1.一種中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物由下列質量份的原料藥組成：
生黃芪90-110份，白芍90-110份，丹參90-110份，橘紅90-110份，草河車80-100份，小薊50-70份，澤蘭50-70份。
2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，各個組份的質量份優選如下：
(1)生黃芪90-94份，白芍90-94份，丹參90-94份，橘紅90-94份，草河車80-84份，小薊50-54份，澤蘭50-54份；
(2)生黃芪94-98份，白芍94-98份，丹參94-98份，橘紅94-98份，草河車84-88份，小薊54-58份，澤蘭54-58份；
(3)生黃芪98-102份，白芍98-102份，丹參98-102份，橘紅98-102份，草河車88-92份，小薊58-62份，澤蘭58-62份；
(4)生黃芪102-106份，白芍102-106份，丹參102-106份，橘紅102-106份，草河車92-96份，小薊62-66份，澤蘭62-66份；
(5)生黃芪106-110份，白芍90-110份，丹參90-110份，橘紅90-110份，草河車96-100份，小薊66-70份，澤蘭66-70份。
3.一種治療慢性乙型肝炎肝纖維化的藥物，其特征在于，由下列質量份的原料藥制成：
生黃芪90-110份，白芍90-110份，丹參90-110份，橘紅90-110份，草河車80-100份，小薊50-70份，澤蘭50-70份。
4.根據權利要求3所述的藥物，其特征在于，各個組份的質量份優選如下：
(1)生黃芪90-94份，白芍90-94份，丹參90-94份，橘紅90-94份，草河車80-84份，小薊50-54份，澤蘭50-54份；
(2)生黃芪94-98份，白芍94-98份，丹參94-98份，橘紅94-98份，草河車84-88份，小薊54-58份，澤蘭54-58份；
(3)生黃芪98-102份，白芍98-102份，丹參98-102份，橘紅98-102份，草河車88-92份，小薊58-62份，澤蘭58-62份；
(4)生黃芪102-106份，白芍102-106份，丹參102-106份，橘紅102-106份，草河車92-96份，小薊62-66份，澤蘭62-66份；
(5)生黃芪106-110份，白芍90-110份，丹參90-110份，橘紅90-110份，草河車96-100份，小薊66-70份，澤蘭66-70份。
5.一種如權利要求3或4所述藥物的制備方法，其特征在于，按照下述步驟進行：
步驟1，按照所述質量份配比稱取各個原料藥，加入各個原料藥質量和5-10倍的水，調節整個體系的PH至7.5-8.5后浸泡至少6小時；
步驟2，加熱至沸騰，回流至少2小時，自然冷卻至室溫20-25℃后過濾得到第一提取液和一次藥渣，將所述第一提取液減壓濃縮至密度1.1-1.2，得到第一濃縮液；
步驟3，在步驟2中所述一次藥渣中加入各個原料藥質量和5-10倍的水，再次加熱至沸騰后，回流至少2小時，自然冷卻至室溫20-25℃后過濾得到第二提取液和二次藥渣，將所述第二提取液減壓濃縮至密度為1.1-1.2，得到第二濃縮液；
步驟4，將所述第一濃縮液和第二濃縮液均勻混合后調節pH至7-7.5，得到所述藥物。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟1之前，進行粉碎以使原料藥成粉末狀，過20-90目篩。
7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟1中，所述浸泡時間為6-12小時。
8.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟2和3中，進行回流的時間均優選為3-4小時。
9.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟4中，將所述第一濃縮液和第二濃縮液合并后調節pH至7.3-7.5。
10.如權利要求1所述的中藥組合物、權利要求3所述的藥物或權利要求5所述制備方法制得的藥物活性組分在治療慢性乙型肝炎肝纖維化藥物中的應用。