本發(fā)明涉及一種耦合貼片，具體涉及一種無菌醫(yī)用超聲耦合貼片及其制備方法。
背景技術(shù)：
：隨著臨床上超聲診斷技術(shù)圖像的清晰度和分辨率不斷提高和改善，超聲檢查的應(yīng)用越益廣泛。醫(yī)用超聲耦合劑對(duì)改善超聲診斷技術(shù)的清晰度和分辨率發(fā)揮著極其重要的作用。醫(yī)用超聲耦合劑可以驅(qū)除超聲探頭與人體組織之間的空氣，從而建立高效、保真的超聲傳播通道，理想的耦合劑應(yīng)具備導(dǎo)聲性能好、圖像清晰、分辨力高；對(duì)人無毒無刺激，與皮膚黏膜生物相容性好；不損傷超聲探頭，不污染衣物等特點(diǎn)。按照臨床應(yīng)用途徑的不同，醫(yī)用超聲耦合劑可分為介入性耦合劑和非介入性耦合劑。前者指可供體腔及粘膜進(jìn)行超聲診斷及治療用的無菌耦合劑，后者指僅供在皮膚上進(jìn)行診斷用的耦合劑，而我國目前絕大多數(shù)為非介入性耦合劑。傳統(tǒng)的超聲耦合劑多為液體，以涂抹的方式應(yīng)用，但存在一定的局限性。當(dāng)采用超聲波治療時(shí)，被皮膚吸收的藥物與液體耦合劑一同使用時(shí)，作為治療目的的藥物與液體耦合片將會(huì)混合，極有可能產(chǎn)生無法預(yù)測的化學(xué)反應(yīng)，且無法應(yīng)用于人體彎曲部位或不適于接觸破損的部位。此外，使用后需要使用水清洗或者衛(wèi)生紙直接擦拭以去除殘余耦合劑，這樣操作既不方便也不衛(wèi)生。近年來興起的固態(tài)超聲耦合劑可克服液體超聲耦合劑上述的缺陷，可用于身體表面的任何部分?，F(xiàn)有技術(shù)中固態(tài)超聲耦合劑多以水性高分子材料作為主要成分，添加一定的保濕劑、防腐劑、著色劑等物質(zhì)，經(jīng)固化制成，如：公開號(hào)為CN105536005A的中國專利申請(qǐng)公開了一種固態(tài)醫(yī)用超聲耦合貼片及其制備方法，該超聲耦合貼片，按質(zhì)量百分比由以下成分組成：海藻酸鈉聚合物1.0％-6.0％、卡拉膠1.0％-5.0％、黃原膠0.03％-0.05％、羥甲基纖維素0.1％-0.8％、丙二醇2.0％-15％、甘油2.0％-15％、防腐劑0.01％-0.12％，余量為去離子水。但該專利中的卡拉膠形成的凝膠遇光易降解，容易失去黏度，液化。因此，有必要開發(fā)一種安全、有效且穩(wěn)定的無菌固態(tài)超聲耦合劑，以滿足市場需求。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明的目的在于提供一種安全、有效且穩(wěn)定的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片及其制備方法。本發(fā)明提供的技術(shù)方案為如下：一種無菌醫(yī)用超聲耦合貼片由以下重量百分比計(jì)的組分組成：水性聚氨酯10～15％、改性田箐膠10～25％、海藻酸丙二醇酯4～8％、丙二醇油酸單酯2～6％、聚乙二醇4～12％、吡咯烷酮羧酸鈉2～8％、防腐劑0.01～0.05％、余量為去離子水。優(yōu)選地，所述的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片由以下重量百分比計(jì)的組分組成：水性聚氨酯10％、改性田箐膠20％、海藻酸丙二醇酯6％、丙二醇油酸單酯4％、聚乙二醇8％、吡咯烷酮羧酸鈉6％、防腐劑0.02％、余量為去離子水。上述的改性田箐膠為田箐膠與乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物，具有良好的生物相容性和生物可降解性，通過輻射接枝技術(shù)在田箐膠分子的主鏈、側(cè)鏈上的羥基、羧基等活性基團(tuán)引入乙烯基吡咯烷酮，可顯著提高田箐膠的光、熱穩(wěn)定性，并對(duì)田箐膠的粘度具有一定的調(diào)節(jié)作用，降低田箐膠的粘度，提高田箐膠的凝膠強(qiáng)度，使其形成的凝膠力學(xué)性質(zhì)與人體組織相近，所述的改性田箐膠的制備方法包括以下步驟：(1)取一定量的田箐膠粉分散于冷水中，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4％的膠液，在攪拌狀態(tài)下滴加1mol/L的鹽酸溶液調(diào)制pH至5～6，然后往膠液中慢慢滴加乙烯基吡咯烷酮，繼續(xù)攪拌20min，隨后將膠液進(jìn)行超聲震蕩10min，并通入氮?dú)?，得混合物，備用?2)將步驟(1)處理得到的混合物進(jìn)行γ-射線輻射處理10～15min，然后取出放置2～3h，在攪拌下緩慢滴加2～3倍體積的無水乙醇，繼續(xù)攪拌5min，2000r/min離心15min，取沉淀加水?dāng)嚢枞芙猓俅尉徛渭?～3倍體積的無水乙醇，4000r/min離心10min，將沉淀進(jìn)行干燥，得粗提物；(3)將步驟(2)處理得到的粗提物置于索氏提取器中，加入無水乙醇抽提24h，以除去反應(yīng)生成的聚乙烯吡咯烷酮，然后在50℃條件下真空干燥，即得純化的改性田箐膠。進(jìn)一步地，所述改性田箐膠的制備方法步驟(1)中的田箐膠粉和乙烯基吡咯烷酮的質(zhì)量比為1:(3～6)。優(yōu)選地，所述改性田箐膠的制備方法步驟(1)中的田箐膠粉和乙烯基吡咯烷酮的質(zhì)量比為1:4。進(jìn)一步地，所述改性田箐膠的制備方法步驟(2)中的γ-射線輻射劑量為3～20kGy。本發(fā)明所述的水性聚氨酯為市售產(chǎn)品，選自端乙烯基聚氨酯、端氨基聚氨酯、端羥基聚氨酯、端丙烯酸酯基聚氨酯、端異氰酸酯基聚氨酯中的至少一種。優(yōu)選地，所述的水性聚氨酯為端丙烯酸酯基聚氨酯。進(jìn)一步地，所述的防腐劑為二甲基異噻唑啉酮、咪唑烷基脲、二羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲、苯氧乙醇、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、DMDM乙內(nèi)酰脲中的至少一種。此外，本發(fā)明還提供一種所述的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的制備方法，其包括以下步驟：(1)往水性聚氨酯中加入水，攪拌至完全溶解，然后分多次少量加入改性田箐膠，振蕩溶解30～60min，得混合物；(2)往步驟(1)得到的混合物中加入海藻酸丙二醇酯、丙二醇油酸單酯，升溫至50～60℃，保溫繼續(xù)攪拌25～30min，然后加入聚乙二醇、吡咯烷酮羧酸鈉，攪拌混合均勻；(3)待步驟(2)得到的物料降溫至室溫，加入防腐劑，并攪拌均勻，制成成品液；(4)將成品液抽真空消泡6～10min，然后在真空條件下注入模具，經(jīng)固化，脫模后進(jìn)行紫外滅菌，然后包裝即得無菌醫(yī)用超聲耦合貼片，所述的紫外滅菌條件為：紫外波長范圍為200～280nm，輻射照射劑量為4.5～10kJ/m2，滅菌時(shí)間為2h。本發(fā)明所述的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片可根據(jù)臨床應(yīng)用的需要，制成B超設(shè)備使用的常規(guī)尺寸、形狀，包括但不限于MP-A型、不規(guī)則形規(guī)格MP-B型。所述的MP-A型圓形規(guī)格，直徑×厚度：90×8mm、90×10mm、90×15mm、90×20mm、100×10mm、100×15mm、100×20mm、90×25mm、20×2mm、25×2mm、20×5mm。所述的不規(guī)則形規(guī)格MP-B型：B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7、B8、B9。本發(fā)明所述的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片外觀為半透明或透明狀，并可通過添加相應(yīng)的著色劑制成帶有顏色的耦合貼片。上述的改性田箐膠制備方法中，當(dāng)田箐膠與乙烯基吡咯烷酮以質(zhì)量比為1:(3～6)的比例進(jìn)行反應(yīng)，接枝率隨著乙烯基吡咯烷酮的用量增加而增加，但同時(shí)乙烯基吡咯烷酮自身聚合程度也在增加，導(dǎo)致乙烯基吡咯烷酮單體的轉(zhuǎn)化率降低，當(dāng)田箐膠與乙烯基吡咯烷酮以質(zhì)量比為1:4的比例進(jìn)行反應(yīng)，乙烯基吡咯烷酮單體的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最佳，達(dá)43.85％，且接枝率達(dá)108.16％。本發(fā)明以水性聚氨酯和改性田箐膠作為固態(tài)超聲耦合貼片的主要制備成分，具有一般水性凝膠無法比擬的韌性和組織負(fù)載能力，制成的固態(tài)超聲耦合貼片表面光滑、無油膩感。經(jīng)改性后的田箐膠具有優(yōu)良的聲學(xué)性能，與水性聚氨酯合用制成的超聲耦合貼片能夠產(chǎn)生與人體軟組織最為接近的聲學(xué)性能，從而提高超聲診斷的準(zhǔn)確性。所述的海藻酸丙二醇酯有利于提高改性田箐膠抗鹽性，防止改性田箐膠與金屬離子發(fā)生交聯(lián)，形成具有一定抗水性的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高粘彈性凍膠。所述的不飽和脂肪酸單酯丙二醇油酸單酯可有效抑制固態(tài)超聲耦合貼片在制備過程中形成起泡，使制成的固態(tài)超聲耦合貼片具有良好的聲傳導(dǎo)性能。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)勢在于：(1)本發(fā)明提供的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的外觀為無色透明狀，且無氣泡、無不溶異物，具有與人體軟組織最為接近的聲學(xué)性能，其聲速、聲特性阻抗率和聲衰減系數(shù)斜率均符合《中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》YY0299-2008中關(guān)于醫(yī)藥超聲耦合劑的標(biāo)準(zhǔn)，具有較高的超聲診斷的準(zhǔn)確性。(2)本發(fā)明提供的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片具有優(yōu)良的生物相容性，對(duì)皮膚細(xì)胞無毒性，無致敏性、無刺激，安全性高。(3)本發(fā)明提供的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片對(duì)光、熱均穩(wěn)定，在37℃放置180天或在50℃放置90天，其外表光滑，表面上無液化現(xiàn)象，且沒有出現(xiàn)霉變或異味，穩(wěn)定性好。(4)本發(fā)明提供的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片符合《中國藥典》關(guān)于無菌的要求，可作為介入性耦合劑，應(yīng)用于體腔及粘膜進(jìn)行超聲診斷及治療用。具體實(shí)施方式以下通過具體實(shí)施方式進(jìn)一步描述本發(fā)明，但本發(fā)明不僅僅限于以下實(shí)施例。實(shí)施例1改性田箐膠制備與性能檢測A-D組改性田箐膠的制備原料見下表：組別A組B組C組D組田箐膠粉:乙烯基吡咯烷酮(質(zhì)量比)1:31:41:51:6制備方法：(1)取一定量的田箐膠粉分散于冷水中，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4％的膠液，在攪拌狀態(tài)下滴加1mol/L的鹽酸溶液調(diào)制pH至6，然后往膠液中慢慢滴加乙烯基吡咯烷酮，繼續(xù)攪拌20min，隨后將膠液進(jìn)行超聲震蕩10min，并通入氮?dú)猓没旌衔?，備用?2)將步驟(1)處理得到的混合物進(jìn)行γ-射線輻射處理12min，輻射劑量為3～20kGy，然后取出放置3h，在攪拌下緩慢滴加2倍體積的無水乙醇，繼續(xù)攪拌5min，2000r/min離心15min，取沉淀加水?dāng)嚢枞芙?，再次緩慢滴?倍體積的無水乙醇，4000r/min離心10min，將沉淀進(jìn)行干燥，得粗提物；(3)將步驟(2)處理得到的粗提物置于索氏提取器中，加入無水乙醇抽提24h，以除去反應(yīng)生成的聚乙烯吡咯烷酮，然后在50℃條件下真空干燥，即得純化的改性田箐膠。改性田箐膠性能檢測：接枝率％＝(W2-W1)/W1×100，單體轉(zhuǎn)化率％＝(W2-W1)/W3×100，其中，W1為田箐膠粉的質(zhì)量，W2為改性田箐膠的質(zhì)量，W3為乙烯基吡咯烷酮的質(zhì)量。結(jié)果見下表1。表1改性田箐膠接枝率和乙烯基吡咯烷酮單體轉(zhuǎn)化率組別A組B組C組D組接枝率(％)105.73108.16112.35115.04單體轉(zhuǎn)化率(％)42.2843.8539.5434.72結(jié)果顯示，田箐膠與乙烯基吡咯烷酮以質(zhì)量比為1:(3～6)的比例進(jìn)行反應(yīng)，接枝率隨著乙烯基吡咯烷酮的用量增加而增加，但同時(shí)乙烯基吡咯烷酮自身聚合程度也在增加，導(dǎo)致乙烯基吡咯烷酮單體的轉(zhuǎn)化率降低，當(dāng)田箐膠與乙烯基吡咯烷酮以質(zhì)量比為1:4的比例進(jìn)行反應(yīng)，乙烯基吡咯烷酮單體的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最佳，達(dá)43.85％，且接枝率達(dá)108.16％(B組)。以下無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的制備均以B組制得的改性田箐膠作為原料。實(shí)施例2-6和對(duì)比例1-3無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的制備本發(fā)明實(shí)施例2-6和對(duì)比例1-3的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片由下表所述的重量百分比計(jì)的組分組成：實(shí)施例2的制備方法為：(1)往端丙烯酸酯基聚氨酯中加入水，攪拌至完全溶解，然后分多次少量加入改性田箐膠，振蕩溶解40min，得混合物；(2)往步驟(1)得到的混合物中加入海藻酸丙二醇酯、丙二醇油酸單酯，升溫至50℃，保溫繼續(xù)攪拌25min，然后加入聚乙二醇、吡咯烷酮羧酸鈉，攪拌混合均勻；(3)待步驟(2)得到的物料降溫至室溫，加入二咪唑烷基脲，并攪拌均勻，制成成品液；(4)將成品液抽真空消泡8min，然后在真空條件下注入模具，經(jīng)固化，脫模后進(jìn)行紫外滅菌，然后包裝即得無菌醫(yī)用超聲耦合貼片，所述的紫外滅菌條件為：紫外波長范圍為280nm，輻射照射劑量為6kJ/m2，滅菌時(shí)間為2h。實(shí)施例3-6和對(duì)比例1-3的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的制備方法參考實(shí)施例2。試驗(yàn)例一、無菌醫(yī)用超聲耦合貼片理化特性檢測根據(jù)《中華人民共和國藥典》2010年版、GB/T15261-2008、GB/T16886.5-2003、GB/T16886.10-2005、衛(wèi)生部消毒技術(shù)規(guī)范(2002年版)中第2.1.11.3.1項(xiàng)，分別對(duì)本發(fā)明實(shí)施例2-6和對(duì)比例1-3制得的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的外觀、密度、pH值和聲學(xué)性能進(jìn)行檢測，結(jié)果見下表2。表2本發(fā)明無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的外觀、密度、pH值檢測結(jié)果組別外觀密度(g/cm3)pH值實(shí)施例2無色透明狀、無氣泡、無不溶異物1.0116.86實(shí)施例3無色透明狀、無氣泡、無不溶異物1.0126.88實(shí)施例4無色透明狀、無氣泡、無不溶異物1.0146.89實(shí)施例5無色透明狀、無氣泡、無不溶異物1.0226.93實(shí)施例6無色透明狀、無氣泡、無不溶異物1.0266.82對(duì)比例1無色透明狀、無氣泡、無不溶異物1.0456.75對(duì)比例2無色透明狀、無氣泡、無不溶異物1.0406.87對(duì)比例3無色透明狀、有少量氣泡、無不溶異物1.0326.84表3本發(fā)明無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的聲學(xué)性能檢測結(jié)果由上表2可知，本發(fā)明實(shí)施例2-6制得的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片為無色透明狀，且無氣泡、無不溶異物，密度為1.011～1.026g/cm3，pH值為6.82～6.93，均符合《中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》YY0299-2008中關(guān)于醫(yī)藥超聲耦合劑的標(biāo)準(zhǔn)。而對(duì)比例3缺乏不飽和脂肪酸單酯丙二醇油酸單酯，制得的超聲耦合貼片出現(xiàn)少量的氣泡。由上表3可知，在35℃和2.5～5.0MHz范圍下測得本發(fā)明實(shí)施例2-6制得的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的聲速為1545～1582m/s，聲特性阻抗率為1.56╳106～1.62╳106Pa.s/m，聲衰減系數(shù)斜率為0.025～0.031dB/cm.MHz，均符合《中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》YY0299-2008中關(guān)于醫(yī)藥超聲耦合劑的標(biāo)準(zhǔn)，具有優(yōu)異的聲學(xué)性能，且以實(shí)施例2制得的超聲耦合貼片與人體軟組織的平均聲速1540m/s，聲特性阻抗率為1.59╳106Pa.s/m最接近，聲衰減系數(shù)斜率最小，聲學(xué)性能最佳。而對(duì)比例1以田箐膠替換改性田箐膠，制得的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的聲速、聲特性阻抗率和聲衰減系數(shù)斜率均增加，超出了《中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》YY0299-2008中關(guān)于醫(yī)藥超聲耦合劑的標(biāo)準(zhǔn)(聲速為1520～1620m/s、聲特性阻抗率為1.5╳106～1.7╳106Pa.s/m、聲衰減系數(shù)斜率≤0.05dB/cm.MHz)。對(duì)比例2缺乏海藻酸丙二醇酯，制得的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的聲速、聲特性阻抗率和聲衰減系數(shù)斜率均增加，且聲速超出了超出了《中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》YY0299-2008中關(guān)于醫(yī)藥超聲耦合劑的標(biāo)準(zhǔn)。以上結(jié)果表明，經(jīng)改性后的田箐膠具有優(yōu)良的聲學(xué)性能，與水性聚氨酯合用制成的超聲耦合貼片能夠產(chǎn)生與人體軟組織最為接近的聲學(xué)性能，從而提高超聲診斷的準(zhǔn)確性。海藻酸丙二醇酯有利于提高改性田箐膠抗鹽性，防止改性田箐膠與金屬離子發(fā)生交聯(lián)，降低聲速、聲特性阻抗率和聲衰減系數(shù)斜率。丙二醇油酸單酯可有效抑制超聲耦合貼片形成起泡。試驗(yàn)例二、無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的皮膚刺激性試驗(yàn)按照GB/T16886.5-2003和GB/T16886.10-2005分別對(duì)本發(fā)明實(shí)施例2、5、6和對(duì)比例1中無菌醫(yī)用超聲耦合貼片固化前的成品液進(jìn)行細(xì)胞毒性試驗(yàn)、刺激與致敏性試驗(yàn)，結(jié)果見下表4和5。表4本發(fā)明超聲耦合貼片成品液對(duì)L-929小鼠成纖維細(xì)胞的毒性試驗(yàn)結(jié)果組別現(xiàn)象結(jié)論實(shí)施例2細(xì)胞排列密集規(guī)則、呈三角形或梭形、未見細(xì)胞變性或壞死無毒性實(shí)施例5細(xì)胞排列密集規(guī)則、呈三角形或梭形、未見細(xì)胞變性或壞死無毒性實(shí)施例6細(xì)胞排列密集規(guī)則、呈三角形或梭形、未見細(xì)胞變性或壞死無毒性對(duì)比例1細(xì)胞排列密集規(guī)則、呈三角形或梭形、未見細(xì)胞變性或壞死無毒性表5本發(fā)明超聲耦合貼片成品液對(duì)豚鼠的急性皮膚刺激和致敏性試驗(yàn)結(jié)果組別刺激現(xiàn)象結(jié)論實(shí)施例2無紅斑、無水腫無刺激、無致敏性實(shí)施例5無紅斑、無水腫無刺激、無致敏性實(shí)施例6無紅斑、無水腫無刺激、無致敏性對(duì)比例1無紅斑、無水腫無刺激、無致敏性由上表4和5可知，本發(fā)明實(shí)施例2、5、6和對(duì)比例1的超聲耦合貼片成品液對(duì)L-929小鼠成纖維細(xì)胞的生長沒有任何影響，且不會(huì)引起豚鼠出現(xiàn)紅斑、水腫等刺激性或過敏性癥狀，表明本發(fā)明提供的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片安全性高。試驗(yàn)例三、無菌醫(yī)用超聲耦合貼片無菌檢查根據(jù)《中國藥典》2010版二部附錄XIH的無菌檢查方法分別對(duì)本發(fā)明實(shí)施例2-6和對(duì)比例1-3中無菌醫(yī)用超聲耦合貼片進(jìn)行無菌檢查，結(jié)果顯示，陽性對(duì)照管的細(xì)菌生長良好、陰性對(duì)照管沒有細(xì)菌生長，供試品管均為澄清，無細(xì)菌生長，表明本發(fā)明提供的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片符合無菌規(guī)定。試驗(yàn)例四、無菌醫(yī)用超聲耦合貼片穩(wěn)定性檢查分別取3批次實(shí)施例2、對(duì)比例1-3制得的無菌醫(yī)用超聲耦合貼片密封包裝置于37℃保存180d，50℃保存90d，不避光，觀察超聲耦合貼片的變化，結(jié)果見下表6。表6本發(fā)明無菌醫(yī)用超聲耦合貼片的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果組別37℃，180d50℃，90d實(shí)施例2外表光滑、無液化、無霉變或異味外表光滑、無液化、無霉變或異味對(duì)比例1外表光滑、無液化、無霉變或異味外表光滑、有少量液滴、出現(xiàn)霉變和異味對(duì)比例2外表光滑、無液化、無霉變或異味外表光滑、無液化、無霉變或異味對(duì)比例3外表光滑、無液化、無霉變或異味外表光滑、無液化、無霉變或異味由實(shí)施例2可知，經(jīng)改性后的田箐膠具有較好的光、熱穩(wěn)定性，在50℃條件下放置90天，制得的超聲耦合貼片外表光滑、無液化、無霉變或異味，而以田箐膠直接作為原料制得的超聲耦合貼片在50℃條件下放置90天，出現(xiàn)少量液滴、霉變或異味等現(xiàn)象，見對(duì)比例1。此外，不添加海藻酸丙二醇酯或丙二醇油酸單酯，均不影響超聲耦合貼片的光、熱穩(wěn)定性，見對(duì)比例2、3。以上結(jié)果表明，本發(fā)明實(shí)施例2制得的超聲耦合貼片，穩(wěn)定性好。以上僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出的是，上述優(yōu)選實(shí)施方式不應(yīng)視為對(duì)本發(fā)明的限制，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)當(dāng)以權(quán)利要求所限定的范圍為準(zhǔn)。對(duì)于本
技術(shù)領(lǐng)域：
的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3