相關申請的交叉引用

本申請要求2012年8月14日提交的臨時專利申請第.61/683,109的優先權，其通過引用的方式整體包含于此。

技術領域

本公開涉及醫療設備。更具體地說，本公開涉及將表面紋理增加到醫療設備的部件上以便改進設備壽命與性能。

背景技術：

醫療設備的植入已經變成用于治療患者身體內的多種醫學情形或疾病情形的相對常見的技術。根據處理的情形，當今的醫療植入件可以定位在患者身體的特定部分內，在那里它們可以在從幾天到幾年的時間期間提供有益的功能。存在對改進醫療植入件與相關傳送裝置的持續需要。

技術實現要素：

實例1是可植入醫用引導件，其包括引導件本體、導體組件以及在引導件本體上且聯接到導體構件的電極。引導件本體包括具有基本上平滑的內表面的導體腔體。導體組件延伸通過導體腔體并且包括包括導體構件與布置在導體構件周圍的外部絕緣層。外部絕緣層包括紋理外表面。在不同實施方式中，外部絕緣層的紋理外表面構造為使紋理外表面與導體腔體的基本上平滑的內表面之間的摩擦最小。

在實例2中，實例1的可植入醫用引導件，其中紋理外表面包括多個凸起的表面特征。

在實例3中，實例2的可植入醫用引導件，其中多個凸起的表面特征沿著導體組件縱向延伸。

在實例4中，實例2或實例3的可植入醫用引導件，其中凸起的表面特征沿著導體組件以螺旋模式縱向延伸。

在實例5中，實例1-4的任一個的可植入醫用引導件，其中外部絕緣層包括擠壓成形在導體構件周圍的聚合物元件。

在實例6中，實例1-4的任一個的可植入醫用引導件，其中外部絕緣層包括模制成型在導體構件周圍的聚合物元件。

在實例7中，實例1-6中任一個可植入醫用引導件，其中外部絕緣層具有由布置在導體組件的縱軸周圍的多個大體上平坦表面部分限定的橫截面形狀，脊部布置在相鄰的大體上平坦表面部分之間。

在實例8中，實例1-7中任一個可植入醫用引導件，其中導體構件包括擠壓成形在其外部絕緣層周圍的多股纜線或線圈。

在實例9中，實例1-8中任一項的可植入醫用引導件，其中紋理外表面具有比導體腔體的內表面的表面粗糙度大的表面粗糙度。

實例10是形成可植入醫用引導件的方法。此方法包括利用擠壓成形沖模通過在導體構件上擠壓成形管狀聚合物外部絕緣層來形成導體組件，所擠壓成形沖模構造為在所述外部絕緣層上形成紋理外表面。此方法還包括將導體組件布置在絕緣引導件本體的導體腔體內，其中導體腔體具有將電極聯接到導體構件與引導件本體的基本上平滑的內表面。外部絕緣層的紋理外表面構造為使紋理外表面與導體腔體的內表面之間的摩擦力最小。

在實例11中，實例10的方法，其中形成導體組件包括擠壓成形具有由布置在導體組件的縱軸周圍的多個大體上平坦表面部分限定的橫截面形狀的管狀聚合物外部絕緣層，脊部布置在相鄰的大體上平坦表面部分之間。

在實例12中，實例10的方法，其中紋理外表面的部分特征在于沿著導體組件縱向延伸的多個凸起表面特征。

在實例13中，實例10-12的任一個的方法，其中紋理外表面的部分特征在于沿著導體組件縱向地以螺旋模式延伸的多個凸起表面特征。

實例14是形成可植入醫用引導件的方法。此方法包括將管狀聚合物外部絕緣層布置在導體構件上，以及將表面紋理增加到外部絕緣層的至少一部分外表面的步驟。此方法還包括將其上布置有外部絕緣層的導體構件布置在絕緣引導件本體的導體腔體內，其中導體腔體具有將電極聯接到導體構件與引導件本體的基本上平滑的內表面并且其中表面紋理構造為使外表面絕緣層與導體腔體的內表面之間的摩擦最小。

在實例15中，實例14的方法，其中將表面紋理增加到外部絕緣層的外表面的步驟包括將導體構件與絕緣層一起傳送通過沖模，所述沖模構造為將表面紋理增加到外部絕緣層的外表面。

在實例16中，實例14-15的方法，其中紋理包括多個凸起的表面特征。

在實例17中，實例14-16中任一個方法，其中將表面紋理增加到外部絕緣層的外表面的至少一部分包括形成具有由布置在導體組件的縱軸周圍的多個大體上平坦表面部分限定的橫截面形狀的外部絕緣層，脊部布置在相鄰的大體上平坦表面部分之間。

在實例18中，實例14-17中任一個的方法，其中外部絕緣層布置在導體構件上的步驟包括將外部絕緣層擠壓成形在導體構件上。

在實例19中，實例14-17中任一個的方法，其中外部絕緣層布置在導體構件上的步驟包括將外部絕緣層擠壓成形在導體構件上。

在實例20中，根據實例14-19中任一個方法，其中導體構件包括多股纜線。

盡管公開了多個實施方式，對于本領域中的技術人員來說，通過下面示出并且描述本發明的示例性實施方式的詳細描述，本發明的此外其它實施方式將會變得顯而易見。因此，附圖與詳細描述在本質上將被視為描述性的而不是限定性的。

附圖說明

圖1是根據一個實施方式的具有植入的引導件系統的心臟的示意圖。

圖2是根據一個實施方式的圖1的引導件系統的引導件的立體圖。

圖3是圖2的引導件的橫截面視圖。

圖4是根據一個實施方式的包括在圖2的引導件中使用的絕緣層的導體的橫截面視圖。

圖5是根據另一個實施方式的包括在圖2的引導件中使用的絕緣層的導體的橫截面視圖。

圖6是示出引導件本體腔體的內表面上的表面特征的包括放大部分A的圖2的引導件的引導件本體的橫截面視圖。

圖7是根據一個實施方式用于在管狀醫療設備的內表面上形成紋理的芯或心軸的橫截面視圖。

圖8是根據另一個實施方式的示出內表面上的表面紋理的一部分示例性管狀醫療設備的橫截面視圖。

圖9A-圖9H是根據多個實施方式的示例性紋理突出部輪廓的橫截面正視圖。

圖10是根據一個實施方式的可以包括紋理內表面的引導導管的側視圖。

圖11是根據一個實施方式的具有紋理外表面的示例性球囊擴張導管的側視圖。

圖12是根據一個實施方式的具有紋理外表面的示例性單軌球囊擴張導管的側視圖。

盡管本發明順從多種修改與另選形式，但是特定實施方式在附圖中通過實例被示出并且在下面對其進行了詳細地描述。然而，本發明不限于描述的特定實施方式。相反地，本發明旨在覆蓋落入如由所附權利要求限定的本發明的范圍內的全部修改、等效物、以及另選物。

具體實施方式

圖1是根據一個實施方式的包括可植入醫療設備(IMD)12以及相對于患者心臟20位于可植入位置的可植入醫用引導件14的心臟節律管理系統10的示意圖。如示出的，除了其它適當IMDs12以外，IMD12可以包括諸如起搏器的脈沖發生器、心律轉變器/除顫器、心臟再同步治療(CRT)設備、或者具有除顫功能的CRT設備(CRT-D設備)。在示出的實施方式中，IMD12可以是CRT或CRT-D設備。在不同實施方式中，IMD12可以皮下地植入身體內，例如，植入于諸如在患者胸部或腹部中的位置處，但是其它植入位置也是可能的。

引導件14是柔性細長結構，并且如圖1中所示，包括近端端部16與遠端端部18。在示出的實施方式中，近端端部16聯接到IMD12或者與IMD12一體形成，并且引導件14的遠端端部18繼而植入在鄰近心臟20的左心室的冠狀靜脈中以便于左心室的刺激。在不同實施方式中，根據患者的特定臨床需要，其它引導件(圖1中未示出)可以植入心臟20的其它區域中或附近，例如右心房和右心室，或者在心臟20的心外膜表面上。盡管圖1中未示出，如這里更加詳細地說明的，引導件14包括一個或多個電極以及聯接到各電極的一個或多個導體，以將電極與IMD12電聯接，以便傳感內在的心臟活動并且將電刺激提供到心臟組織。

圖2和圖3分別為引導件14的一部分的立體圖與橫截面視圖。如示出的，引導件14包括引導件本體36與延伸通過其中的第一、第二與第三導體組件38、40、42的示例性布置。在不同實施方式中，引導件本體36是限定線圈導體腔體44與在引導件14(參見圖1)的近端與遠端16、18之間延伸的兩個線導體腔體46、48的柔性管狀本體。如進一步示出的，第一導體、第二導體與第三導體38、40、42相應地延伸通過第一腔體44、第二腔體46與第三腔體48。在不同實施方式中，腔體44、46、48中的每個在不同實施方式中都具有基本上平滑的內表面。在不同實施方式中，前述基本上平滑的內表面每個都具有小于10微英寸的平均粗糙度(Ra)。

此外，盡管示出的特定引導件14包括三個(3)腔體/導體組件組合，但是在不同的其它實施方式中，引導件14可以根據IMD的類型與患者的臨床需要包括更多或更少的腔體或導體。

引導件本體36可以由適于引導件構造的柔性生物相容材料制成。在不同實施方式中，引導件本體36由柔性電絕緣材料制成。在一個實施方式中，引導件本體36可以由硅橡膠制成。在另一個實施方式中，引導件本體36可以由聚氨酯制成。在不同實施方式中，可以由不同材料制成引導件本體的相應部分，以將引導件本體特征修剪到其期望的臨床與手術環境。

在不同的實施方式中，引導件14的導體可以是低壓或高壓導體。如這里使用的，“低壓”導體大體上表示構造為用于諸如傳感與步測的低壓功能的導體?！案邏骸睂w表示構造為例如如在除顫治療過程中所需的在高壓下傳導電流的導體。導體可以是纜線導體或者線圈導體。線圈導體在構造中是大體上螺旋的并且包括一個或多個導線或細絲。纜線導體具有基本上線性的構造并且還可以包括多個導線或細絲。

如在圖2和圖3中示出的，導體組件38包括導體構件50與布置在導體構件50周圍的外部絕緣層52。在示出的實施方式中，導體構件50是低壓導體線圈并且可以是構造為提供步測或CRT刺激和/或傳感內心電活動的系統的一部分。因此，在不同實施方式中，導體構件50可以聯接到低壓電極(未示出)，以便促進上述刺激與傳感功能。

如進一步示出的，導體組件40、42相應地包括導體構件54、56，導體構件54、56繼而相應地具有布置導體組件40、42周圍的外部絕緣層58、60。如在圖2的實施方式中示出的，導體構件40、42可以包括單個線。另選地，如在圖3的實施方式中所示，導體構件54、56可以為以相應地包括多個線54A、56A的多股纜線導體的形式。在不同實施方式中，導體構件54、56可以構造為用于諸如抗快速性心律失常治療或心律轉變器/除顫治療系統的高壓應用，在此情形中它們各自都將聯接到至少一個相對大的除顫線圈電極。另選地，導體構件54、56還可以被用于與先前相對于導體構件50描述的低壓應用類似的低壓應用中。在不同實施方式中，導體構件50、54和/或56可以由諸如埃爾基洛伊耐蝕游絲合金(Elgiloy)、MP35N、鎢、鉭、銥、鉑、鈦、鈀、不銹鋼、以及這些材料的合金的適當的導電材料制成。

在不同實施方式中，外部絕緣層52、58、60構造為相應地具有紋理外表面62、64和66。如示出的，紋理外表面62、64和66與相應的傳導構件相對布置，并且可以接觸特定導體組件布置在其中的導體腔體的基本上平滑內表面。

圖2和圖3示意性示出了采取一系列凸起的細長結構的形式的示例性外表面紋理，其大致平行于導體38、40、42的縱軸。在不同實施方式中，還可以在外部絕緣層52、58、60的紋理外表面上使用其它類型的表面紋理構造。例如，絕緣層52、58、60可以包括以在導體的絕緣層的外表面上的明顯的凸起特征為為特點的表面紋理。表面紋理可以是均勻或者非均勻的。表面紋理可以，但是不需要，具有與材料的縱軸或者垂直于材料縱軸的軸的任一個或兩個相關的方向性，并且可以包括例如圓形、平頂、或角度的任何類型的微米尺度脊部、微結節或凸起特征。

增加表面紋理或者粗糙度以形成紋理外表面62、64導致這些表面與特定導體組件布置在其中的相應導體腔體的基本上平滑內表面相比具有不同的表面特征，尤其是具有不同的表面粗糙度。已經發現此差別表面粗糙度使得當相應表面彼此接觸時使這些相應表面之間的摩擦力最小。

上存在導體組件外部絕緣層的紋理外表面的紋理，以及相對于導體腔體的相鄰內表面的摩擦阻力的相應減小，還可以增加引導件組件的可制造性與容易裝配。在引導件組件的制造過程中，通常使用一些處理助劑(例如，真空、酒精或其它溶劑、加壓氣體)，以便使共軸串起的一個部件通過另一個部件，諸如纜線導體通過導體腔體。此處理助劑的使用可能是耗時、昂貴的并且在減小摩擦上無效的。由此，在醫療設備或系統的裝配過程中通過減小部件之間的摩擦來消除對此處理助劑的需要可能是有利的。

在紋理外表面62、64和66上的表面紋理的特定構造可以取決于諸如非限定地導體構件與導體腔體的類型與尺寸、導體組件的紋理外表面到導體腔體的內表面的鄰近性(例如，其間間隙)，以及其它引導件設計與制造考慮的因素。在一個已經發現在導體組件與相應的導體腔體內表面之間顯示最小摩擦阻力的示例性實施方式中，導體腔體的基本上平滑內表面具有小于10微英寸的平均粗糙度(Ra)，并且在相應導體組件的外部絕緣層的紋理外表面上的平均表面紋理粗糙度可以大于約16微英寸。

在不同實施方式中，外部絕緣層可以包括諸如下述材料的絕緣材料或者由諸如下述材料的絕緣材料形成：例如乙烯四氟乙烯(ETFE)、聚四氟乙烯(PTFE)、膨脹型PTFE(ePTFE的)、氟化乙烯丙烯(FEP)、全氟-烷氧基(PFA)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚醚醚酮(PEEK)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PETE)、硅以及上述的共聚物。在不同實施方式中，外部絕緣層52、58、60可以擠壓成形或模制成型在導體構件38、40、42上或者可以與之后收緊在擠壓成形或模制成型絕緣層52、58、60內的導體構件38、40、42分離地擠壓成形或模制成型?？梢酝ㄟ^在擠壓成形處理過程中加工以形成期望紋理的擠壓成形沖模形成紋理外表面62、64、66。另選地，模具可以是有紋理的(例如，通過是模具的內表面粗糙化)并且然后形成的紋理可以在模制成型處理過程中傳送到絕緣層。

在另一個另選實施方式中，平滑的外部絕緣層可以被擠壓成形、涂覆或模制成型在導體上并且隨后地改變、處理或粗糙化，以便將紋理提供到層上。例如，在生產以后擠壓成形或模制成型的引導件組件部件可以經歷壓花步驟。壓花步驟可以包括將擠壓成形引導件部件的表面應用到尖刺輥(spiked roller)，以便在擠壓成形或模制成型的聚合物的表面上形成凸起與下降的區域。用于將紋理引入到擠壓成形或模制成型的聚合物表面的另一個另選步驟可以在部件固化以前將擠壓成形或者模制成型的聚合物部件傳送通過沖模，以便包括表面紋理或粗糙度。

另一個另選的隨后方法是擠壓成形或模制成型以便引入可以噴砂處理的紋理，從而在擠壓成形或模制成型的聚合物的表面上形成凸起與降低區域。砂礫材料可以是例如是諸如冰凍的二氧化碳粒子的升華材料，以便消除具有嵌入砂礫材料的擠壓成形或模制成型的聚合物的表面的污染。簡而言之，用于形成外部絕緣層的織紋外表面的特定的過程與裝置不限于特定的過程或裝置。

圖4和圖5相應地示出了替代或除了這里說明的導體組件40、42中的任一個之外的可以包括在引導件14中的絕緣纜線導體組件140、240的另選橫截面視圖其。如示出的，導體組件140、240相應地具有包括紋理外表面的外部絕緣層158、258，所述紋理外表面構造為使相應導體腔體的內表面與外部絕緣層158、258之間的界面面積最小。

如圖4中所示，導體組件140包括具有纏繞在一起的多個線154A的多股纜線導體構件。如進一步示出的，外部絕緣層158軸向地圍繞導線154A并且包括由布置在導體組件140縱軸附近的多個表面部分170限定的紋理外表面，在相鄰表面部分170之間具有脊部。外部絕緣層158的構造使得外部絕緣層158與導體組件140布置在其中的導體腔體的相應內表面的接觸將基本上限定于相鄰表面部分170之間的脊部，由此使這些元件之間的接觸面積最小，這繼而操作為使其間的摩擦力最小。

如圖5中所示，導體組件240包括單線導體構件254，并且外部絕緣層258布置在導體構件254周圍并且包括由布置在導體組件240的縱軸周圍的多個表面部分270限定的紋理外表面，在相鄰表面部分270之間具有脊部。外部絕緣層258的構造，并且尤其是存在于相鄰表面部分270之間脊部，以與外部絕緣層158基本上相同的方式操作，以使外部絕緣層258與導體組件240位于其中的引導件本體導線腔體的內表面之間的摩擦最小。

在圖4和圖5示出的實施方式中，外部絕緣層158、258的紋理外表面相應地具有十二個(12)表面部分170與五個(5)表面部分270。然而，特定數量的表面部分可以在不同實施方式的范圍內改變。此外，外部絕緣層158、258的橫截面形狀可以不同于具有圖4和圖5中示出的大體上V狀脊部的平坦表面部分構造。例如，在不同實施方式中，相鄰表面部分之間的脊部可以是圓形或者瓣狀。在不同實施方式中，表面部分170、270可以具有凹面或凸面橫截面輪廓。

可以利用包括具有形成多個表面部分170、270的設計的內徑的擠壓成形沖模通過在相應導體構件154、254周圍擠壓成形生產外部絕緣層158、258。另選地，可以利用包括紋理的模具經由模制成型操作形成外部絕緣層158、258，從而形成引導件的作為多個表面部分170、270的表面紋理。

在圖2-圖5中示出的實施方式中，不同導體組件包括具有紋理外表面的外部絕緣層，以減小導體組件與導體組件延伸通過其中的腔體之間的摩擦。另選地，或者另外地，相應導體腔體的內表面可以是有紋理的或者粗糙化的，以便減小與可能具有基本上平滑(即，沒有紋理)的外部絕緣層的導體的摩擦。例如，圖6示出了具有4個腔體301、302、303、304的引導件本體300。圖6中的細節A的放大區域示出了腔體304的內表面315是有紋理的。其它腔體301、302、303可以是同樣紋理的。紋理可以以相對于導體組件的外部絕緣層具有紋理外表面并且導體腔體的內表面基本平滑的實施方式的先前描述的相同的方式減小相應導體組件與導體腔體301、302、303、304的內表面之間的摩擦。

在不同實施方式中，可以在引導件本體300的擠壓成形或模制成型過程中形成導體腔體301、302、303、304的內表面上的紋理。相應地用于擠壓成形或模制成型的沖?；蚰＞?例如，心銷)，可以構造為具有期望的紋理，以便導致相反的紋理定位在擠壓成形腔體的內表面上。另選地，可以在引導件本體300的擠壓成形或模制成型以后對相應導體腔體301、302、303的內表面施加紋理或粗糙化。

盡管圖2-圖6中示出的實施方式涉及可植入醫用引導件，但是本公開的原理還可以用于其它醫療設備。例如，表面紋理可以應用到引導導管的腔體的內襯里或內表面，以便減小在引導導管腔體的內表面與引導件或具有設計為傳送或引導通過導管的基本上平滑的外表面的其它醫療設備之間的表面摩擦。圖7示出了可以用于制造具有紋理內表面的管狀襯里500的核心400的示例性橫截面，在圖8中的橫截面示出了其實施方式，其可以用于諸如例如導管的管狀醫療裝置中。在不同實施方式中，核芯400還可以被用于形成引導件本體300的導體腔體301、302、303、304的紋理內表面。

在不同實施方式中，核心400可以例如由縮醛(DELRIN^TM)制成，但是其它材料也是可能的。如示出的，在核心400的外表面407上存在示例性紋理405。如進一步在細節B的放大區域中示出的，紋理405可以包括尺寸與形狀如期望設計的缺口410，以在襯里500的內表面上提供紋理。紋理405可以應用到核心400的全部或部分長度以及全部或部分徑向周邊。

為了形成襯里500，例如可以將熱塑性聚合物的管狀件布置在有紋理的核心400上方并且加熱以重新流入核心400的紋理905中。在不同實施方式中，熱塑性聚合物可以是例如以商標名稱PEBAX^TM銷售的聚醚嵌段酰胺材料，或者是具有到PEBAX^TM的系層的聚乙烯材料、聚異丁烯基聚氨酯(PIB-PU)、或者一些其它熱塑性聚合物。在襯里500冷卻且卷取以后，核心被從襯里500內拉動與移除。形成的襯里500具有與核心400上的紋理405相反的紋理輪廓。在其它不同實施方式中，導管襯里500可以擠壓成形或模制成型在核心400上方。

如圖8中所示，襯里500具有帶有紋理515的內表面510，其在細節C的放大區域中更加詳細地示出。一旦形成，襯里500就可以布置或者收緊在管狀聚合物外套內以形成引導導管軸。另選地，襯里500可以由聚合物材料的一個或多個部分覆蓋以形成完整的引導導管軸?？梢栽诒竟_的范圍內使用用于形成包括襯里500的完整引導導管軸的此外其它技術。

在襯里500上的紋理515可以減小襯里500的內表面與可滑動地布置在其中的另一個設備(例如，引導件、導管、導線、球囊血管成形術設備等)之間的表面摩擦。摩擦系數的減小導致較小的力被用于將其它設備移動通過導管，這可以致使使用者更加精確的使用設備。

對于相應導管的特定臨床應用來說紋理515的構造可以改變與優化。在圖9A-圖9H中示意性示出了單個擠壓成形或模制成型紋理輪廓的不同示例性橫截面。如示出的，通過布置在襯里500的縱軸周圍并且相對于襯里500的縱軸徑向向內延伸的多個突出部限定不同的表面紋理。在不同的實施方式中，突出部成形為使相應的導管腔體的紋理內表面與布置在導管腔體內的醫療設備(例如，導線、導管、刺激引導件等)之間的接觸面積與摩擦阻力最小。

圖9A示出了具有大體上平坦上表面601的突出部600的橫截面。圖9B示出了具有沿著其長度的單個三角形凹入部603的突出部602。圖9C示出了具有圓形、凸面狀上表面605的突出部604。圖9D示出了具有沿著其長度的凹面凹入部607的突出部606。圖9E示出了具有三角形延伸部609的突出部608。圖9F示出了包括沿著長度的兩個凹面曲線的突出部610，其形成大體作為沿著其縱向長度的線性突出部611的向外延伸的突出部。圖9G示出了具有三角形延伸部613的突出部612。圖9H示出了具有兩個三角形凹入部615的突出部614。其它適當形狀的突出部可以被使用，并且不限于示出的這些突出部。

在圖9A-圖9H中示出的不同示例性實施方式中，不同突出部輪廓實際上形成用于接收例如生理鹽水的流體的通道或儲液器，所述流體可以作為其中使用導管的醫療程序的一部分引入到相應導管腔體中。布置在其腔體內的導管與細長醫療設備(例如，導線、引導件或者其它導管)的相對運動可以趨于致使通過液壓力在突出部上方并且跨越突出部抽出流體。此移動鹽生理鹽水形成趨于遠離有紋理的導管的內表面推動細長醫療設備的潤滑力，由此進一步使相應表面之間的摩擦最小。

在不同實施方式中，可以模制成型或擠壓成形特定的紋理，以使得紋理沿著部件大體上縱向地延伸。另選地，例如在擠壓成形處理過程中通過使核心400或者擠壓成形的聚合物部件旋轉，擠壓成形或模制成型的紋理可以沿著細長部件的表面或者在細長部件的表面周圍螺旋地延伸。

圖10示出了在內腔體表面上具有紋理的示例性引導導管。引導導管700是管狀的并且具有輪轂732、軸734、近端736與遠端738。紋理(在圖11中不可見)可以存在于軸734的內腔體740的內表面上。在一個實施方式中，導管軸734包括襯里500，使得內腔體740的內表面具有內表面紋理以使內表面與布置在導管軸734內并且在導管軸734內可移動的另一個設備之間的摩擦最小。在一個實施方式中，導管軸734是包括這里描述的紋理內表面但是不要求包括單獨襯里500的單元結構。在不同實施方式中，紋理內表面可以沿著導管軸734的長度的全部或者僅一個或多個部分延伸。

同時圖7-圖10的實施方式涉及具有紋理內表面的醫療設備，構造為降低部件之間的摩擦系數的表面紋理也可以定位在醫療設備系統的可以彼此接觸的一個或多個部件的外表面上。例如，兩個或多個部件或設備(例如，球囊導管、引導件、消融設備、支架)可以延伸通過單個引導件或傳送導管。一個或多于一個部件可以包括在外表面上的紋理，以減小部件自身之間以及部件與引導件或傳送導管的內腔體表面之間的摩擦。

具有可以包括在一個或多個部件的外表面上的此紋理的部件的系統實例是可以配置通過普通引導導管的雙球囊導管系統。在此實施方式中，導管中的一個或兩個可以在它們外表面的至少一部分上包括紋理。圖11示出了示例性球囊擴張導管880。導管880具有主軸部分882、中間套管部分884以及遠端球囊部分886。導管880適于線上(over-the-line)應用，并且本身構造為利用可滑動地布置在導管880的內部腔體(未示出)內的導線890布置。導管880可以例如如示出地包括在其中間套管部分884上的摩擦減小紋理892，此部分在使用中與球囊擴張導管880布置通過的另一個設備的表面和/或引導導管可滑動地接觸。在多個實施方式中，球囊擴張導管880的外表面的其它區域可以包括摩擦減小的表面紋理。在不同實施方式中，根據這里描述的不同實施方式，導體880的內部腔體(未示出)可以包括紋理內表面，由于導管880通過線上技術布置，因此這可能致使導管880的紋理內表面與導線890之間的摩擦力最小。

圖12示出了包括具有近端928與遠端926的細長導管軸920和球囊924的單軌球囊導管900。球囊924位于導管900的遠端部分926。導線960示出為引入到導線端口940，并且可以延伸到導管900的遠端外部。在不同實施方式中，單軌球囊導管900可以單獨，或者與其它球囊導管(例如，這里說明的球囊擴張導管880)結合布置在共用引導導管內。因此，在不同實施方式中，紋理可以呈現遠端部分926處或附件的軸920上，以使球囊導管900與其它相鄰表面之間的摩擦最小，其中在根據這里描述的不同實施方式，在布置過程中軸920可以進入滑動接觸。在不同實施方式中，表面紋理942操作為使軸920的紋理外表面與最靠近導線端口940的導線960的外表面之間的摩擦減小。

根據本公開，應該理解的是可以通過紋理內表面或紋理外表面有利地形成其它部件與醫療設備，以便在使用過程中使此表面與相鄰表面之間的摩擦最小。因此，其不同的實施方式不限于這里特定示出與描述的這些實施方式。

在不偏離本發明的范圍的情況下可以對所述的示例性實施方式做出多種修改和增加。例如，盡管上述實施方式涉及特定的特征，但是本發明的范圍還包括具有不同特征的組合的實施方式以及未包括上述全部特征的實施方式。