一種兩色金雞菊中花黃素的提取工藝及其提取物的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種兩色金雞菊中花黃素的提取工藝，浸泡、提取、濃縮。本發(fā)明提供的兩色金雞菊中花黃素的提取工藝所得花黃素的水溶性好，拓展了花黃素的應(yīng)用領(lǐng)域，應(yīng)用于食品、保健品或藥品時(shí)，水溶性的花黃素更易于人體吸收；并且，本發(fā)明提供的兩色金雞菊中花黃素的提取工藝所得花黃素的提取率較現(xiàn)有技術(shù)的提取率得到了有效的提升，可達(dá)40%；用上述工藝的提取物給自發(fā)性高血壓大鼠灌胃，可顯著降低血壓，其作用可能是通過降低血液中的內(nèi)皮素和血管緊張素II的水平而產(chǎn)生。
【專利說明】一種兩色金雞菊中花黃素的提取工藝及其提取物的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種花黃素的提取工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]兩色金雞菊為菊科植物兩色金雞菊(Coreopsis tinctoria Nutt.)的干燥全草，為紅棕色基部外圈為黃色或金黃色的舌狀花，為一年生或兩年生的金雞菊屬植物，又名兩色金雞菊、痢疾草。始載于《新華本草綱要》，具有清熱解毒、化濕止痢之功效，主治目赤腫痛、濕熱痢、痢疾等濕熱病癥。該植物原產(chǎn)于北美洲，北美的印第安人用于腹痛、腹瀉、出血和催吐藥等(參考文獻(xiàn):Foster, S.，Duke, J.A.，1990.A Field Guide to MedicinalPlants.Eastern and Central North America.Houghton Mifflin C0.)。在葡萄牙，民間以每天2杯兩色金雞菊花浸泡的水，用于控制糖尿病。
[0003]新疆和田地區(qū)民間采用其花用于防治心血管疾病；現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明兩色金雞菊具有抗炎、提高葡萄糖耐量的活性(參考文獻(xiàn):Dias，T.，Mota-Fi I ipe, H.，Liu, B.,Jones, Houghton, P.J., Paulo, A., 2010.Recovery of oral glucose tolerance byWistar rats after treatment with Coreopsis tinctoria infusion.PhytotherapyResearch24, 699-705.)。
[0004]阿依吐倫等對(duì)兩色金雞菊化學(xué)成分進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示兩色金雞菊含有黃酮、香豆素、多酚、皂苷、有機(jī)酸、多糖、氨基酸等類物質(zhì)。通過GC/MS鑒定兩色金雞菊揮發(fā)油的主要成分為苧烯(63.5%)、3_蒈烯(7.03%)、β -對(duì)饊花烯(5.23%)、姜烯(2.45%)等。以蘆丁為對(duì)照品紫外可見分光光度法測(cè)定兩色金雞菊中總黃酮含量在13-20%之間；以葡萄糖為對(duì)照采用苯酚硫酸法測(cè)定總糖為13-27%。ICP法測(cè)定兩色金雞菊中的微量元素有Cu、Mn、Zn、N1、Fe、Al等；含有絲氨酸、蘇氨酸等十七種氨基酸；以HPLC法測(cè)定兩色金雞菊中綠原酸含量約0.5%ο
[0005]1957年日本學(xué)者鑒定了兩色金雞菊中花黃素色素的成分，其中含有矢車菊素-O-葡萄苷(cyanidin-3-glucoside),從兩色金雞菊花的外圈黃色部分獲得三個(gè)化合物馬里苷(marein,4’ -glucosidoxy-2’，3’，3，4-tetrahydroxychalcone, (I))，金雞菊苷(maritimein,6-glucosidoxy-7, 3’, 4’-trihydroxyaurone, (VI))和 Flavanomarein(III)0
[0006]
【權(quán)利要求】
1.一種兩色金雞菊中花黃素的提取工藝，其特征在于:包括如下步驟:
1)浸泡:將兩色金雞菊干燥花破碎后用純度為42%-68%乙醇溶液浸泡8-17小時(shí)；
2)提取:將步驟I)中的混合物料于43-67°C下回流1-5小時(shí)，過濾得第一次提取液，再向?yàn)V餅中繼續(xù)加入42%-68%乙醇溶液，在43-67°C下提取1_2遍，每次1_5小時(shí)；
3)濃縮:將上述提取液合并，采用二次濃縮工藝，具體為控制物料在40-70°C下，兩次閃蒸或先減壓濃縮再閃蒸一次，得最終濃縮提取液，冷凍干燥后得凍干粉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩色金雞菊中花黃素的提取工藝，其特征在于:所述二次濃縮工藝采用兩次閃蒸，具體操作如下: a.一次濃縮:將步驟2)中的多次提取液合并，通過多級(jí)閃蒸器進(jìn)行濃縮，控制溶液溫度為40-60°C，流速為50-200ml/min，真空度為0.02_2MPa，得第一次濃縮液； b.二次濃縮:將第一次濃縮液通過閃蒸儀，控制溶液溫度為50-70 °C，流速為50-200ml/min,得最終濃縮提取液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩色金雞菊中花黃素的提取工藝，其特征在于:所述二次濃縮工藝采用先減壓濃縮再閃蒸一次的工藝，具體操作如下:
a.一次濃縮:將步驟2)中的多次提取液合并，減壓濃縮，物料溫度控制在40-70°C，真空度0.02-2MPa下濃縮7-9小時(shí)； b.二次濃縮:將第一次濃縮液于多級(jí)閃蒸器中進(jìn)行濃縮，溶液溫度控制在50-70°C，真空度 0.02-2MPa。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的兩色`金雞菊中花黃素的提取工藝，其特征在于:所述步驟I)中，所述兩色金雞菊干燥花與乙醇溶液的質(zhì)量比為1:2-20 ;所述乙醇溶液的純度為 50%-60%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的兩色金雞菊中花黃素的提取工藝，其特征在于:所述步驟I)中，浸泡12小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的兩色金雞菊中花黃素的提取工藝，其特征在于:所述步驟2)中，每次加入的乙醇溶液的純度為50-60%，加入量與步驟I)加入的乙醇溶液的質(zhì)量相等。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的兩色金雞菊中花黃素的提取工藝，其特征在于:所述步驟2)中，每次提純的物料溫度為55°C。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的兩色金雞菊中花黃素的提取工藝，其特征在于:所述步驟I)中用純度為55%的乙醇溶液浸泡12小時(shí)；所述步驟2)中，第一次提取的物料溫度為55°C，回流提取2.5小時(shí)，過濾得第一次提取液，所得濾餅繼續(xù)加入純度為55%的乙醇濃液，物料溫度為55°C下回流提取2.5小時(shí)；所述步驟I)和步驟2)中所加乙醇溶液的質(zhì)量均為兩色金雞菊干燥花質(zhì)量的15倍。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩色金雞菊醇提取物在治療自發(fā)性高血壓的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61K36/28GK103655658SQ201310555104
【公開日】2014年3月26日 申請(qǐng)日期:2013年11月8日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月8日
【發(fā)明者】李新霞, 毛新民, 李琳琳, 古扎力努爾·艾爾肯, 楊衛(wèi)星, 王燁, 盧偉, 駱新, 陶義存 申請(qǐng)人:烏魯木齊三高和藥業(yè)有限公司