1.具有溫度響應性的核殼結構磁水凝膠納米粒子的制備方法，其特征在于：(1)、合成含有高效吸附單元以及含有交聯點的溫度響應性單元的二元功能接枝共聚物；
(2)、利用共聚物中的高效吸附單元將共聚物分子吸附在磁性納米粒子表面；
(3)引入交聯劑，將溫度響應性單元的分子結構鎖定，形成凝膠層。
2.根據權利要求1所述具有溫度響應性的核殼結構磁水凝膠納米粒子的制備方法，其特征在于，以下份數為重量份：
(1)將10～30份的聚合物主鏈，20～40份含有交聯點的溫度響應單元，5～10份功能多巴胺單體共同溶解在40～120份溶劑A中，加入0.05～0.2份催化劑，惰性氣體鼓泡10～60分鐘，之后在35～60℃下攪拌反應6～48小時，利用透析技術，將反應液透析6～72小時，再冷凍干燥，得到二元功能接枝共聚物；
(2)將60～120份的二元功能接枝共聚物和10～40份的磁性納米粒子共同溶解并分散在10～40份的溶劑B中，室溫下攪拌20～80分鐘，旋轉蒸發除去溶劑B，再將沉淀物分散于去離子水中，對分散液進行磁吸，傾倒除去未吸附的溶液，重新注入5～25℃的去離子水，該步驟中，磁吸-傾倒-注水-磁吸的過程反復操作2～5次。最后一次，加入pH為4.0～8.0的磷酸緩沖液，得到磁性納米粒子的水分散液；
(3)在磁性納米粒子的水分散液中加入60～180份的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和30～120份的N-羥基琥珀酰亞胺，在5～25℃下攪拌30～120分鐘，攪拌完畢后，磁吸，傾倒出未吸附的溶液，再加入pH為4.0～8.0的含有5～60份的交聯劑的磷酸鹽緩沖液，5～25℃下攪拌反應2～12小時，反應完畢后，對分散液進行磁吸，傾倒除去未吸附的溶液，重新注入5～25℃的去離子水，升溫至40～60℃，該步驟中，磁吸-傾倒-注水-升溫-磁吸的過程反復操作2～5次，得到具有溫度響應性的核殼結構磁水凝膠納米粒子。
3.根據權利要求2所述的具有溫度響應性的核殼結構磁水凝膠納米粒子，其特征在于，二元接枝共聚物的分子結構中，含有交聯點的溫度響應單元和功能多巴胺單體之間的質量比介于2.2:1.0～5.8:1.0之間，功能多巴胺單體為炔基多巴胺或疊氮基多巴胺中的一種。
4.根據權利要求2所述的具有溫度響應性的核殼結構磁水凝膠納米粒子，其特征在于，溶劑A為二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺中的一種。
5.根據權利要求2中所述的具有溫度響應性的核殼結構磁水凝膠納米粒子，其特征在于，催化劑為質量比為1:1～5:1的N,N,N,N,N-五甲基二乙烯基三胺/氯化亞銅或質量比為1.5:1.0～7.5:1.0的抗壞血酸鈉/硫酸銅。
6.根據權利要求2所述的具有溫度響應性的核殼結構磁水凝膠納米粒子，其特征在于，聚合物主鏈聚合度為2000～6000，該聚合物主鏈為末端為疊氮基的聚甲基丙烯酸縮水甘油酯、末端為疊氮基的聚丙烯酸縮水甘油酯、末端為炔基的聚甲基丙烯酸羥乙酯、末端為炔基的聚丙烯酸羥乙酯中的一種。
7.根據權利要求2所述的具有溫度響應性的核殼結構磁水凝膠納米粒子，其特征在于，含有交聯點的溫度響應單元的聚合度為2000～12000，包括摩爾比為1:1000～50:1000的交聯點單體和溫度響應單體；
該含有交聯點的溫度響應單元為末端為炔基或疊氮基的聚N-異丙基丙烯酰胺和丙烯酸的無規共聚物或末端為炔基或疊氮基的聚N-異丙基丙烯酰胺和甲基丙烯酸縮水甘油酯的無規共聚物。
8.根據權利要求2的所述的具有溫度響應性的核殼結構磁水凝膠納米粒子，其特征在于，溶劑B為二氯甲烷、三氯甲烷、甲苯、二甲苯中的一種。
9.根據權利要求2中所述的具有溫度響應性的核殼結構磁水凝膠納米粒子，其特征在于，交聯劑的重均分子量為200～700Da，為乙二胺、雙氨基聚乙二醇中的一種。
10.一種具有溫度響應性的核殼結構磁水凝膠納米粒子，其特征在于，是由權利要求1～9任一項所述的制備方法得到。