本發(fā)明涉及腦血管疾病治療技術(shù)領(lǐng)域，一種缺血性腦卒中治療藥物。

背景技術(shù)：

缺血性腦中風(fēng)是指由于腦供血動脈(頸動脈和椎動脈)狹窄或閉塞、腦供血不足導(dǎo)致的腦組織壞死性疾病，是腦血管疾病的主要類型，約占腦中風(fēng)病例總量的85％。由于此疾病突發(fā)性強(qiáng)，病理傷害嚴(yán)重，因此除非及時發(fā)現(xiàn)并采取治療措施，否則往往對腦組織造成不可逆?zhèn)Α，F(xiàn)有技術(shù)中對缺血性腦中風(fēng)的治療方法主要包括溶栓治療、抗凝血、神經(jīng)保護(hù)、外科手術(shù)等，然而臨床方面，除非在4.5小時內(nèi)有效溶栓，其余方法均難以顯著改善病情，致殘或致死率較高。

替諾福韋酯，是一種新型核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。以與核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類似的方法抑制逆轉(zhuǎn)錄酶，從而具有潛在的抗HIV-1活性。替諾福韋的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結(jié)合而抑制病毒聚合酶，及通過插人DNA中終止鏈。現(xiàn)有技術(shù)中替諾福韋酯主要用于治療HIV、HBV感染，在治療過程中還可與其他逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑合用以增進(jìn)療效。由此可見，現(xiàn)有技術(shù)中并未發(fā)現(xiàn)替諾福韋酯病毒以外的其他藥理性質(zhì)，更未披露其用于缺血性腦卒中的治療。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明旨在針對現(xiàn)有技術(shù)的技術(shù)缺陷，提供一種缺血性腦卒中治療藥物，以解決現(xiàn)有技術(shù)的相關(guān)藥物療效較低的技術(shù)問題。

本發(fā)明要解決的另一技術(shù)問題是現(xiàn)有技術(shù)中用于缺血性腦卒中治療的藥物起效較慢。

本發(fā)明要解決的再一技術(shù)問題是現(xiàn)有技術(shù)中用于缺血性腦卒中治療的藥物可選范圍較為局限。

為實(shí)現(xiàn)以上技術(shù)目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種缺血性腦卒中治療藥物，包括以下重量份的成分：替諾福韋酯0.008～0.01份，八仙草4～6份，蓖麻子2～3份，蟲白蠟1～2份，鵝管石1～2份，金雀根1～2份，雞矢藤1～2份，樺菌芝1～2份，焊菜1～2份，廣靈香1～2份。

作為優(yōu)選，還包括1～2重量份的杜仲。

作為優(yōu)選，還包括1～2重量份的合歡米。

作為優(yōu)選，還包括1～2重量份的當(dāng)歸。

作為優(yōu)選，還包括1～2重量份的山楂。

作為優(yōu)選，所述組合物由以下重量份的成分組成：替諾福韋酯0.009份，八仙草5份，蓖麻子2.5份，蟲白蠟1.5份，鵝管石1.5份，金雀根1.5份，雞矢藤1.5份，樺菌芝1.5份，焊菜1.5份，廣靈香1.5份。

作為優(yōu)選，所述組合物由以下重量份的成分組成：替諾福韋酯0.0085份，八仙草5.5份，蓖麻子2.1份，蟲白蠟1.3份，鵝管石1.7份，金雀根1.6份，雞矢藤1.2份，樺菌芝1.1份，焊菜1.4份，廣靈香1.5份，白芍1.4份，天麻1.1份，黨參1.5份，胡桃仁1.8份。

本發(fā)明在研究替諾福韋酯抗病毒藥理作用的過程中意外發(fā)現(xiàn)其對腦供血水平具有一定的影響，在此基礎(chǔ)上通過實(shí)驗手段驗證了替諾福韋酯及其結(jié)構(gòu)類似物能夠通過對因缺血性腦中風(fēng)所引起的淋巴細(xì)胞浸潤實(shí)現(xiàn)緩解來起到治療炎癥的作用，進(jìn)而對缺血性腦中風(fēng)起到治療效果。

在此基礎(chǔ)上，本發(fā)明旨在通過天然藥物以促進(jìn)其療效水平。本發(fā)明所選用的天然藥物成分在現(xiàn)有技術(shù)中各有其常用的疾病范疇，例如八仙草主鎮(zhèn)痙、驅(qū)風(fēng)，而蓖麻子則主要利用其止咳、利尿、解毒等功效，也就是說本發(fā)明所選用的成分在現(xiàn)有的醫(yī)學(xué)認(rèn)知水平上，其各自對腦供血系統(tǒng)、缺血性腦卒中病癥并不具有直接的治療或調(diào)理作用。在這種情況下，申請人意外的發(fā)現(xiàn)，將上述成分整合并對各成分用量進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計后所得到的中藥組合物能夠有效調(diào)理心血管機(jī)能，促進(jìn)心臟供血，進(jìn)而起到卒中治療作用，而且具有起效快、無不良反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)。

基于上述積極的發(fā)現(xiàn)，申請人得到了本發(fā)明所述的藥物組合物，該組合物以巧妙的選材和合理的用量設(shè)計得到了突出的技術(shù)效果，同時成本較低、易于實(shí)現(xiàn)，具有突出的推廣前景。

附圖說明

圖1是實(shí)施例1臨床試驗中各受試患者服用實(shí)施例1所提供的藥物組合物后，其外周血CD4⁺T細(xì)胞含量隨時間變化圖；

圖2是實(shí)施例1臨床試驗中各受試患者服用實(shí)施例1所提供的藥物組合物后，其外周血CD8⁺T細(xì)胞含量隨時間變化圖；

圖3是實(shí)施例1臨床試驗中各受試患者服用實(shí)施例1所提供的藥物組合物后，其外周血CD19⁺B細(xì)胞含量隨時間變化圖；

圖4是實(shí)施例1臨床試驗中對照組、服用實(shí)施例1所提供的藥物組合物后，治療組腦組織壞死體積變化圖。

具體實(shí)施方式

以下將對本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)描述。為了避免過多不必要的細(xì)節(jié)，在以下實(shí)施例中對屬于公知的結(jié)構(gòu)或功能將不進(jìn)行詳細(xì)描述。

以下實(shí)施例中所使用的近似性語言可用于定量表述，表明在不改變基本功能的情況下可允許數(shù)量有一定的變動。因此，用“大約”、“左右”等語言所修正的數(shù)值不限于該準(zhǔn)確數(shù)值本身。在一些實(shí)施例中，“大約”表示允許其修正的數(shù)值在正負(fù)百分之十(10％)的范圍內(nèi)變化，比如，“大約100”表示的可以是90到110之間的任何數(shù)值。此外，在“大約第一數(shù)值到第二數(shù)值”的表述中，大約同時修正第一和第二數(shù)值兩個數(shù)值。在某些情況下，近似性語言可能與測量儀器的精度有關(guān)。

除有定義外，以下實(shí)施例中所用的技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域技術(shù)人員普遍理解的相同含義。

實(shí)施例1

一種缺血性腦卒中治療藥物，其特征在于所述組合物由以下重量份的成分組成：替諾福韋酯0.0085份，八仙草5.5份，蓖麻子2.1份，蟲白蠟1.3份，鵝管石1.7份，金雀根1.6份，雞矢藤1.2份，樺菌芝1.1份，焊菜1.4份，廣靈香1.5份，白芍1.4份，天麻1.1份，黨參1.5份，胡桃仁1.8份。

1、實(shí)驗對象的選定

隨機(jī)選取100例發(fā)病時間已超過4.5小時不足48小時的患者作為實(shí)驗對象，壞死體積超過5ml的大動脈粥樣硬化性及腔隙性壞死患者，且無心律失常、黃斑水腫、患有腫瘤及免疫抑制劑應(yīng)用的患者作為實(shí)驗對象，同時匹配臨床及影像特點(diǎn)對照100人。

2、實(shí)驗方法

將患者分成本發(fā)明藥物治療組和對照組，對照組進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)缺血性腦中風(fēng)治療；本發(fā)明藥物治療組采用標(biāo)準(zhǔn)缺血性腦中風(fēng)治療+本發(fā)明藥物(有效成分10g/天，連續(xù)服用3天)。治療開始于基線核磁掃描后1小時內(nèi)且不超過72小時。首次服藥時和首次服藥后1、3、7天利用流式細(xì)胞儀對外周循環(huán)淋巴細(xì)胞亞群檢測。臨床治療效果主要通過治療第7天時對患者腦組織壞死體積及血管滲出狀況評價來進(jìn)行表征。與此同時，分別于開始治療后的第7d、第14d通過核磁共振掃描手段檢測患者腦組織水腫體積變化情況，以此評價治療效果。

3、實(shí)驗結(jié)果

3.1服用本發(fā)明藥物對缺血性腦中風(fēng)患者外周血淋巴細(xì)胞亞群的影響

如附圖1～3所示本發(fā)明藥物組患者在首次服藥后72小時CD4/CD8/CD19分別下降了68％/71％/77％，證明免疫細(xì)胞由二級免疫器官遷出進(jìn)入外周循環(huán)的功能已經(jīng)受到抑制，通過抑制上述免疫細(xì)胞的遷出，能夠明顯緩解腦內(nèi)淋巴細(xì)胞浸潤損傷。

3.2服用本發(fā)明藥物對腦組織壞死體積及微血管滲出的影響

如附圖4所示，在7天時進(jìn)行核磁掃描本發(fā)明藥物組病灶體積發(fā)現(xiàn)其擴(kuò)增明顯受到抑制，由此證明口服本發(fā)明藥物能夠?qū)θ毖阅X中風(fēng)所致的腦組織壞死性損傷起到顯著的抑制作用。

實(shí)施例2

一種缺血性腦卒中治療藥物，其特征在于所述組合物由以下重量份的成分組成：替諾福韋酯0.009份，八仙草5份，蓖麻子2.5份，蟲白蠟1.5份，鵝管石1.5份，金雀根1.5份，雞矢藤1.5份，樺菌芝1.5份，焊菜1.5份，廣靈香1.5份。

實(shí)施例3

一種缺血性腦卒中治療藥物，包括以下重量份的成分：替諾福韋酯0.008份，八仙草4份，蓖麻子2份，蟲白蠟1份，鵝管石1份，金雀根1份，雞矢藤1份，樺菌芝1份，焊菜1份，廣靈香1份。

實(shí)施例4

一種缺血性腦卒中治療藥物，包括以下重量份的成分：替諾福韋酯0.01份，八仙草6份，蓖麻子3份，蟲白蠟2份，鵝管石2份，金雀根2份，雞矢藤2份，樺菌芝2份，焊菜2份，廣靈香2份。

實(shí)施例5

一種缺血性腦卒中治療藥物，包括以下重量份的成分：替諾福韋酯0.0095份，八仙草4.2份，蓖麻子2.7份，蟲白蠟1.4份，鵝管石1.9份，金雀根1.4份，雞矢藤1.2份，樺菌芝1.2份，焊菜1.8份，廣靈香1.3份，杜仲1.5份，當(dāng)歸1.5份。

實(shí)施例6

一種缺血性腦卒中治療藥物，包括以下重量份的成分：替諾福韋酯0.0093份，八仙草5.1份，蓖麻子2.4份，蟲白蠟1.8份，鵝管石1.8份，金雀根1.6份，雞矢藤1.5份，樺菌芝1.3份，焊菜1.1份，廣靈香2份，合歡米1.1份。

以上對本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明。凡在本發(fā)明的申請范圍內(nèi)所做的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。