光致可增色的黃色眼內透鏡裝置及其制備方法
【專利摘要】本發明屬于醫療器械領域，具體涉及一種光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，其光學體由交聯的聚丙烯酸酯聚合物制成，該聚合物的聚合單體包括：（a）至少一種丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯單體；（b）有或無或一種以上的苯乙烯衍生物單體；（c）至少一種交聯劑；（d）至少一種紫外吸收劑；（e）至少一種藍光吸收劑；（f）至少一種光致增色劑。本發明還提供了一種光致可增色的眼內透鏡裝置的制備方法，該方法包括下述步驟：a提供不含光致增色劑的眼內透鏡；b.將得自步驟a的成品眼內透鏡浸漬在熱的光致增色劑溶液中，從以使光致增色分子滲入整個所述聚合物網絡中；以及c.干燥步驟b制備的經浸漬的眼內透鏡除去溶劑。
【專利說明】光致可增色的黃色眼內透鏡裝置及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于醫療器械領域，具體涉及一種光致可增色的黃色眼內透鏡裝置及其制備方法。
【背景技術】 [0002]眼內透鏡裝置，又名人工晶狀體，已廣泛運用于取代白內障病人的眼內白內障晶球移除后植入的人工晶狀體，在世界范圍內每年有大約兩千萬人進行白內障植入手術，其中，美國每年約300萬例白內障植入手術。印度每年約有650萬人做白內障移植手術。中國現今也有超過100萬人做白內障移植手術，而這個數字正在以每年百分之二十五到三十左右的速度增加中，預計5-10年之后中國每年的白內障移植手術將超過700萬人次。紫外線對人和動物眼睛傷害很大，因此通常人們在制備眼內透鏡裝置時，通常都會加入紫外吸收劑，以吸收大部分或是全部的紫外線。我們知道，紫外線的波段是200至400nm，短波藍光的光波波段為400-470nm，而短波藍光同樣對人類和動物類眼睛有很大的傷害，只是這種傷害相對于紫外線而言，稍小一些而已。因此，從2000年開始，眼科工作者開始考慮短波藍光對眼內視網膜的傷害，AlconLaboratoriesInc.于2003年后將深黃色的ACRYSOF Natural晶狀體推向了世界眼內透鏡市場，并獲得了眼科工作者的廣泛認可。而后AMO也推出了它自己晶狀體。該晶狀體將400至410nm藍光短波波段大部或是全部吸收，這樣來阻止其短波藍光到達其眼內視網膜的幾率，降低眼內視網膜色素上皮細胞的變性，而導致制其與年齡相關的黃斑病變。

【發明內容】

[0003]本發明的目的是提供一種光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，該眼內透鏡室外強烈的太陽光環境下，增色至深黃色，有效降低其日光對人眼內視網膜的傷害；一旦回到其室內弱光環境時，其透鏡裝置將自動調節至淺黃色，而不影響人的行駛能力，同時也可有效的吸收掉部分藍光，來降低其藍光對眼內視網膜的影響。
[0004]為實現上述目的，本發明提供了一種光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，其光學體由交聯的聚丙烯酸酯聚合物制成，該聚合物的聚合單體包括:
[0005](a)、至少一種丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯單體；
[0006](b)、有或無或一種以上的苯乙烯衍生物單體；
[0007](C)、至少一種交聯劑；
[0008](d)、至少一種紫外吸收劑；
[0009](e)、至少一種藍光吸收劑；
[0010](f)、至少一種光致增色劑；
[0011]所述的眼內透鏡裝置的玻璃態轉變溫度為室溫或更低，增色前短波藍光在400-470nm時的透過率不高于85%，在550nm以上的可見光，光的透過率高于90% ;增色后在400-470nm波段時透過率不得高于65 %,550nm以上的光波其透過率大于90%。[0012]優選的，所述丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體為:
[0013](I)丙稀酸烷基酷、甲基丙稀酸烷基酷，其中烷基為C1-S的直鏈或支鏈烷基；或
[0014](2)丙稀酸苯基烷基酷或甲基丙稀酸苯基烷基酷，所述苯基烷基為Ph (CH2)n-,η=1-8 ;或
[0015](3)丙稀酸苯氧基烷基酷或甲基丙稀酸苯氧基烷基酷，所述苯氧基烷基為PhO(CH2)n-, η=1-8 ;或
[0016](4)丙烯酸羥烷基酯或甲基丙烯酸羥烷基酯，其中烷基為Ci_8的直鏈或支鏈烷基。
[0017]丙烯酸羥烷基酯或甲基丙烯酸羥烷基酯的概念是公知的，可以參見CN102471225A中說明書的相關描述，其具體的代表例子是3-丙烯酰氧基-2-羥丙基甲基丙烯酸酯，也稱作 GMA。
[0018]優選的，所述苯乙烯衍生物單體選自苯乙烯、4-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯，3，4- 二甲基苯乙烯、3-烷氧基苯乙烯、4-烷氧基苯乙烯，3，4- 二烷氧基苯乙烯和4- 二甲氨基取代的苯乙烯中的一種或多種。
[0019]優選的，所述交聯劑選自二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸丙二醇酯、二甲基丙烯酸丙二醇酯、二丙烯酸丁二醇酯、二甲基丙烯酸丁二醇酯、1，4-二乙烯基苯和2-甲基-1,4-二乙烯基苯中的一種或多種。
[0020]優選的，所述光致增色劑為光致增強吸收藍色光線強度的染料化合物，選自二芳基乙烯類、螺吡喃類、萘吡喃類、偶氮苯類和螺噁嗪類化合物中的一種或多種。螺吡喃的實例包括I'，3' -二氫-1'，3'，3'-三甲基-6-硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2，2 ' - (2H)-吲哚]，螺噁嗪的實例包括1，3- 二氫-1，3，3-三甲基-螺[2H-吲哚-2，3' -[3H]菲[9，10-b] (I, 4)噁嗪]。
[0021]優選的，所述藍光吸收劑為可聚合偶氮化合物，這里說的偶氮化合物是可以吸收藍色光線的取代苯基偶氮苯基化合物(I): 1-芳基-3-烷基-4-乙烯基苯偶氮基-5-羥基吡唑。取代苯基偶氮苯基化合物(I)的可聚合官能團為丙烯酰基團、甲基丙烯酰基團、丙烯酰胺基團、甲基丙烯酰胺基團、乙烯苯基團、丙烯苯基基團或甲基乙烯基苯基基團。
[0022]優選的，所述紫外吸收劑為可聚合型苯并三唑類化合物或可聚合型二苯酮類化合物，也可以是如專利CN200580016948.5中所描述的種類。
[0023]優選的，本發明所述的光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，是人工晶狀體，或植入性近視眼鏡人工晶狀體。
[0024]優選的,所述紫外吸收劑的用量為所述光學體質量的0.1-5.0%。
[0025]本發明還提供了一種光致可增色的宜色眼內透鏡裝置的制備方法，該方法包含下列步驟:
[0026]a.將各種單體、交聯劑、紫外吸收劑、藍光吸收劑和自由基引發劑制成均勻的混合液；
[0027]b.除去混合液中的空氣，在惰性氣氛下，將混合液轉移到預先準備好的片狀模具中；在加熱條件下，將其制成5.0-11.0英寸長，5.0-11.0英寸寬，厚度為1.5-3.0毫米厚的片狀材料；
[0028]c.將所述片狀材料切割成圓形粗晶片；
[0029]d.萃取除去粗晶片中的可萃取物，而后干燥萃取好的粗晶片；[0030]e.機械切割制備成具有光學表面的蝶狀晶片；
[0031]f.拋光后將蝶狀晶片雕刻制備成各種類型的黃色眼內透鏡裝置。
[0032]本發明還提供了一種光致可增色的黃色眼內透鏡裝置的制備方法，該方法包括下述步驟:
[0033]a.提供不含光致變色劑的黃色眼內透鏡；
[0034]b.將得自步驟a的成品黃色眼內透鏡浸潰在熱的光致變色劑溶液中，從而使所述的黃色眼內透鏡輕微溶脹，以使光致變色分子滲入整個所述聚合物網絡中；以及
[0035]c.干燥步驟b制備的經浸潰的黃色眼內透鏡，從而除去所有溶劑。
[0036]
[0037]本發明的有益效果如下:
[0038]本發明提供了一種光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，該黃色眼內透鏡裝置在弱光或室內環境時，其透鏡裝置呈淺黃色，而不影響人的行駛能力，同時也可有效的吸收掉部分藍光，來降低其藍光對眼內視網膜的影響；強光環境下則自動增色至深黃色，有效降低其強光對人眼內視網膜的傷害。
【具體實施方式】
[0039]以下結合實施例，對本發明作進一步說明。
[0040]實施例1:不含光致增色劑的淺黃色透鏡材料的制備
[0041]在一個三頸的圓底瓶中，放入0.015mol的紫外吸收劑2_ (2’ -羥基_3’，5’ - 二叔苯基)-5-氯化苯并三唑，0.18mol的偶氮二異丁腈，0.0007mol的1-苯基-3-甲基-4-乙烯基苯偶氮基-5-羥基吡唑,2.16mol的的4-乙氧基苯乙烯,2.5mol的甲基丙烯酸十八燒基酯，8.0mol的丙烯酸2-苯基乙基酯，0.65mol的二丙烯酸乙二醇二酯，和0.27mol的甲基丙烯酸羥丙酯。伴隨著攪拌，除去溶液中的空氣后，在氮氣下轉移到模具中。而后在120°C下制成塊狀粗材料，而后切割制成我們所需要尺寸大小的圓形粗晶片。用甲醇萃取圓形粗晶片至少48小時，而后在85°C干燥除去溶劑，制成萃取的好的粗晶片材料。在25°C時，折光率為1.545，0.8mm厚。C的粗晶片具有10%透過率時為393nm，450nm時的透過率大于70%，500nm時的透過率大于90%，550nm時的透過率大于95%。機械切割制備成具有光學表面的蝶狀粗晶片，而后將該蝶狀粗晶片置入一個預先配制好的拋光介質中，在低溫下，進行拋光，然后雕刻制備成我們所需要的產品。
[0042]實施例2:不含光致增色劑的淺黃色透鏡材料的制備
[0043]在一個三頸的圓底瓶中，放入0.02mol的紫外吸收劑2_羥基_4_甲氧基二苯甲酮,0.013mol的偶氮二異丁腈,0.0015mol的1-苯基-3-乙基-4-乙烯基苯偶氮基-5-輕基批唑，1.85mol的4-乙氧基苯乙烯,2.1mol的甲基丙烯酸月桂酯,8.6mol的丙烯酸2-苯基乙基酯，0.46mol的二丙烯酸丙二醇酯。伴隨著攪拌，除去空氣后，在氮氣下轉到模具中在50°C下制成塊狀粗材料，而后切割成我們的所需尺寸的圓形粗晶片。用甲醇或乙醇類溶劑萃取圓形粗晶片至少48小時，而后在適當的溫。C下干燥除去溶劑，制成萃取的好的粗晶片材料。在25°C時，折光率為1.550，0.8mm厚。C的粗晶片具有10%透過率時為395nm，450nm時的透過率大于65%，500nm時的透過率大于90%，550nm時的透過率大于95%。機械切割制備成具有光學表面的蝶狀粗晶片，而后將該蝶狀粗晶片置入一個預先配制好的拋光介質中，在低溫下，進行拋光，然后雕刻制備成我們所需要的產品。
[0044]實施例3:不含光致增色劑的淺黃色透鏡材料的制備
[0045]在一個三頸的圓底瓶中，放入0.01mol的紫外吸收劑2_羥基_4_正辛氧基二苯甲酮,0.020mol的偶氮二異丁腈,0.0003mol的1- (4-甲基苯基)-3_甲基-4-乙烯基苯偶氮基-5-羥基吡唑，1.45mol的4-乙氧基苯乙烯,2.0mol的丙烯酸十八烷基酯,7.5mol的丙烯酸2-苯氧基乙基酯，0.60mol的二甲基丙烯酸丁二醇酯。伴隨著攪拌，除去空氣后，在氮氣下轉到模具中在高溫下制成塊狀粗材料，而后切割成我的所需尺寸的圓形粗晶片。用乙醇萃取圓形粗晶片至少48小時，而后在30°C下干燥除去溶劑，制成萃取的好的粗晶片材料。在25°C時，折光率為1.545，0.8mm厚。C的粗晶片具有10%透過率時為390nm，450nm時的透過率大于75%，500nm時的透過率大于90%，550nm時的透過率大于95%。機械切割制備成具有光學表面的蝶狀粗晶片，而后將該蝶狀粗晶片置入一個預先配制好的拋光介質中，在低溫下，進行拋光，然后雕刻制備成我們所需要的產品。
[0046]實例4:光致可增色淺黃色晶狀體的制備
[0047]在一個廣口瓶中，加入合適量的萘并吡喃和適量的甲醇中，攪拌直到偶氮化合物藍光增色劑全部溶解于甲醇中，放入適量的萃取的好的粗晶片材料于溶液中進行滲透至少72小時以上，而后干燥制備成光致可增色的淺黃色粗晶狀體。
[0048]實施例1得到的透鏡材料增色前在25°C時折光率為1.545，0.8mm厚。C的粗晶片在402nm時透過率為10%，450nm時的透過率大于45%，500nm時的透過率大于88%，550nm時的透過率大于95%， 增色后，在25°C時折光率為1.545，0.8mm厚。C的粗晶片在402nm時透過率為10%，450nm時的透過率大于30%，500nm時的透過率大于80%，550nm時的透過率大于95%。
[0049]實施例2得到的透鏡材料增色前在25°C時折光率為1.545，0.8mm厚。C的粗晶片在402nm時透過率為10%，450nm時的透過率大于40%，500nm時的透過率大于75%，550nm時的透過率大于95%。增色后，在25°C時，折光率為1.545,0.8mm厚。C的粗晶片在402nm時透過率為10%, 450nm時的透過率大于25%，500nm時的透過率大于65%，550nm時的透過率大于95%。
[0050]實施例3得到的透鏡材料增色前在25°C時折光率為1.545,0.8mm厚。C的粗晶片在402nm時透過率為10%，450nm時的透過率大于50%，500nm時的透過率大于90%，550nm時的透過率大于95%。增色后，在25°C時，折光率為1.545,0.8mm厚。C的粗晶片具有10%透過率時為402nm，450nm時的透過率大于40%，500nm時的透過率大于85%，550nm時的透過率大于 95%。
[0051]實施例5:含光致增色劑的淺黃色透鏡材料的制備
[0052]在一個三頸的圓底瓶中，放入0.015mol的紫外吸收劑2_ (2’_羥基_3’，5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑，0.017mol的偶氮二異丁腈，0.0007mol的1-苯基-3-甲基-4-乙烯基苯偶氮基-5-羥基吡唑，0.0025mol的可聚合的萘并吡喃，2.16mol的4-乙氧基苯乙烯,2.5mol的甲基丙烯酸十八烷基酯,8.0mol的丙烯酸2-苯基乙基酯,0.65mol的二丙烯酸乙二醇二酯，和0.27mol的甲基丙烯酸羥丙酯。伴隨著攪拌，除去空氣后，在氮氣下轉到模具中在高溫下制成塊狀粗材料，而后鍍鉻成我的所需尺寸的圓形粗晶片。用醇類溶劑萃取圓形粗晶片至少48小時，而后在65°C下干燥除去溶劑，制成萃取的好的粗晶片材料。增色前，在25°C時折光率為1.545，0.8mm厚。C的粗晶片在402nm時透過率為10%，450nm時的透過率大于45%，500nm時的透過率大于88%，550nm時的透過率大于95% ;增色后，在25°C時，折光率為1.545，0.8mm厚。C的粗晶片具有10%透過率時為405nm，450nm時的透過率大于30%，500nm時的透過率大于80%，550nm時的透過率大于95%。機械切割制備成具有光學表面的蝶狀粗晶片，而后將該蝶狀粗晶片置入一個預先配制好的拋光介質中，在低溫下，進行拋光，然后雕刻制備成我們所需要的產品。
[0053]實例6:含光致增色劑的淺黃色透鏡材料的制備
[0054]在一個三頸的圓底瓶中，放入0.01mol的紫外吸收劑2_羥基_4_甲氧基二苯甲酮,0.013mol的偶氮二異丁腈,0.0015mol的1-苯基-3-乙基-4-乙烯基苯偶氮基-5-輕基批唑，0.004mol的可聚合的甲基丙烯酸萘并吡喃酯，1.85mol的4-乙氧基苯乙烯,2.1mol的甲基丙烯酸月桂酯，8.6mol的丙烯酸2-苯基乙基酯,0.46mol的二甲基丙烯酸丙二醇酯。伴隨著攪拌，除去空氣后，在氮氣下轉到模具中在80°C制成塊狀粗材料，而后切割成我的所需尺寸的圓形粗晶片。用醇類溶劑萃取圓形粗晶片至少48小時，而后在30-85°C干燥除去溶劑，制成萃取的好的粗晶片材料。增色前在25°C時折光率為1.550，0.8mm厚。C的粗晶片在402nm時透過率為10%，450nm時的透過率大于35%，500nm時的透過率大于75%，550nm時的透過率大于95% ;增色后，在25°C時，折光率為1.545，0.8mm厚。C的粗晶片具有10%透過率時為407nm, 450nm時的透過率大于25%，500nm時的透過率大于65%，550nm時的透過率大于95%。機械切割制備成具有光學表面的蝶狀粗晶片，而后將該蝶狀粗晶片置入一個預先配制好的拋光介質中，在低溫下，進行拋光，然后雕刻制備成我們所需要的產品。[0055]實例7:含光致增色劑的淺黃色透鏡材料的制備
[0056]在一個三頸的圓底瓶中，放入0.02mol的紫外吸收劑2_羥基_4_正辛氧基二苯甲麗，0.020mol的偶氣二異丁臆，0.0003mol的1- (4-氣苯基)-3-甲基-4_乙烯基苯偶氮基-5-羥基吡唑，0.002mol的可聚合的偶甲基丙烯酸萘并吡喃酯，1.45mol的4-乙氧基苯乙烯,2.0mol的丙烯酸十八烷基酯,7.5mol的丙烯酸2-苯氧基乙基酯,0.6OmoI的二甲基丙烯酸丁二醇酯。伴隨著攪拌，除去空氣后，在氮氣下轉到模具中在120°C下制成塊狀粗材料，而后切割成所需尺寸的圓形粗晶片。用乙醇萃取圓形粗晶片至少48小時，而后在75°C下干燥除去溶劑，制成萃取的好的粗晶片材料。增色前在25°C時折光率為1.545，0.8mm厚。C的粗晶片在402nm時透過率為10%，450nm時的透過率大于50%，500nm時的透過率大于90%，550nm時的透過率大于95%。增色后，在25°C時，折光率為1.545，0.8mm厚。C的粗晶片具有10%透過率時為402nm，450nm時的透過率大于40%，500nm時的透過率大于85%，550nm時的透過率大于95%。機械切割制備成具有光學表面的蝶狀粗晶片，而后將該蝶狀粗晶片置入一個預先配制好的拋光介質中，在低溫下，進行拋光，然后雕刻制備成我們所需要的產品。
[0057]本發明提及的所有文獻都在本申請中引用作為參考，就如同每一篇文獻被單獨引用作為參考那樣。
[0058]應該理解以上的敘述對于如權利要求所闡述的本發明僅僅是示例和說明性的，并非對其加以限制。根據本文所披露的本發明的內容，本發明的其它實施方案對于本領域的技術人員來說是顯而易見的。應該指出的是本說明書和實施例僅應被看做為示例，本發明的實際范圍由權利要求確定。
【權利要求】
1.光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，其光學體由交聯的聚丙烯酸酯聚合物制成，該聚合物的聚合單體包括: (a)、至少一種丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯單體； (b)、有或無或一種以上的苯乙烯衍生物單體； (C)、至少一種交聯劑； (d)、至少一種紫外吸收劑； (e)、至少一種藍光吸收劑； (f)、至少一種光致增色劑； 所述的眼內透鏡裝置的玻璃態轉變溫為室溫或更低，增色前短波藍光在400-450nm時的透過率不高于85%，在550nm以上的可見光，光的透過率高于90% ;增色后在400_450nm波段時透過率不得高于65%，550nm以上的光波其透過率大于90%。
2.如權利要求1所述的光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，其特征在于所述丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體為 (1)丙稀酸烷基酷、甲基丙稀酸烷基酷，其中烷基為Cu的直鏈或支鏈烷基；或 (2)丙烯酸苯基烷基酯或甲基丙烯酸苯基烷基酯，所述苯基烷基為Ph(CH2)n-,n=l-8 ；或 (3)丙稀酸苯氧基烷基酷或甲基丙稀酸苯氧基烷基酷，所述苯氧基烷基為PhO(CH2)n-,η=1-8 ;或 (4)丙稀酸輕烷基酷或甲基丙稀酸輕烷基酷，其中烷基為Cu的直鏈或支鏈烷基。
3.如權利要求1所述的光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，其特征在于所述苯乙烯衍生物單體選自苯乙烯、4-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯,3，4-二甲基苯乙烯、3-烷氧基苯乙烯、4-烷氧基苯乙烯，3，4- 二烷氧基苯乙烯和4- 二甲氨基取代的苯乙烯中的一種或多種。
4.如權利要求1所述的光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，其特征在于所述交聯劑選自二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸丙二醇酯、二甲基丙烯酸丙二醇酯、二丙烯酸丁二醇酯、二甲基丙烯酸丁二醇酯、二乙烯基苯和2-甲基-1，4- 二乙烯基苯中的一種或多種。
5.如權利要求1所述的光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，其特征在于所述光致增色劑為光致增強吸收藍色光線強度的染料化合物，選自二芳基乙烯類、螺吡喃類、萘吡喃類、偶氮苯類和螺噁嗪類化合物中的一種或多種。
6.如權利要求1所述的光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，其特征在于所述藍光吸收劑為可聚合偶氮化合物，這·里說的偶氮化合物是能吸收藍色光線的偶氮化合物；偶氮化合物的可聚合官能團為丙烯酰基團、甲基丙烯酰基團、丙烯酰胺基團、甲基丙烯酰胺基團、乙烯苯基團、丙烯苯基基團或甲基乙烯基苯基基團。
7.如權利要求1所述的光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，其特征在于所述紫外吸收劑為可聚合型苯并三唑類化合物或可聚合型二苯酮類化合物。
8.如權利要求1所述的光致可增色的黃色眼內透鏡裝置，是人工晶狀體，或植入性近視眼鏡人工晶狀體。
9.一種制備如權利要求1所述的光致可增色的黃色眼內透鏡裝置的制備方法，該方法包含下列步驟:a.將各種單體、交聯劑、紫外吸收劑、藍光吸收劑和自由基引發劑制成均勻的混合液； b.除去混合液中的空氣，在惰性氣氛下，將混合液轉移到預先準備好的片狀模具中；在加熱條件下，將其制成5.0-11.0英寸長，5.0-11.0英寸寬，厚。C為1.5-3.0毫米厚的片狀材料； c.將所述片狀材料切割成圓形粗晶片； d.萃取除去粗晶片中的可萃取物，而后干燥萃取好的粗晶片； e.機械切割制備成具有光學表面的蝶狀晶片； f.拋光后將蝶狀晶片雕刻制備成各種類型的眼內透鏡裝置。
10.一種制備如權利要求1所述的光致可增色的黃色眼內透鏡裝置的制備方法，該方法包含下列步驟: a.提供不含光致變色劑的眼內透鏡； b.將得自步驟a的成品眼內透鏡浸潰在熱的光致變色劑溶液中，從而使所述的眼內透鏡輕微溶脹，以使光致變色分子滲入整個所述聚合物網絡中；以及 c.干燥步驟b制備的經 浸潰的眼內透鏡，從而除去所有溶劑。
【文檔編號】A61L27/50GK103705973SQ201310583451
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2013年11月19日 優先權日:2013年11月19日
【發明者】廖秀高 申請人:無錫蕾明視康科技有限公司