2mm、優選至少約I. 4mm、至少約I. 5mm或至少約I. 6mm。87.項目84和85中任一項的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述延長釋放基質制劑抵抗至少約0. 06J的功而不開裂。88.項目60、62、64、66、68、71 78、81、84和85中任一項的固體口服延長釋放藥物劑型，其中于25°C和60%相對濕度(RH)下貯存至少I個月之后，當采用USP裝置1(籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出1、4和12小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述延長釋放基質制劑提供的溶出速率與貯存前參比制劑的相應體外溶出速率相比偏差不超過約15%。89.項目88的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述延長釋放基質制劑貯存于40°C和75%相對濕度(RH)下。90.項目60、62、64、66、68、71 78、81、84和85中任一項的固體口服延長釋放藥物劑型，其中在25°C和60%相對濕度(RH)下貯存至少I個月后，所述延長釋放基質制劑含有的所述至少一種活性劑的相對于所述延長釋放基質制劑中活性劑標示量的量與相應的活性劑相對于忙存之前參比制劑的延長釋放基質制劑中活性劑標示量的wt %量相比偏差不超過約10%。91.項目90的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述延長釋放基質制劑貯存于40°C和75%相對濕度(RH)下。92.項目60、62、64、66、68、71 78、81、84和85中任一項的固體口服延長釋放藥物劑型，其中當采用USP裝置1(籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，所述劑型提供的溶出速率是I小時后釋放12. 5被％至55wt%的活性劑，2小時后釋放25 1:%至65 1:%的活性劑,4小時后釋放45 1:%至85 1:%的活性劑，以及6小時后釋放55 1:%至95wt%的活性劑。93.項目60、62、64、66、68、71 78、81、84和85中任一項的固體口服延長釋放藥
物劑型，其中所述活性劑是鹽酸羥考酮，并且其中在臨床對比研究中測試時所述劑型與商業產品OxyContin 是生物等效的。94.項目60、62、64、66、68、71 78、81、84和85中任一項的固體口服延長釋放藥
物劑型，其中所述活性劑是鹽酸羥考酮，并且其中在臨床對比研究中測試時含有IOmg鹽酸羥考酮的劑型與基質制劑中含有IOmg鹽酸羥考酮的參比片劑是生物等效的，所述基質制 劑包含下述成分a)鹽酸羥考酮10. Omg/片b)乳糖(噴霧干燥):69. 25mg/片c)聚維酮5. Omg/ 片d) EiiiragIt0 Rs 30D (固體)io. Omg/ 片e) TrhRTtin#:2.0mg/片f)硬脂醇25. Omg/片g)滑石2.5mg/片 h)硬脂酸鎂:1. 25mg/ 片；并且其中通過下述步驟制備所述參比片劑(I)合并EmlragitRS 30D和Triacetin 并過6O目篩，于低剪切力下混合約
5分鐘或直到觀察到均一分散體，(2)將鹽酸羥考酮、乳糖和聚維酮置于流化床制粒機/干燥機(FBD)的碗中，并且將所述混懸液噴霧到所述流化床中的粉末上，(3)噴霧后，必要時將顆粒通過12#篩以減少結塊，(4)將干燥的顆粒置于混合器中，(5)同時，在約70°C的溫度下熔化所需量的硬脂醇，(6)將熔化的硬脂醇摻入到所述顆粒中同時混合，(7)將蠟狀的顆粒轉移到流化床制粒機/干燥機或盤中并使之冷卻至室溫或室溫以下，(8)然后使冷卻的顆粒通過12#篩，(9)將蠟狀的顆粒置于混合器/攪拌器中并用所需量的滑石和硬脂酸鎂潤滑約3分鐘，(10)在合適的壓片機器上將顆粒壓制成125mg片劑。95.項目84至94中任一項的延長釋放劑型，其中所述組合物包含至少約80wt%的聚環氧乙烷。96.項目95的延長釋放劑型，其中所述組合物包含至少約SOwt %的基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的聚環氧乙燒。97.項目60至96中任一項的延長釋放劑型，其中所述活性劑是阿片類鎮痛劑。
98.項目97的延長釋放劑型，其中所述阿片類鎮痛劑選自阿芬太尼、烯丙羅定、阿法羅定、阿尼利定、芐嗎啡、苯腈米特、丁丙諾啡、布托啡諾、氯尼他秦、可待因、去氧嗎啡、右嗎拉米、地佐辛、地恩丙胺、diamorphone、二氫可待因、二氫嗎啡、地美沙多、美沙醇、甲嗯丁胺、嗎苯丁酯、哌美散痛、依他佐辛、依索庚嗪、乙甲噻丁、乙基嗎啡、乙氧硝唑、埃托啡、雙氫埃托啡、芬太尼及衍生物、氫可酮、氫嗎啡酮、羥哌替啶、異美沙酮、凱托米酮、左啡諾、左芬啡烷、羅芬太尼、哌替啶、美普他酚、美他佐辛、美沙酮、美托酮、嗎啡、麥羅啡、那碎因、尼可嗎啡、去甲左啡諾、去甲美沙酮、烯丙嗎啡、納布啡、去甲嗎啡、諾匹哌酮、阿片、羥考酮、羥嗎啡酮、阿片全堿、噴他佐辛、苯嗎庚酮、輕苯乙嗎喃、非那佐辛、苯哌利定、匹米諾定、哌腈米特、propheptazine、普魯米多、丙哌利唳、丙氧芬、舒芬太尼、替利定、曲馬多、其藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物、任何前述物質的混合物。99.項目97的延長釋放劑型，其中所述阿片類鎮痛劑選自可待因、嗎啡、羥考酮、氫可酮、氫嗎啡酮或羥嗎啡酮或其藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物、任何前述物質的混合物。
100.項目98的延長釋放劑型，其中所述阿片類鎮痛劑是鹽酸羥考酮，所述劑型包含約5mg至約500mg鹽酸輕考酮。101.項目100的延長釋放劑型，其中所述劑型包含5mg、7. 5mg、10mg、15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、60mg 或 80mg、90mg、120mg 或 160mg 鹽酸輕考酮。102.項目97的延長釋放劑型，其中所述活性劑是鹽酸羥考酮，并且所述鹽酸羥考酮所具有的14-輕基可待因酮水平小于約25ppm,優選小于約15ppm、小于約IOppm或小于約 5ppm0103.項目97的延長釋放劑型，其中所述阿片類鎮痛劑是鹽酸羥嗎啡酮，并且所述劑型包含約Img至約500mg的鹽酸輕嗎啡酮。104.項目103的延長釋放劑型，其中所述劑型包含5mg、7. 5mg、10mg、15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、60mg 或 80mg、90mg、120mg 或 160mg 鹽酸輕嗎啡酮。105.項目97的延長釋放劑型，其中所述阿片類鎮痛劑是鹽酸氫嗎啡酮，并且所述劑型包含約Img至約IOOmg的鹽酸氫嗎啡酮。106.項目105的延長釋放劑型，其中所述劑型包含2mg、4mg、8mg、12mg、16mg、24mg、32mg、48mg或64mg鹽酸氫嗎啡酮。107.項目60至106中任一項的延長釋放劑型，其是片劑形式，所述片劑通過將組合物直接壓制而形成，并通過至少將所述片劑于至少約60°C或至少約62°C的溫度下熟化至少約I分鐘、優選至少約5分鐘或至少約15分鐘的一段時間。108.項目60至107中任一項的延長釋放劑型，其是片劑形式并且其利用聚環氧乙烷粉末層包覆包衣而形成具有核心片和圍繞所述核心片的聚環氧乙烷層。109.項目60至107中任一項的延長釋放劑型，其是層疊的雙層或多層片的形式，其中所述層之一包含延長釋放制劑并且其它層之一包含立即釋放制劑。110.項目109的延長釋放劑型，其中所述延長釋放制劑和所述立即釋放制劑包含相同或不同的活性劑。111.項目109的延長釋放劑型，其中所述延長釋放制劑包含阿片類鎮痛劑，所述立即釋放制劑包含非阿片類鎮痛劑。
112. 一種治療方法，其中將根據項目60至111中任一項的劑型施用給有此需求的患者用于治療疼痛，其中所述劑型包含阿片類鎮痛劑。113.根據項目60至111中任一項的劑型在制備用于治療疼痛的藥物中的用途，其中所述劑型包含阿片類鎮痛劑。114.基于流變學測量的分子量為至少1，000, 000的高分子量聚環氧乙烷作為基質形成材料在制備包含選自阿片類物質的活性劑的固體延長釋放口服劑型以用于將抗抗醇提取性賦予所述固體延長釋放口服劑型的用途。115. 一種固體口服延長釋放藥物劑型的制備方法，其至少包括以下步驟(a)合并至少下述成分以形成組合物
(I)基于流變學測量的分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)至少一種活性劑；(b)使所述組合物成型以形成延長釋放基質制劑；以及(C)熟化所述延長釋放基質制劑，其至少包括以下的熟化步驟使所述延長釋放基質制劑處于至少是所述聚環氧乙烷軟化溫度的溫度下至少5分鐘的一段時間。116.項目115的方法，其中使所述組合物成型以形成片劑形式的延長釋放基質制劑。117.項目116的方法，其中通過將所述組合物直接壓制而使其成型。118.項目115至117中任一項的方法，其中在步驟c)中使所述延長釋放基質制劑經受至少60°C的溫度。119.項目118的方法，其中使所述延長釋放基質制劑經受65°C至90°C的溫度。120.項目118的方法，其中使所述延長釋放基質制劑在至少60°C或從65°C至90°C的溫度下處理至少15分鐘或至少30分鐘的一段時間。121.項目118的方法，其中使所述劑型在至少60°C或從65°C至85°C的溫度下處理至少60分鐘、至少75分鐘、至少90分鐘或120分鐘的一段時間。122.項目115至121中任一項的方法，其中在步驟c)中使所述延長釋放基質制劑經受至少60°C、但小于90°C或小于80°C的溫度。123.項目115至122中任一項的方法，其中所述熟化步驟c)在烘箱中進行。124.項目115至122中任一項的方法，其中所述熟化步驟c)在自由流動的延長釋放基質制劑床中進行。125.項目124的方法，其中所述熟化步驟在包衣鍋中進行。126.項目115至125中任一項的方法，其還包括對熟化的延長釋放基質制劑進行包衣的步驟。127.項目126的方法，其包括以下步驟(a)合并至少下述成分以形成組合物(I)基于流變學測量的分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)至少一種活性劑；(b)通過直接壓制使所述組合物成型以形成片劑形式的延長釋放基質制劑；(C)通過下述步驟對所述片劑進行熟化-將自由流動的片床在包衣鍋中在70°C至90°C的溫度下處理至少30分鐘的一段時間，以及-隨后使自由流動的片床冷卻至50°C以下的溫度；以及隨后(d)在所述包衣鍋中對所述劑型進行包衣。128.項目115至127中任一項的方法，其中所述活性劑是阿片類鎮痛劑。129.項目128的方法，其中所述阿片類鎮痛劑選自阿芬太尼、烯丙羅定、阿法羅定、阿尼利定、芐嗎啡、苯腈米特、丁 丙諾啡、布托啡諾、氯尼他秦、可待因、去氧嗎啡、右嗎拉米、地佐辛、地恩丙胺、diamorphone、二氫可待因、二氫嗎啡、地美沙多、美沙醇、甲嗯丁胺、嗎苯丁酯、哌美散痛、依他佐辛、依索庚嗪、乙甲噻丁、乙基嗎啡、乙氧硝唑、埃托啡、雙氫埃托啡、芬太尼及衍生物、氫可酮、氫嗎啡酮、羥哌替啶、異美沙酮、凱托米酮、左啡諾、左芬啡烷、羅芬太尼、哌替啶、美普他酚、美他佐辛、美沙酮、美托酮、嗎啡、麥羅啡、那碎因、尼可嗎啡、去甲左啡諾、去甲美沙酮、烯丙嗎啡、納布啡、去甲嗎啡、諾匹哌酮、阿片、羥考酮、羥嗎啡酮、阿片全堿、噴他佐辛、苯嗎庚酮、羥苯乙嗎喃、非那佐辛、苯哌利定、匹米諾定、哌腈米特、propheptazine、普魯米多、丙哌利唳、丙氧芬、舒芬太尼、替利定、曲馬多、其藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物、任何前述物質的混合物。130.項目128的方法，其中所述阿片類鎮痛劑選自可待因、嗎啡、羥考酮、氫可酮、氫嗎啡酮或羥嗎啡酮或其藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物、任何前述物質的混合物。131.項目128的方法，其中所述阿片類鎮痛劑是鹽酸羥考酮，并且所述劑型包含5mg至500mg的鹽酸輕考酮。132.項目 131 的方法,其中所述劑型包含 5mg、10mg、15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、60mg 或 80mg、90mg、120mg 或 160mg 鹽酸輕考酮。133.項目128的方法，其中所述阿片類鎮痛劑是鹽酸羥嗎啡酮，并且所述劑型包含Img至500mg的鹽酸輕嗎啡酮。134.項目 133 的方法,其中所述劑型包含 5mg、10mg、15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、60mg 或 80mg、90mg、120mg 或 160mg 鹽酸輕嗎啡酮。135.項目128的方法，其中所述阿片類鎮痛劑是鹽酸氫嗎啡酮，并且所述劑型包含Img至IOOmg的鹽酸氫嗎啡酮。136.項目 135 的方法，其中所述劑型包含 2mg、4mg、8mg、12mg、16mg、24mg、32mg、48mg或64mg鹽酸氫嗎啡酮。137.項目115至136中任一項的方法，其中所述至少一種聚環氧乙烷的基于流變學測量的近似分子量為2，000, 000至8，000, 000。138.項目136的方法，其中所述至少一種聚環氧乙烷的基于流變學測量的近似分子量為 2，000，000,4, 000，000,7, 000，000 或 8，000，000。139.項目115至138中任一項的方法，其中所述組合物還包含至少一種基于流變學測量的近似分子量小于1，000，000的聚環氧乙烷。140.項目139的方法，其中所述組合物還包含至少一種基于流變學測量的近似分子量為100，000至900，000的聚環氧乙烷。141.項目139的方法，其中所述組合物還包含至少一種基于流變學測量的近似分子量為100,000的聚環氧乙燒。142.項目115至141中任一項的方法，其中所述組合物中聚環氧乙烷的總含量是至少 80wt*%。143.項目115至142中任一項的方法，其中所述組合物中所述至少一種基于流變學測量的近似分子量為至少1，000，000的聚環氧乙燒的含量是至少80wt%。144.項目115至143中任一項的方法，其中所述組合物包含至少一種基于流變學測量的近似分子量為至少1，000，000的聚環氧乙烷和至少一種基于流變學測量的近似分子量小于1，000, 000的聚環氧乙烷，其中所述組合物包含至少10wt%或至少20wt%的基于流變學測量的近似分子量小于1，000，000的聚環氧乙烷。145.項目144的方法，其中使所述劑型經受小于80°C或小于77°C的溫度。146.可通過項目115至145中任一項的方法得到的固體口服延長釋放藥物劑型。147. 一種固體口服延長釋放藥物劑型，其包含片劑或多顆粒形式的延長釋放基質制劑，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑?，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過60%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁的片劑或被壓扁的多顆粒提供的體外溶出速率與相應的未被壓扁的參比片劑或參比多顆粒的體外溶出速率相比偏差不超過20%。148.項目147的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑?，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過50 %、或不超過40 %、或不超過30 %、或不超過20 %、或不超過16%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁的片劑或多顆粒提供的體外溶出速率與相應的未被壓扁的參比片劑或參比多顆粒的體外溶出速率相比偏差不超過20%或不超過15%。149. 一種固體口服延長釋放藥物劑型，其包含片劑或多顆粒形式的延長釋放基質制劑，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑椋涮卣髟谟诒粔罕夂笏銎瑒┗颡毩⒍囝w粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過60%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml含有40 %乙醇但不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁或未被壓扁的片劑或者被壓扁或未被壓扁的多顆粒與采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含乙醇且不含酶的模擬胃液(SGF)中分別利用被壓扁和未被壓扁的參比片劑或者被壓扁和未被壓扁的參比多顆粒所測量的相應體外溶出速率相比偏差不超過20%。150.項目149的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述片劑或所述獨立多顆?？芍辽俦粔罕舛黄扑?，其特征在于被壓扁后所述片劑或獨立多顆粒的厚度相當于被壓扁前所述片劑或獨立多顆粒厚度的不超過60 %、或不超過50 %、或不超過40 %、或不超過30 %、或不超過20%、或不超過16%，并且其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml含有40%乙醇但不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出0. 5小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述被壓扁或未被壓扁的片劑或獨立多顆粒提供的體外溶出速率與采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含乙醇且不含酶的模擬胃液(SGF)中分別利用被壓扁和未被壓扁的參比片劑或參比多顆粒所測量的相應體外溶出速率相比偏差不超過20%或不超過15%。151. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(2)至少一種活性劑，并且其中所述組合物包含至少8(^七％的聚環氧乙烷。152.項目151的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述組合物包含至少80被％的基于流變學測量的近似分子量為至少1，000，000的聚環氧乙烷。 153. 一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(I)至少一種活性劑，(2)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷；以
及(3)基于流變學測量的分子量小于1，000, 000的至少一種聚環氧乙烷。154.項目153的延長釋放劑型，其中所述組合物包含至少80wt%的聚環氧乙烷。155.項目151至154中任一項的延長釋放劑型，其是片劑形式，所述片劑是通過將所述組合物直接壓制而形成并通過至少將所述片劑在至少60°C的溫度下熟化至少15分鐘的一段時間而進行熟化。156.項目146至155中任一項的延長釋放劑型，其是片劑形式并且其利用聚環氧乙烷粉末層包覆包衣而形成具有核心片和圍繞所述核心片的聚環氧乙烷層的片劑。157.項目146至155中任一項的延長釋放劑型，其是層疊的雙層或多層片的形式，其中所述層之一包含延長釋放制劑并且其它層之一包含立即釋放制劑。158.項目157的延長釋放劑型，其中所述延長釋放制劑和所述立即釋放制劑包含相同或不同的活性劑。159.項目157的延長釋放劑型，其中所述延長釋放制劑包含阿片類鎮痛劑，所述立即釋放制劑包含非阿片類鎮痛劑。160. 一種治療方法，其中將根據項目146至155中任一項的劑型施用給有此需求的患者用于治療疼痛，其中所述劑型包含阿片類鎮痛劑。161.根據項目146至155中任一項的劑型在制備用于治療疼痛的藥物中的用途，其中所述劑型包含阿片類鎮痛劑。162.基于流變學測量的分子量為至少1，000, 000的高分子量聚環氧乙烷作為基質形成材料在制備包含選自阿片類物質的活性劑的固體延長釋放口服劑型以用于將抗抗醇提取性賦予所述固體延長釋放口服劑型的用途。163.項目I 58和115 145中任一項的方法，其中所述熟化在大氣壓下進行。164.項目23、24、124和125中任一項的方法，其中在所述熟化步驟期間或之后添加硬脂酸鎂。為了本發明目的術語“延長釋放”被定義為是指被配制成使得藥物可在攝取后于較長時間內利用從而使得與作為傳統劑型(例如溶液或立即釋放劑型)體現的藥物相比較而言給藥頻率降低的產品。為了本發明目的術語“立即釋放”被定義為是指被配制成不旨在延遲或延長藥物溶出或吸收而使藥物溶解在胃腸道內容物中的產品。術語“固體口服延長釋放藥物劑型”指含有以下成分的施用形式延長釋放形式(例如“延長釋放基質制劑”)的單位劑量活性劑、任選地本領域中其它輔料和添加劑(例如保護性包衣或膠囊等)以及任選地劑型中所用的其它附加的要素或成分。除非具體指明，術語“固體口服延長釋放藥物劑型”指完整形式(即任何篡改之前)的所述劑型。所述延長釋放藥物劑型可以是例如含有延長釋放基質制劑的片劑或含有多顆粒形式的延長釋放基質制劑的膠囊。所述“延長釋放藥物劑型”可包含一部分延長釋放形式的活性劑和另一部分立即釋放形式的活性劑(例如圍繞所述劑型的活性劑的立即釋放層或包含在所述劑型內的立即釋放成分)。為了本發明目的術語“延長釋放基質制劑”被定義為組合物的成形的固體形式，其 包含至少一種活性劑和至少一種延長釋放要素(例如延長釋放基質材料，比如高分子量聚環氧乙烷)。所述組合物可任選地包含這兩種以外的化合物，即包含另外的活性劑和另外的延遲劑和/或其它材料，包括但不限于低分子量聚環氧乙烷和本領域中常用的其它輔料和添加劑。為了本發明目的術語“生物等效/生物等效性”被定義為指提供活性劑的C_、AUCt和AUCinf的幾何平均值的劑型，其中針對所述比例(試驗/參比)所估計的90%置信區間落在80. 00%至125. 00%的范圍內。優選地，在進食和禁食狀態下所測和AUCinf的平均值均落在80. 00%至125. 00%的范圍內。為了本發明目的術語“聚環氧乙烷”被定義為所具有的分子量為至少25，000(根據本領域常規方法測量的)，并且優選分子量為至少100，000。具有較低分子量的成分通常
稱為聚乙二醇。為了本發明目的術語“高分子量聚環氧乙烷”被定義為所具有的近似分子量為至少1，000，000。為了本發明目的，所述近似分子量是基于流變學測量的。當利用RVF型Brookfield粘度計和主軸No. I于IOrpm和25°C下測量的聚環氧乙燒的2wt%水溶液的粘度范圍為400至800mPa s (cP)時，認為所述聚環氧乙烷的近似分子量為1，000，000。當利用RVF型Brookfield粘度計和主軸No. 3于IOrpm和25°C下測量的聚環氧乙燒的2wt*%水溶液的粘度范圍為2000至4000mPa s (cP)時，認為所述聚環氧乙烷的近似分子量為2，000，000。當RVF型Brookfield粘度計和主軸No. 2于2rpm和25 °C下測量的聚環氧乙烷的lwt%水溶液的粘度范圍為1650至5500mPa s (cP)時，認為所述聚環氧乙烷的近似分子量為4，000，000。當RVF型Brookfield粘度計和主軸No. 2于2rpm和25°C下測量的聚環氧乙烷的lwt%水溶液的粘度范圍為5500至7500mPa s (cP)時，認為所述聚環氧乙烷的近似分子量為5，000，000。當利用RVF型Brookfield粘度計和主軸No. 2于2rpm和25°C下測量的聚環氧乙烷的lwt%水溶液的粘度范圍為7500至10，OOOmPa s (cP)時，認為所述聚環氧乙烷的近似分子量為7，000, 000。當利用RVF型Brookfield粘度計和主軸No. 2于2印111和251下測量的聚環氧乙烷的1 丨％水溶液的粘度范圍為10，000至15，0001^& s (cP)時，認為所述聚環氧乙烷的近似分子量為8，000, 000。對于所述較低分子量的聚環氧乙烷；當利用RVF型Brookfield粘度計和主軸No. I于50rpm和25°C下測量的所述聚環氧乙燒的5wt%水溶液的粘度范圍為30至50mPa(cP)時，認為聚環氧乙烷的近似分子量為100，000。當利用RVF型Brookfield粘度計和主軸No. 2于2rpm和25°C下測量的所述聚環氧乙燒的5wt%水溶液的粘度范圍為8800至17，600mPa s (cP)時，認為聚環氧乙烷的近似分子量為900，000。為了本發明目的術語“低分子量聚環氧乙烷”被定義為所具有的基于上述流變學測量的近似分子量小于1，000，000。為了本發明目的術語“直接壓制”被定義為指其中通過包括干混合化合物和壓制所述干混合物的步驟而形成劑型之步驟的方法(例如利用擴散混合和/或對流混合法)來制備片劑或任何其它壓制劑型的片劑制法(例如Guidance for Industry, SUPAC-1R/MR :Immediate Release and Modified Release Solid Oral Dosage Forms, ManufacturingEquipment Addendum)。為了本發明目的術語“自由流動的片劑的床”被定義為指例如在適當轉速的包衣鍋情形中或片劑流化床中保持彼此相對運動的一批片劑。自由流動的片劑的床優選降低或防止片劑的彼此粘連。根據本發明在壓扁片劑或其它劑型的情形中所用的術語“壓扁”和相關術語意指例如使片劑受到從與片劑直徑基本上垂直和與其厚度基本上成一線的方向上所施加的力?？衫肅arver型臺式壓機(除非另外指明)來施加實現目標壓扁度/降低厚度所需程度的力。根據本發明的某些實施方案，所述壓扁不導致片劑破碎成碎塊，但是可能出現邊緣裂縫和開裂。基于未被壓扁片劑的厚度，根據被壓扁片的厚度與未被壓扁片的厚度相比較來描述壓扁度，以厚度％表示。除了片劑以外，所述壓扁可施加于任何形狀的劑型，其中，當所述形狀不是球形時從與所述形狀的最小直徑(即厚度)基本上成一線的方向上施加力，當所述形狀是球形時，從任何方向上施加力。然后扁度被描述為，基于未壓扁形狀的厚度/最小直徑(當初始形狀不是球形時)或基于未壓扁直徑的厚度％ (當初始形狀是球形時)，將所述被壓扁形狀的厚度/最小直徑與未被壓扁形狀的厚度/最小直徑相比較，以厚度％表示。利用測厚儀(例如數字測厚儀或數字卡尺)測量厚度。圖4至6中顯示了利用Carver臺式壓機壓扁的片劑之處。所述片劑的初始形狀顯示在圖I至3中照片的左側。在本發明的某些實施方案中，除了利用臺式壓機以外，還可使用錘子將片劑/劑型壓扁。在這種壓扁方法中，從與例如片劑厚度基本上成一線的方向上手動地施加錘擊。然后將扁度描述為，基于未壓扁形狀的厚度/最小直徑(當初始形狀不是球形時)或基于未壓扁直徑的厚度％ (當初始形狀是球形時)，將所述被壓扁片劑的厚度/最小直徑與未被壓扁形狀的厚度/最小直徑相比，以厚度％表示。利用測厚儀(例如數字測厚儀或數字卡尺)測量厚度。相比較而言，當利用Schleuniger 設備按照 Remington 1 s PharmaceuticalSciences,第 18 版，1990 年，第 89 章“Oral Solid Dosage Forms”第 1633-1665 頁(在此通過引用并入本文)所述進行破碎強度(breaking strength)或片劑硬度測試時,將所述片劑/劑型置于平行放置的一對平板之間，利用所述平板擠壓，使得從與所述片劑厚度基本上垂直并且與其直徑基本上成一線的方向上施加力，從而減小該方向上的直徑。根據基于進行破碎強度測試之前的片劑直徑，以直徑％描述該減小的直徑。所述破碎強度或片劑硬度定義為使所測試的片劑/劑型破碎時的力。不破碎但由于所施加的力而變形的片劑/、劑型被認為在此特定力下是抗破碎的。定量片劑/劑型強度的另一種試驗是利用質構儀(例如TA-XT2質構儀(TextureTechnologies Corp. , 18Fairview Road, scarsdale, NY10583))的壓痕試驗(indentationtest)。在該方法中，將所述片劑/劑型置于具有輕微凹面的不銹鋼支架頂部，隨后通過質構儀的下行探針刺入，例如TA-8A的直徑1/8英寸的不銹鋼球形探針。開始測量之前，使片劑恰好對準在探針下，使得下行探針中心性地刺入片劑中(即刺入片劑的中央)，并且使得從與所述片劑的直徑基本上垂直并且與其厚度基本上成一線的方向上施加下行探針的力。首先，開始以試驗前速度使質構儀的探針移向片劑樣品。當探針與片劑表面接觸時，達到所設定的觸發力，探針繼續以試驗速度移動并且刺入片劑。對于探針的每個刺入深度而言(下文將稱為“距離”)，測量對應的力并采集數據。當探針已經達到所期望的最大刺入深度時，其改變方向并且以試驗后速度往回移動，同時可進一步采集數據。開裂力(crackingforce)定義為在相應的力/距離圖中達到的第一局部最大力，并且例如利用質構儀軟件“Texture Expert Exceed, Version 2. 64English”進行計算開裂力。不希望被任何理論束 縛，認為此時片劑/劑型出現了開裂形式的結構損壞。然而，根據本發明的某些實施方案，所述破裂的片劑/劑型仍保持粘連，這通過對下行探針的持續抵抗而證實。第一局部最大值時所對應的距離在下文中稱為“開裂時刺入深度”距離。為了本發明某些實施方案的目的，術語“破碎強度”指優選利用Schleuniger設備測量的片劑/劑型的硬度，而術語“開裂力”反映了優選在壓痕試驗中利用質構儀測量的片劑/劑型的強度。可從上述壓痕試驗中得出的延長釋放基質制劑的另一個參數是在上述壓痕試驗中對所述延長釋放基質制劑所做的功。功值對應于力在距離上的積分。為了本發明某些實施方案的目的術語“抗壓碎”被定義為指可利用上述臺式壓機將其壓扁為下述厚度而不破碎的劑型不超過約60%、優選不超過約50%、更優選不超過約40 %、甚至更優選不超過約30 %、最優選不超過約20 %、10 %或5 %。為了本發明某些實施方案的目的，當各劑型提供以下的體外溶出速率時，所述劑型被認為是“抗醇提取的”當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml含有40%乙醇但不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以在溶出0.5小時，優選0.5和0. 75小時，更優選0. 5,0. 75和I小時，甚至更優選0. 5,0. 75、I和I. 5小時，最優選0. 75、I、I. 5和2小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述各劑型提供的體外溶出速率與采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不含乙醇且不含酶的模擬胃液(SGF)中所測量的相應體外溶出速率相比在所述各個時間點的偏差不超過約20%或優選不超過約15%。為了本發明的目的，術語“抗篡改”指至少提供上述的抗壓碎或抗醇提取性質，優選提供抗醇提取這兩種性質并且可進一步具有抗篡改性質的劑型。為了本發明的目的，術語“活性劑”定義為包括但不限于阿片類鎮痛劑的藥物活性物質。為了本發明的目的，術語“阿片類鎮痛劑”包括選自阿片類物質并且提供鎮痛作用的單一化合物和化合物的組合物，例如一種單一的阿片類激動劑或阿片類激動劑的組合，一種單一的混合阿片類激動-拮抗劑或混合阿片類激動-拮抗劑的組合，或者一種單一的部分阿片類激動劑或部分阿片類激動劑的組合，以及阿片類激動劑、混合阿片類激動-拮抗劑和部分阿片類激動劑與一種或多種阿片類拮抗劑的組合，其立體異構體、醚或酯、鹽、水合物和溶劑化物，任何前述物質的組合物等。本文公開的本發明明確意在包括其任何藥學上可接受鹽形式的所述阿片類鎮痛劑的用途。藥學上可接受的鹽包括但不限于無機酸鹽例如鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽等；有機酸鹽例如甲酸鹽、乙酸鹽、三氟乙酸鹽、馬來酸鹽、酒石酸鹽等；磺酸鹽例如甲磺酸鹽、苯磺酸鹽、對甲苯磺酸鹽等；氨基酸鹽例如精氨酸鹽、天冬酰胺鹽、谷氨酸鹽等；金屬鹽 例如鈉鹽、鉀鹽、銫鹽等；堿土金屬例如鈣鹽、鎂鹽等；有機胺鹽例如三乙胺鹽、吡啶鹽、甲基吡啶鹽、乙醇胺鹽、三乙醇胺鹽、二環己胺鹽、N，N’ -雙芐基乙二胺鹽等。本發明所用的阿片類物質可包含一個或多個不對稱中心，并且可產生對映體、非對映體或其它立體異構形式。本發明還旨在包含采用所有這些可能形式及它們的外消旋和拆分形式以及其組合物。當本文所述化合物包含烯基雙鍵或其它幾何不對稱性中心時，其還旨在包括E和Z型的幾何異構體。所有的互變異構體也旨在包括在本發明中。本文所用的術語“立體異構體”是對僅原子空間取向不同的單個分子的所有異構體的通稱。它包括具有一個手性中心的以上彼此不成鏡像的化合物(非對映異構體)的對映體和異構體。術語“手性中心”指與四個不同基團相連的碳原子。術語“對映體”或“對映體的”指其鏡像不可重疊并由此具有光學活性的分子，其中對映體使偏振光平面向一個方向偏轉，而其鏡像則使偏振光平面向相反的方向偏轉。術語“外消旋”指等份對映體的混合物，其是旋光性的。術語“拆分”指分離或濃集或去除分子的兩種對映體形式中的一種。可用于本發明的阿片類激動劑包括但不限于阿芬太尼、烯丙羅定、阿法羅定、阿尼利定、芐嗎啡、苯腈米特、丁丙諾啡、布托啡諾、氯尼他秦、可待因、去氧嗎啡、右嗎拉米、地佐辛、地恩丙胺、diamorphone、二氫可待因、二氫嗎啡、地美沙多、美沙醇、甲嗯丁胺、嗎苯丁酯、哌美散痛、依他佐辛、依索庚嗪、乙甲噻丁、乙基嗎啡、乙氧硝唑、埃托啡、雙氫埃托啡、芬太尼及衍生物、氫可酮、氫嗎啡酮、羥哌替啶、異美沙酮、凱托米酮、左啡諾(levorphanol)、左芬啡烷、羅芬太尼、哌替啶、美普他酚、美他佐辛、美沙酮、美托酮、嗎啡、麥羅啡、那碎因(narceine)、尼可嗎啡、去甲左啡諾(norlevorphanol)、去甲美沙酮、烯丙嗎啡、納布啡、去甲嗎啡、諾匹哌酮、阿片、羥考酮、羥嗎啡酮、阿片全堿、噴他佐辛、苯嗎庚酮、羥苯乙嗎喃、非那佐辛、苯哌利定、匹米諾定、哌腈米特、propheptazine、普魯米多、丙哌利定、丙氧芬、舒芬太尼、替利定、曲馬多、其藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物、任何前述物質的混合物等。可與上述阿片類激動劑組合使用的阿片類拮抗劑是納洛酮、納曲酮和烯丙嗎啡或其藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物、任何前述物質的混合物等。在某些實施方案中，使用例如鹽酸羥考酮和鹽酸納洛酮2 I比例的組合。在某些實施方案中，所述阿片類鎮痛劑選自可待因、嗎啡、羥考酮、氫可酮、氫嗎啡酮或羥嗎啡酮或其藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物、任何前述物質的混合物等。在某些實施方案中，所述阿片類鎮痛劑是羥考酮、氫嗎啡酮或羥嗎啡酮或其鹽例如鹽酸鹽。所述劑型包含約5mg至約500mg鹽酸輕考酮、約Img至約IOOmg鹽酸氫嗎啡酮或約5mg至約500mg鹽酸羥嗎啡酮。如果使用其它鹽、衍生物或形式，可使用等摩爾量的任何其它藥學上可接受鹽或衍生物或形式，包括但不限于水合物和溶劑化物或游離堿。所述劑型包含例如 5mg、7. 5mg、10mg、15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、60mg 或 80mg、90mg、120mg 或160mg鹽酸羥考酮或等摩爾量的任何其它藥學上可接受鹽、衍生物或形式，包括但不限于水合物和溶劑化物或游離堿。所述劑型包含例如5mg、7. 5mg、10mg、15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、60mg或80mg、90mg、120mg或160mg鹽酸輕嗎啡酮或等摩爾量的任何其它藥學上可接受鹽、衍生物或形式，包括但不限于水合物和溶劑化物或游離堿。所述劑型包含例如2mg、4mg、8mg、12mg、16mg、24mg、32mg、48mg或64mg鹽酸氫嗎啡酮或等摩爾量的任何其它藥學上可接受鹽、衍生物或形式，包括但不限于水合物和溶劑化物或游離堿。WO 2005/097801A1、US 7，129，248B2 和 US 2006/0173029A1 (所有這些文獻在此均通過引用并入本文)描述了鹽酸羥考酮的制備方法，所述鹽酸羥考酮含有的14-羥基可待因酮水平小于約25ppm,優選小于約15ppm,小于約IOppm,或小于約5ppm,更優選小于約2ppm,小于約Ippm,小于約0. 5ppm,或小于約0. 25ppm。本文所用的術語“ppm”意指“百萬分之一”。就14-羥基可待因酮而言，“ppm”意 指特定樣品產品中14-羥基可待因酮的百萬分之幾份?？衫帽绢I域中任何公知方法，優選通過利用UV檢測的HPLC分析測定14-羥基可待因酮水平。在本發明的某些實施方案中，其中所述活性劑是鹽酸羥考酮，使用所含14-羥基可待因酮水平小于約25ppm、優選小于約15ppm、小于約lOppm、或小于約5ppm、更優選小于約2ppm、小于約lppm、小于約0. 5ppm、或小于約0. 25ppm的鹽酸輕考酮。根據本發明，在某些其它實施方案中，其它治療活性劑可與阿片類物質組合使用，或代替阿片類物質使用。這些治療活性劑的實例包括抗組胺藥(例如茶苯海明、苯海拉明、氯苯那敏和馬來酸右氯苯那敏)，非留體抗炎藥(例如萘普生、雙氯芬酸、吲哚美辛、布洛芬、舒林酸、Cox-2抑制劑)和對乙酰氨基酚，抗嘔吐藥(例如甲氧氯普胺、甲基納曲酮)，抗癲癇藥(例如苯妥英、甲丙氨脂和硝西泮)，血管擴張劑(例如硝苯地平、罌粟堿、地爾硫$和尼卡地平)，鎮咳藥和祛痰藥(例如磷酸可待因)，平喘藥(例如茶堿)，抗酸劑，抗痙攣藥(例如阿托品、東莨菪堿)，抗糖尿病藥(例如胰島素)，利尿藥(例如利尿酸、氟芐噻嗪(bendrof Iuthiazide)),抗低血壓藥(anti-hypotensive)(例如普萘洛爾、氯壓定),抗高血壓藥(例如氯壓定、甲基多巴)，支氣管擴張藥(例如沙丁胺醇)，類固醇(例如氫化可的松、曲安奈德、強的松)，抗生素(例如四環素)，抗痔瘡藥，催眠藥，抗精神病藥，止瀉藥，痰液溶解劑，鎮靜劑，解充血藥(例如偽麻黃堿)，瀉藥，維生素，興奮劑(包括食欲抑制劑例如苯丙醇胺)和大麻素類化合物(cannabinoids)以及其藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物。在某些實施方案中，本發明涉及使用Cox-2抑制劑作為活性劑與阿片類鎮痛劑相組合或代替阿片類鎮痛劑，例如利用Cox-2抑制劑比如美國No. 10/056, 347和11/825，938(這兩篇文獻在此通過引用并入本文)中公開的美洛昔康(4-羥基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-l，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，I- 二氧化物)、美國No. 10/056，348(在此通過引用并入本文)中公開的萘丁美酮(4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-丁酮)、美國No. 11/698394(在此通過引用并入本文)中公開的塞來昔布(4-[5-(4_甲基苯基)-3-(三氟甲基)-lH-吡唑-I-基]苯磺酰胺)、美國No. 10/057，630 (在此通過引用并入本文)中公開的尼美舒利(N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺)以及美國No. 10/057，632 (在此通過引用并入本文)中公開的N_[3_(甲?；被?-4-氧代-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]甲磺酰胺(T-614)。本發明還涉及利用活性劑例如苯并二氮革類、巴比妥類或苯丙胺類的劑型。這些活性劑可與各自的拮抗劑相組合。術語“苯并二氮革類”指能抑制中樞神經系統的作為苯并二氮,苯.衍生物的苯并二氮;革類化合物和藥物。苯并二氮革類包括但不限于阿普唑侖、溴西泮、氯氮革、利眠寧、地西泮、艾司唑侖、氟西泮、哈拉西泮、凱他唑安、勞拉西泮、硝西泮、奧沂西泮、普拉西泮、夸西泮、替馬西泮、三唑侖、哌甲酯以及它們的藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物及其混合物?？?br> 用于本發明的苯并二氮1_拮抗劑包括但不限于氟馬尼以及藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物。巴比妥類指源于巴比妥酸(2，4，6_三氧代六氫嘧啶)的鎮靜-催眠藥。巴比妥類包括但不限于異戊巴比妥、阿普比妥(aprobarbotal)、仲丁巴比妥、布他比妥 (butalbital)、甲己炔巴比妥、甲基苯巴比妥、美沙比妥、戊巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥(secobarbital)以及它們的藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物及其混合物?？捎糜诒景l明的巴比妥拮抗劑包括但不限于苯丙胺類以及藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物。興奮劑指刺激中樞神經系統的藥物。興奮劑包括但不限于苯丙胺類例如安非他明、右苯丙胺樹脂復合物、右苯丙胺、甲基苯丙胺、哌甲酯以及藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物及其混合物?？捎糜诒景l明的興奮劑拮抗劑包括但不限于本文描述的苯并二氮攀類以及藥學可接受鹽、水合物和溶劑化物。


圖I是描述實施例7. I的片劑在利用Schleuniger 6D型設備進行破碎強度測試之前(左側)和之后(右側)的俯視圖(視圖與片劑的厚度平行)的照片。圖2是描述實施例7. 2的片劑在利用Schleuniger 6D型設備進行破碎強度測試之前(左側)和之后(右側)的俯視圖(視圖與片劑的厚度平行)的照片。圖3是描述實施例7. 3的片劑在利用Schleuniger 6D型設備進行破碎強度測試之前(左側)和之后(右側)的俯視圖(視圖與片劑的厚度平行)的照片。圖4是描述實施例7. I的片劑在利用Carver手動臺式壓機(hydraulic unitmodel#3912)壓扁后的俯視圖(視圖與片劑的厚度平行)的照片。圖5是描述實施例7. 2的片劑在利用Carver手動臺式壓機(hydraulic unitmodel#3912)壓扁后的俯視圖(視圖與片劑的厚度平行)的照片。圖6是描述實施例7. 3的片劑在利用Carver手動臺式壓機(hydraulic unitmodel#3912)壓扁后的俯視圖(視圖與片劑的厚度平行)的照片。圖7是描述實施例7. I的片劑在進行10次手動錘擊之后的俯視圖(視圖與片劑的厚度平行)的照片。圖8是描述實施例7. 2的片劑在進行10次手動錘擊之后的俯視圖(視圖與片劑的厚度平行)的照片。圖9是描述實施例7. 3的片劑在進行10次手動錘擊之后的俯視圖(視圖與片劑的厚度平行)的照片。
圖10是描述實施例13. I的熟化工藝的溫度曲線圖。圖11是描述實施例13. 2的熟化工藝的溫度曲線圖。圖12是描述實施例13. 3的熟化工藝的溫度曲線圖。圖13是描述實施例13. 4的熟化工藝的溫度曲線圖。圖14是描述實施例13. 5的熟化工藝的溫度曲線圖。圖15是描述實施例14. I的熟化工藝的溫度曲線圖。圖16是描述實施例14. 2的熟化工藝的溫度曲線圖。圖17是描述實施例14. 3的熟化工藝的溫度曲線圖。圖18是描述實施例14. 4的熟化工藝的溫度曲線圖。圖19是描述實施例14. 5的熟化工藝的溫度曲線圖。圖20是利用實施例13. I的片劑(熟化30分鐘，未包衣)進行實施例20的壓痕試驗的圖。圖21是利用實施例13. 2的片劑(熟化30分鐘，未包衣)進行實施例20的壓痕試驗的圖。圖22是利用實施例13. 3的片劑(熟化30分鐘，未包衣)進行實施例20的壓痕試驗的圖。圖23是利用實施例13. 4的片劑(熟化30分鐘，未包衣)進行實施例20的壓痕試驗的圖。圖24是利用實施例13. 5的片劑(熟化30分鐘，未包衣)進行實施例20的壓痕試驗的圖。圖25是利用實施例17. I的片劑(于72°C熟化15分鐘，包衣)進行實施例20的
壓痕試驗的圖。圖26是利用實施例18. 2的片劑(于72°C熟化15分鐘，包衣)進行實施例20的
壓痕試驗的圖。圖27是利用實施例14. I的片劑(熟化I小時，包衣)進行實施例20的壓痕試驗的圖。圖28是利用實施例14. 2的片劑(熟化I小時，包衣)進行實施例20的壓痕試驗的圖。圖29是利用實施例14. 3的片劑(熟化I小時，包衣)進行實施例20的壓痕試驗的圖。圖30是利用實施例14. 4的片劑(熟化I小時，包衣)進行實施例20的壓痕試驗的圖。圖31是利用實施例14. 5的片劑(熟化I小時，包衣)進行實施例20的壓痕試驗的圖。圖32是利用實施例16. I的片劑(熟化15分鐘，包衣)進行實施例20的壓痕試驗的圖。圖33是利用實施例16. 2的片劑(熟化15分鐘，包衣)進行實施例20的壓痕試驗的圖。圖34是利用實施例16. I的片劑(熟化15分鐘，包衣)和市售的Oxycontin 60mg片劑進行實施例21的壓痕試驗的圖。圖35是利用實施例16. 2的片劑(熟化15分鐘，包衣)和市售的Oxycontin 80mg片劑進行實施例21的壓痕試驗的圖。圖36顯示根據實施例26的平均血漿羥考酮濃度對時間的線性比例曲線[群體全分析(進食狀態)]。圖37顯示根據實施例26的平均血漿羥考酮濃度對時間的對數線性比例曲線[群體全分析(進食狀態)]。圖38顯示根據實施例26的平均血漿羥考酮濃度對時間的線性比例曲線[群體全分析(禁食狀態)]。圖39顯示根據實施例26的平均血漿羥考酮濃度對時間的對數線性比例曲線[群 體全分析(禁食狀態)]。圖40顯示根據實施例27被壓碾后的Oxycontin IOmg片劑和被壓碾后的實施例7. 2的片劑的代表性圖片。圖41顯示根據實施例27溶出之前和溶出45分鐘之后被研磨的實施例7. 2的片劑和Oxycontin IOmg片劑的代表性圖片。圖42顯示根據實施例27研磨的實施例7. 2的片劑和壓碾的Oxycontin IOmg片劑的溶出曲線。圖43顯示根據實施例27研磨的片劑(Oxycontin 10mg、實施例7. 2和實施例14. 5片劑)的粒徑分布圖。
具體實施例方式在某些實施方案中，本發明涉及固體口服延長釋放藥物劑型的制備方法，其至少包括以下步驟(a)合并至少下述成分以形成組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)至少一種活性劑；(b)使所述組合物成型以形成延長釋放基質制劑；以及(C)熟化所述延長釋放基質制劑，其至少包括以下的熟化步驟使所述延長釋放基質制劑處于至少是所述聚環氧乙烷軟化溫度的溫度下至少約I分鐘的一段時間。優選地，所述熟化在大氣壓下進行。在某些實施方案中，本發明涉及固體口服延長釋放藥物劑型的制備方法，其至少包括以下步驟(a)合并至少下述成分以形成組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)至少一種活性劑；(b)使所述組合物成型以形成延長釋放基質制劑；以及(c)熟化所述延長釋放基質制劑，其至少包括以下的熟化步驟使所述延長釋放基質制劑處于至少是所述聚環氧乙烷軟化溫度的溫度下至少5分鐘的一段時間。優選地，所述熟化在大氣壓下進行。
在某些實施方案中，本發明涉及固體口服延長釋放藥物劑型的制備方法，其至少包括以下步驟(a)合并至少下述成分以形成組合物(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)至少一種活性劑；(b)使所述組合物成型以形成延長釋放基質制劑；以及(C)熟化所述延長釋放基質制劑，其至少至少包括其中所述聚環氧乙烷至少部分熔化的熟化步驟。優選地，在大氣壓下進行熟化。
在某些實施方案中，在步驟b)中使所述組合物成型以形成片劑形式的延長釋放基質制劑。為了使片劑形式的延長釋放基質制劑成型，可使用直接壓制法。直接壓制是通過避免例如濕法制粒的處理步驟而制片的有效且簡單的方法。然而，可使用本領域中公知的任何其它制備片劑的方法，例如濕法制粒以及隨后將顆粒壓制成片。在一個實施方案中，在步驟c)中所述延長釋放基質制劑的熟化至少至少包括以下的熟化步驟，其中所述延長釋放基質制劑中的高分子量聚環氧乙烷至少部分熔化。例如，延長釋放基質制劑中至少約20%或至少約30%的高分子量聚環氧乙烷熔化。優選地，延長釋放基質制劑中至少約40%或至少約50%熔化、更優選至少約60%或至少約75%或至少約90%的高分子量聚環氧乙烷熔化。在一個優選實施方案中，約100%的高分子量聚環氧乙烷熔化。在另一些實施方案中，在步驟c)中所述延長釋放基質制劑的熟化至少至少包括以下的熟化步驟，其中使延長釋放基質制劑處于升高的溫度下一段時間。在這些實施方案中，步驟c)中所用的溫度(即熟化溫度)至少與高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度一樣高。不希望被任何理論束縛，認為在至少與高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度一樣高的溫度下的熟化使得聚環氧乙烷顆粒至少彼此粘連或甚至熔融。根據一些實施方案，所述熟化溫度是至少約60°C或至少約62°C或溫度范圍從約62°C至約90°C或從約62°C至約85°C或從約62°C至約80V或從約65°C至約90V或從約65°C至約85°C或從約65°C至約80°C。熟化溫度的范圍優選從約68°C至約90°C或從約68°C至約85°C或從約68°C至約80°C，更優選從約70°C至約90°C或從約70°C至約85°C或從約70°C至約80°C，最優選從約72°C至約90°C或從約72°C至約85°C或從約72°C至約80°C。熟化溫度可以是至少約60°C或至少約62°C，但是小于約90°C或小于約80°C。優選地，其范圍從約62°C至約72°C，尤其是從約68°C至約72°C。優選地，熟化溫度至少與高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度范圍的下限一樣高或至少約62°C或至少約68°C。更優選地，熟化溫度在高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度范圍內或至少約70°C。甚至更優選地，熟化溫度至少與高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度范圍的上限一樣高或至少為約72°C。在一個替代實施方案中，所述熟化溫度高于高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度范圍的上限，例如熟化溫度是至少約75°C或至少約80°C。在那些其中在步驟c)中延長釋放基質制劑的熟化至少包括其中使延長釋放基質制劑處于升高的溫度下一定時間段的熟化步驟的實施方案中，該段時間在下文中稱為熟化時間(curing time)。為了測量熟化時間，定義了熟化步驟的起始點和結束點。為了本發明的目的，熟化步驟的起始點定義為達到熟化溫度時的時間點。
在某些實施方案中，熟化步驟過程中的溫度曲線顯示熟化起始點和結束點之間為平臺樣形式(plateau-like form)。在這些實施方案中，所述熟化步驟的結束點定義為當加熱結束或至少減少(例如通過結束或減少加熱和/或通過開始隨后的冷卻步驟)并且溫度隨后降至比熟化溫度低超過約10°C和/或降至高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度下限以下(例如低于約62°C)時的時間點。當達到熟化溫度并由此開始熟化步驟時，在熟化步驟過程中可出現熟化溫度的偏差。只要這些偏差值不超過約±10°C，優選不超過約±6°C，并且更優選不超過約±3°C，這些這些偏差值都是可以忍受的。例如，如果維持至少約75°C的熟化溫度，則所測溫度可以暫時升高至約85°C、優選至約81°C并且更優選至約78°C的值，所測溫度也可以暫時降低至約65°C、優選至約69°C并且更優選至約72°C的值。在溫度降低更大和/或在溫度降低至高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度范圍的下限以下(例如約62°C以下)的情形下，熟化步驟可被中斷，即達到結束點。可通過再次達到熟化溫度而重新開始熟化。在另一些實施方案中，熟化步驟過程中的溫度曲線顯示熟化起始點和結束點之間 為拋物線形或三角形。這意味著起始點(即達到熟化溫度的時間點)之后溫度進一步升高至達到最大值，然后下降。在這些實施方案中，熟化步驟的結束點定義為溫度降至熟化溫度以下時的時間點。在本文中，必須指出取決于熟化所用的設備(下文中稱為熟化設備)，可測量熟化設備內的不同種類的溫度以表征熟化溫度。在某些實施方案中，可在烘箱中進行所述熟化步驟。在這些實施方案中，測量烘箱內的溫度?；诖?，當熟化步驟在烘箱中發生時，熟化溫度定義為烘箱內部的目標溫度，熟化步驟的起始點定義為烘箱內部溫度達到熟化溫度時的時間點。熟化步驟的結束點定義為(I)在平臺樣溫度曲線中，當停止加熱或至少減少加熱并且隨后烘箱內溫度降至比熟化溫度低超過約10°c和/或降至高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度范圍下限以下(例如約62°C以下)時的時間點或者(2)在拋物線形或三角形溫度曲線中，當烘箱內溫度降至熟化溫度以下時的時間點。優選地，當烘箱內溫度達到至少約62°C、至少約68°C或至少約70°C、更優選至少約72°C或至少約75°C的熟化溫度時開始熟化步驟。在優選實施方案中，熟化步驟過程中的溫度曲線顯示平臺樣形式，其中熟化溫度(即烘箱的內部溫度)優選為至少約68°C，例如約70°C或約72°C或約73°C，或處于約70°C至約75°C的范圍內，并且熟化時間優選為約30分鐘至約20小時，更優選為約30分鐘至約15小時，或約30分鐘至約4小時或約30分鐘至約2小時。最優選地，熟化時間為約30分鐘至約90分鐘。在某些其它實施方案中，所述熟化發生在通過氣流加熱并且包含熱空氣源(入口)和出口的熟化設備中，例如包衣鍋或流化床。下文中將這些熟化設備稱為對流式熟化設備。在這些熟化設備中，可測量進氣溫度(即進入所述對流式熟化設備中的加熱空氣的溫度)和/或出氣溫度(即離開所述對流式熟化設備的空氣的溫度)。還可在熟化步驟中測量或至少估計對流式熟化設備內部的制劑溫度，例如通過利用紅外測溫儀(例如IR槍)或利用置于所述熟化設備內部的位于延長釋放基質制劑附近的溫度探針測量溫度。基于此，當熟化步驟發生在對流式熟化設備中時，可如下定義熟化溫度和測量熟化時間。在一個其中根據方法I測量熟化時間的實施方案中，熟化溫度定義為目標進氣溫度，熟化步驟的起始點定義為進氣溫度達到熟化溫度時的時間點。熟化步驟的結束點定義為(I)在平臺樣溫度曲線中，當停止加熱或至少減少加熱并且隨后進氣溫度降至比熟化溫度低超過約10°c和/或降至高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度范圍下限以下(例如約62°C以下)時的時間點或者(2)在拋物線形或三角形溫度曲線中，當進氣溫度降至熟化溫度以下時的時間點。優選地，當進氣溫度達到至少約62°C、至少約68°C或至少約70°C，更優選至少約72°C或至少約75°C的熟化溫度時開始方法I的熟化步驟。在一個優選實施方案中，熟化步驟過程中的溫度曲線顯示平臺樣形式，其中熟化溫度(即目標進氣溫度)優選至少約72°C，例如約75°C，并且根據方法I測量的熟化時間優選為約15分鐘至約2小時，例如約30分鐘或約I小時。在另一個其中根據方法2測量熟化時間的實施方案中，熟化溫度定義為目標出氣溫度，熟化步驟的起始點定義為出氣溫度達到熟化溫度時的時間點。熟化步驟的結束點定義為(I)在平臺樣溫度曲線中，當停止加熱或至少減少加熱并且隨后出氣溫度降至比熟化溫度低超過約10°c和/或降至高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度下限以下(例如約62°C以下)時的時間點或者(2)在拋物線形或三角形溫度曲線中，當出氣溫度降至熟化溫度以下時的時間點。優選地，當出氣溫度達到至少約62°C、至少約68°C或至少約70°C，更優選至少約72°C或至少約75°C的熟化溫度時開始方法2的熟化步驟。在優選實施方案中，熟化步驟 過程中的溫度曲線顯示平臺樣形式，其中熟化溫度(即目標出氣溫度)優選為至少約68°C、至少約70°C或至少約72°C，例如目標出氣溫度優選為約68°C、約70°C、約72°C、約75°C或約78°C，并且根據方法2測量的熟化時間優選為約I分鐘至約2小時，優選為約5分鐘至約90分鐘，例如熟化時間為約5分鐘、約10分鐘、約15分鐘、約30分鐘、約60分鐘、約70分鐘、約75分鐘或約90分鐘。在一個更優選的實施方案中，根據方法2測量的熟化時間為約15分鐘至約I小時。在另一個其中根據方法3測量熟化時間的實施方案中，熟化溫度定義為延長釋放基質制劑目標溫度，熟化步驟的起始點定義為延長釋放基質制劑溫度(可例如通過IR槍測量)達到熟化溫度時的時間點。熟化步驟的結束點定義為⑴在平臺樣溫度曲線中，當停止加熱或至少減少加熱并且隨后延長釋放基質制劑溫度降至比熟化溫度低超過約10°C和/或降至高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度下限以下(例如約62°C以下)時的時間點或者(2)在拋物線形或三角形溫度曲線中，當延長釋放基質制劑的溫度降至熟化溫度以下時的時間點。優選地，當延長釋放基質制劑的溫度達到至少約62°C、至少約68°C或至少約70°C、更優選至少約72°C或至少約75°C的熟化溫度時開始方法3的熟化步驟。在另一個其中根據方法4測量熟化時間的實施方案中，熟化溫度定義為利用置于熟化設備內部的位于延長釋放基質制劑附近的溫度探針(例如金屬線熱電偶)測量的目標溫度，熟化步驟的起始點定義為利用置于熟化設備內部的位于延長釋放基質制劑附近的溫度探針測量的溫度達到熟化溫度時的時間點。熟化步驟的結束點定義為(I)在平臺樣溫度曲線中，當停止加熱或至少減少加熱并且隨后利用溫度探針測量的溫度降至比熟化溫度低超過約10°C和/或降至高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度下限以下(例如約62°C以下)時的時間點或者(2)在拋物線形或三角形溫度曲線中，當利用溫度探針測量的溫度降至熟化溫度以下時的時間點。優選地，當利用置于熟化設備內部的位于延長釋放基質制劑附近的溫度探針測量的溫度達到至少約62°C、至少約68°C或至少約70°C、更優選至少約72°C或至少約75°C的熟化溫度時開始方法4的熟化步驟。在一個優選實施方案中，熟化步驟過程中的溫度曲線顯示平臺樣形式，其中熟化溫度(即利用置于熟化設備內部的位于延長釋放基質制劑附近的溫度探針測量的溫度)優選為至少約68°C，例如約70°C，并且根據方法4測量的熟化時間優選為約15分鐘至約2小時，例如熟化時間為約60分鐘或約90分鐘。如果熟化發生在對流式熟化設備中，則可利用方法1、2、3或4中的任何一種測量熟化時間。在一個優選實施方案中，根據方法2測量熟化時間。在某些實施方案中，熟化溫度定義為目標溫度范圍，例如熟化溫度定義為目標進氣溫度范圍或目標出氣溫度范圍。在這些實施方案中，熟化步驟的起始點定義為達到目標溫度范圍下限時的時間點，熟化步驟的結束點定義為當停止加熱或至少減少加熱并且隨后 溫度降至比目標溫度范圍下限低超過約10°c和/或降至高分子量聚環氧乙烷的軟化溫度范圍下限以下(例如約62°c以下)時的時間點。可例如根據上述方法1、2、3和4測量的熟化時間(即延長釋放基質制劑經受熟化溫度的時間段)為至少約I分鐘或至少約5分鐘。取決于具體的組合物和制劑以及熟化溫度，熟化時間可為約I分鐘至約24小時或約5分鐘至約20小時或約10分鐘至約15小時或約15分鐘至約10小時或約30分鐘至約5小時。選擇組合物、熟化時間和熟化溫度參數以實現本文所述的抗篡改。根據某些實施方案，熟化時間為約15分鐘至約30分鐘。根據其中熟化溫度是至少約60°C或至少約62°C、優選至少約68°C、至少約70°C、至少約72°C或至少約75°C或從約62°C至約85°C或從約65°C至約85°C變化的另外的實施方案中，熟化時間優選為至少約15分鐘、至少約30分鐘、至少約60分鐘、至少約75分鐘、至少約90分鐘或約120分鐘。在其中熟化溫度為例如至少約62°C、至少約68°C或至少約70°C、優選至少約720C或至少約75°C或溫度范圍為約62°C至約80 V、約65°C至約80 V、約68 V至約80 V、約70°C至約80°C或約72°C至約80°C的優選實施方案中，熟化時間優選為至少約I分鐘或至少約5分鐘。更優選地，熟化時間為至少約10分鐘、至少約15分鐘或至少約30分鐘。在某些這樣的實施方案中，可選擇熟化時間使得其盡可能短同時還實現所期望的抗篡改。例如，熟化時間優選不超過約5小時，更優選不超過約3小時，最優選不超過約2小時。優選地，熟化時間范圍為約I分鐘至約5小時、約5分鐘至約3小時、約15分鐘至約2小時或約15分鐘至約I小時。本文所公開的熟化溫度和熟化時間的任何組合均落在本發明的范圍內。在某些實施方案中，組合物僅在延長釋放基質制劑中存在的高分子量聚環氧乙烷已經達到其軟化溫度和/或至少部分熔化時才經受熟化溫度。在某些這樣的實施方案中，熟化時間可小于約5分鐘，例如熟化時間可為約0分鐘至約3小時或約I分鐘至約2小時或約2分鐘至約I小時。通過選擇能將延長釋放基質制劑中的高分子量聚環氧乙烷立即加熱到至少其軟化溫度使得所述高分子量聚環氧乙烷至少部分熔化的熟化設備，可進行即時熟化。這樣的熟化設備是例如微波爐、超聲設備、光輻射裝置(例如紫外輻射裝置)、超高頻(UHF)電場或本領域技術人員公知的任何方法。技術人員應當明了延長釋放制劑制劑的尺寸可決定實現所期望的抗篡改所需的熟化時間和熟化溫度。不希望被任何理論束縛，認為在大的延長釋放基質制劑(例如大的片劑)的情形下(與相應的尺寸較小的制劑的情形相比較而言)需要較長的熟化時間將熱量傳到制劑內部。較高的溫度提高了熱傳導速度，從而降低了所需的熟化時間。熟化步驟c)可發生在烘箱中。有利地，熟化步驟c)發生在自由流動的延長釋放基質制劑床(例如包衣鍋)中。所述包衣鍋能進行有效的分批次熟化步驟，隨后可進行包衣步驟而不需要轉移劑型(例如片劑)。這種方法可包括以下步驟(a)合并至少下述成分以形成組合物
(I)近似分子量至少1，000，000 (基于流變學測量)的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)至少一種活性劑；(b)通過直接壓制法使所述組合物成型以形成片劑形式的延長釋放基質制劑；以及(C)通過下述步驟熟化所述片劑-在包衣鍋中使自由流動的延長釋放片劑的床經受約62°C至約90°C、優選約70°C至約90°C的溫度至少約I分鐘或至少約5分鐘、優選至少約30分鐘的一段時間，以及-隨后使自由流動的延長釋放片劑的床冷卻至低于約50°C的溫度；以及隨后(d)在所述包衣鍋中對所述劑型進行包衣。在某些實施方案中，可在對劑型進行包衣的步驟d)之后進行額外的熟化步驟?？砂凑帐旎襟Ec)所述進行額外的熟化步驟。在某些這樣的實施方案中，所述額外的熟化步驟的熟化溫度優選為至少約70°C、至少約72°C或至少約75°C，并且熟化時間范圍優選為約15分鐘至約I小時，例如約30分鐘。在某些實施方案中，將抗氧化劑例如BHT(丁基化羥基甲苯)加入到所述組合物中。在某些實施方案中，熟化步驟c)導致延長釋放基質制劑的密度降低，使得熟化的延長釋放基質制劑的密度低于進行熟化步驟c)之前的延長釋放基質制劑的密度。優選地，熟化的延長釋放基質制劑的密度與未熟化的延長釋放基質制劑的密度相比較而言降低至少約0. 5%。更優選地，熟化的延長釋放基質制劑的密度與未熟化的延長釋放基質制劑的密度相比較而言降低至少約0. 7%、至少約0. 8%、至少約I. 0%、至少約2. 0%或至少約2.5%。不希望被任何理論束縛，認為延長釋放基質制劑在熟化步驟c)過程中由于不存在升高的壓力而膨脹，導致密度降低。根據本發明的另一方面，固體口服延長釋放藥物劑型(優選含有鹽酸羥考酮作為活性劑的劑型)中的延長釋放基質制劑的密度等于或小于約I. 20g/cm3。優選地，其等于或小于約I. 19g/cm3,等于或小于約I. 18g/cm3,或者等于或小于約I. 17g/cm3。例如，延長釋放基質制劑的密度范圍為約I. 10g/cm3至約I. 20g/cm3,約I. llg/cm3至約I. 20g/cm3,或約I. llg/cm3 至約 I. 19g/cm3。優選地，其范圍為約 I. 12g/cm3 至約 I. 19g/cm3 或約 I. 13g/cm3至約I. 19g/cm3,更優選地,其范圍為約I. 13g/cm3至約I. 18g/cm3。優選利用已知密度(Ptl)的液體通過阿基米德原理測定延長釋放基質制劑的密度。首先稱量延長釋放基質制劑在空氣中的重量，然后將其浸沒在液體中并稱重。根據這兩個重量，可通過下述方程測定延長釋放基質制劑的密度P
權利要求
1.一種包含延長釋放基質制劑的固體口服延長釋放藥物劑型，所述延長釋放基質制劑包含至少含有以下成分的組合物(1)基于流變學測量的近似分子量為至少1，000，OOO的至少一種聚環氧乙烷；以及(2)選自阿片類鎮痛劑的至少一種活性劑，其中所述阿片類鎮痛劑為鹽酸氫嗎啡酮，并且所述劑型包含Img至約IOOmg的鹽酸氫嗎啡酮；和其中所述組合物包含至少約SOwt %的基于流變學測量的近似分子量為至少 I, 000, 000的聚環氧乙烷。
2.權利要求I的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述組合物包含超過5wt%的鹽酸氫嗎啡酮。
3.權利要求I的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述組合物包含8mg的鹽酸氫嗎啡酮，和其中所述組合物包含至少約94 1:%的聚環氧乙燒。
4.權利要求I的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述組合物包含12mg的鹽酸氫嗎啡酮，和其中所述組合物包含至少約92wt %的聚環氧乙烷。
5.權利要求I的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述組合物包含32mg的鹽酸氫嗎啡酮，和其中所述組合物包含至少約9(^1:%的聚環氧乙燒。
6.權利要求I到5任一項的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述延長釋放基質制劑的密度等于或小于約1.20g/cm3，優選等于或小于約 I. 19g/cm3。
7.權利要求I到6任一項的固體口服延長釋放藥物劑型，其中于25°C和60%相對濕度(RH)下貯存至少I個月之后，當采用USP裝置I (籃法) 在IOOrpm和37°C下于900ml不含酶的模擬胃液(SGF)中測量時，以溶出1、4和12小時時所釋放活性劑的百分量為特征，所述延長釋放基質制劑提供的溶出速率與貯存前參比制劑的相應體外溶出速率相比偏差不超過約15%。
8.權利要求7的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述延長釋放基質制劑貯存于40°C和75%相對濕度(RH)下。
9.權利要求I到8中任一項的固體口服延長釋放藥物劑型，其中在25°C和60%相對濕度(RH)下貯存至少I個月后，所述延長釋放基質制劑含有的所述至少一種活性劑的相對于所述延長釋放基質制劑中活性劑標示量的雙1:%量與相應的活性劑相對于貯存之前參比制劑的延長釋放基質制劑中活性劑標示量的wt%量相比偏差不超過約10%。
10.權利要求9的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述延長釋放基質制劑貯存于 40°C和75%相對濕度(RH)下。
11.權利要求I到10中任一項的固體口服延長釋放藥物劑型，其中當采用USP裝置I (籃法)在IOOrpm和37°C下于900ml不合酶的模擬胃液(SGF) 中測量時，所述劑型提供的溶出速率是I小時后釋放12. 5被％至55被％的活性劑，2小時后釋放25 1:%至65 1:%的活性劑,4小時后釋放45 1:%至85 1:%的活性劑，以及6小時后釋放55wt %至95wt %的活性劑。
12.權利要求I到11中任一項的固體口服延長釋放藥物劑型，其中所述劑型包含2mg、4mg、8mg、12mg、16mg、24mg、32mg、48mg或64mg的鹽酸氫嗎啡酮。
13.權利要求I到12中任一項的延長釋放劑型，其是片劑形式，所述片劑通過將組合物直接壓制而形成，并通過至少將所述片劑置于至少約60°C或至少約62°C的溫度下來熟化至少約I分鐘、優選至少約5分鐘或至少約15分鐘的一段時間。
14.權利要求I到13中任一項的延長釋放劑型，其是片劑形式并且其利用聚環氧乙烷粉末層包覆包衣，以形成具有核心片和圍繞所述核心片的聚環氧乙烷層的片劑。
15.權利要求I到14中任一項的延長釋放劑型，其是層疊的雙層或多層片的形式，其中所述層之一包含延長釋放制劑并且其它層之一包含立即釋放制劑。
16.權利要求15的延長釋放劑型，其中所述延長釋放制劑和所述立即釋放制劑包含相同或不同的活性劑。
17.權利要求15的延長釋放劑型，其中所述延長釋放制劑包含阿片類鎮痛劑，和所述立即釋放制劑包含非阿片類鎮痛劑。
18.根據權利要求I到17中任一項的劑型在制備用于治療疼痛的藥物中的用途，其中所述劑型包含鹽酸氫嗎啡酮。
19.一種根據前述權利要求任一項的藥物片劑，在進行壓痕試驗時，其開裂力為至少 110N，優選至少120N，更優選至少130N，甚至更優選至少140N。
20.一種根據前述權利要求任一項的藥物片劑，在進行壓痕試驗時，其開裂時刺入深度距離為至少I. 0mm，優選至少I. 2mm，更優選至少I. 4mm，甚至更優選至少I. 6mm。
21.一種根據前述權利要求任一項的藥物片劑，其能夠抵抗至少O. 06J的功而不開裂。
22.一種根據前述權利要求任一項的藥物片劑，(a)在進行壓痕試驗時，其開裂力為至少110N，優選至少120N，更優選至少130N，甚至更優選至少140N ; (b)在進行壓痕試驗時， 其開裂時刺入深度距離為至少I. 0mm，優選至少I. 2mm，更優選至少I. 4mm，甚至更優選至少I.6mm ;和(c)其能夠抵抗至少O. 06J的功而不開裂。
23.權利要求19到22任一項的藥物片劑，其密度小于I.20g/cm3，優選小于I. 19g/cm3。
全文摘要
本發明涉及包含阿片類鎮痛劑的藥物劑型(例如抗篡改劑型)以及其制備方法、用途和治療方法。
文檔編號A61K31/485GK102688241SQ20121019655
公開日2012年9月26日 申請日期2007年8月24日 優先權日2006年8月25日
發明者威廉·亨利·麥克納, 愛德華·帕特里克·奧唐奈, 理查德·歐文·曼尼恩, 黃海涌 申請人:普渡制藥公司