本發明涉及醫藥制藥領域，具體是一種用于前列腺炎癥的藥物。
背景技術：
前列腺是男性特有的性腺器官。前列腺是不成對的實質性器宮，由腺組織和肌組織構成。隨著生活壓力的增大和人們各種不良生活習慣的增多，前列腺的發病率在提高。前列腺炎癥是臨床上的常見病和多發病，據中國統計局的數據統計，男性前列腺炎癥占醫院泌尿科門診的25％左右，前列腺炎癥中70-80％的患者同時還伴有精囊炎。前列腺炎癥在20-50歲的中青年中，發病率高達25-28％，前列腺炎癥的臨床癥狀有：一，排尿異常；二，身體疼痛不適；三，神經衰弱，比如乏力、失眠等癥狀。當前列腺發生炎癥時，不利于炎性液體引流，反而有利于尿道內的細菌進入前列腺。市面上常用的治療前列腺炎癥的方法有注射法、射頻療法、超聲波療法、中藥療法和西藥療法，上述療法雖然具有一定的效果，但是只是在炎癥發病時有效，不能解決根本問題，復發率高，這就為患者帶來了痛苦。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種用于前列腺炎癥的藥物，以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：
一種用于前列腺炎癥的藥物，由以下原料按照重量份組成：大蒜素7-21份、甲硝唑15-22份、美法侖2-5份、茶多酚0.5-3份、生理鹽水10-18份、沐舒坦2-6份、左旋甲狀腺素5-8份、蚯蚓蛋白酶1-4份、復合維生素0.5-4份和乙醇溶液8-15份。
作為本發明進一步的方案：復合維生素采用復合維生素C、復合維生素B1、復合維生素E和復合維生素A的一種或者多種的混合物。
作為本發明進一步的方案：乙醇溶液中乙醇的質量分數為60-75％。
所述用于前列腺炎癥的藥物的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將大蒜素、甲硝唑、美法侖和茶多酚溶解在生理鹽水中，攪拌機常溫下采用60-150rpm的轉速攪拌10-20分鐘，攪拌均勻后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且進行均質攪拌，攪拌結束后得到第一混合溶液；
步驟二，將左旋甲狀腺素和復合維生素溶于乙醇溶液中并且攪拌均勻，得到第二混合溶液；
步驟三，將第一混合溶液和第二混合溶液混合均勻并且在35-48攝氏度下進行干燥，將干燥產物進行研磨并且過50-100目篩子即可得到成品。
與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明原料來源廣泛并且原料價格低廉，制備工藝簡單，生產設備投資成本低，生產周期短，適用于大規模的工業化生產；本發明中各種組分起到了協同作用，毒副作用小，使用方便，只需溫開水送服即可，治療效果好，市場前景廣闊。
具體實施方式
下面結合具體實施方式對本專利的技術方案作進一步詳細地說明。
實施例1
一種用于前列腺炎癥的藥物，由以下原料按照重量份組成：大蒜素7份、甲硝唑15份、美法侖2份、茶多酚0.5份、生理鹽水10份、沐舒坦2份、左旋甲狀腺素5份、蚯蚓蛋白酶1份、復合維生素0.5份和乙醇溶液8份。復合維生素采用復合維生素C和復合維生素A的混合物。
所述用于前列腺炎癥的藥物的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將大蒜素、甲硝唑、美法侖和茶多酚溶解在生理鹽水中，攪拌機常溫下采用80rpm的轉速攪拌10分鐘，攪拌均勻后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且進行均質攪拌，攪拌結束后得到第一混合溶液；
步驟二，將左旋甲狀腺素和復合維生素溶于乙醇溶液中并且攪拌均勻，得到第二混合溶液；
步驟三，將第一混合溶液和第二混合溶液混合均勻并且在37攝氏度下進行干燥，將干燥產物進行研磨并且過50目篩子即可得到成品。
實施例2
一種用于前列腺炎癥的藥物，由以下原料按照重量份組成：大蒜素12份、甲硝唑18份、美法侖3.5份、茶多酚1.5份、生理鹽水13份、沐舒坦4份、左旋甲狀腺素6份、蚯蚓蛋白酶2.5份、復合維生素2份和乙醇溶液10份。乙醇溶液中乙醇的質量分數為65％。
所述用于前列腺炎癥的藥物的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將大蒜素、甲硝唑、美法侖和茶多酚溶解在生理鹽水中，攪拌機常溫下采用90rpm的轉速攪拌14分鐘，攪拌均勻后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且進行均質攪拌，攪拌結束后得到第一混合溶液；
步驟二，將左旋甲狀腺素和復合維生素溶于乙醇溶液中并且攪拌均勻，得到第二混合溶液；
步驟三，將第一混合溶液和第二混合溶液混合均勻并且在42攝氏度下進行干燥，將干燥產物進行研磨并且過70目篩子即可得到成品。
實施例3
一種用于前列腺炎癥的藥物，由以下原料按照重量份組成：大蒜素18份、甲硝唑20份、美法侖4份、茶多酚2份、生理鹽水16份、沐舒坦5份、左旋甲狀腺素7.5份、蚯蚓蛋白酶3份、復合維生素3份和乙醇溶液13份。復合維生素采用復合維生素B1。乙醇溶液中乙醇的質量分數為72％。
所述用于前列腺炎癥的藥物的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將大蒜素、甲硝唑、美法侖和茶多酚溶解在生理鹽水中，攪拌機常溫下采用120rpm的轉速攪拌18分鐘，攪拌均勻后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且進行均質攪拌，攪拌結束后得到第一混合溶液；
步驟二，將左旋甲狀腺素和復合維生素溶于乙醇溶液中并且攪拌均勻，得到第二混合溶液；
步驟三，將第一混合溶液和第二混合溶液混合均勻并且在35-48攝氏度下進行干燥，將干燥產物進行研磨并且過90目篩子即可得到成品。
實施例4
一種用于前列腺炎癥的藥物，由以下原料按照重量份組成：大蒜素21份、甲硝唑22份、美法侖5份、茶多酚3份、生理鹽水18份、沐舒坦6份、左旋甲狀腺素8份、蚯蚓蛋白酶4份、復合維生素4份和乙醇溶液15份。復合維生素采用復合維生素C、復合維生素B1、復合維生素E和復合維生素A的混合物。乙醇溶液中乙醇的質量分數為75％。
所述用于前列腺炎癥的藥物的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將大蒜素、甲硝唑、美法侖和茶多酚溶解在生理鹽水中，攪拌機常溫下采用150rpm的轉速攪拌20分鐘，攪拌均勻后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且進行均質攪拌，攪拌結束后得到第一混合溶液；
步驟二，將左旋甲狀腺素和復合維生素溶于乙醇溶液中并且攪拌均勻，得到第二混合溶液；
步驟三，將第一混合溶液和第二混合溶液混合均勻并且在48攝氏度下進行干燥，將干燥產物進行研磨并且過100目篩子即可得到成品。
選擇500名患有前列腺疾病的患者，患者的年齡為22-55周歲，患病時間為4個月至11年，主要癥狀表現為尿急、尿頻和終末尿痛，尿不凈，會陰下腹疼痛不適，前列腺液鏡檢中白細胞大于10個/HP。將500名患者隨機平均分成1-5組，五組在年齡和病程上沒有統計學的差別(P大于0.05)，將實施例1-4的產品分別給1-4組的患者服用，將現有產品對5組的患者服用，服用時采用溫開水送服，每天2次，持續4周，治療效果見表1。治療標準：治愈：臨床癥狀消失，前列腺液鏡檢中白細胞小于10個/HP；有效：臨床癥狀消失或者明顯好轉，前列腺液鏡檢中白細胞小于10-15個/HP；無效：臨床癥狀沒有好轉甚至加重，前列腺液鏡檢中白細胞大于10個/HP。
表1
從表1中可以看出，實施例1-4的產品在治愈率和有效率上均遠遠高于現有藥品，在實施例1-4產品的使用過程中，僅僅少數病人出現局部不適但可以忍受，繼續使用實施例1-4的產品炎癥消失，治療過程中忌飲酒和性行為。
對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。
此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。