專利名稱：治療禽流感的中藥組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及治療動物疾病的中藥組合物，特別涉及一種治療禽流感的中藥組合物。
背景技術：
禽流感，全名鳥禽類流行性感冒，是由病毒引起的動物傳染病，通常只感染鳥類，少見情況會感染豬。禽流感病毒高度針對特定物種，但在罕有情況下會跨越物種障礙感染人。自從1997年在香港發現人類也會感染禽流感之后，此病癥引起全世界衛生組織的高度關注。其后，該病一直在亞洲區零星爆發，2003年12月開始，禽流感在東亞多國，主要在越南、韓國、泰國嚴重爆發，并造成越南多名病人喪生。2012年3月，臺灣首度發生H5N2高致病性禽流感，引發重視。2012年9月18日廣東省農業廳通報，湛江發生高致病性禽流感。近幾年，由于畜牧業集約化生產，使禽流感由零星發生發展為地方性流行，對養禽業造成極大的危害。到目前為止，對禽流感的防治工作還沒有有效的預防方法，也沒有滿意的特效抗病毒藥物。本病的主要分類及危害有以下幾種:禽流感是一種由甲型流感病毒的一種亞型(也稱禽流感病毒)引起的傳染性疾病，被國際獸疫局定為甲類傳染病，又稱真性雞瘟或歐洲雞瘟。按病原體類型的不同，禽流感可分為高致病性、低致病性和非致病性禽流感三大類。非致病性禽流感不會弓I起明顯癥狀，僅使染病的禽鳥體內產生病毒抗體。低致病性 禽流感可使禽類出現輕度呼吸道癥狀，食量減少，產蛋量下降，出現零星死亡。高致病性禽流感最為嚴重，發病率和死亡率均高,人感染高致病性禽流感死亡率約是60%，家禽感染的死亡率幾乎是100%。禽流感的死亡率甚至高于非典，因而具有極大危害性。目前多采用西藥進行治療，不但毒副作用較大，還會造成禽體內藥物殘留以及環境污染。

發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種治療禽流感的中藥組合物，本發明利用三種對流感病毒具有抑制作用的中藥聯合用藥能夠有效抑制禽流感病毒，且中藥具有殘留小、毒副作用小對環境污染低的優勢。本發明是通過以下技術方案來實現的:一種治療禽流感的中藥組合物，其原料組成及重量份數:新疆一支蒿醇提物35-55份、金銀花水提物20-35份、黃芩水提物20-35份。進一步，所述的中藥組合物原料組成及份數:新疆一支蒿醇提物50份、金銀花水提物25份、黃芩水提物25份進一步，所述的新疆一支蒿醇提物制備方法:將新疆一枝蒿全草粉碎成粉末，用70% -98%的乙醇提取，新疆一枝蒿全草粉末:70% -98%的乙醇為1:10，得新疆一枝蒿乙醇浸膏，并制成粉末；所述的金銀花水提物制備方法:傳統煎煮法提取，金銀花:水為1:15-25，得到金銀花浸骨，并制成粉末；黃芩水提物制備方法:傳統煎煮法提取，黃芩:水為1:15-25，得到黃芩浸膏，并制成粉末。本發明還提供一種上述中藥組合物在治療禽流感中的應用，用法及用量為每公斤體重0.5g投服。藥物的特性如下:新疆一支蒿 :辛，微溫。為菊科艾屬植物巖蒿Artemisia rupestris L.,以全草入藥，主治清熱解毒。現代研究對新疆一支蒿有了新的認識。文獻報道一枝蒿全草含有黃酮類、酮酸類、留醇類、多種生物堿、內酯類及氨基酸等化合物。具有抗炎、抗過敏、抗菌、抗癌、增強免疫力、解蛇毒、保肝、抗氧化等活性。一枝蒿中提取的一枝蒿酮酸體外具有抗禽流感病毒作用。金銀花:甘，微苦，清香，辛，寒。歸肺，胃，心，大腸經。主治清熱解毒、疏散風熱。金銀花用藥歷史悠久，可用于風熱感冒、熱毒痢疾等疾病。現代研究表明其水煎劑(1:20)在人胚腎原單層上皮細胞組織培養上，對流感病毒、皰疹病毒有抑制作用。黃芩:苦，寒。歸肺、膽、脾、胃、大腸、小腸經。主治清熱燥濕，瀉火解毒。現代研究表明黃芩對I型、II型單純皰疹病毒有抑制作用，并能抑制感染細胞的病毒復制，且臨床應用不產生抗藥性。黃芩與金銀花已廣泛用于抗病毒型感冒，考慮到新疆一支蒿中含有的一枝蒿酮酸，其衍生物已被證實具有抗流感病毒作用，因而考慮將三味中藥進行組方，進行抗病毒試驗，對其抗病毒作用進行驗證。本發明的有益效果是:本發明由新疆一支蒿醇提物、金銀花水提物、黃芩水提物組方，制備工藝簡單，適用范圍廣。本發明采用純中草藥材制成，來源廣泛、成本低，治愈率高，藥物無殘留，無毒副作用，三味中藥相伍，可增強其殺滅禽流感病毒作用。本發明的中草藥組合物對H9N2流感病毒的最小直接殺滅和最小阻斷濃度為0.49mg/mL、l.95mg/mL,小于三種單藥分別對H9N2流感病毒的最小直接殺滅和最小阻斷濃度中的任何一種，因而可證實中藥組合物抑制H9N2流感病毒作用強于新疆一支蒿醇提物、黃芪水提物與金銀花水提物三者分別對H9N2流感病毒抑制作用之和。且本發明中藥組合物經臨床觀察無毒副作用，治愈率達到90%以上，有獨特療效。
具體實施例方式以下結合較佳實施例，對依據本發明提供的具體實施方式
詳述如下:新疆一支蒿醇提物制備方法:將新疆一枝蒿全草粉碎成粉末，用70% -98%的乙醇提取，得新疆一枝蒿乙醇浸膏，并制成粉末。金銀花水提物制備方法:傳統煎煮法提取，生藥:水為1:15-25，得到金銀花浸膏，并制成粉末。黃芩水提物制備方法:傳統煎煮法提取，生藥:水為1:15-25，得到黃芩浸膏，并制成粉末。組方中的三味中藥粉末按照新疆一支蒿醇提物35-55份、金銀花水提物20_35份、黃芩水提物20-35份進行組方。實施例1:(按每份IOg計)新疆一支蒿醇提物35份，金銀花水提物20份，黃芩水提物20份，混合均勻即可。實施例2:(按每份IOg計)新疆一支蒿醇提物45份，金銀花水提物22份，黃芩水提物22份，混合均勻即可。實施例3:(按每份IOg計)新疆一支蒿醇提物50份，金銀花水提物25份，黃芩水提物25份，混合均勻即可。實施例4:(按每份IOg計)新疆一支蒿醇提物50份，金銀花水提物35份，黃芩水提物35份，混合均勻即可。實驗一體外抗病毒試驗(實施例3):采用血凝試驗的方法，測定不同配比的中藥組合物在體外和雞胚內抑制禽流感病毒(H9N2 )的效價，分析中藥組合物對病毒增殖的影響。I實驗材料甲型流感病毒(H9N2);中藥組合物(新疆一支蒿醇提物5g，金銀花水提物2.5g，黃芩水提物2.5g)，利巴韋林注射液(廣東三才醫藥集團有限公司，國藥準字H19999240) ;9日齡來亨雞胚；所述的新疆一支蒿醇提物制備方法:將新疆一枝蒿全草粉碎成粉末，用70% -98%的乙醇提取，新疆一枝蒿全草粉末:70% -98%的乙醇為1:10，得新疆一枝蒿乙醇浸膏，并制成粉末；所述的金銀花水提物制備方法:傳統煎煮法提取，生藥:水為1:15-25，得到金銀花浸膏，并制成粉末；黃芩水提物制備方法:傳統煎煮法提取，生藥:水為1:15-25，得到黃芩浸膏，并制成粉末。1%雞紅細胞懸液:采健康公雞血，阿氏液抗凝，生理鹽水1500轉/分鐘離心洗滌3次，棄上清，以無菌生理鹽水配制成1%懸液，4°C冷藏備用。2實驗方法2.1病毒H9N2的50%雞胚感染量(EID5tl)測定將H9N2流感病毒原液作10倍系列對數稀釋(KT1-KT12),分別接種在事先標記好的雞胚尿囊腔內，0.1mL/胚，每組5胚，并做生理鹽水對照。將雞胚放入33-35°C溫箱內孵育48h，置4°C冰箱內過夜；收取尿囊液,每胚0.1mL依次加入作好標記的血凝板上，再加入預先配制好的1%的雞紅細胞懸液0.1mL,輕搖后40min觀察結果,用Reed-Muench法測得EID5tl 為 10_6 89，實驗用 IOOEID5002.2藥物對雞胚最大無毒濃度的測定用含PS10%的生理鹽水將藥物原液作連續10倍系列稀釋，分5個濃度組，每次抽取0.2mL分別接種在預先作好標記的雞胚上，0.1mL/胚，每組5胚，并設生理鹽水對照。將接種好的雞胚放入33-35°C溫箱內孵育48h，每12h觀察記錄雞胚存活情況，24h內死亡的雞胚不記入藥物毒性作用致死數。因三味中藥提取物組自原液起未發現死亡雞胚，故將原液濃度500mg/mL作為藥物最大無毒濃度,利巴韋林注射液最大無毒濃度:50mg/mL。2.3不同濃度藥物對病毒H9N2的抑制作用雞胚隨機分為8組，每組5胚，具體分組見表I。表I實驗分組及處理
權利要求
1.一種治療禽流感的中藥組合物，其特征在于按照不同重量份數制成活性成分的原料組成:新疆一支蒿醇提物35-55份、金銀花水提物20-35份、黃芩水提物20-35份。
2.根據權利要求1所述的一種治療禽流感的中藥組合物，其特征在于所述的中藥組合物原料組成:新疆一支蒿醇提物50份、金銀花水提物25份、黃芩水提物25份。
3.根據權利要求1所述的一種治療禽流感的中藥組合物，其特征在于所述的新疆一支蒿醇提物制備方法:將新疆一枝蒿全草粉碎成粉末，用70% -98%的乙醇提取，新疆一枝蒿全草粉末:70% -98%的乙醇為1:10，，得新疆一枝蒿乙醇浸膏，并制成粉末； 所述的金銀花水提物制備方法:傳統煎煮法提取，金銀花:水為1:15-25，得到金銀花浸膏，并制成粉末； 黃芩水提物 制備方法:傳統煎煮法提取，黃芩:水為1:15-25，得到黃芩浸膏，并制成粉 末。
全文摘要
一種治療禽流感的中藥組合物，治療動物疾病的中藥組合物，按照不同重量份數制成活性成分的原料組成新疆一支蒿醇提物35-55份、金銀花水提物20-35份、黃芩水提物20-35份。本發明的中草藥組合物對H9N2流感病毒的最小直接殺滅和最小阻斷濃度為0.49mg/mL、1.95mg/mL，小于三種單藥分別對H9N2流感病毒的最小直接殺滅和最小阻斷濃度中的任何一種，因而可證實中藥組合物抑制H9N2流感病毒作用強于新疆一支蒿醇提物、黃芪水提物與金銀花水提物三者分別對H9N2流感病毒抑制作用之和。且本發明中藥組合物經臨床觀察無毒副作用，治愈率達到90%以上，有獨特療效。
文檔編號A61P31/16GK103239518SQ201310190380
公開日2013年8月14日 申請日期2013年5月22日 優先權日2013年5月22日
發明者梁寶玉, 陶永俠, 曲玲玲 申請人:煙臺海研制藥有限公司