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甘珀酸在制備抗登革病毒藥物中的應用的制作方法

文檔序號:823551閱讀:208來源:國知局
專利名稱:甘珀酸在制備抗登革病毒藥物中的應用的制作方法
技術領域
本發明涉及藥物用途發明領域,更具體地,涉及甘珀酸在制備抗登革病毒感染藥物中的應用。
背景技術
甘珀酸(carbenoxolone)為甘草次酸的半琥珀酸酯二鈉鹽,甘草次酸是甘草酸及其鹽(甘草甜素)水解后脫去2分子葡萄糖醛酸產生的化合物,是甘草最主要的化學成分,主要存在于甘草的根莖和根部中。甘珀酸的化學分子式為=C34H48O7Na2,分子量:614.7,甘珀酸為無色粉末,無味,溶于水形成微黃色液體。其分子結構如式(I)所示:
權利要求
1.甘珀酸在制備抗登革病毒藥物中的應用。
2.甘珀酸在制備抗登革病毒感染藥物中的應用。
3.甘珀酸或其藥學上接受的衍生物在制備抗登革病毒藥物中的應用。
4.甘珀酸或其藥學上可接受的衍生物或含有它們中任一種的藥物組合物在制備抗登革病毒感染藥物中的應用。
5.根據權利要求1至4任一所述應用,其特征在于,所述登革病毒為登革病毒f4型。
6.根據權利要求5所述應用,其特征在于,所述登革病毒為登革病毒I型和2型。
7.根據權利要求1至4任一所述應用,其特征在于,所述抗登革病毒是指抗登革病毒感染細胞或直接對登革病毒進行殺傷。
8.根據權利要求7所述應用,其特征在于,所述細胞為C6/36細胞、人肺癌上皮細胞(A549)、人單核細胞(THP-1)、人原代DC、人原代巨噬細胞(ΙιΜΦ )、人臍靜脈血管內皮細胞(HUVEC)。
9.根據權利要求1至4任一所述應用,其特征在于,制備的抗感染藥物采用片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、 顆粒劑、注射劑或乳劑。
全文摘要
本發明公開了甘珀酸或其藥學上可接受的衍生物或含有它們中任一種的藥物組合物在制藥領域中的新應用。經試驗證明甘珀酸能抑制登革病毒對易感細胞的感染。這提示甘珀酸在治療登革熱病毒感染性疾病領域存在潛在的應用價值。本發明為甘珀酸臨床用于治療登革熱病毒感染性疾病提供實驗證據,對研制抗登革熱病毒藥物提供了一定的指導意義,具有重要的參考價值。
文檔編號A61P31/14GK103070870SQ20121058869
公開日2013年5月1日 申請日期2012年12月31日 優先權日2012年12月31日
發明者黃曦, 何莉 申請人:中山大學
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