專利名稱：一種清熱利咽藥物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種清熱利咽藥物的制備方法。
背景技術(shù)：
復(fù)方青果沖劑，源自于標(biāo)準(zhǔn)號(hào)WS3-B-1387_93，是由胖大海、青果、金果欖、麥冬、玄參、訶子、甘草七味藥組成，可清熱利咽，用于口干舌燥，聲啞失音，咽喉腫痛。復(fù)方青果沖劑的傳統(tǒng)制備方法如下以上七味，加水煎煮二次，每次各1. 5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.08(80°C )，放冷，加入等量的乙醇攪勻，靜置，取上清液，回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度為1. 35(50% )的清膏；取清膏I份，加蔗糖粉5份，制成顆粒，干燥即得。然而，發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)工藝中，有效成分提取不夠充分，不利于對(duì)資源的節(jié)省,導(dǎo)致了較高的生產(chǎn)成本。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種清熱利咽藥物的制備方法。本發(fā)明提供了一種清熱利咽藥物的制備方法，它包括如下操作步驟( I)按如下重量配比稱取原料藥胖大海5份 、青 果120份、金果欖20份、麥冬60份、玄參60份、訶子60份、甘草20份 (2)取上述七味，粉碎成粗粉，加水65_85°C提取，合并水提液，濾過(guò)，濾液濃縮至80°C測(cè)得的相對(duì)密度為1. 08，放冷，加入等量的乙醇攪勻，靜置，取上清液，回收乙醇并濃縮至60°C測(cè)得的相對(duì)密度為1. 35的清膏；取清膏，加蔗糖粉，制成顆粒，干燥即得。進(jìn)一步地，步驟(2)中，所述粗粉為10-14目。進(jìn)一步地，步驟(2)中，加水提取的具體操作如下取粗粉，加水在65_85°C下提取2次,每次1. 5小時(shí)。進(jìn)一步地，步驟(2)中，所述制粒是采用壓縮顆粒機(jī)進(jìn)行的，壓縮顆粒機(jī)的運(yùn)行參數(shù)為冷卻溫度5-15°C，制粒擠壓力2000kg以上。更進(jìn)一步地，壓縮顆粒機(jī)為中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?01110089002.9中所述的壓縮顆粒機(jī)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1本發(fā)明藥物的制備方法(I)取如下處方的原料藥胖大海5g、青果120g、金果欖20g、麥冬60g、玄參60g、訶子60g、甘草20g(2)取上述七味，粉碎成10-14目的粗粉，加水65_85°C提取，合并水提液，濾過(guò)，濾液濃縮至80°C測(cè)得的相對(duì)密度為1. 08，放冷，加入等量的乙醇攪勻，靜置，取上清液，回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度為1. 35 (600C )的清膏；取清膏I份，加蔗糖粉5份，制成顆粒，干燥即得。實(shí)施例2本發(fā)明藥物的制備方法(I)取如下處方的原料藥胖大海5g、青果120g、金果欖20g、麥冬60g、玄參60g、訶子60g、甘草20g(2)取上述七味，粉碎成10-14目的粗粉，加水65_85°C提取，合并水提液，濾過(guò)，濾液濃縮至80°C測(cè)得的相對(duì)密度為1. 08，放冷，加入等量的乙醇攪勻，靜置，取上清液，回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度為1.35(60°C )的清膏；取清膏I份，加蔗糖粉5份，壓縮顆粒機(jī)制成顆粒，干燥即得。其中，壓縮顆粒機(jī)的運(yùn)行參數(shù)為冷卻溫度5_15°C，制粒擠壓力2000kg以上。本發(fā)明中使用的壓縮顆粒機(jī)可以通過(guò)購(gòu)買市售商品得到，也可以通過(guò)中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?01110089002. 9中所述的結(jié)構(gòu)制造。本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在如下幾方面(I)用粗粉加水提取，提取溫度可降低到65_85°C，顯著節(jié)省了能耗(比煎煮法降低約50%);在該工藝條件下提取，藥物揮發(fā)性成分損失少，同時(shí)還可以提高浸膏的收得率，比原工藝浸骨收得率約提聞25%左右，對(duì)提聞本廣品療效意義重大。

另外，采用粗粉提取，若溫度過(guò)高，物料會(huì)產(chǎn)生膠化或糊化，而無(wú)法過(guò)濾實(shí)現(xiàn)大生產(chǎn)。(2)提取過(guò)程中，粗粉粒度應(yīng)該在10-14目范圍內(nèi)，粒度過(guò)大對(duì)提高浸膏收得率和節(jié)能意義不大，粒度過(guò)小難以過(guò)濾，無(wú)法實(shí)施大生產(chǎn)。
權(quán)利要求
1.一種清熱利咽藥物的制備方法，其特征在于它包括如下操作步驟 (1)按如下重量配比稱取原料藥 胖大海5份、青果120份、金果欖20份、麥冬60份、玄參60份、訶子60份、甘草20份 (2)取上述七味，粉碎成粗粉，加水65-85°C提取，合并水提液，濾過(guò)，濾液濃縮至80°C測(cè)得的相對(duì)密度為1. 08，放冷，加入等量的乙醇攪勻，靜置，取上清液，回收乙醇并濃縮至·60°C測(cè)得的相對(duì)密度為1. 35的清膏；取清膏，加蔗糖粉，制成顆粒，干燥即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中，所述粗粉為10-14目。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中，加水提取的具體操作如下 取粗粉，加水在65-85°C下提取2次，每次1. 5小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中，所述制粒是采用壓縮顆粒機(jī)進(jìn)行的，壓縮顆粒機(jī)的運(yùn)行參數(shù)為冷卻溫度5-15°C，制粒擠壓力2000kg以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于壓縮顆粒機(jī)為中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)枴?01110089002. 9中所述的壓縮顆粒機(jī)。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種清熱利咽藥物的制備方法，它包括如下操作步驟(1)按如下重量配比稱取原料藥胖大海5份、青果120份、金果欖20份、麥冬60份、玄參60份、訶子60份、甘草20份；(2)取上述七味，粉碎成粗粉，加水65-85℃提取，合并水提液，濾過(guò)，濾液濃縮至80℃測(cè)得的相對(duì)密度為1.08，放冷，加入等量的乙醇攪勻，靜置，取上清液，回收乙醇并濃縮至60℃測(cè)得的相對(duì)密度為1.35的清膏；取清膏，加蔗糖粉，制成顆粒，干燥即得。本發(fā)明藥物的制備方法，能夠明顯提高有效成分的提取率，縮短提取時(shí)間，有效利用了藥材資源和能耗，極大地節(jié)約了生產(chǎn)成本。
文檔編號(hào)A61P11/04GK103055121SQ20121057069
公開(kāi)日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2012年12月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月25日
發(fā)明者高慶凌, 張顯, 胡俊剛 申請(qǐng)人:四川百草堂龍人藥業(yè)有限公司