本發明涉及一種用于受控地釋放有效物質的片狀物。
背景技術：
現有技術已經已知存在用于釋放有效物質的片狀物。
在文獻US 2006/0121099 A1中示出了一種用于將有效物質施加到無紡布或纖維素墊的表面上的方法。至少一種有效物質可以通過液體、壓力或摩擦而被釋放。
文獻FR 2 858 637 A1描述了一種具有微囊的紡織纖維網。微囊包含有效物質。有效物質是香水、除臭劑、卸妝膏、防曬劑、在日光浴之后使用的保護劑或者用于嬰幼兒的衛生清潔產品。
文獻DE 10 2013 003 755示出了一種用于設置在紡織物中或紡織物上的通風插件。所述通風插件具有至少一層，其中該層具有吸收劑和通氣口。由于吸收劑在液體的作用下浸漲，通氣口可以至少部分關閉。
由文獻US 2012/0209231 A1揭示了包含超強吸收劑的紡織物。該紡織物包含親水纖維，親水纖維在施加超強吸收劑之后被引入。通過附加的親水纖維，液體分布在紡織物中。
技術實現要素：
本發明的任務在于提供一種用于釋放有效物質的片狀物，與已知的片狀物相比，該片狀物能夠改善有效物質的釋放以及改善有效物質在皮膚中的吸收。此外，片狀物應能夠吸收濕氣、特別是水，并且釋放護理皮膚的有效物質。進一步地，在某些實施方式中，片狀物應護理皮膚，具有良好的附著能力，能夠被無痛且無殘留地除去，并且在皮膚上產生舒適的穿著感覺。
本發明通過權利要求1的特征來完成前述任務。
據此開始所述的片狀物的特征在于，片狀物包括設有至少一種有效物質的、由紡織材料制成的基體，其中所述基體具有纖維和調節濕度的制劑，并且所述至少一種有效物質嵌入聚合物基質中。
按照本發明得知，由于嵌入基質中的有效物質和調節濕度的制劑協同組合，片狀物能改善有效物質的釋放和改善有效物質在皮膚中的吸收。由于調節濕度的制劑中存儲的液體，可以在片狀物與皮膚之間產生濕潤的環境，由此可以支持和改善有效物質的吸收和/或作用。
此外，可以通過存儲在調節濕度的制劑中的液體而在皮膚上產生優化的穿著感覺。
另一優點在于，特別是在基體與皮膚之間緊密接觸時能夠獲得強烈的閉塞效應(Okklusionseffekt)。閉塞效應理解為在上層皮膚層中，優選在皮膚的角質層中(Stratum corneum)的濕氣集聚，由此可以實現皮膚的浸漲。通過增加濕度供應，可以提高美容和制藥有效物質的滲透，由此在片狀物及其所覆蓋的皮膚中的濕氣含量保持不變，并且有效物質的效果可以最大化。
可以通過可浸漲的調節濕度的制劑來實現特別強烈的閉塞效應。
此外，存儲在調節濕度的制劑中的液體也可以用作有效物質的擴散介質。一小部分存儲的濕氣可以在應用期間被皮膚吸收。由此可以優化皮膚中的濕氣含量。
調節濕度的制劑的另一優點在于，該調節濕度的制劑可以穩定基體，從而可以省去附加的加強元件。
按照本發明，至少一種有效物質被嵌入聚合物基質中。特別優選地，至少一種有效物質至少部分被包裹。有效物質的包裹或嵌入提供如下優點，即至少一種有效物質在被釋放和應用之前固定在聚合物基質中并且被保護免受外部影響，如氧氣、濕氣和/或溫度波動的影響。
此外對于有效物質嵌入聚合物基質中有利的是：由此該至少一種有效物質比在溶液、潤膚膏或軟膏中更好地被保護而免受環境影響。這能實現較長的持久性。此外嵌入聚合物基質中在技術上更簡單，因為有效物質通過聚合物基質固定到位，這使得嵌入例如潤膚膏的乳劑中變得不必要。另一優點在于，片狀物可作為卷狀產品簡單地被保存和運輸。
除此之外，多種有效物質可以相互分離，這簡化了片狀物的保存。特別是可以阻止不期望的有效物質相互間的反應和/或能實現有效物質的錯時釋放。
按照本發明的一個優選實施方式，紡織片狀物的纖維和調節濕度的制劑彼此材料鎖合地結合。由此可以實現非常均勻分布的濕氣吸收能力或濕氣釋放能力。這導致片狀物均勻濕潤，并因此導致有效物質例如在皮膚上的均勻釋放和分布。
在調節濕度的制劑與纖維之間材料鎖合接合的情況下，有利的是：片狀物可以是單層結構的。對于單層結構有利的是，這樣的片狀物特別柔軟和可動。
調節濕度的制劑與片狀物纖維之間的材料鎖合接合可以例如通過選擇合適的初始材料和/或使用本發明的制造方法來實現。
此外有利的是，通過可由調節濕度的制劑產生的潮濕環境，可以支持至少一種有效物質進入皮膚或者吸收到皮膚中。
按照本發明，有效物質理解為美容物質和/或制藥物質，其中術語“美容物質”和/或“制藥物質”按照本發明應以常規意義理解。特別是將美容物質理解為如下物質或制劑：在外部與人體的不同部分，例如皮膚、毛發系統、指甲、嘴唇和內部身體區域接觸的物質或制劑，或與牙齒、口腔粘膜接觸的物質或制劑。這些物質例如具有如下目標：對前述身體部分進行清潔、噴灑香水；改變其外觀；影響體味；保護和/或護理前述身體部分。
制藥物質，尤其被理解為如下物質或制劑：通過應用在人或動物身體上或身體內來治療、減輕、預防或識別疾病、痛苦、身體損傷或病態的不適。
按照本發明，調節濕度的制劑理解為能夠吸收、儲存和/或放出液體的制劑。特別優選的調節濕度的制劑可以吸收、存儲和釋放液體。按照本發明優選的是，將調節濕度的制劑理解為可浸漲的、優選可用液體浸漲的、特別優選可用水浸漲的材料。調節濕度的制劑尤其是如下材料：在正常條件，即在20℃、1013巴下，可以吸收其自重10倍至500倍、優選20倍至300倍、特別優選20倍至200倍的液體(例如水)的材料。調節濕度的制劑優選適用于吸收任何液體，例如水；玫瑰香水；酒精，特別優選甘油、乙二醇；油，特別優選植物油，尤其特別優選堅果油、鱷梨油、杏仁油、月見草油、橄欖油、玫瑰油、沙棘油、葡萄籽油、石蠟油，以及上述物質的混合物。優選地，調節濕度的制劑不溶于水。
按照本發明的一個優選實施方式，纖維至少部分地被調節濕度的制劑包裹。這能實現片狀物的特別均勻的液體調節或濕度調節。
按照本發明的一個優選實施方式，用超強吸收劑作為調節濕度的制劑。超強吸收劑的特征在于，該超強吸收劑能夠突出地結合和吸收液體。超強吸收劑理解為如下聚合物：能夠抽吸或吸收其自重多倍至500倍的濕氣或液體(優選水)的聚合物，其中該聚合物的體積增大。按照本發明，優選如下超強吸收劑：該超強吸收劑在正常條件下優選可以吸收20倍至300倍、特別優選20倍至200倍的液體，特別是水。超強吸收劑的浸漲能力已知可以例如通過調節交聯程度來控制。優選地，按照本發明，用由丙烯酸(丙烯酸，H2C＝CH-COOH)和丙烯酸鈉(丙烯酸的鈉鹽，H2C＝CH-COONa)組成的共聚物作為超強吸收劑，其中兩種單體之間的比例可以不同。附加地，可以向單體溶液添加所謂的核心交聯劑(Core-Cross-Linker,CXL)，核心交聯劑將通過化學橋使形成的長鏈聚合物分子在某些位點相互連接。通過這些橋，聚合物可以變得不溶于水。應用超強吸收劑有利的是，在濕氣進入時可超強吸收劑以膠化，由此賦予片狀物加墊效應。
聚合物基質包含的聚合物優選選自包含如下物質的組：多糖，優選阿拉伯樹膠、麥芽糊精、藻酸鹽、淀粉、纖維素或者纖維素衍生物(優選甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、磺化纖維素、醋酸纖維素)；果膠；聚(甲基)丙烯酸酯聚合物，更優選聚丙烯酸、聚(甲基)丙烯酸烷基酯、聚(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、聚(甲基)丙烯酸銨烷基酯(Polyammonioalkyl(meth)acrylaten)；聚乙烯吡咯烷酮；聚苯乙烯磺酸鹽、其他聚合電解質，更優選聚乙烯胺，聚二烯丙基二甲基氯化銨；聚環氧烷，更優選聚環氧乙烷和聚環氧丙烷；聚乙酸乙烯酯和部分皂化的聚乙酸乙烯酯，聚乙烯醇，聚丙烯酰胺，聚氨酯，蛋白質，明膠，木素磺酸鹽，上述物質的混合物和/或其共聚物。實際試驗已經證實：這些聚合物特別好地適用于有效物質的固定。
按照另一優選實施方式，聚合物基質設置在纖維之上和纖維之間。這能實現聚合物基質在基體中的均勻分布。
按照另一優選實施方式，聚合物基質主要設置在片狀物的至少一個表面上。這能實現有效物質與待處理的身體接觸面最大。
按照本發明另一優選實施方式，聚合物基質和至少一種有效物質彼此一致，使得至少一種有效物質可以受控地和/或逐步地被釋放。至少一種有效物質優選通過外部刺激沖擊式地、逐漸地和/或逐步地釋放。通過受控的有效物質釋放，可以防止有效物質濃度的波動。
在多種有效物質的情況下，優選如此選擇這些有效物質，使得這些有效物質可以直接在它們能組合起作用之前通過外部刺激一起釋放和混合。逐步釋放具有如下優點：皮膚不下子與多種有效物質接觸，而是有效物質可以按應用優選的順序釋放。首先可以釋放一種或多種有效物質，這些有效物質使得皮膚浸漲，打開毛孔和/或以其他方式準備好皮膚。緊接著，可以釋放一種或多種有效物質，用于皮膚的美黑、提亮、緊致和/或凈化。作為結束，最后還可以釋放一種或多種有效物質，以便緊接著鎮靜皮膚。
按照另一優選實施方式，如此選擇至少一種有效物質，使得在一時間間隔內實現有效物質的釋放，該時間間隔短于在皮膚上應用的持續時間，優選小于兩天，最高優選小于八小時，特別優選小于一小時。可以一秒至兩天、優選十秒至一天、最高優選一分鐘至八小時、特別優選五分鐘至一小時的時間間隔實現釋放。
按照本發明的一個優選實施方式，有效物質和聚合物基質如此相互協調，使得至少一種有效物質可以通過聚合物基質的溶解而釋放。這能實現有效物質在確定的時刻的簡單和受控的釋放。
此外優選地，聚合物基質如此選擇，使得有效物質的釋放可以通過溶解、熱處理、照射或通過聚合物基質的浸漲來實現。在此通過刺激的影響減小分子間的聚合物-聚合物相互作用，而至少一種有效物質可以從聚合物基質或其殘余物中擴散出來。
此外優選地，聚合物基質如此選擇，使得有效物質的釋放可以通過用水處理聚合物基質來實現。優選地，為了溶解聚合物基質，液體選自以下物質形成的組：水；酒精，特別優選乙二醇、甘油；油，以及上述物質的混合物。聚合物基質的溶解可以在5-60℃的溫度和800-1200毫巴的壓力下實現。聚合物基質的溶解優選在5-1000wt％范圍的液體量下發生。
此外優選地，聚合物基質如此選擇，從而可以通過在15-120℃的溫度下和800-1200毫巴的壓力下進行熱處理來實現有效物質的釋放。優選地，熱處理在一分鐘至一小時的時間間隔中完成。
此外優選地，聚合物基質如此選擇，使得有效物質的釋放可以通過pH值的變化實現。優選地，將pH值調節到2至10的范圍內。pH值變化優選在15-60℃的溫度下實現。pH值變化可以通過加入果酸、阿爾法醇酸、貝塔醇酸和/或其混合物來實現。
此外優選地，聚合物基質如此選擇，可以通過輻射，優選通過輻射紫外光，來實現有效物質的釋放。優選地，有效物質的釋放在0.01-20W/cm2的輻射強度下發生。輻射時間可以在1秒至60秒的范圍內。
如上所述，按照本發明優選的是，本發明的片狀物被構造成單層。然而，原則上可能的是，基體具有至少一個附加層。通過附加層可以提高基體的穩定性。
至少一種有效物質可以如此選擇，使得所述有效物質可至少部分侵入人類皮膚，和/或適于外用，和/或可以在皮膚上或在皮膚中引起視覺的、可聞到的和/或可感覺到的效果。這能實現局部或系統性的、透皮的有效物質施放。優選地，至少一種有效物質如此選擇，使得有效物質進入到上層皮膚層中，優選侵入表皮和真皮中。至少一種有效物質在那兒可以刺激給定大小的細胞，該細胞打開毛孔、引起皮膚浸漲和/或激發信息素(Botenstoff)的產生，該信息素提高皮膚膠原的產量。此外至少一種有效物質可以美黑、提亮、緊致、凈化和/或清潔皮膚。
按照一個優選實施方式，至少一種有效物質選自以下物質形成的組：植物油；蛋白質；維生素，例如維生素E和/或維生素A；酶；泛酰醇；尿素；脂類；果酸；植物性有效物質，優選蘆薈，菊花，完全特別優選紅沒藥醇、薄荷腦、辣椒素；動物性有效物質；玻尿酸及上述物質的混合物。有利地，蛋白質因其容易拉緊的作用及其水合能力而適于作為有效物質。辣椒素可以在皮膚上產生加熱的感覺。薄荷腦通常因其冷卻的作用而被使用。維生素可以多種方式影響人的新陳代謝。例如維生素A可以作為維生素被應用，因為該維生素激發細胞生長和膠原合成。酶可以有利地幫助除去皮死去的膚細胞材料的自然積累，這經常表現為表面形成皺紋或者直接阻止油脂流出，這又可以終結于皮膚瑕疵直至炎癥過程。脂類的優點在于，脂類突出地與皮膚兼容。脂類可以支持皮膚的脂質層并且可以因此減小經皮水分流失，保護皮膚免于干燥并且補償較小的皮膚凹陷。果酸突出地適用于疤痕治療和痤瘡治療，并且用于處理色斑和老人斑。菊花和紅沒藥醇有利地鎮定皮膚并且是抗炎癥的。泛酰醇提高皮膚的保濕能力并且具有防癢、抗炎癥和促進傷口愈合的作用。蘆薈可以被應用，因為蘆薈能夠侵入到更深的皮膚層中。玻尿酸優選用于抗皺。
此外優選的是，關于聚合物基質和有效物質的總重量，有效物質的濃度為0.01-70.00wt.％(重量百分比)。對于不同有效物質，濃度可以在寬的范圍內變化。優選地，應用濃度為0.1-0.5wt.％的玻尿酸，濃度為0.8wt.％的紅沒藥醇，濃度1-10wt.％的泛酰醇，濃度為2-10wt.％的尿素，濃度為1-5wt.％的維生素E。植物油的濃度可以在10-70wt.％的范圍內。
優選地，聚合物基質是自粘性的。在此有利的是，不需要附加的粘合層或固定機構來將聚合物基質——因此還有至少一種有效物質——固定在片狀物中。這能在一個步驟中實現包含至少一種有效物質的聚合物基質的施加和固定。
根據DIN標準ISO 9073-1測量，片狀物在干燥狀態下可以具有0.001-40克/平方米、優選0.001-20克/平方米、特別優選0.001-15克/平方米的單位面積重量。按照本發明的片狀物的特征在于，片狀物可以結合小的重量和突出的機械穩定性。
優選地，片狀物具有臉、領口、手、手臂、腳、腿或其他身體部分的二維或三維結構，和/或與這些身體部分的結構匹配。這可以導致片狀物與前述身體部分的突出的匹配精度和舒適性，由此例如在皮膚上產生基底表面的舒適的穿著感覺。此外可以通過匹配精度強化閉塞效果。
織物材料可以設計為纖維網或無紡布。這是有利的，因為可以實現特別平坦的結構，并且片狀物可以是有彈性的。由此可以提高應用期間片狀物的穿著舒適性。
優選應用無紡布。該無紡布可以是機械、化學和/或熱固定的。機械固定可以借助于縫紉技術或通過借助于水束和/或空氣使無紡布層的纖維纏繞來實現。由此可以制造具有低的單位面積重量的、特別軟的產品。
按照一個優選實施方式，基體包含的纖維選自如下物質形成的組：聚烯烴纖維，優選聚苯硫醚纖維；聚酯纖維，優選聚對苯二甲酸乙二酯纖維、聚對苯二甲酸丁二醇酯纖維；聚酰胺纖維，優選聚酰胺66纖維聚酰胺60纖維聚氯乙烯纖維；聚丙烯腈纖維；聚酰亞胺纖維；聚四氟乙烯纖維芳族聚酰胺纖維；羊毛纖維；棉纖維；絲纖維；麻纖維；竹纖維；洋麻纖維；劍麻纖維；纖維素纖維；大豆纖維；亞麻纖維；硅膠纖維；粘膠纖維及上述物質的混合物。作為附加纖維，也可以使用膠化或非膠化的雙組分纖維和/或多組分纖維。在此可以應用有如下幾何形狀的雙組分纖維和/或多組分纖維：如“核-殼”、“并排”、“餡餅或柑橘類型”、“具有小纖維的基質”。雙組分纖維和/或多組分纖維可以用于纖維網的熱固化。在這些纖維的加熱過程中，可以實現纖維網的熱粘合。例如對于核-殼纖維，殼部分熔化并因此固化纖維網。作為雙組分纖維和/或多組分纖維，可以應用由聚乙烯/聚丙烯，聚乙烯/聚酯，共聚酯/聚對苯二甲酸乙二酯，聚酰胺6/聚酰胺6.6，聚對苯二甲酸丁二醇酯/聚對苯二甲酸乙二酯組成的纖維。
特別優選地，基體包含的纖維選自如下物質形成的組：聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、聚酰胺纖維、聚酯纖維、聚對苯二甲酰對苯二胺纖維、聚對苯二甲酰間苯二甲胺纖維、棉纖維、粘膠纖維及上述物質的混合物。實際試驗已經證實，由上述纖維構成的片狀物與皮膚特別相容。
如上所述，片狀物的主要優點在于，該片狀物可以產生閉塞效應。雖然如此，如果基體具有通氣口，那么片狀物對于一些應用是有利的。可以由于呈現微孔形式的纖維結構而包含通氣口。特別優選的是，按照ISO 8971-4，基體具有的孔隙率在50-95％范圍內，優選在80-90％范圍內。此外可考慮的是，可以通過形成空隙和/或通道來引入通氣口。在片狀物與水接觸時，這些通氣口可以至少部分關閉。這能實現在上層皮膚層中的液體堵塞并且可以增強有效物質的作用。
優選地，片狀物僅僅在一個面上具有有效物質。由此提高應用有效物質的效率，因為片狀物僅須在一個面上設有有效物質。片狀物可以具有對于用戶而言可明確識別的作用面和背面。背面可以具有干燥的把手，由此能將片狀物用于美容應用，例如作為經過較長時間間隔(例如過夜)的面膜。
本發明還包括用于制造片狀物的方法，包括以下方法步驟：
a)利用包含調節濕度的制劑的、可聚合單體或低聚物形式的前體(Vorstufe)以及潤濕劑和引發劑的混合物處理由含有纖維的紡織材料制成的基體；
b)使單體或低聚物聚合為調節濕度的制劑；以及
c)給基體(2)配備至少一種有效物質和聚合物基質，使得該至少一種有效物質嵌入聚合物基質中；和/或
d)給基體(2)配備至少一種嵌入聚合物基質中的有效物質。
令人吃驚地發現：通過應用潤濕劑，可以影響以包含調節濕度的制劑的、可聚合的單體或低聚物形式的前體以及引發劑的混合物的表面張力，從而可以實現通過聚合形成的調節濕度的制劑與纖維的材料鎖合連接，以及材料鎖合地連接調節濕度的制劑與纖維。
因此按照本發明，為了連接調節濕度的制劑與包含在基體中的纖維，可以省去用于固定調節濕度的制劑的膠粘劑、接合劑和/或粘合劑。這特別是在接近身體應用的產品中是有利的，因為可以省去附加的化學材料。
利用按照本發明的方法，調節濕度的制劑可以引入在纖維之間和纖維上并且與之固定連接。由此可以在片狀物中有目的地控制對濕氣吸收或放出以及調節濕度的制劑的膨脹，并且存儲在調節濕度的制劑中的濕氣或液體可以引起閉塞效應，由此便于有效物質的滲透。
潤濕劑可理解為自然物質或合成物質，其在溶液中或在混合物中降低水或其他液體的表面張力，從而這些物質可以更好地進入緊密的本體表面并且在空氣擠壓下浸透和潤濕。
優選地，潤濕劑選自以下物質組成的組：甘油、丙二醇、山梨醇、三羥基硬脂精、磷脂、環氧乙烷/脂肪醇醚(Fett-Alkoholether)、具有丙二醇的氧化丙烯的乙氧基氧化物、山梨醇和甘油的脂及上述物質的混合物。
特別優選地，應用以下形式的化合物作為潤濕劑：
RO(CH2CH2O)xH，
其中R是線性或分支烷基，并且其中x＝4-11，優選6-10，特別優選6-9。根據制造方法不同，在商業產品中總是產生多個鏈長的自然分配，所述多個鏈長并列存在。實際試驗已經證實，在這種潤濕劑的應用中，特別有效地降低了混合物的表面張力，由此使混合物容易進入基體中。這導致在調節濕度的制劑與包含在基體中的纖維之間突出的附著。
將烷基理解為具有1-30，優選3-30，優選4-17，并且特別優選具有6-11個碳原子的飽和脂肪族烴基。烷基可以是線性或分支的，并且可選擇地以一個或多個具有1-4個烴的脂肪族的、優選飽和的烴基代替。
實際試驗已經證實，在潤濕劑關于混合物總量的比例在0.1-5wt.％、優選1-4wt.％、特別優選1.5-3.5wt.％的情況下，實現基體的特別平衡和均勻的潤濕。
在添加潤濕劑的情況下實現關于基體的潤濕特別好的結果，該潤濕劑將混合物的、按照DIN 55660的表面張力調節到10-72dyn的范圍內、優選在15-72dyn的范圍內、特別優選在20-72dyn的范圍內。
按照本發明的優選實施方式，向混合物添加至少一種交聯劑。
交聯包括如下反應，其中將多個單個的高分子連接為三維網絡。連接可以直接在高分子構建時實現，或者通過在已經存在的聚合物上反應實現。
通過交聯過程，交聯的物質的特性可能變化。變化隨聚合度的提高而增大。聚合度是用于表征聚合網絡的定量數值。聚合度計算為交聯的基本粒子的摩爾數與大分子網絡中存在的全部基本粒子摩爾數的商。聚合度作為無量綱的數量或者以百分比(物質數量比)給出。
采用的交聯劑可以通過化學橋使單體或低聚物在一些地方連接或交聯。橋的形成可以提高調節濕度的制劑的不溶于水的特性。在液體進入調節濕度的制劑中時，該調節濕度的制劑在且嚴格在該網絡的分子水平上浸漲。因此，濕氣或液體可以存儲在片狀物中并且有利于閉塞效應。
按照本發明的一個優選實施方式，交聯劑具有至少兩個反應性的官能團，它們可以在聚合期間與可聚合的單體或低聚物的官能團反應。
有利地，交聯劑具有至少一種烯烴基、羧基和/或羧酸鹽基。優選地交聯劑選自如下組，該組包括：二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸二甘醇酯、聚二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸丙二醇酯、聚二甲基丙烯酸丙二醇酯、三甲基丙烯酸季戊四醇酯、N-羥甲基丙烯酰胺、三甲基丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、Ν,Ν'-亞甲基雙甲基丙烯酰胺、馬來酸二烯丙酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、對苯二甲酸二烯丙酯、三聚氰酸三烯丙酯、異氰脲酸三烯丙酯、三烯丙基磷酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯，聚乙二醇二縮水甘油醚、脂肪族二縮水甘油醚或多縮水甘油醚、多元醇、乙二醇縮水甘油醚、月桂烯及上述物質的混合物。
特別優選的交聯劑是二甲基丙烯酸三乙二醇酯、二甲基丙烯酸亞乙基酯，1,1,1-三甲基丙烷三丙烯酸酯、1,3,5-三烯丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮、二甲基丙烯酸1,3-丁二醇酯、二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、N,N'-亞甲基二丙烯酰胺、Ν,Ν'-亞甲基雙甲基丙烯酰胺及上述物質的混合物。這些交聯劑特別適用于有目的地控制調節濕度的制劑的吸收能力，從而可以在皮膚上引發舒適的穿著感。
優選地，將聚合度調節到0.1-10％的范圍內，優選1-5％的范圍內。通過高聚合度可以限制調節濕度的制劑的吸收能力。
按照本發明的一個優選實施方式，交聯劑關于單體成分總量的比例為0.01-10.00wt.％、優選0.05-5.00wt.％、特別優選0.10-3.00wt.％。已經證實交聯劑的這種比例通常特別適于將調節濕度的制劑的吸收能力控制到期望值。
按照另一優選實施方式，可聚合的單體或低聚物選自如下物質組成的組：單烯鍵式不飽和一元羧酸，優選丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸；巴豆酸、山梨酸、衣康酸、肉桂酸；單烯鍵式不飽和多羧酸酸酐，優選馬來酸酐；碳酸鹽，更優選水溶性鹽，特別優選堿金屬鹽、銨鹽或胺鹽；單烯鍵式不飽和一元羧酸或多元羧酸，優選甲基馬來酸鈉、甲基馬來酸三甲胺、甲基馬來酸三乙醇胺、馬來酸鈉、馬來酸甲胺；磺酸，優選脂肪族或芳香族乙烯基磺酸，更優選乙烯基甲基丙烯酸磺酸、烯丙基甲基丙烯酸磺酸、乙烯甲苯甲基丙烯酸磺酸、苯乙烯甲基丙烯酸磺酸、甲基丙烯酸磺酸；2-羥基-3-甲基丙烯酰氧基丙基磺酸；甲基丙烯酸磺丙基酯；磺酸鹽，優選含磺酸基的單體或低聚物的堿金屬鹽、銨鹽、胺鹽；羥基化合物，優選單烯鍵式不飽和醇、多元醇的單烯鍵式不飽和醚或酯，更優選甲基烯丙醇、亞烷基二醇、甘油、聚氧化烯多元醇、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸三乙二醇酯、聚氧乙烯氧丙二醇單甲基烯丙基醚，其中羥基被醚化或酯化；酰胺，優選乙烯基甲酰胺、甲基丙烯酰胺、N-烷基甲酰胺、N,N-二烷基甲基丙烯酰胺、N-羥基烷基甲基丙烯酰胺、N-己基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N'-二-正丙基丙烯酰胺、N-羥甲基甲基丙烯酰胺、N-羥乙基甲基丙烯酰胺、N,N-二羥基乙基甲基丙烯酰胺、乙烯基內酰胺，更優選N-乙烯基吡咯烷酮；氨基化合物，優選含氨基的酯、單烯鍵式不飽和一元羧酸或多元羧酸；雜環乙烯基化合物，更優選二烷基氨基烷基酯、二羥基烷基氨基烷基酯、嗎啉代烷基酯；季銨鹽，優選N,N,N-三烷基-N-甲基丙烯酰氧基烷基銨鹽，更優選N,N,N-三甲基-N-甲基丙烯酰氧基乙基氯化銨、N,N,N-三乙基-N-甲基丙烯酰氧基乙基氯化銨、2-羥基-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基氯化銨，特別優選甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸嗎啉代乙酯、富馬酸二甲基氨基乙酯及上述物質的混合物。
優選地，單體或低聚物關于混合物總量的比例為3-80wt.％、優選5-70wt.％、特別優選10-50wt.％。實際試驗已經表明：在這些單體或低聚物比例下，調節濕度的制劑的吸收能力、特別是對水的吸收能力是特別有利的，并且片狀物顯示了對于在皮膚上應用的良好穩定性。
引發劑所指的物質是，添加到包含單體或低聚物與潤濕劑的混合物中，以實現以及開始或啟動期望的聚合的物質。
適當的，用以下物質作為引發劑：可溶于水的偶氮化合物；氧化還原系統；過氧羧酸；過氧羧酸酯；噻噸；硫胺；過氧化酮；過氧化氫；碳酸氫鹽；草酸鹽；腈，優選戊腈；樟柳堿(Anisoine)；苯甲酮；苯乙酮；蒽醌；苯三羰基鉻；安息香；安息香醚；苯偶酰(Benzile)；苯偶酰縮酮(Benzilketale)；4-苯甲酰基聯苯；苯丙二醇；10,11-二氫-5H-二苯并[a,d]環庚烯-5-酮；二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦；2-羥基-2-甲基苯丙酮；4'-乙氧基苯乙酮；乙基蒽醌；1-羥基環己基苯基酮；2-甲基-4'-(甲硫基)-2-嗎啉代苯丙酮；菲醌；4-苯氧基苯乙酮；α-羥基酮；苯基乙醛酸酯；芐基二甲基縮酮；α-氨基酮；2,5-二甲基-2,5-二氫過氧-己烷；1,3-二-(2-羥基過氧異丙基)-苯；單酰基膦；雙酰基膦；氧化膦；茂金屬；過氧化物；過硫酸鹽；亞氯酸鹽；碘鹽和/或次氯酸鹽；優選2,2'-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷二鹽酸鹽；偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽)；偶氮雙-氰基戊酸；4-苯甲酰基-N,N,N-三甲基芐基氯化銨；2-羥基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-3-N,N,N-三甲基-1-丙基氯化銨一水合物；2-羥基-3-(3,4-二甲基-9-氧代-9H-噻噸酮-2-基氧基)-N,N,N-三甲基-1-丙基氯化鋁；2-羥基-1-[4-(羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮；2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮；4-苯甲酰基-N,N-二甲基-N-[2-(1-氧代-2-丙烯基)氧基]乙基苯甲基氯化銨；1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙-1-酮；2,2'-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)；蒽醌-2-磺酸鈉一水合物；雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦；苯并胺(Benzoamine)；安息香乙醚；安息香甲醚；安息香異丁醚；3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐；4-苯基二苯甲酮；2-芐基-2-(二甲基氨基)-4'-嗎啉代丁酰苯；4,4'-雙(二乙基氨基)二苯甲酮；4,4'-雙(二甲基氨基)二苯甲酮；4,4'-二甲基苯偶酰；2,5-二甲基二苯甲酮；3,4-二甲基二苯甲酮；3'-羥基苯乙酮；4'-羥基苯乙酮；3-羥基二苯甲酮；α,α二甲氧基-α-苯基苯乙酮；4-羥基二苯甲酮；2-甲基二苯甲酮；二烷氧基苯乙酮；α-羥基烷基苯酮；α-氨基烷基苯酮；4,4'-二羥基二苯甲酮；2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮；4-(二甲基氨基)二苯甲酮，3-甲基二苯甲酮，1-羥基環己基苯基酮；2-羥基-2-甲基苯丙酮；2-羥基-2-甲基-苯丙酮；4-二甲基氨基二苯甲酮；2,2-二乙氧基-2-苯基苯乙酮；2,2-二乙氧基苯乙酮；甲基苯甲酰基甲酸酯；氧基苯基乙酸-2-[2-氧代-2-苯基-乙酰氧基-乙氧基]-乙酯；2-氧基-苯基丙烯酸-2-[2-羥基-乙氧基]-乙酯；2-氯噻噸-9-酮；2-芐基-2-(二甲基氨基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮；2-甲基-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丙酮；二苯基-(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-氧化膦；苯基-雙-(2,4,6-三甲基)-苯甲酰基-氧化膦；二茂鐵；茂鈦化合物(Titanocen)；雙-η5-2,4-環戊二烯-1-基)-雙-[2,6-二氟-3-(1H-吡咯-1-基)-苯基]鈦；(4-甲基苯基)-[4-(2-甲基丙基-(4-甲基苯基)-[4-(2-甲基丙基)苯基]-碘鎓六氟磷酸鹽；過硫酸銨；過硫酸鉀；樟腦醌；二苯并環庚二烯酮(Dibenzocycloheptadienon)；羥基苯乙酮；噻噸-9-酮；4,4'-二甲基苯偶酰；2-乙基蒽醌；丙烯酰基氧化膦；2-甲基苯甲酰基甲酸酯；二癸酰基過氧化物；二月桂基過氧化物；二苯甲酰基過氧化物；二-(2-乙基)-過氧二碳酸酯；二環己基過氧二碳酸酯；二-(4-叔丁基)-環己基過氧二碳酸酯；二乙酰基過氧二碳酸酯；二肉豆蔻基過氧二碳酸酯；二叔丁基過氧草酸酯；2,2-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)；2,2-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)；2,2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)；2,2'-偶氮雙(N-(2-丙烯基)-2-甲基丙酰胺；二甲基-2,2'-偶氮雙(2-甲基丙酸酯)；二甲基-2,2'-偶氮異丁酸酯；1-羥基-環己基苯基酮；由特戊酸、新癸酸、2-乙基己酸、叔丁基氫過氧化物、叔戊基過氧化氫和/或氫氧化異丙苯制得的過氧羧酸；叔戊基氫過氧化物；異丙苯請過氧化物；二酰基過氧化物；過氧化氫；2-二(3,5,5-三甲基己烯酰基)過氧化物；羥基過氧化物和/或叔丁基過氧化物，特別是雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦；1-羥基環己基苯基酮；二苯甲酮和/或1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙-1-酮。
特別優選的是，引發劑選自如下物質組成的組：N,N,N',N'-四甲基乙二胺、過硫酸鉀及N,N,N',N'-四甲基乙二胺、過硫酸銨及N,N,N',N'-四甲基乙二胺、1-羥基環己基苯基酮、1-羥基環己基苯基酮及二苯甲酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、甲基苯甲酰基甲酸酯、苯基乙醛酸酯、極特別優選氧基苯基乙酸-2-[2-(2-氧代-2-苯基-乙酰氧基)-乙氧基]-乙酯、雙氨基膦(Bisacylphosphine)、氧化膦、4,4'-偶氮雙(4-氰基戊酸)、2,2'-偶氮雙[2-[1-(2-羥乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙烷]二鹽酸鹽、2,2'-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二硫酸鹽二水合物、2,2'-偶氮雙(2-甲基丙脒)二鹽酸鹽、2,2'-偶氮雙[N-(2-羧乙基)-2-甲基丙脒]水合物、2,2'-偶氮雙{2-[1-(2-羥乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙烷}二鹽酸鹽、2,2'-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]、2,2'-偶氮雙(1-亞氨基-1-吡咯烷基-2-乙基丙烷)二鹽酸鹽、2,2'-偶氮雙{2-甲基-N-[1,1-雙(羥甲基)-2-羥乙基]丙酰胺}和/或2,2'-偶氮雙[2-甲基-N-(2-羥乙基)丙酰胺]。
實際試驗表明，能夠提取質子的引發劑(II型引發劑)特別適于單體或低聚物聚合為調節濕度的制劑，該聚合在沒有交聯劑的情況下實施。按照一個優選實施方式，采用能夠由纖維提取質子的II型引發劑。對此有利的是，可以使調節濕度的制劑特別好地連接到纖維上。
如果在交聯劑存在的情況下實施聚合，那么I型引發劑被證實為特別適合的，因為利用I型引發劑可以特別快速地使單體或低聚物聚合為調節濕度的制劑。
引發劑關于混合物總量的比例可以在0.1-3wt.％、優選0.5-2wt.％、特別優選0.7-1.5wt.％的范圍內。
通過在方法步驟b)中由單體或低聚物實施聚合，可以形成超強吸收劑。
為了形成混合物，單體或低聚物可以優選在水溶液中溶解或乳化。關于混合物的總量，混合物中水的含量可以在20-90wt.％、優選30-80wt.％的范圍內。如果交聯劑不可溶解，那么該交聯劑可以乳化的形式添加。附加地，可以添加可與水混合的、用于溶解或分散交聯劑的有機溶劑。緊接著可以添加潤濕劑和引發劑。
優選在3至6、特別優選4.3至5.5的酸性pH范圍內發生聚合。在該條件下，混合物特別穩定。
為了中和丙烯酸單體或上述酸性的單體或低聚物，可以應用氫氧化物，優選堿金屬氫氧化物，特別優選氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鋰，堿金屬碳酸鹽和/或氫氧化銨。氫氧化鈉或氫氧化鉀因其商業可用性、其價格及其安全性而特別優選采用。
用混合物處理基體可以通過涂層、浸泡或噴射實現。優選混合物借助于涂層、特別是借助于刮板施加。在刮板的情況下，通常刮刀對著底板、軋輥、工作臺或基底自身工作。將刮板理解為刮擦裝置。該刮板可以跨織物總寬度固定。混合物的施加可以利用單側滾動施加實現。由此簡化了方法并且實現混合物在基體中的均勻分布。
用于基體的涂層、浸泡或噴射的混合物的施加量可以在寬的范圍內變化。通常數量在10-2500克/平方米、優選50-1200克/平方米的范圍內施加到包含在基體中的纖維上。
在基體涂層、浸泡或噴射之后，該基體可以在兩個滾筒和/或軋輥之間被擠壓。實際試驗已經表明，在1-8巴、優選3-5范圍內的擠出壓力下可以優化地調節施加量，并且實現施加在包含在基體中的纖維中的混合物的均勻分布。
緊接著可以在下一步驟中發生單體或低聚物的聚合或硬化，由此形成調節濕度的制劑。根據所采用的引發劑和反應條件，可以通過離子化輻射的作用或借助于等離子而自催化地、熱學地引入聚合。優選地，單體或低聚物在紫外射線存在的情況下聚合。
可以使用紫外燈實現紫外硬化。輻射強度和時間取決于混合物的組成和基體的性質。在40-400瓦特/厘米、優選100-250瓦特/厘米的范圍內的輻射強度下，在0.1-120秒范圍內的輻射時間內實現特別好的結果。適宜地，在真空下，或者在無機氣體、優選氮、氦或氬存在的情況下，或者在空氣中實施紫外硬化。
熱硬化可以在鍋爐中，在空氣中或者在內部環境中或者在真空下發生。也可以考慮的是，施加的混合物在烘干機中，如連續干燥機中或者在紅外干燥機中，聚合或硬化。通常在40-100℃的溫度范圍內實現聚合或硬化。
緊接著聚合，可以通過洗滌將污物從片狀物除去。洗滌優選用水進行，并且可以連續或不連續地實現。由此可以通過簡單的方式和方法從片狀物除去與皮膚不相容的化學物質。
按照一個優選實施方式，緊接著聚合發生中和步驟。為此可以引導片狀物通過pH值在9-14、優選10-14、特別優選12-14范圍內的中和池。
為了中和，可以應用前述氫氧化物，優選堿金屬氫氧化物，特別優選氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鋰，堿金屬碳酸鹽和/或氫氧化銨。
在硬化或聚合之后，可以通過進一步在循環空氣爐中烘干或者利用紅外燈將剩余液體除去。
優選地，基體僅一個面上設有有效物質。片狀物可以具有對于使用者可明確識別的有效作用面和背面。由此提高了有效物質應用的效率。材料成本可以節省，因為僅僅一面具有有效物質。
在片狀物設嵌入聚合物基質中的有效物質可以通過借助于膠合劑固定聚合物基質來實現。優選地，應用的膠合劑選自如下物質組成的組：多糖，優選阿拉伯樹膠，麥芽糊精，藻酸鹽，淀粉，纖維素或纖維素衍生物(優選甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、磺化纖維素、醋酸纖維素)；果膠；聚(甲基)丙烯酸酯聚合物，更優選聚丙烯酸、聚(甲基)丙烯酸烷基酯、聚(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、聚(甲基)丙烯酸銨烷基酯；聚乙烯吡咯烷酮；聚苯乙烯磺酸鹽，其他聚合電解質，更優選聚乙烯胺，聚二烯丙基二甲基氯化銨；聚環氧烷，更優選聚環氧乙烷和聚環氧丙烷；聚乙酸乙烯酯和部分皂化的聚乙酸乙烯酯；聚乙烯醇；聚丙烯酰胺；聚氨酯；蛋白質；明膠；木素磺酸鹽；上述物質的混合物和/或其共聚物。特別優選地，應用的粘合劑選自如下物質組成的組：多糖，極特別優選藻酸鹽、纖維素、麥芽糖糊精、淀粉及上述物質的混合物。這些特別是與皮膚相容的。
關于片狀物總重，膠合劑的比例可以在1-300克/平方米的范圍內，優選在10-250克/平方米的范圍內，特別優選20-200克/平方米的范圍。
按照一個優選實施方式，在基體設嵌入在聚合物基質中的有效物質可以通過濕潤和緊接著的按壓實現。在此有利的是，不需要用于固定有效物質的其他接合劑、膠水或粘附劑。
濕潤可以用水實現。施加有效物質到片狀物上可以通過緩慢流動實現。緊接著可以按壓至少一種有效物質，以便更好的固定。這可以利用砑光機發生。砑光機是由至少兩個疊置的、加熱和拋光的軋輥所組成的系統，可以引導片狀物、優選無紡布通過軋輥的縫隙。通過砑光機的不同結構形式來進行區分。這些結構形式取決于各個砑光機軋輥在側視圖中的設置。通常的結構形式是L型、F型、I型和Z型。
至少一種有效物質可以作為微囊的有效物質施加到基體上。在微封裝的情況下，精細分散的液相或固相的封裝通過形成薄膜的聚合物包裹來實現，該聚合物在乳化和/或界面聚合之后落到要被包裹的材料上。可以借助于溶液的噴射烘干，或者通過應用作為聚合物基質或外殼組成物的、溶解和分散的聚合物的乳化，來實現有效物質的微封裝。在噴射烘干時，通過噴灑液體來除去之前提供的溶劑或乳化劑。
在噴射烘干中，通常通過噴嘴或借助于快速旋轉的噴灑盤，將含有效物質和聚合物基質或外殼組成物的、液態溶液或懸浮液噴射為細霧。將熱空氣或惰性氣體(對于氧化敏感的物質)從下反向或與噴射錐平行地引向所形成的噴射錐。
大的液滴相對面積引起在兩相之間有效且快速的熱交換和材料交換。烘干物品作為或多或少精細的粉末、作為顆粒或者以小珠的形式落下，并且通過機械清潔器、運輸螺桿或類似物散布在烘干機的底部。
優選地，溶液或乳化液包含至少一種有效物質和聚合物基質的至少一種聚合物。
按照一個優選實施方式，至少一種有效物質以及聚合物基質或聚合物基質的聚合物溶解或擴散在溶劑中。溶劑優選選自如下物質組成的組：水、乙醇、異丙醇、丙醇、甲基乙基酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、戊烷、乙烷、庚烷、石油醚或乙醚。在施加溶液時，不需要添加乳化劑是有利的。
在乳化情況下，至少一種有效物質可以被未稀釋地應用，或溶解在基礎油中。優選地，應用植物油作為基礎油，其選自如下物質組成的組：堅果油、鱷梨油、荷荷巴油、杏仁油、月見草油、橄欖油、玫瑰油、沙棘油、葡萄籽油、石蠟油。
有效物質的準備可以在其中溶解或懸浮有聚合物基質或聚合物基質的聚合物的水相中進行乳化，從而產生水包油乳化液。
乳化可以附加地包含乳化劑，該乳化劑有利地支持乳化過程并且穩定乳化。將乳化劑理解為如下物質，該物質通過界面張力的下降或由于立體作用來穩定邊界面。乳化劑優選選自以下物質組成的組：硬脂酰基丙烯酸鈉(Natriumstearoyllactylat)，脫水山梨醇單油酸酯，脫水山梨醇單硬脂酸酯，蔗糖單硬脂酸酯，脫水山梨醇三硬脂酸酯，二乙酰基酒石酸甘油單酯，脫水山梨醇單月桂酸酯，蔗糖二硬脂酸酯，三甘油單硬脂酸酯，甘油硬脂酸酯檸檬酸酯，聚乙二醇-20-脫水山梨醇單月桂酸酯，聚乙二醇-4-脫水山梨醇單月桂酸酯，聚乙二醇-20-脫水山梨醇單棕櫚酸酯，聚乙二醇-20-脫水山梨醇單硬脂酸酯，聚乙二醇-4-脫水山梨醇單硬脂酸酯，聚乙二醇-20-脫水山梨醇三硬脂酸酯，聚乙二醇-20-脫水山梨醇單油酸酯，聚甘油基-3-甲基葡糖二硬脂酸酯，甲基葡糖倍半硬脂酸酯，鯨蠟醇，十六烷基硬脂醇，卵磷脂或改性卵磷脂，特別優選氫化卵磷脂。乳化劑的應用具有如下優點：可以制造低成本的片狀物，因為具有乳化特性的聚合物經常是高成本的。
按照一個有利實施方式，通過電暈處理(Coronabehandlung)和/或等離子處理來提高片狀物的表面能。在此優選如此實現電暈處理和/或等離子處理，從而給表面賦予按照DIN 55660為40-72dyn、優選50-72dyn、完全特別優選55-72dyn的表面能。在此有利的是，表面可以配備成親水的或疏水的，而不會混合大量化學物質。該配備用于優化調節片狀物中的濕氣或液體含量。特別是對于靠近身體使用的產品，如片狀物與皮膚緊密接觸，這是有利的。
片狀物突出地適用于美容和/或制藥應用，因為該片狀物能實現逐步和受控的釋放和舒適的穿著感。
附圖說明
附圖示出：
圖1示出一種片狀物，其包括由紡織材料形成的基體。
具體實施方式
圖1示出一種片狀物1，其包括由紡織材料制成的基體2，其中基體2具有纖維3和超強吸收劑4，其中超強吸收劑4設置在纖維3之間和纖維3之上，并且薄荷腦作為有效物質嵌入基質5中，該基質5由阿拉伯樹膠和麥芽糊精組成。
纖維3至少部分地被超強吸收劑4包裹。基質5構造為顆粒形式。
圖1中示出的基體2單層地構成。
上述片狀物可以按照以下實施例制造。
實施例1：
8.00克氫氧化鈉溶解在21.40克水中，并且摻入20.60克丙烯酸。緊接著將部分中和的丙烯酸溶液與1.00克1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙-1-酮、2.00克庚基聚乙二醇醚(C7H150(CH 2CH 2)6.5H以及45.00克水均勻混合。溶液的pH值大約為4-5。
溶液可添加2.0克N,N'-亞甲基二丙烯酰胺，并且在大約22℃的溫度下攪拌該溶液15分鐘。通過浸泡將溶液施加到單位面積重量為100克/平方米的、由聚酯制成的彈性和可褶皺的無紡布上。浸漬的無紡布在兩個滾筒之間擠出并且用紫外光照射。為此，應用赫樂博士公司的型號為Uvahand 250(每束250瓦特)的紫外燈。輻射時間為3秒。經輻射的無紡布用水洗滌，并且在80℃下干燥四小時。
在聚合之后，無紡布的重量增加大約5％。涂層的交聯度為4.3％。在涂層的無紡布內的單體丙烯酸的剩余比例，可以借助于用純水提取，緊接著利用離子色譜法定量測量丙烯酸來確定。在提取1.1克1小時之后，50毫升純水中的丙烯酸含量為小于30ppm。在蒸餾水中10分鐘時間的時間段內，無紡布的總重通過浸漲而大約增大5倍。