1.一種對超低頻磁場敏感的功能磁性納米材料的制備方法，其特征在于，該方法具體包括以下步驟：
(1)磁性納米材料的制備：
(1-1)分別將乙酰丙酮鋅及乙酰丙酮鐵加入至有機溶劑A中，并混合均勻；
(1-2)在280-300℃下反應25-35min，冷卻后加入有機溶劑B；
(1-3)靜置后得到固體沉淀，將該固體沉淀洗滌后，分散于有機溶劑C中，即得到所述的磁性納米材料；
(2)功能磁性納米材料的制備：
(2-1)將活化羧基后的聚丙烯酸與多巴胺混合后，攪拌使其充分反應；
(2-2)加入氨基化聚乙二醇，攪拌使其充分反應，后經透析、干燥，得到多巴胺-聚丙烯酸-聚乙二醇；
(2-3)分別將磁性納米材料及多巴胺-聚丙烯酸-聚乙二醇溶于有機溶劑D中，超聲40-60min后，攪拌使其充分反應，得到水溶性磁性納米材料；
(2-4)將水溶性磁性納米材料溶于MES緩沖液中，活化羧基后，加入PBS緩沖液，之后加入靶向基團，攪拌使其充分反應，即得到所述的功能磁性納米材料。
2.根據權利要求1所述的一種對超低頻磁場敏感的功能磁性納米材料的制備方法，其特征在于，所述的有機溶劑A為油酸與二芐醚的混合物，并且油酸與二芐醚的體積比為1-2:10；所述的有機溶劑B為無水乙醇，所述的有機溶劑C為甲苯，所述的有機溶劑D為N,N-二甲基甲酰胺。
3.根據權利要求1所述的一種對超低頻磁場敏感的功能磁性納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(1-1)所述的混合過程中，通入氬氣作為保護氣。
4.根據權利要求1所述的一種對超低頻磁場敏感的功能磁性納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(1-3)中，靜置時間為4-12h，所述的洗滌過程中，洗滌劑包括乙醇或甲苯中的一種或兩種。
5.根據權利要求1所述的一種對超低頻磁場敏感的功能磁性納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2-1)中，聚丙烯酸的活化羧基工藝為：將聚丙烯酸溶于N,N-二甲基甲酰胺中，之后分別加入EDC及三乙胺，攪拌10-20min即可，每1mL N,N-二甲基甲酰胺中加入3-4mg所述的聚丙烯酸，所述的聚丙烯酸、EDC及三乙胺的質量比為18:92-98:0.5-1。
6.根據權利要求1所述的一種對超低頻磁場敏感的功能磁性納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2-4)中，所述的MES緩沖液的pH值為4-4.5，所述的PBS緩沖液的pH值為8.5-9.5，活化羧基工藝為：分別加入EDC及NHS，攪拌10-20min即可，所述的水溶性磁性納米材料、EDC及NHS的質量比為8:45-50:65-70。
7.根據權利要求1所述的一種對超低頻磁場敏感的功能磁性納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2-4)中，所述的靶向基團為表皮生長因子、HER2抗體或PSMA抗體。
8.根據權利要求1所述的一種對超低頻磁場敏感的功能磁性納米材料的制備方法，其特征在于，
步驟(1-1)中，所述的乙酰丙酮鋅及乙酰丙酮鐵的摩爾比為3:1-3，每1mL有機溶劑A中，加入20-30mg所述的乙酰丙酮鋅；
步驟(1-2)中，所述的有機溶劑B與步驟(1-1)中所述的有機溶劑A的體積比為1:4-6；
步驟(1-3)中，每1mL有機溶劑C中，加入8-12mg固體沉淀。
9.根據權利要求1所述的一種對超低頻磁場敏感的功能磁性納米材料的制備方法，其特征在于，
步驟(2-1)中，所述的聚丙烯酸與多巴胺的質量比為3:7-10；
步驟(2-2)中，所述的氨基化聚乙二醇與步驟(2-1)中所述的多巴胺的質量比為125:21-27；
步驟(2-3)中，所述的磁性納米材料與多巴胺-聚丙烯酸-聚乙二醇的質量比為1:0.8-1.5，每1mL有機溶劑D中，加入0.8-1.1mg所述的磁性納米材料；
步驟(2-4)中，每1mL MES緩沖液中，加入2-4mg所述的水溶性磁性納米材料，所述的MES緩沖液與PBS緩沖液的體積比為1:1-3，所述的靶向基團與水溶性磁性納米材料的質量比為1:17-23。
10.一種采用如權利要求1至9任一項所述的方法制備而成的對超低頻磁場敏感的功能磁性納米材料。