專利名稱：一種治療白內(nèi)障的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，尤其涉及一種治療白內(nèi)障的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)：
白內(nèi)障為視力緩降、漸至失明的慢性眼疾，是眼科臨床上的常見(jiàn)病和多發(fā)病，根據(jù)調(diào)查，白內(nèi)障是最常見(jiàn)的致盲和視力殘疾的原因，人類約25%患有白內(nèi)障，50 60歲老年性白內(nèi)障的發(fā)病率為60% 70%，70歲以上的達(dá)到80%，80歲以上的老年人幾乎達(dá)到100%。醫(yī)學(xué)上把人眼內(nèi)晶狀體的渾濁叫白內(nèi)障，由于晶狀體渾濁不透明，所看的東西就變得模糊不清，嚴(yán)重者則看不到外部世界，患者的瞳孔由黑變白，故人稱白內(nèi)障。其主要病因病機(jī)為年老體衰，肝腎兩虧，精血不足，或脾虛失運(yùn)，精氣不能上榮于目而致。白內(nèi)障的主要表現(xiàn)為初期視物微昏，或明處視昏，暗處視清，或明處視清，暗處視昏，昏朦日近，不辨人物，只見(jiàn)手動(dòng)，甚至僅存光感。隨著老齡化社會(huì)的逐漸形成，其發(fā)病率越來(lái)越高，嚴(yán)重影響著老 年人的生活質(zhì)量。目前，對(duì)于白內(nèi)障的治療，西醫(yī)以手術(shù)治療為主，療效尚可，但術(shù)后可能會(huì)出現(xiàn)多個(gè)并發(fā)癥，直接影響治療效果，不但治療時(shí)病人遭受痛苦，而且費(fèi)用昂貴。手術(shù)治療的等待時(shí)間較長(zhǎng)，少則I 2年，多則數(shù)十年方能成熟，當(dāng)視力只有感光時(shí)才能進(jìn)行手術(shù)。由于手術(shù)去除了大部分的前囊膜、全部的皮質(zhì)及核，使晶狀體失去了葉黃素的保護(hù)作用，同時(shí)增加了各種損傷因素，所以后發(fā)性白內(nèi)障的發(fā)病率依然很高。治療白內(nèi)障的西藥往往是治標(biāo)不治本，癥狀雖一時(shí)緩解，藥效退去，癥狀復(fù)燃，不能從根本上解決問(wèn)題；治療白內(nèi)障的中藥也很多，但是由于眼睛的特殊性，以及白內(nèi)障發(fā)病原因的多樣性，往往使得中藥在治療白內(nèi)障時(shí)效果不顯著，不能有效解決病患。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的任務(wù)是提供一種治療白內(nèi)障的藥物，同時(shí)，本發(fā)明還提供了這種治療白內(nèi)障的藥物的制備方法。在中醫(yī)理論的指導(dǎo)下，通過(guò)各藥材的合理配比，協(xié)同作用，對(duì)治療白內(nèi)障有很好的療效。白內(nèi)障屬中醫(yī)“如銀內(nèi)障”的范疇，是指晶珠渾濁，視力緩降，逐漸失明的慢性眼病，因最終在瞳神中間出現(xiàn)圓形銀白色或棕褐色的翳臀障而得名。西醫(yī)認(rèn)為老年性退變、夕卜傷、中毒、免疫與代謝異常、遺傳和環(huán)境因素影響有關(guān)。而中醫(yī)則認(rèn)為本病多因年老體弱，肝腎兩虧，精氣不能上榮，目失濡養(yǎng)所致。根據(jù)以上理論，結(jié)合白內(nèi)障的病癥，本發(fā)明的技術(shù)方案的實(shí)施如下—種治療白內(nèi)障的藥物，制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為刺蔡黎15 25份降香15 25份馬鞭草12 22份獲茶15 20份浮萍12 22份黨參12 22份蘆根10 20份牡丹皮10 20份青葙子10 20份神曲5 15份谷精草3 10份海藻2 8份制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為
刺蔡黎17 22份降香17 22份馬鞭草14 20份獲茶16 19份浮萍14 20份黨參14 20份蘆根13 18份牡丹皮13 18份青葙子13 18份神曲8 12份谷精草5 9份海藻4 7份制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為刺蒺藜20份降香20份馬鞭草18份茯苓18份浮萍18份黨參18份蘆根16份牡丹皮16份青葙子16份神曲10份谷精草7份海藻5份一種治療白內(nèi)障的藥物及其制備方法，包括以下工藝步驟 (I)按照上述重量份數(shù)，取刺蒺藜、降香、馬鞭草、茯苓和浮萍混合均勻后，粉碎成100 120目的細(xì)粉。(2)將黨參、蘆根、牡丹皮、青葙子、神曲、谷精草和海藻加水煎煮3次，每次I 2小時(shí)，合并3次煎液，濃縮成45 50°C下相對(duì)密度為I. 12 I. 16的稠膏。(3)將步驟⑴中制得的細(xì)粉加入步驟⑵中制得的稠膏中混合均勻，干燥處理，加入助流劑、防腐劑及潤(rùn)滑劑適量，再進(jìn)行制粒，將制粒裝入膠囊中，即得。預(yù)防白內(nèi)障最主要的途徑是，保持體內(nèi)氣血暢通，雙目氣血也會(huì)循環(huán)暢通，眼內(nèi)的渾濁就不會(huì)停留在晶狀體上。中醫(yī)認(rèn)為，服用通血活瘀、清肝明目、利水通絡(luò)、補(bǔ)中益氣的中藥可以治療白內(nèi)障。本發(fā)明所用藥物的藥性如下刺疾藜味辛、苦，性平；入肝、肺經(jīng)；散風(fēng)，明目，下氣，行血，體輕宣散，可升可降；具有平肝明目，疏肝解郁，祛風(fēng)除濕的功效；《會(huì)約醫(yī)鏡》瀉肺氣而散肝風(fēng)，除目赤翳膜，肺癰，乳巖，濕瘡。”降香味辛，溫；歸肝、脾經(jīng)；行氣活血，止痛，止血；用于脘腹疼痛，肝郁脅痛，胸痹刺痛；《本草再新》“治一切表邪，宣五臟郁氣，利三焦血熱，止吐，和脾胃。”馬鞭草味苦，涼；歸肝、脾經(jīng)；活血散瘀，截瘧，解毒，利水消腫；《天寶本草》“利小便，平肝瀉火。治赤瘡，火眼。”茯苓味甘、淡、性平；入心、肺、脾、腎經(jīng)；入藥具有利水滲濕、益脾和胃、寧心安神
之功用，具有鎮(zhèn)靜及保護(hù)肝臟、抑制潰瘍的發(fā)生、降血糖、抗放射等作用。《用藥心法》“茯苓，淡能利竅，甘以助陽(yáng)，除濕之圣藥也。味甘平補(bǔ)陽(yáng)，益脾逐水，生津?qū)狻！备∑嘉缎粒蝗敕谓?jīng)；有解熱及抑菌作用；發(fā)汗，祛風(fēng)，行水，清熱，解毒。《圣惠方》“又治鼻艦，瀕湖以治目赤、口瘡，既善清火，而又導(dǎo)熱下行，其效良捷。”黨參性平，味甘、微酸；歸脾、肺經(jīng)；補(bǔ)中益氣，健脾益肺，益氣生津；用于脾肺虛弱，氣短心悸，食少便溏，虛喘咳嗽，內(nèi)熱消渴。《本草從新》“補(bǔ)中益氣，和脾胃除煩渴。”蘆根味甘，性寒；歸肺經(jīng)、胃經(jīng)；清熱生津，除煩，止嘔，利尿；《天寶本草》“清心益腎，去目霧，頭暈，耳鳴，瘡毒，夜夢(mèng)顛倒，遺精。”牡丹皮性寒，味苦，涼，微寒；歸心、肝、腎、肺經(jīng)；清熱涼血，活血散瘀，抗炎抑菌；清心，養(yǎng)腎，和肝，利包絡(luò)。《本草經(jīng)疏》“牡丹皮，其味苦而微辛，其氣寒而無(wú)毒，辛以散結(jié)聚，苦寒除血熱，入血分，涼血熱之要藥也。”青葙子性微寒，味苦；歸肝經(jīng)；清肝，明目，退翳。用于肝熱目赤、眼生翳膜、視物昏花、肝火眩暈；具有清泄肝火，明目退翳的功能；
神曲性味甘淡，清香；入脾、胃、大腸經(jīng)；健脾消食，理氣化濕，解表；《綱目》“按倪維德(啟微集)云神曲治目病，生用能發(fā)其生氣，熱用能斂其暴氣也。”谷精草性味辛甘，涼；入肝、胃經(jīng)；祛風(fēng)散熱，明目退翳；治目翳，雀盲，用于風(fēng)熱目赤，腫痛羞明，眼生翳膜；《綱目》“治頭風(fēng)痛，目盲翳膜，痘后生翳，止血。”海藻性寒，味咸、苦，歸肺、脾、腎、肝胃經(jīng)；軟堅(jiān)，消痰，利水，退腫；《本草便讀》“海藻，咸寒潤(rùn)下之品，軟堅(jiān)行水，是其本功，故一切瘰疬癭瘤頑痰膠結(jié)之證，皆可用之。”本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下有益效果I、本發(fā)明將十二味中藥科學(xué)配伍，對(duì)白內(nèi)障有很好的療效，可用于不同時(shí)期白內(nèi)障的治療，適用于不同體質(zhì)的人群；可提高人體的生理機(jī)能，能加速眼前節(jié)血運(yùn)循環(huán)和營(yíng)養(yǎng)代謝，改善晶狀體囊的通透性，恢復(fù)其生理屏障效應(yīng)，有效控制晶狀體渾濁，促進(jìn)渾濁吸收。 2、本發(fā)明各個(gè)原料之間協(xié)同作用，諸藥配伍，相得益彰，共奏補(bǔ)益肝腎、健脾養(yǎng)心、行氣活血、清肝明目、化瘀退障之功，效果顯著，藥效確切，療程短，見(jiàn)效快，無(wú)毒副作用，愈后不易復(fù)發(fā)，總有效率達(dá)到93%以上。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步闡述。實(shí)施例I本發(fā)明藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為刺蔡黎15 25份降香15 25份馬鞭草12 22份獲茶15 20份浮萍12 22份黨參12 22份蘆根10 20份牡丹皮10 20份青葙子10 20份神曲5 15份谷精草3 10份海藻2 8份本發(fā)明上述藥物制備方法的工藝步驟為(I)按照上述重量份數(shù)，取刺蒺藜、降香、馬鞭草、茯苓和浮萍混合均勻后，粉碎成100 120目的細(xì)粉。(2)將黨參、蘆根、牡丹皮、青葙子、神曲、谷精草和海藻加水煎煮3次，每次I 2小時(shí)，合并3次煎液，濃縮成45 50°C下相對(duì)密度為I. 12 I. 16的稠膏。(3)將步驟⑴中制得的細(xì)粉加入步驟⑵中制得的稠膏中混合均勻，干燥處理，加入助流劑、防腐劑及潤(rùn)滑劑適量，再進(jìn)行制粒，將制粒裝入膠囊中，即得。實(shí)施例2本發(fā)明藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為刺蔡黎17 22份降香17 22份馬鞭草14 20份獲茶16 19份浮萍14 20份黨參14 20份蘆根13 18份牡丹皮13 18份青葙子13 18份神曲8 12份谷精草5 9份海藻4 7份本實(shí)施例的藥物制備方法工藝步驟與實(shí)施例I相同。實(shí)施例3本發(fā)明藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為刺蒺藜20份降香20份馬鞭草18份茯苓18份浮萍18份黨參18份蘆根16份牡丹皮16份
青葙子16份神曲10份谷精草7份海藻5份本實(shí)施例的藥物制備方法工藝步驟與實(shí)施例I相同。臨床資料I、病例選擇作為治療白內(nèi)障的藥物，選擇確診的白內(nèi)障患者264例臨床觀察，其中男性145例，女性119例，年齡42 78歲，平均年齡58. 4歲，病程2 8年，平均5年。所有患者均有不同程度的視力障礙，排除合并其他眼部疾患，如青光眼、眼底病、高度近視等。2、服用本發(fā)明的藥物，成人每日口服3次，每次2粒膠囊，30天一個(gè)療程，連續(xù)三個(gè)療程。
3、療效判定(I)顯效視力提高顯著或提高4行以上，視物模糊等癥狀消失，裂隙燈顯微鏡檢查晶體混濁明顯減輕；(2)有效視力提高2行以上，視物模糊等癥狀大部消失，裂隙燈顯微鏡檢查晶狀體混濁減輕；(3)改善視力提高I行以上，視物模糊等癥狀好轉(zhuǎn)，裂隙燈顯微鏡檢查晶狀體混濁稍有減輕；(4)無(wú)效視力無(wú)提高，視物模糊等癥狀無(wú)改善或加重，裂隙燈顯微鏡檢查晶狀體混濁物無(wú)改變或混濁加重。4、結(jié)果服用本發(fā)明藥物三個(gè)療程后，顯效145例，有效62例，改善39例，無(wú)效18例，總有效率93. 2%0在臨床觀察過(guò)程中，藥物療效確切，未發(fā)現(xiàn)患者有不良反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng)，說(shuō)明本品安全有效。
權(quán)利要求
1.一種治療白內(nèi)障的藥物，其特征在于制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為 刺蔡黎15 25份降香15 25份馬鞭草12 22份獲茶15 20份 浮萍12 22份黨參12 22份蘆根1 0 20份牡丹皮10 20份 青葙子10 20份神曲5 15份谷精草3 10份海藻2 8份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種治療白內(nèi)障的藥物，其特征在于制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為 刺蒺藜17 22份降香17 22份馬鞭草14 20份茯苓16 19份 浮萍14 20份黨參14 20份蘆根13 18份牡丹皮13 18份 青葙子13 18份神曲8 12份谷精草5 9份海藻4 7份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種治療白內(nèi)障的藥物，其特征在于制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為 刺蒺藜20份降香20份馬鞭草18份茯苓18份 浮萍18份黨參18份蘆根16份牡丹皮16份 青葙子16份神曲10份谷精草7份海藻5份。
4.一種治療白內(nèi)障的藥物及其制備方法，其特征在于包括以下工藝步驟 (1)按照上述重量份數(shù)，取刺蒺藜、降香、馬鞭草、茯苓和浮萍混合均勻后，粉碎成100 120目的細(xì)粉。
(2)將黨參、蘆根、牡丹皮、青葙子、神曲、谷精草和海藻加水煎煮3次，每次I 2小時(shí)，合并3次煎液，濃縮成45 50°C下相對(duì)密度為I. 12 I. 16的稠膏。
(3)將步驟(I)中制得的細(xì)粉加入步驟(2)中制得的稠膏中混合均勻，干燥處理，加入助流劑、防腐劑及潤(rùn)滑劑適量，再進(jìn)行制粒，將制粒裝入膠囊中，即得。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療白內(nèi)障的藥物及其制備方法，該藥物由刺蒺藜、降香、馬鞭草、茯苓、浮萍、黨參、蘆根、牡丹皮、青葙子、神曲、谷精草和海藻共十二味中藥材組成。具有補(bǔ)益肝腎、健運(yùn)脾胃、養(yǎng)肝明目、化瘀退障、通絡(luò)復(fù)明的作用，對(duì)白內(nèi)障患者具有較好的治療效果，可用于不同時(shí)期白內(nèi)障的治療，藥效確切，見(jiàn)效快，服用方便，且無(wú)毒副作用，總有效率達(dá)到93％以上。
文檔編號(hào)A61P27/12GK102755549SQ201210255638
公開(kāi)日2012年10月31日 申請(qǐng)日期2012年7月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月16日
發(fā)明者耿祥娥 申請(qǐng)人:耿祥娥