1.一種治療視神經(jīng)萎縮的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
三鉆風(fēng)481-487重量份 草本三角楓264-268重量份 細辛脂素42-48重量份 染料木苷34-36重量份 常春藤皂苷元8-10重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療視神經(jīng)萎縮的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
三鉆風(fēng)484重量份 草本三角楓266重量份 細辛脂素45重量份 染料木苷35重量份 常春藤皂苷元9重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療視神經(jīng)萎縮的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療視神經(jīng)萎縮的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療視神經(jīng)萎縮藥物。
5.一種治療視神經(jīng)萎縮的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：三鉆風(fēng)481-487重量份 草本三角楓264-268重量份 細辛脂素42-48重量份 染料木苷34-36重量份 常春藤皂苷元8-10重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取三鉆風(fēng)、草本三角楓、細辛脂素、染料木苷、常春藤皂苷元，混勻，用重量百分比濃度42%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數(shù)為9次，每次提取時間為38小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的37倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.06，濾過，藥液通過HPD750大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度14%乙醇溶液洗脫HPD750大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度14%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度74%乙醇作為溶劑，加熱回流提取14次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的19倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過HP20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度62%乙醇溶液洗脫HP20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度62%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療視神經(jīng)萎縮的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：三鉆風(fēng)484重量份 草本三角楓266重量份 細辛脂素45重量份 染料木苷35重量份 常春藤皂苷元9重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取三鉆風(fēng)、草本三角楓、細辛脂素、染料木苷、常春藤皂苷元，混勻，用重量百分比濃度42%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數(shù)為9次，每次提取時間為38小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的37倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.06，濾過，藥液通過HPD750大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度14%乙醇溶液洗脫HPD750大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度14%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度74%乙醇作為溶劑，加熱回流提取14次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的19倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過HP20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度62%乙醇溶液洗脫HP20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度62%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療視神經(jīng)萎縮的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療視神經(jīng)萎縮的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療視神經(jīng)萎縮藥物。