1.一種治療青光眼的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
劍麻皂苷元26-30重量份 黑骨走馬1280-1290重量份 柳葉菜840-846重量份。
2.根據權利要求1所述一種治療青光眼的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
劍麻皂苷元28重量份 黑骨走馬1285重量份 柳葉菜843重量份。
3.根據權利要求1所述一種治療青光眼的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據權利要求1所述一種治療青光眼的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療青光眼藥物。
5.一種治療青光眼的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：劍麻皂苷元26-30重量份 黑骨走馬1280-1290重量份 柳葉菜840-846重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取劍麻皂苷元、黑骨走馬、柳葉菜，混勻，用重量百分比濃度33%乙醇作為溶劑，在25.5℃溫浸提取，提取次數為14次，每次提取時間為10小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的52倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過XAD-12大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度14%乙醇溶液洗脫XAD-12大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度14%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取18次，每次提取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過DA-201大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度73%乙醇溶液洗脫DA-201大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度73%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據權利要求5所述一種治療青光眼的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：劍麻皂苷元28重量份 黑骨走馬1285重量份 柳葉菜843重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取劍麻皂苷元、黑骨走馬、柳葉菜，混勻，用重量百分比濃度33%乙醇作為溶劑，在25.5℃溫浸提取，提取次數為14次，每次提取時間為10小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的52倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過XAD-12大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度14%乙醇溶液洗脫XAD-12大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度14%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取18次，每次提取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過DA-201大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度73%乙醇溶液洗脫DA-201大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度73%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據權利要求5所述一種治療青光眼的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據權利要求5所述一種治療青光眼的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療青光眼藥物。