1.一種穩定的培哚普利吲達帕胺片，其特征在于由下列組份按照重量份數組成：
α晶型培哚普利叔丁胺：1-5份；
吲達帕胺：1-5份；
乳糖：60-80份；
羥丙基纖維素：1-10份；
羧甲基淀粉鈉：1-5份；
二氧化硅：0.1-1.0，
硬脂酸鎂：0.8-1.5份。
2.根據權利要求1所述的培哚普利吲達帕胺片，其特征在于由下列組份按照重量份數組成：
α晶型培哚普利叔丁胺：4份；
吲達帕胺：1.25份；
乳糖：79.65份；
羥丙基纖維素3.6份；
羧甲基淀粉鈉1.5份；
膠套二氧化硅0.5份；
硬脂酸鎂：1份；
或
α晶型培哚普利叔丁胺：2份；
吲達帕胺：0.625份；
乳糖：82.275份；
羥丙基纖維素3.6份；
羧甲基淀粉鈉1.5份；
膠態二氧化硅0.5份；
硬脂酸鎂：1份。
3.根據權利要求1或2所述的培哚普利吲達帕胺片，其特征在于所述的吲達帕胺晶型與文獻Phamazie 2006，61(12):99-1004報道的晶型相同。
4.根據權利要求1或2所述的培哚普利吲達帕胺片，其特征在于所述的培哚普利叔丁胺的粒徑分布為MEAN D(4,3)為30-50um，D90為70～90um；吲達帕胺的粒徑為：D(0.5)<48(10μm)，D(0.9)<147(10μm)。
5.根據權利要求1或2所述的培哚普利吲達帕胺片，其特征在于所述的乳糖為一水乳糖，所述的羥丙基纖維素為SSL羥丙基纖維素，所述的二氧化硅為無水膠態二氧化硅。
6.一種穩定的培哚普利吲達帕胺片的制備工藝，其特征在于采用直接壓片工藝，包括以下步驟：
(1)取乳糖干燥至水分質量含量低于5.5％后，與膠態二氧化硅共同過篩；
(2)加入過篩的羥丙基纖維素和羧甲基淀粉鈉混合；
(3)加入過篩的吲達帕胺混合；
(4)加入過篩的培哚普利叔丁胺混合均勻；
(5)加入硬脂酸鎂混合，取樣檢測中間體含量，采用4mm*8mm壓片。
7.根據權利要求6所述的一種穩定的培哚普利吲達帕胺片的制備工藝，其特征在于所述的制備工藝還包括步驟(6)采用鋁塑泡罩包裝，內置干燥劑，外覆復合膜袋。
8.根據權利要求6所述的一種穩定的培哚普利吲達帕胺片的制備工藝，其特征在于所述步驟(1)中過篩的篩目為30目-60目，所述步驟(2)中過篩的篩目為50目-80目，所述步驟(3)中過篩的篩目為80目-100目，所述步驟(4)中過篩的篩目為40目-80目，所述步驟(5)壓片的硬度為：50～70N。
9.根據權利要求6所述的一種穩定的培哚普利吲達帕胺片的制備工藝，其特征在于所述的制備片劑的工藝環境濕度低于40％RH，所述步驟(4)的混合時間為10分鐘-30分鐘；步驟(5)的混合時間為1分鐘-10分鐘。
10.根據權利要求7所述的一種穩定的培哚普利吲達帕胺片的制備工藝，其特征在于所述步驟(6)中的鋁塑泡罩包裝材料為PVC鋁箔材料，干燥劑為硅膠或分子篩。