專利名稱：用于浸漬到纖維片材中的含水組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及被浸潰到纖維片材中的化學溶液，該纖維片材適合用作特別是嬰兒用濕巾、成人用清潔巾或濕巾、以及其它擦拭巾(衛生片材)。
背景技術：
通常，這種纖維片材的含水組合物(以下也稱為“化學溶液”)含有殺菌劑和防腐齊U，用于預防使用和儲存期間由于微生物引起的污染和變質。作為用于纖維片材用化學溶液中的殺菌劑和防腐劑，主要使用防腐劑如雙胍類化合物例如聚氨基丙基二胍；季銨鹽類例如苯扎氯銨、氯化十六烷吡啶、和芐索氯銨；對羥苯甲酸酯類例如對羥基苯酸甲酯和對羥基苯酸乙酯；和有機酸類及其鹽例如苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀等。這樣的殺菌劑和防腐劑優選具有低的人體刺激性、且具有高的抗菌性和防腐性能。特別是在由皮膚抵抗力低的人例如嬰兒和老年人使用時，這些性能尤其重要。另外，近來，纖維片材有時儲存在等于或高于室溫的溫度范圍(大約35_45°C )，在加溫器中使用，例如，加溫器可以保持嬰兒濕巾處于適合的溫度。另外，所使用的纖維片材的性質和結構差異很大。因此，纖維片材的使用條件及其性質和結構對于纖維片材中的含有殺菌劑和防腐劑的化學溶液的儲存穩定性有很大影響。因此，殺菌作用(也包括防腐作用)的長期保持能力可能成了問題。盡管用于纖維片材的含有殺菌劑和防腐劑的化學溶液需要高的防腐效果和低的皮膚刺激性，但是在很多情況下這些性能彼此相抵觸。例如，對羥苯甲酸酯類經常用作用于纖維片材的含水組合物中的防腐劑。然而，由于對羥苯甲酸酯類會引起皮膚問題例如皴裂和皮疹，最近已經公開不含對羥苯甲酸酯類的用于纖維片材的化學溶液。引用文獻列表 專利文獻專利文獻1:日本專利2643458專利文獻2 JP2000-191521A專利文獻3 JP2004-188085A專利文獻4:JP2004-298412A專利文獻5 JP2008-295837A專利文獻6 JP2OO3-7953OA專利文獻7:日本專利申請N0.6-4866
發明內容
發明要解決的技術問題本發明的目的是提供一種被浸潰到纖維片材中的化學溶液，其可適用作尤其是嬰兒用濕巾、成人用清潔巾或濕巾、以及其它擦拭巾(衛生片材)，其不含對羥苯甲酸酯類卻能夠保持類似的殺菌作用水平，具有改善的防腐效果，具有優異的化學溶液長期保存穩定性，且與常規的化學溶液相比可以更簡單地制備，其是主要由水形成的非刺激性化學溶液，使得皮膚刺激性得到抑制，對使用者的皮膚更溫和、且更容易使用。解決課題的方案制備本發明的用于浸潰到纖維片材中的含有殺菌劑和防腐劑的化學溶液以獲得最佳的抗微生物活力。這種化學溶液至少包括聚氨基丙基雙胍(一種陽離子殺生物劑)、季銨鹽、苯甲酸鹽、檸檬酸、和乙二胺四乙酸二鈉，余量為水。本發明的化學溶液具有高的殺菌作用和優異的長期保存穩定性。通常使用于纖維片材的化學溶液含有山梨酸鉀(山梨酸鉀是一種非常安全的食品添加劑)作為高度水溶性的抗真菌劑，使得化學溶液也具有殺真菌作用。然而，由于這種化學溶液在高溫下以低PH范圍儲存時易于經歷更大程度的變黃，這種化學溶液可能不利地影響長時間保存和儲存的纖維片材以及用于纖維片材的化學溶液的儲存穩定性。然而，使用苯甲酸鹽(一種非常安全的食品添加劑)作為相同類型的高水溶性抗真菌劑的纖維片材用含水組合物在高溫下在低PH范圍不表現出變黃。因此，這種化學溶液對于長時間儲存的纖維片材和用于這種纖維片材的化學溶液而言具有優異的儲存穩定性。雖然抗微生物活性歸因于聚氨基丙基雙胍和苯甲酸鹽，但檸檬酸和乙二胺四乙酸二鈉的加入使得可將纖維片材用化學溶液的PH調節到預定范圍，防止對基礎纖維片材的吸附，以及起到PH緩沖劑的作用。因此，也可能制備與現有技術相比具有改善的防腐效果、更好的長期儲存穩定性和更持久的最佳效果持續能力的化學溶液。本發明的纖維片材用化學溶液具有優異的長期儲存穩定性，因為它只由溶于水的組分形成且不含對羥苯甲酸酯類。另外，由于本發明的纖維片材用化學溶液不需要包括用于溶解對羥苯甲酸酯類的多元醇，因而其具有在將纖維片材應用于皮膚時不易滑溜或發粘的有益效果。本發明的纖維 片材用化學溶液中使用的非離子型表面活性劑的含量優選為
0.05-0.5重量％，更優選為0.05-0.3重量％，特別優選為0.1-0.25重量％。在本發明的纖維片材用化學溶液中使用的HLB為17-20的非離子型表面活性劑的有益效果在于提供幾乎沒有皮膚刺激性的纖維片材。術語HLB (親水親油平衡值)是表示該表面活性劑分子具有的親水性和親油性的相對強度之間的平衡值。HLB值的范圍是0-20。該數值越接近0，則親油性越高。而該數值越接近20，則親水性越高。另外，通過包含不超過化學溶液的1.00重量％的上述殺菌劑和防腐劑等，以及通過設定含水量為相對于總重量為99.00重量％以上(即，通過制備主要由水形成的化學溶液)，表現出減少和阻止皮膚刺激的有益效果。
具體實施例方式不同于上述的纖維片材用化學溶液中的HLB為5-16的非離子型表面活性劑的實例包括聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚乙二醇二月桂酸酯、山梨糖醇酐單月桂酸酯、聚氧乙烯烷基醚等。這些化合物可以任選地與以下物質一起使用:已知的皮膚增濕劑，例如丙二醇、丁二醇、甘油、山梨糖醇、透明質酸、和可溶性膠原；柔膚劑，例如乙氧基化羊毛脂、乙氧基化葡萄糖、硅油、礦物油、和脂肪酸酯；兩性表面活性劑，例如月桂基二甲基氨基乙酸甜菜堿、椰油脂肪酰胺丙基甜菜堿；賦予清涼感的試劑；潤膚劑；PH調節劑；香料；抗氧化劑；螯合劑；植物提取物、抗褐變劑、抗炎劑、皮膚活化劑、收斂劑等。浸潰到纖維片材中的化學溶液的量可以適當地來確定。優選基于基礎纖維片材的重量為150-500重量％，特別優選為200-400重量％。如果浸潰量低于150重量％，則可能有時得不到充分的擦拭性，且片材容易變干。如果浸潰量高于500重量％，則可能有時難以拿起片材，且皮膚可能有時變得太濕。本發明的纖維片材用化學溶液可通過將化學溶液浸潰到基礎材料中使用。可使用的基礎材料的實例包括由天然纖維或合成纖維形成的無紡布和紙。優選使用具有高濕態強度的水刺無紡布，其將親水性纖維如人造絲和紙漿與一種或多種合成纖維如聚酯、聚乙烯和聚丙烯共混。雖然用于基礎材料的片材的尺寸基于使用位置或包裝用容器或包裝來適宜選擇，該尺寸通常是大約150 X 200mm。實施例下面參考以下實施例更詳細地描述本發明的有益效果。制備具有如表I和2中所示的實施例1-4和比較例1-9的組成的化學溶液。將這些化學溶液在0°c儲存I 周和在50°C儲存4周，然后目測觀察它們的儲存外觀。透明溶解狀的化學溶液標記為“〇”，是透明溶液狀但觀察到包含少量沉淀的化學溶液標記為“Λ”，觀察到白色混濁、黃化沉淀的化學溶液標記為“ X ”。(抗微生物效力試驗)進行以下抗微生物效力試驗。如果在最長接觸時間之后的活微生物的數量在IO1/HiL以下，將抗微生物效力標記為“〇”；否則標記為“ X ”。(I)試驗微生物-大腸桿菌NBRC3972-綠膿桿菌NBRC13275-金黃色葡萄球菌亞種，金色NBRC13276肺炎克雷伯桿菌(從擦拭巾檢測到的野生株)少動鞘氨醇單胞菌(從擦拭巾檢測到的野生株)燕麥噬酸菌(從擦拭巾檢測到的野生株)-黑曲霉菌NBRC9455
枝狀枝孢菌NBRC6348黑曲霉菌(從擦拭巾檢測到的野生株)郝克氏青霉菌(從擦拭巾檢測到的野生株)(2)試驗培養基NA培養基:標準瓊脂培養基(日本榮研化學株社會)PDA培養基:馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基(日本榮研化學株社會)S⑶LP培養基:S⑶LP培養基(日本制藥株式會社)GPLP培養基:GPLP培養基(日本制藥株式會社)S⑶LPA培養基:S⑶LP瓊脂培養基(日本制藥株式會社)GPLPA培養基:GPLP瓊脂培養基(日本制藥株式會社)(3)帶菌溶液的制備a)大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯桿菌、少動鞘氨醇單胞菌、和燕麥曬酸菌在NA培養基中在35°C ± 1°C培養24小時后，將所得的試驗細菌的細胞懸浮在無菌的磷酸鹽緩沖鹽水中，以制備試驗帶菌溶液，其中將細菌的數量調節為大約107-108/mL。b)黑曲霉囷、枝狀枝抱囷、黑曲霉囷、和郝克氏青霉囷在PDA培養基中在27°C ± 1°C培養10天后，將所得試驗真菌的孢子懸浮在聚山梨酯80/鹽水中，以制備孢子溶液，其中將孢子的數量調節為大約106-107/mL。(4)試樣的制備將具有表I和表2中所示的實施例1-4和比較例1-9的組成的各化學溶液浸潰到纖維片材中，并將得到的經過浸潰的纖維片材在50°C保持4周。在儲存4周之后，將纖維片材擰干，收集擰出來的液體。將20毫升該液體分配到無菌容器中。使用無菌鹽水作為對照樣品。如下制備用于評價的用化學溶液浸潰的纖維片材:將由60%人造絲和40%聚酯形成的60g/m2的水刺無紡布切割成150X200mm的大小,然后將切割好的無紡布用基于基礎纖維片材重量為280重量份的各化學溶液進行浸潰。(5)試驗操作為試樣接種I重量％ (0.2mL)的試驗微生物溶液，然后儲存在25°C的恒溫箱中。對于細菌，在I分鐘、10分鐘、I小時、和6小時之后回收lmL，并轉移到9mL的S⑶LP液體培養基中。對于真菌，在2小時、24小時、和48小時之后回收ImL，并轉移到9mL的GPLP液體培養基中。測定SCDLP和GPLP液體培養基中的活微生物的數量。對于細菌，根據SCDLP傾注培養法在37°C培養48小時；對于真菌，根據GPLP傾注培養法在28°C培養72小時。(殺菌和防腐性能試驗)
基于以下的抗微生物效力試驗，在試驗起始時的活微生物數量與試驗結束時的活微生物數量之差大于或等于3個Log時，將結果記為“〇”，否則記為“ X ”。(I)試驗微生物:如上所述。(2)試驗培養基:如上所述。(3)微生物溶液的制備:如上所述。(4)試樣的制備將具有表I和表2中所不的實施例1-4和比較例1-9的組成的各化學溶液浸潰到纖維片材中，并將經過浸潰的片材在50°C保持4周。在儲存4周之后，將纖維片材切割為邊長大約5cm的正方形，并將3個這種正方形彼此疊層形成試樣。另外，將沒有用化學溶液浸潰的基礎纖維片材切割為邊長大約5cm的正方形，并將3個這種正方形彼此疊層。將這個疊層用預定量的無菌凈化水浸潰，然后進行高壓蒸汽滅菌(121°C，15分鐘)，形成對照樣品O(5)試驗操作將試樣置于無菌的培養皿中，滴加0.1mL的微生物溶液,然后用蓋子蓋上培養皿。對于細菌，將細菌在37°C ±1°C的恒溫箱中儲存7天，然后加入IOmL的磷酸鹽緩沖鹽水試樣。將得到的混合物混合I分鐘，然后提取。根據S⑶LP傾注培養法，通過在37°C培養48小時，測定所提取的溶液中的活細菌的數量。對于真菌，將真菌儲存7天，然后加入IOmL的磷酸鹽緩沖鹽水試樣。將得到的混合物混合I分鐘，然后提取。根據GPLP傾注培養法，通過在28°C培養4天，測定所提取的溶液中的活孢子的數量。
[表I]
組分名稱I實施例11實施例2 I實施例31實施例4^
聚氨基丙基雙胍07020020020Γθ2
苯甲酸鹽0710404071
山梨酸鉀----
檸檬酸07250250 250.25
乙二胺四乙酸二納0050 0507 0Γθ8
聚氧乙烯烷基醚HLB180Γ 0 2507 025
聚氧乙烯烷基醚HLB15.5----
聚氧乙烯氫化蓖麻油HLBl5^ --~~
直鏈烷基苯磺酸納~~~~
丙二醇~~~~
凈化水99.18~ 99.03~ 99.13~ 99.00 TooTooTooToo
pHΓ Γ iToΓ
儲存穩定性(0°c )OOOO
儲存穩定性(50°c )OOOO
抗微生物效力試驗OOOO
殺菌和防腐性能試驗OOOO[表2]
權利要求
1.用于浸潰到纖維片材中的含水組合物，其含有0.01-0.1重量％的聚氨基丙基雙胍或者聚氨基丙基雙胍和季銨鹽的混合物、0.15-0.6重量％的苯甲酸鈉、0.05-0.50重量％的檸檬酸、0.01-0.20重量％的乙二胺四乙酸二鈉、和0.05-0.5重量％的非尚子型表面活性劑，以水為余量構成100%，其中所述含水組合物的pH為3.5-4.5。
2.權利要求1的含水組合物，其中，含水組合物中的非離子型表面活性劑的HLB為17-20。
3.權利要求1或2的含水組合物，其中，含水組合物含有99.0重量％以上的水。
4.權利要求1-3任一項所述的含水組合物，其中，所述含水組合物不含對羥基苯甲酸酯。
5.權利要求1-4任一項所述的含水組合物，其中，所述含水組合物含有皮膚增濕劑、柔膚劑、表面活性劑、或這些組分的混合物。
6.權利要求 1-5任一項所述的含水組合物，其中，浸潰到纖維片材中的含水組合物的粘附量為基于纖維片材重量的150-500重量％。
全文摘要
本發明提供用于浸漬到纖維片材中的含水組合物，其具有良好的抗微生物以及殺菌和防腐性能、具有優異的所浸漬的液體的儲存穩定性、且對皮膚溫和。本發明的含水組合物不含對羥基苯甲酸酯類，且其作為化學溶液含有以下組分聚氨基丙基雙胍(一種陽離子殺生物劑)或者聚氨基丙基雙胍和季銨鹽的混合物、苯甲酸鈉、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉、非離子型表面活性劑、和水，其中該化學溶液的pH為3.5-4.5。
文檔編號A61K8/36GK103222933SQ20131002822
公開日2013年7月31日 申請日期2013年1月25日 優先權日2012年1月25日
發明者古川真由美, 坂田和彥, 植田隆宏, 坂東健司 申請人:日本奧麒化工股份有限公司, 尤妮佳股份有限公司